马钱子生物碱类成分经皮给药后在小鼠体内的药动学研究

目的考察马钱子碱、马钱子总生物碱和优化马钱子总生物碱凝胶剂经皮给药后在小鼠体内的药动学过程。方法建立测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的HPLC法,比较含相同剂量(10.8 mg/kg)马钱子碱各凝胶剂经皮给药后,马钱子碱的血药浓度,并对结果进行药动学拟合。结果经皮给药后马钱子生物碱类成分的药动学行为均符合二室模型。优化马钱子总生物碱凝胶剂能显著增加马钱子碱的体内吸收,相对生物利用度显著提高,AUC0→t是马钱子碱凝胶剂的1.74倍,是马钱子总生物碱凝胶剂的1.89倍,其他药动学参数无显著差异。结论以优化马钱子总生物碱经皮给药,可有效改善单体马钱子碱和总生物碱的体内药动学行为,有利于对马钱子碱的减毒增效。

马钱子总生物碱中其他生物碱对马钱子碱体外透皮吸收性质的影响

目的:考察马钱子总生物碱中马钱子碱透皮吸收性质。方法:测定总生物碱中马钱子碱的油水分配系数;用改良的Franz扩散池法,选择离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,高效液相色谱(HPLC)法测定其中马钱子碱的浓度。结果:与马钱子碱对照品相比,总生物碱中马钱子碱在pH 5,7.4,9的磷酸盐缓冲液(PBS)中的油水分配系数均无显著性差异;在pH 7.4和9的PBS中,透皮吸收速率分别提高1.40和1.26倍(P<0.05),累积透过率也有显著提高(P<0.05),而在pH 5的PBS中透皮吸收性质无显著性差异。结论:总生物碱中其他生物碱在游离型状态时对马钱子碱的透皮吸收有一定的促进作用。