响应面法优化忍冬桑黄总黄酮提取工艺

为了提高忍冬桑黄总黄酮的提取率,以忍冬桑黄(Sanghuangporus lonicericola)子实体为原料,采用超声波辅助乙醇提取其总黄酮,以料液比、乙醇体积分数、超声时间和超声温度进行单因素试验,通过响应面试验对忍冬桑黄总黄酮提取工艺进行优化。结果表明,忍冬桑黄子实体总黄酮最优提取工艺:料液比1∶60、乙醇体积分数60%、超声时间60 min、超声温度76℃。在最佳工艺条件下,忍冬桑黄子实体总黄酮提取率为0.80%,与模型预测值0.83%接近,表明该提取条件合理可行,可以提高忍冬桑黄总黄酮提取率,利于忍冬桑黄产品精深加工及桑黄资源的综合利用。

蒲公英总黄酮提取及其抗氧化活性研究

研究了料液比例、超声处理时间、乙醇浓度和提取温度对蒲公英总黄酮提取率的影响。结果表明,蒲公英总黄酮最佳提取条件为:料液之比1∶50(m∶V)、提取超声的时间40min、乙醇的浓度60%、超声的提取温度60℃,该条件下蒲公英中总黄酮的实际提取率为9.37%。进行了总黄酮抗氧化性的研究,结果表明蒲公英总黄酮对DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基、羟基自由基和超氧阴离子清除率与黄酮浓度呈正比关系,抗氧化实验表明蒲公英总黄酮具有良好的抗氧化性。

金芪降糖片组方中总黄酮提取工艺研究

本文采用乙醇回流提取法对金芪降糖片组方的总黄酮进行提取,将总黄酮提取量作为指标,通过单因素实验结果选取对金芪降糖片组方中总黄酮提取量影响较大的3个因素进行正交实验。得出最佳提取方案:乙醇体积分数为75%、料液比为1∶20(g∶mL)、浸泡时间为1.75h、提取时间为1.5h、提取温度为65℃,此时总黄酮提取量为8.303mg·g^(-1)。

合欢皮总皂苷的提取工艺及其抗肿瘤活性研究

目的 探讨合欢皮总皂苷的最佳提取工艺及其抗肿瘤活性。方法 以合欢皮为原料,应用乙醇回流技术提取合欢皮总皂苷,同时通过单因素实验研究乙醇浓度、提取时间、提取温度以及液料比等因素对合欢皮总皂苷提取率的影响。在此基础上,采用四因素三水平的正交实验,优化出最佳提取工艺。采用MTT法体外评价合欢皮总皂苷的抗肿瘤活性。结果 通过四因素三水平的正交实验,优化出合欢皮总皂苷的最佳提取工艺,即:乙醇浓度为70%,提取时间为1.5 h,提取温度为70℃,液料比为1:20(g/mL)。在此条件下,合欢皮总皂苷的提取率为31.20%。合欢皮总皂苷对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的半抑制浓度(IC50值)为(9.92±0.83)μM。结论 实验结果表明合欢皮总皂苷对人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)具有一定的生物抑制活性。

不同来源猫爪草总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性研究

以猫爪草为原料,以猫爪草总黄酮得率为考核指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化猫爪草总黄酮的乙醇回流提取工艺,并比较不同来源猫爪草中总黄酮得率及其抗氧化活性。结果表明:最佳提取工艺为提取时间91 min、乙醇体积分数81%、液料比21∶1(mL/g),在此条件下的猫爪草总黄酮得率为0.19%;10个不同来源的猫爪草中总黄酮得率有所差异,其中以河南信阳淮滨地区野生的最高,云南昆明西畴地区的最低;不同地区的猫爪草均具有一定的抗氧化性,其中河南信阳淮滨地区野生的抗氧化活性最强,对DPPH和ABTS自由基清除率分别为81.79%、82.43%,IC_(50)分别为0.487、0.280 mg/mL。

玉木耳乙醇提取物的抗氧化活性及其部分有效部位含量分析

本文研究玉木耳乙醇粗提物中的有效成分以及抗氧化活性。以玉木耳的乙醇粗提物为研究对象,研究其抗氧化活性及其部分有效部位。玉木耳粗提物具有良好的DPPH自由基的清除能力,当样品浓度在5000μg/mL时,玉木耳乙醇粗提物对DPPH自由基的清除能力与阳性对照BHT相当;当样品浓度达到1250μg/mL时,虽然清除能力比BHT弱,但对羟基自由基也具有清除能力;当样品浓度高于2500 mg/mL时,玉木耳乙醇粗提物对ABTS自由基的清除能力与阳性对照BHT相当。玉木耳乙醇粗提物的FRAP值虽然都低于阳性对照,但是总体看玉木耳的总还原能力很强;当样品浓度为1250μg/mL时,总酚含量为22.1μg,提取率为3.91%;黄酮含量为6.257μg,提取率为6.26%。玉木耳的乙醇粗提物中含有总酚和总黄酮,且具有清除DPPH自由基、羟基自由基、ABTS自由基的能力和总还原能力。

