二氧化碳点阵激光联合外用牛碱性成纤维细胞生长因子治疗凹陷性痤疮瘢痕的疗效

目的探讨凹陷性痤疮瘢痕采用二氧化碳(CO_(2))点阵激光联合外用牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)治疗的疗效。方法选取2021年5月至2022年4月在濮阳市安阳地区医院接受治疗的96例凹陷性痤疮瘢痕患者,根据随机数字表法分为对照组(n=48)与研究组(n=48),对照组采用CO_(2)点阵激光联合生理盐水治疗,研究组采用CO_(2)点阵激光联合bFGF治疗。比较两组治疗有效率、痤疮瘢痕权重评分、生活质量及不良反应。结果研究组治疗有效率(97.92%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组痤疮瘢痕权重(ECCA)评分低于治疗前,且研究组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中文版皮肤病生活质量指标(DLQI)评分低于治疗前,且研究组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论CO_(2)点阵激光联合bFGF应用于凹陷性痤疮瘢痕治疗中,可提高临床疗效,改善痤疮瘢痕症状,提高生活质量,安全性较高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变的临床效果

目的探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤变的临床效果。方法选取2021年7月至2023年8月于抚州市第一人民医院就诊的88例宫颈上皮内瘤变患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(44例)及对照组(44例)。对照组采用LEEP刀治疗,研究组在其基础上联合rb-bFGF凝胶。比较两组临床疗效、创面愈合情况、人乳头瘤病毒(HPV)-DNA16及HPV-DNA18表达量、并发症。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组阴道出血量少于对照组,创面愈合时间及阴道出血持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后HPV-DNA16、HPV-DNA18表达量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rb-bFGF凝胶联合LEEP刀在宫颈上皮内瘤变患者治疗中效果显著,能够有效缩短创面愈合时间,减少创面出血量,同时还可降低HPV表达水平,遏制病毒复制,且术后并发症较少,安全可靠,值得推广应用。

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗眼角结膜干燥症的临床疗效分析

目的探讨玻璃酸钠与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合治疗眼角结膜干燥症的临床疗效。方法选取2020年7月至2022年1月建瓯市立医院收治的74例眼角结膜干燥症患者作为研究对象,采用随机抽样法分为观察组(玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗)与对照组(单纯玻璃酸钠滴眼液治疗),每组37例。比较两组治疗前后眼功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果用药2周后,两组国际标准眼表疾病指数(OSDI)均低于用药前,泪膜破裂时间(BUT)均长于用药前,且观察组OSDI值低于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药2周后,两组角膜荧光素染色评分(FL)、干眼症状评分(DESS)均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗眼角结膜干燥症效果显著,能显著改善患者眼功能,延长泪膜破裂时间,且安全性较高,值得临床推广应用。

外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子对糖尿病足难愈创口治疗的临床疗效

目的探究采用外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Fac-tor,rb-bFGF)治疗糖尿病足难愈创口的价值。方法选取2023年1—12月威海卫人民医院骨创伤科收治的60例糖尿病足难愈创口患者为研究对象,以随机数表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组使用常规敷料治疗,观察组应用rb-bFGF联合新型敷料治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组治疗后溃疡缓解、溃疡愈合、肉芽组织出现以及上皮组织出现时间均较短,且观察组耗时更短,差异有统计学意义(P均<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组踝肱指数、足溃疡面积、视觉模拟法评分、一般症状评分均得到了显著改善,且观察组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论糖尿病足难愈创口行rb-bFGF治疗可对创面的愈合起到促进作用,改善患者的临床症状,有助于促进患者转归。

康复新液及重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗放射性皮炎的临床应用研究进展

本文探讨了康复新液及重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗放射性皮炎的临床应用,对放射性皮炎的发病机制、康复新液和rb-bFGF的药理作用及临床应用进行了阐述。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡的效果分析

目的分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡疗效。方法选取80例舌癌术后放疗的患者,按照使用药物的不同,分为对照组(给予阿莫灵+复合维生素B+冰硼散)38例、观察组(阿莫灵+复合维生素B+重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶)42例。结果经过对比分析,两组患者治疗前口腔溃疡0~Ⅳ各级患者例数没有明显的差异(P>0.05);经过放疗后干预,两组患者在9天内得到了好转;1~2天时,观察组好转例数占38.10%,对照组占13.16%;3~5天时,观察组好转例数占26.19%,而对照组为15.79%;6~8天时,好转例数观察组与对照组相同;前5天内,观察组明显优于对照组,组间差异明显(P<0.05)。两组患者接受不同的药物干预后,其疗效存在显著差异,观察组总有效率为95.23%,而对照组为81.58%,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌放疗后患者,可以有效降低口腔溃疡的发生率,提高生存质量。

