离子液体氯化1-辛基-3-甲基咪唑对酵母细胞增殖生长和细胞膜通透性的影响

为探讨咪唑类离子液体氯化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim][Cl])对酵母细胞的增殖生长和细胞膜通透性的影响,以不同浓度的[C8mim][Cl]处理酵母细胞,研究离子液体对酵母细胞增殖和菌落形成的影响,通过测定酵母细胞外液蛋白质和核酸的含量,判断膜通透性的大小和[C8mim][Cl]对细胞膜性结构的损伤。结果显示,0.1 mmol·L-1的[C8mim][Cl]延长了酵母细胞到达对数生长期的时间,在6~9 h之间对酵母细胞的增殖存在明显的抑制作用。1 mmol·L-1的[C8mim][Cl]使酵母细胞增殖不能到达对数生长期,对酵母细胞的增殖一直具有较强的抑制作用。随着离子液体浓度的增加,小菌落的数量增多。当平板内[C8mim][Cl]浓度达到10 mmol·L-1时,完全抑制了菌落的形成。[C8mim][Cl]处理酵母细胞后,细胞外液中OD280、OD260的值显著升高。研究表明,细胞膜等膜性结构通透性的增加是离子液体[C8mim][Cl]抑制酵母细胞增殖生长的原因之一。

离子液体中钙拮抗剂尼群地平的合成

在离子液体1-丁基吡啶四氟硼酸盐中合成的2-（3-硝基亚苄基）乙酰乙酸乙酯和3-氨基-2-丁烯酸甲酯于100-110℃反应3 h合成第二代钙拮抗剂尼群地平,收率95%。离子液体回收率90%,循环使用5次,产物收率基本不降低。

补血养生口服液的质量标准研究

目的建立补血养生口服液的质量标准。方法采用薄层法定性鉴别制剂中丹参,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果在薄层色谱中能检出丹参,淫羊藿苷在0.029～0.174μg范围内有良好线性关系,回归系数r=0.9996,平均回收率为95.94%,RSD为1.54%。结论本方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于补血养生口服液的质量检测。

红薯叶滋补酒的工艺研究

试验以红薯叶为主要原料,以白砂糖、玉米糖浆为碳源,以活性白酒干酵母为发酵液,采用液体发酵法酿造红薯叶滋补酒,并通过对比试验找出最优糖化条件:浸提温度80℃,浸提时间2h,加水比1:40。实现了红薯叶的进一步利用,便于工业化的推广。

健胃口服液的毒理学研究

目的 :对健胃口服液的毒理学进行动物实验研究 ,观察其健脾和胃、理气消食的功效。方法 :急性毒性试验 :取 6 0只小鼠以 2倍于原浓度 3.6ml/ 2 0 g/d的剂量 ,分 4次给药 ,0 .9ml/次 ,一次性给药后观察 7d ,观察毒副作用的反映。长期毒性试验 :按不同剂量分 4个组进行观察 ,口服给药 ,1次 /d ,连续 1 2周 ,于停药后 7d进行血液学测定。结果 :急性毒性试验表明 :测得最大耐受量≥ 36 0g/kg ,此剂量是成人 (以 6 0kg计 )临床日口服剂量 0 .5g/kg的 70 0倍 ,属实际无毒。长期毒性试验表明 :服用健胃口服液可导致食欲增加 ,从而使体重增加。但从体重分析表明 ,除高剂量组差异明显外 ,中、低剂量组均无明显差异 ,但对血液学指标、肝。

模糊数学法在花生红衣补血口服液感官评定中的应用

目前对花生红衣补血口服液的感官评价的方法主要是品尝。存在的问题是:由于品评员的评价带有一定的主观性,这样就会引起结果的不确定性。针对这一问题,提出将模糊数学法应用到花生红衣补血口服液的感官评价中,针对色泽、滋味、香气、有无沉淀作为评价因子,对不同配方的花生红衣补血口服液进行感官综合评价。结果表明,口服液最佳配方为花生红衣添加量0.15%,红枣浓缩液20%,白砂糖7%,柠檬酸0.08%,在该条件下口服液口感最佳。本次试验也验证了模糊数学法在功能性食品感官评价中的可行性。