构树根皮活性成分乙醇提取工艺优化及其抗氧化活性分析

以构树根皮为原料,通过单因素实验考察不同因素对构树根皮总黄酮和多酚提取量的影响。运用Design-Expert 11软件设计响应面法优化构树根皮乙醇回流提取工艺,并进行工艺验证。最后对提取得到的构树根皮乙醇提取物进行DPPH·、ABTS^(+)·、羟自由基清除能力和总还原能力的测定,评价其抗氧化活性。响应面分析表明,构树根皮总黄酮和多酚的最佳提取工艺为提取温度75℃、提取时间117 min、料液比1:16 g/mL、乙醇浓度70%。此条件下,构树根皮总黄酮和多酚提取量分别为23.93±0.30 mg/g和14.69±0.56 mg/g,与预测理论值接近。抗氧化实验表明,构树根皮乙醇提取物对DPPH·、ABTS^(+)·和羟自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为5.256μg/mL、0.259 mg/mL和0.310 mg/mL,且清除能力与其浓度呈现一定的量效关系。当提取物浓度为1.0 mg/mL时,总还原能力达到1.484±0.062。此优化实验有效可行,构树根皮乙醇提取物具有较强的抗氧化活性。本研究为构树资源的综合利用提供了一定的理论依据。

响应面法优化石榴皮总黄酮提取工艺及其抗氧化性能研究

在单因素实验的基础上,采用响应面法对石榴皮总黄酮的醇提工艺进行了优化,并对石榴皮总黄酮的抗氧化性能进行了评价。结果表明,石榴皮总黄酮最优醇提工艺条件如下:乙醇体积分数70%、料液比1∶21(g∶mL)、提取温度80.5℃、提取时间3.0 h,在此条件下,石榴皮总黄酮提取量达到58.87 mg·g^(-1),与理论预测值(59.8011 mg·g^(-1))的相对误差为1.58%。提取得到的石榴皮总黄酮具有一定的抗氧化活性,对DPPH自由基的清除率随浓度增加逐渐升高。

藏药翼首草乙醇提取物体外抗氧化活性研究

【目的】探究翼首草乙醇提取物的体外抗氧化活性。【方法】以翼首草的70%乙醇提取物为样品,采DPPH、ABTS、OH、总还原能力4个指标来全面评估其体外抗氧化活性。【结果】翼首草醇提物对DPPH、ABTS、OH清除率的IC_(50)值分别为翼首草醇提物的IC50值分别为(44.11±1.83)μg/mL、(250.74±4.90)μg/mL、(5.73±0.07)mg/mL;BHT的IC_(50)值分别为(0.97±0.02)μg/mL、(2.11±0.05)μg/mL、(323.80±9.98)mg/mL,可见虽然翼首草抗氧化活性略低于阳性对照BHT,但仍具有一定的作用,并且对羟基自由基的消除能力优于BHT。【结论】翼首草乙醇提取物具有一定的体外抗氧化活性,其效果低于BHT,但对羟基自由基的抗氧化活性优于BHT。

乙醇⁃硫酸铵双水相体系萃取香椿籽总黄酮工艺优化及其抗氧化活性研究

目的优化乙醇-硫酸铵双水相体系萃取香椿籽总黄酮工艺,并考察其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积、硫酸铵用量、香椿籽用量、超声时间为影响因素,总黄酮萃取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。考察总黄酮对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基的清除能力。结果最佳条件为乙醇体积3.6 mL,硫酸铵用量2.2 g,香椿籽用量0.2 g,超声时间29 min,总黄酮萃取率为93.430%。总黄酮对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基的清除率分别为93.68%、85.61%、82.26%。结论该方法简便可靠,可用于乙醇-硫酸铵双水相体系萃取抗氧化活性较强的香椿籽总黄酮。

中药厂提取车间精馏塔的工艺研究

以精馏塔总板效率为指标,研究连续精馏时进料量、回流比、进料塔板数三因素对总板效率的影响,并通过设计正交实验确定精馏塔优化的工艺组合为:进料量2.0 L·h^(-1)、回流比4∶1、进料塔板数为第八块板。对实验的影响显著因素依次是回流比、进料量、进料塔板数。

藜麦总黄酮提取及大孔树脂纯化工艺的研究

目的:研究藜麦总黄酮的提取工艺与大孔树脂纯化工艺。方法:在单因素实验的基础上,通过正交实验法,研究藜麦总黄酮的最佳提取和纯化工艺。结果:最佳提取工艺条件为:超声时间25 min、温度90℃、料液比1∶10(g/m L)、回流时间为2 h、乙醇浓度90%。此条件下,藜麦总黄酮提取量为3.861 mg/g。盐析除蛋白,选择Na Cl添加量为15%。最佳大孔树脂纯化工艺为:p H2、流速2 BV/h、0.3 mg/m L的黄酮水溶液上样、8 BV水洗、丙酮洗脱。此条件下,纯化黄酮吸附率为80.91%。纯度可由初提物的7.12%提高到28.53%。

桑椹总多酚的提取工艺研究

以桑椹为试验材料,总多酚得率为考察指标,以乙醇溶液为提取溶剂通过单因素试验和正交试验,研究了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度和提取液pH对桑椹总多酚提取效果的影响。分析结果表明,桑椹总多酚提取的最佳工艺参数为:乙醇浓度为65%、料液比为1∶15(g/mL)、提取时间为120 min、提取温度为65℃、提取的pH为4。在此条件下总多酚的提取含量是6 709μg/g。

菟丝子总黄酮提取工艺的研究

优选水浴振荡提取方法,以菟丝子总黄酮质量分数为考察指标,研究提取溶剂浓度、提取温度、固液比、提取时间、提取次数等因素对总黄酮质量分数的影响.通过正交试验,确定菟丝子总黄酮提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃,固液比1∶14,乙醇体积分数55%,提取时间2h,提取次数2次.