水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗新生儿尿布性皮炎的临床观察

目的观察水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶在新生儿尿布性皮炎中的治疗效果。方法采用水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗新生儿尿布性皮炎96例,患儿均来自淄博市中心医院2018年9月~2019年9月收治病例,患儿依随机数字表法分为观察组、对照组各48例,观察组创面采用水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶应用,对照组予以常规外科换药,比较两组的临床疗效,包括有效率、尿布性皮炎消退时间及不良事件发生率。结果观察组治疗的总有效率(91.67%)明显高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的轻度、中度、重度患儿治愈率(分别为93.10%,91.67%,85.71%)明显高于对照组轻度、中度、重度组(分别为75.00%,57.14%,33.33%),差异有统计学意义(P值分别为0.041,0.033,0.023)。观察组的治疗时间为(93.26±21.83)h,明显短于对照组(112.39±48.25)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(6.25%)明显低于对照组(22.92%),差异有统计学意义(P<0.05),提示水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗尿布性皮炎较常规疗法疗效为佳。结论水胶体敷料联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶对新生儿尿布性皮炎疗效显著,同常规换药相比,可有效消除皮损症状,加快皮肤愈合,减少不良事件发生,值得临床中推广应用。

Meek植皮联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗大面积烧伤临床研究

目的:探讨Meek植皮联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶在大面积烧伤患者中的临床效果。方法:选择2018年1-12月笔者所在医院收治的大面积烧伤患者82例作为对象,随机分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组给予Meek植皮治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗,比较两组输液总量、输注红细胞量、手术时间、住院时间、创面愈合时间、术后愈合情况及并发症发生率。结果:两组输液总量、输注红细胞量、手术时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组住院时间、创面愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后创面一期愈合率、植皮存活率均高于对照组,死亡率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后死亡、脓毒症、感染及休克发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:meek植皮联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于大面积烧伤患者中能缩短住院、创面愈合时间,能降低术后并发症发生率,值得推广应用。

康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗顽固性轻型复发性阿弗他溃疡的疗效比较

目的复发性阿弗他溃疡(RAU)病因及发病机制尚不完全明确,至今仍缺乏有效的根治方法。文中旨在比较康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗顽固性轻型复发性阿弗他溃疡(Mi RAU)的短期疗效。方法选择2016年3月至2018年6月南京大学医学院附属口腔医院口腔黏膜病科门诊诊断为顽固性Mi RAU的150例患者进行前瞻性研究。随机分为5组:康复新液组(康复新液)、生长因子组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液)、吞服盐水组(吞服等渗盐水)、喷涂盐水组(喷涂等渗盐水)、空白对照组(不接受治疗),每组30例。记录第1、3、5、7天溃疡面积、疼痛指数及首次用药后的止痛起效时间、止痛维持时间、平均溃疡期等。结果第3、5、7天,康复新液组溃疡面积明显小于吞服盐水组、空白对照组(P<0.05);生长因子组明显小于喷涂盐水组、空白对照组(P<0.05)。第3、5天,生长因子组疼痛指数[(3.35±1.23)、(2.32±1.80)]明显小于喷涂盐水组[(5.08±1.83)、(3.53±1.50)]、空白对照组[(5.50±1.69)、(3.79±1.34)],康复新液组[(4.21±1.47)、(2.97±1.69)]明显小于吞服盐水组[(5.29±1.73)、(3.74±1.42)]、空白对照组(P<0.05);第3天,生长因子组明显小于康复新液组(P<0.05)。康复新液组平均溃疡期较生长因子组改善更加明显(P<0.05)。康复新液组止痛起效时间较生长因子组明显延长,止痛维持时间明显缩短(P<0.05)。结论康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗RAU均有较好的短期临床疗效,康复新液患者的平均溃疡期改善更加明显,而重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液止痛起效快,维持时间长。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗超声乳化术后干眼

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠对白内障超声乳化术后干眼疗效及对泪液氧化应激指标及TNF-α、IL-6水平影响。方法:选取2016-02/2018-02我院收治的白内障术后出现干眼症的患者112例172眼作为研究对象,按照随机数字法分为两组,每组56例86眼,其中对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗。对比两组患者疗效、眼表、泪液功能以及泪液中氧化应激指标和炎性因子指标。结果:观察组治疗4wk后总有效率为96.5%,明显高于对照组总有效率80.2%(P=0.001)。两组患者术前1d的FL、BUT以及SⅠt无差异(P>0.05),治疗后两组FL均明显降低,术后治疗4、8、28d观察组下降更为明显(P <0. 05); BUT和SⅠt均明显升高,术后治疗4、8、28d观察组升高更为明显(P<0.05)。治疗前两组患者泪液中氧化应激指标丙二醛(MDA)、过氧化物脂质(LPO)、超氧化物岐化酶(SOD)及总抗氧化能力(TAC)无差异(P>0.05),治疗后两组患者的氧化应激指标均明显改善(P<0.05),观察组MDA和LPO明显低于对照组(P<0.05),SOD和TAC明显高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者泪液中炎性因子TNF-α和IL-6无差异(P>0.05),治疗后两组TNF-α和IL-6均明显下降(P<0.05),且观察组比对照组下降更为明显(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化后干眼效果显著,不仅能促进泪膜稳定性,还能减少泪液分泌和角膜损伤,其作用可能与改善氧化应激指标、调节炎症因子水平有关。

