基于网络药理学和HPLC法建立宠物用复方石淋通片中多指标成分的质量控制方法

建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×250 mm色谱柱,柱温30℃,进样量10μL,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长335 nm,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,建立指标性成分含量测定的方法。通过网络药理学筛选出槲皮素、咖啡酸、绿原酸等十个关键成分。结合《中国药典》及相关文献选出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷六种指标性成分。含量测定方法学结果表明:各成分线性关系良好(r≥0.999);精密度良好,RSD为0.03%~0.21%;重复性良好,RSD为0.70%~2.02%;供试品在24h内稳定性良好,RSD为0.30%~2.02%;平均加样回收率(RSD)在98.31%~104.31%(0.36%~2.28%);三批样品中六种成分的含量分别在0.990~1.434 mg·g^(-1)、1.533~2.083 mg·g^(-1)、1.311~2.023 mg·g^(-1)、0.332~0.353 mg·g^(-1)、1.594~1.768 mg·g^(-1)、0.787~1.057 mg·g^(-1)之间。该含量测定方法有较好的重复性和稳定性,可用于宠物用复方石淋通片的质量分析。

高效液相色谱法同时测定灯芪通脉颗粒中7种成分的含量

目的采用高效液相色谱法对灯芪通脉颗粒中的有效成分进行含量测定,并分析其主要化学成分。方法使用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水(含0.1%磷酸)-乙腈,梯度洗脱,检测波长为283 nm。对3批灯芪通脉颗粒中的有效成分进行含量测定,并对样品进行主要化学成分分析。结果采用该方法可以测定灯芪通脉颗粒中野黄芩苷、柚皮苷、新橙皮苷等7种有效成分。主要化学成分分析结果表明,野黄芩苷、新橙皮苷和柚皮苷含量最高,分别为1.52 mg/g、2.54 mg/g、2.46 mg/g。结论此方法具有很好的实用性和可行性,为灯芪通脉颗粒的质量控制和临床应用提供了科学依据。

油田井口钻采工具无压痕液压动力钳

为了确定修井动力钳液压回路系统中重要元件的类型,针对钻井修井动力钳,进行其液压工作系统的参数计算。提出了一种修井动力钳的控制方案,并根据其工作流程建立液压系统原理图;基于钻井修井动力钳的设计参数,采用最大载荷计算法,对液压缸、液压马达进行选型,确定了液压缸的结构参数和马达的排量;为其他液压动力钳的系统研究提供了参考。

主成分分析在GPS高程拟合中的应用

为了合理确定多项式的阶数,克服参数间的相关性,提高GPS高程拟合的精度,提出采用主成分分析法,对相同的数据点分别采用常规多项式拟合与主成分分析拟合.苏通大桥首级施工控制网的GPS高程拟合计算结果表明,主成分分析法受参数个数与相关性影响小,计算结果稳定,而且能有效降低数据冗余度,是一种比较好的拟合方法.

基于实体建模技术的通用夹具CAD系统研究

应用实体建模技术探讨在三维造型软件 (MDT)环境下通用夹具CAD系统的开发方法与结构设计过程 ,提出了一种基于零件形状特征和零件加工信息特征的夹具CAD建模技术 ,论述通过MDT的二次开发接口所开发软件的功能模块和夹具元件库的设计方法。

基于液质联用技术分析癌痛平中的化学成分

目的建立液质联用同时测定癌痛平乙醇提取物中10种化学成分的方法。方法化学成分定性分析采用UPLC-ESIQ-TOF-MS技术,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),梯度洗脱(流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据。结果鉴定出癌痛平乙醇提取物中10种成分,分别为重楼皂苷Ⅰ、-蜕皮激素、胡椒碱、胡萝卜苷、异夏佛托苷、重楼皂苷Ⅵ、棕榈酸、竹节参苷Ⅳa甲酯、3-乙酰基?α?乳香酸和重楼皂苷Ⅱ等。结论采用液质联用技术鉴定癌痛平复方中化学成分,该方法快速简便,结果可靠,有利于研究癌痛平复方中化学成分。

基于网络药理学和分子对接技术探究复方血栓通胶囊入血成分抗稳定型心绞痛的作用机制

目的 运用网络药理学方法结合分子对接探索复方血栓通胶囊入血成分抗稳定型心绞痛的作用机制。方法 检索文献获得复方血栓通胶囊的入血成分,应用TCMSP数据库和Pharm Mapper反向预测得到入血成分的作用靶点,检索Gene Cards数据库中稳定型心绞痛(Stable Angina Pectoris,SAP)的靶点,使用Venny 2.1得到入血成分与疾病的共同靶点。使用Cytoscape 3.7.2和STRING数据库绘制“药物-药材-入血成分-共同靶点”网络图和共同靶点的蛋白互作网络图(PPI),通过拓扑参数分析获得关键成分和候选靶点,使用DAVID数据库中进行GO分析和KEGG通路分析,通过Auto Dock 1.5.6软件对关键成分和关键靶点进行分子对接。结果 共收集得到复方血栓通胶囊入血成分11个,检索数据库和反向预测得到入血成分靶点303个,从Gene Cards数据库得到治疗稳定型心绞痛的靶点3324个,共同靶点194个。通过“药物-药材-入血成分-共同靶点”网络图和PPI网络图拓扑分析,结合文献确定11个入血成分和6个关键蛋白作为关键成分和关键靶点。GO分析和KEGG通路分析分别获得50个和18个条目(P <0.01),分子对接结果显示:哈巴俄苷与MMP2、黄芪甲苷与MMP2、黄芪甲苷Ⅱ与STAT1、丹参素和STAT1、原儿茶醛和IL2结合能均小于-5 kcal·mol^(-1);其中哈巴俄苷与MMP2结合能最低,其次为黄芪甲苷与MMP2,表明哈巴俄苷、黄芪甲苷与MMP2结合活性最强。结论 复方血栓通胶囊入血成分可能通过SRC、IGF1、STAT1、IL2、MMP2、MET等靶调控PI3K-Akt信号通路、T细胞受体信号通路、胰岛素信号通路、趋化因子信号通路、粘着斑、Ras信号通路、甲状腺激素信号通路等发挥治疗稳定性心绞痛的作用。

痛泻要方治疗消化系统疾病机制及临床应用研究进展

近年痛泻要方化学成分研究主要针对其水煎液复方成分及挥发性成分,该方具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、改善肠道菌群、调控脑肠轴异常、修复肠黏膜屏障、调节机体免疫功能等作用,痛泻要方可用于肠易激综合征、溃疡性结肠炎、小儿腹泻、胆囊切除术后综合征、肿瘤术后及化疗后不良反应等的治疗。临床多以本方及其加减方内服或外用,或与其他中西医治疗手段联合应用,常获佳效。