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。

儿肤康擦剂联合健儿清解液治疗小儿夏季皮炎的疗效分析

目的探析儿肤康擦剂联合健儿清解液治疗小儿夏季皮炎的临床效果。方法选取104例小儿夏季皮炎患者为主要研究对象,患儿入组后采用计算机表法对其分组,各52例。对照组患儿入组后给予炉甘石洗剂联合健儿清解液治疗,给予观察组患儿儿肤康擦剂联合健儿清解液治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果经治疗后,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在用药治疗期间的不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论在小儿夏季皮炎的临床治疗上,采用儿肤康擦剂与健儿清解液联合的治疗方法可获得理想的治疗效果,一方面可以提高临床治疗有效率,改善患儿的疾病症状,另一方面联合用药的安全性相对较高,可以广泛推广。

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。

两种辅料对养血口服液质量稳定性的影响

在养血口服液中分别添加蔗糖和蜂蜜2种辅料作矫味剂,通过紫外分光光度法对2组供试品进行定量分析,研究了2种辅料对该药品主成分皂矾(以FeSO4.7H2O计)含量的影响。结果表明:使用蔗糖做辅料对Fe2+的稳定性更好,有利于保证该药品的疗效。

颗粒悬浮理论在保健口服液中的应用研究

本文通过阐述颗粒悬浮理论的原理,分析研究了保健口服液产生稳定性变化的影响因素,寻找到了保持保健口服液稳定性的最佳工艺条件。

十全大补口服液对癌症患者放疗时免疫功能的影响

将古方十全大补汤十味药用醇提、水煎、醇沉工艺制成１：１的十全大补口服液，应用于放疗癌症患者，观察患者免疫功能的变化。临床治疗发现，一个疗程后用药组病人Ｔ细胞亚群ＯＫＴ＿３有非常显著提高Ｐ＜０．０１、ＯＫＴ＿４、ＯＫＴ＿４／ＯＫＴ＿８比值有显著提高Ｐ＜０．０５，红细胞免疫功能明显增强，（ＲＢＣ－Ｃ＿（３６）比用药前显著升高Ｐ＜０．０５，ＲＢＣ－ＩＣ比用药前显著下降（Ｐ＜０．０５），两项对照组呈下降趋势；白细胞计数一个疗程后下降不明显（Ｐ＞０．０５），而对照组明显下降（Ｐ＜０．０５）。

气相色谱法测定出口人参蜂王浆口服液中乙醇含量

研究了气相色谱法测定人参蜂王浆口服液中乙醇含量的方法。样品经蒸馏排除干扰，馏出液直接进样分析，内标法定量。回收率为８７．５％～１００．６％，变异系数为１．４８％。本法可用于出口人参蜂王浆口服液中乙醇的检验。

复方人参健脑液对大鼠缺血再灌注脑细胞损伤的作用

目的:观察复方人参健脑液对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:大鼠随机分为正常对照组,脑缺血再灌注模型组,复方人参健脑液高剂量组(10 g.kg-1),复方人参健脑液低剂量(5 g.kg-1),维生素E组(1 g.kg-1)。采用颈动脉结扎法构建大鼠脑缺血再灌注损伤模型,硫代巴比妥酸法测定脑细胞脂质过氧化物含量,比色法测定还原型谷胱甘肽含量,氧电极法测定脑细胞耗氧量。结果:模型组大鼠脑脂质过氧化物含量明显增加(P<0.001),还原型谷胱甘肽含量减少(P<0.001),脑细胞耗氧量增加(P<0.01)。复方人参健脑液高剂量、低剂量组与模型组比较,脑脂质过氧化物水平降低(P<0.001),还原型谷胱甘肽含量增加(P<0.001),脑细胞耗氧量减少(P<0.001)。结论:复方人参健脑液对脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。

醒酒保健口服液的研制

研究以枳椇子、缩砂仁等天然中草药为主要原料，研制开发出一种纯天然醒酒口服液，并对口服液的解酒功能进行了动物实验，试验结果表明，该口服液具有较好的醒酒功效。