黄金微针射频联合rb-bFGF行面部年轻化的皮肤镜观察

目的:探究黄金微针射频联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)对面部年轻化就医者皮肤镜下美观度的影响。方法:选取2019年4月-2019年11月笔者医院医疗美容中心就诊的80例行面部年轻化就医者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用黄金微针射频技术治疗,观察组在此基础上联合rb-bFGF进行治疗。比较两组治疗后的临床疗效、满意率及在皮肤镜下的美观度。结果:观察组总有效率、满意率分别为100.00%、95.00%,显著高于对照组的85.00%、77.50%,两组比较有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。与对照组皮肤镜下美观度相比,观察组纹理更加细腻均匀,毛孔空隙更小,美观度更高。结论:黄金微针射频联合rb-bFGF是一种安全、有效的面部年轻化治疗方法,能够显著提高就医者的美观度。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2022年4月收治的干眼症患者100例,随机分对照组和观察组,各50例。两组患者均予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。两组患者均持续治疗14 d。结果观察组患者临床总有效率为96.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。观察组患者治疗后的角膜表面不对称指数、角膜表面规则指数显著低于对照组,泪膜破裂时间显著长于对照组,眼表功能评分显著高于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,可有效延长泪膜破裂时间,改善其临床症状,还能帮助患者修复角膜上皮,有助于进一步提高临床疗效。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的效果

目的分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液联合阿昔洛韦(ACV)滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者的效果。方法选取2017年5月至2019年8月沁阳市中医院收治的96例HSK患者,依照随机数表法分为观察组、对照组。对照组(48例)接受ACV滴眼液治疗,观察组(48例)在对照组基础上接受bFGF滴眼液联合治疗。比较两组疗效、治疗前后血清炎症因子水平[白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α]、不良反应、复发率。结果两组治疗总有效率比较,观察组(93.75%)较对照组(77.08%)高(P<0.05);治疗后,两组血清炎症因子水平均有所下降,且与对照组相比,观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均较低,IL-18较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,观察组复发率较对照组低(P<0.05)。结论bFGF滴眼液联合ACV滴眼液治疗HSK患者效果较好,能有效调节血清炎症因子水平,减少复发,且安全性高。

复方甘草酸苷片联合rb-bFGF治疗激素依赖性皮炎的效果

目的:探讨复方甘草酸苷片(CG)与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联用治疗激素依赖性皮炎(HDD)的临床效果。方法:选取60例HDD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予rb-BFGF治疗,观察组加用CG治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组表皮皮脂含量、皮肤弹性、角质层含水量高于对照组,经皮水分丢失低于对照组,自觉症状、客观体征评分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CG联合rb-bFGF能增强HDD治疗效果,改善皮肤状态。

滚针联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液治疗面部皮炎的临床疗效观察

目的探讨滚针联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液治疗面部皮炎的临床疗效观察。方法将本院2021年1~12月收治的60例面部皮炎患者,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各30例,对照组采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液治疗,观察组采用滚针联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液治疗。评估两组客观症状评分、主观症状评分、疗效指数以及临床疗效。结果治疗后两组患者的客观症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的主观症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的疗效指数较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论滚针联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液治疗可有效改善面部皮炎患者的临床症状,提高患者的治疗效果,在临床医学中具有较高的实用性和研究价值。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤的临床研究

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤创面的临床疗效。方法选取2019年4月—2021年4月在聊城市第二人民医院治疗的86例小面积烧伤患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予苯扎溴铵溶液,以浓度为0.01%的溶液清洁创面,2次/d;在此基础上,治疗组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每次300 IU/cm2涂于清创后的患处,2次/d。两组均连续治疗3周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分(VAS)评分、ADS-R评分和BSHS-B评分,临床症状改善时间,创面肉芽组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子2(bFGF2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和转化生长因子-β(TGF-β)水平,创面愈合时间及换药次数。结果经治疗,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组(97.67%,P<0.05)。经治疗,两组VAS评分明显下降,而伤残接受度量表(ADS-R)评分和精简烧伤健康量表(BSHS-B)评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,治疗组症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组创面肉芽组织中VEGF、bFGF2、HIF-1α、TGF-β阳性表达例数均明显增多(P<0.05),且治疗组明显多于对照组(P<0.05)。经治疗,治疗组创面愈合时间明显早于对照组,换药次数明显少于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤创面效果良好,可促进创面肉芽组织生长,改善临床症状,减轻疼痛及炎症反应,促进创面愈合。

康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞成长因子治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的复发性口腔溃疡病因与发病机制尚未明确,至今仍缺乏有效根治方式。本研究分析康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞成长因子治疗复发性口腔溃疡临床效果。方法选取2017-11-01-2018-11-01本院收治的110例复发性口腔溃疡患者为研究对象,按照两组患者一般临床资料具有可比性的原则分为观察组与对照组,各55例。对照组采用重组牛碱性成纤维细胞成长因子治疗,观察组在对照组基础上联合康复新液治疗。比较治疗前及治疗后两组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、生活质量、溃疡面愈合时间、疼痛消失时间及进食改善时间;比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为92.73%,高于对照组的74.54%,χ2=6.643,P=0.010。治疗后,观察组CD3+为(60.89±8.35)%,高于对照组的(55.84±7.90)%,t=3.258,P=0.002;观察组CD4+为(38.86±7.15)%,高于对照组的(33.16±6.39)%,t=4.408,P=0.001;观察组CD8+为(25.78±3.82)%,高于对照组的(23.57±3.67)%,t=3.094,P=0.003;观察组CD4+/CD8+为(1.68±0.36)%,高于对照组的(1.45±0.30)%,t=3.640,P=0.001。观察组溃疡面愈合时间为(4.39±0.97)d,短于对照组的(5.75±1.58)d,t=5.440,P<0.001;观察组疼痛消失时间为(2.98±0.95)d,短于对照组(4.23±1.72)d,t=4.718,P<0.001;观察组进食改善时间为(3.08±1.21)d,短于对照组(4.29±1.46)d,t=4.732,P<0.001。观察组心理不适得分为(3.02±0.45)分,低于对照组的(4.56±1.12)分,t=9.462,P<0.001;观察组生理障碍得分为(3.10±0.53)分,低于对照组的(4.02±1.05)分,t=5.801,P<0.001;观察组社交障碍得分为(2.95±0.54)分,低于对照组的(4.75±0.69)分,t=15.236,P<0.001;观察组功能受限得分为(2.71±0.53)分,低于对照组的(4.56±0.80)分,t=14.297,P<0.001。结论康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞成长因子治疗复发性口腔溃疡,可取得更好治疗效果,改善患者外周血免疫细胞及生活质量水平,加快溃疡面愈合、疼痛消失及进食改善速度。

rbbFGF凝胶联合高锰酸钾水疗治疗难愈性创面的临床研究

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbbFGF)凝胶联合高锰酸钾水疗治疗难愈性创面的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年5月我院收治的难愈性创面患者40例,随机分为观察组和对照组,各20例。对照组创面清创后予以外用生理盐水冲洗,碘伏消毒,磺胺嘧啶银乳膏纱布覆盖,无菌敷料包扎。观察组清创后给予1∶5000高锰酸钾溶液(35℃)浸泡水疗30 min联合rbbFGF凝胶局部外用治疗,余操作同对照组一致。比较两组患者临床疗效、创面愈合时间、住院时间及不良反应情况。结果治疗后,观察组愈合时间为(30.52±8.72)d,短于对照组的(40.42±15.81)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面缩小和肉芽生长结果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面细菌转阴率为85.00%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rbbFGF凝胶联合高锰酸钾水疗治疗难愈性创面能够促进创面缩小,加速创面肉芽增长,有明显的抗感染的作用,缩短创面愈合时间,具有较高的临床价值。

复方替硝唑溶液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干燥脱屑性唇炎的疗效观察

目的:观察复方替硝唑溶液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor, bFGF)治疗干燥脱屑性唇炎的临床治疗效果。方法:收集2019年5月~2021年3月干燥脱屑性唇炎患者62例,随机分成实验组对照组各31例,对照组患者唇部湿敷复方替硝唑溶液后涂抹医用白凡士林,实验组唇部湿敷复方替硝唑溶液后,唇部涂抹bFGF,随后涂抹医用白凡士林,均为每日4次,治疗1个月。结果:治疗1个月后,两组患者唇部干燥、脱屑、疼痛、瘙痒均有不同程度缓解,与对照组相比,实验组患者唇部干燥、脱屑、疼痛的改善程度具有统计学差异(P<0.05)。用药后3个月随访,实验组复发率明显低于对照组,且实验组复发周期明显延长。结论:复方替硝唑溶液联合bFGF治疗干燥脱屑性唇炎疗效显著,可广泛应用于临床干燥脱屑性唇炎的治疗中。