正交试验优化酶法提取黄芪总黄酮工艺

以蒙古黄芪为试验材料,研究纤维素酶解辅助乙醇提取黄芪总黄酮的工艺条件。考察了酶添加量、酶解时间、液固比、乙醇浓度、提取时间、提取温度6个单因素对黄芪总黄酮提取率的影响,在单因素试验的基础上,选择四因素四水平进行正交试验优化工艺参数。结果表明:蒙古黄芪在纤维素酶添加量7.5μL/g,pH值4.0,温度55℃,酶解预处理1.5h后,液固比对黄芪总黄酮提取率影响显著,其次是提取时间和乙醇浓度,提取温度对黄芪总黄酮提取率的影响相对较小。在液固比30mL/g,乙醇浓度90%,提取温度75℃,提取时间2.5h的最优工艺条件下,黄芪总黄酮的提取率为0.57%。与传统醇提法(0.39%)相比,黄芪总黄酮提取率提高了46.15%。

苦瓜总皂苷提取工艺的研究

优选水浴振荡提取方法,以苦瓜总皂苷含量为考察指标,研究了提取溶剂浓度、提取温度、固液比、提取时间、提取次数等因素对总皂苷含量的影响。通过正交实验,确定苦瓜总皂苷提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃,固液比1∶14,乙醇浓度70%,提取时间3.0h,提取次数2次。

海南槟榔提取物中多酚和槟榔碱的含量测定

目的：测定海南槟榔乙醇提取物中多酚和槟榔碱的含量。方法：多酚的含量分析采用分光光度法，以没食子酸为对照品，以FeCl3-K3[Fe（CN）6]为显色剂，在720nm处进行测定；槟榔碱的含量分析采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相组成为乙二胺、甲醇和乙腈，检测波长为215nm，流速1．0mL／min。结果：海南槟榔乙醇提取物中多酚的含量为10．54mg／g，线性范围为0．096～0．576μg／mL，平均回收率为101．40％，RSD为0．88％；海南槟榔乙醇提取物中槟榔碱的含量为1．935μg／g，RSD为1．8％。结论：该方法简单快捷，重现性好，适合于海南槟榔乙醇提取物中多酚和槟榔碱的含量测定。

翠云草总黄酮的提取工艺研究

目的:优化翠云草总黄酮的提取工艺,提高翠云草总黄酮的提取率。方法:通过单因素试验,采用紫外分光光度法,以总黄酮得率为指标,分别考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响,并在此基础上设计L9(34)正交试验,研究翠云草乙醇回流提取法的提取工艺。结果:翠云草总黄酮乙醇回流提取法的最佳工艺条件为:用料液比1∶35的60%乙醇,加热回流3次,每次1.5 h。结论:采用正交设计法对翠云草中总黄酮提取条件优化合理可行,为提高翠云草中总黄酮的提取率提供了实验基础,并为其进一步的工业化生产提供科学的理论依据。

苦荞壳总黄酮超声辅助醇提工艺的优化

以云南苦荞壳为研究对象,对超声辅助醇提法提取苦荞壳总黄酮的工艺条件进行优化。通过单因素试验,以总黄酮得率为考察指标,分别考察超声时间、温度、乙醇浓度、料液比对总黄酮得率的影响,初步确定各因素的适宜水平;通过响应面法试验,确定苦荞壳中总黄酮提取的最佳工艺条件。结果表明:苦荞壳总黄酮提取的最佳工艺条件为乙醇浓度69%,料液比1∶51(m∶V),提取时间30 min,提取温度59℃,该条件下苦荞壳总黄酮得率为3.542%。

当归总黄酮醇提液的体外抑菌作用研究

研究当归总黄酮醇提液的体外抑菌作用。采用乙醇回流法对当归总黄酮进行提取,滤纸片法、最低抑菌浓度(MIC)法测定醇取液的抑菌作用,并与食品中常用的防腐剂苯甲酸钠进行比较。试验结果表明:当归总黄酮醇提液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、青霉、黑曲霉、热带假丝酵母具有抑菌作用,其抑菌能力依次为:沙门氏菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌>枯草芽孢杆菌>青霉>黑曲霉>热带假丝酵母。其最低抑菌浓度(MIC):沙门氏菌和金黄色葡萄球菌为0.5mg·m L-1,其余均为1.0mg·m L-1,其MIC与苯甲酸钠溶液的作用强度基本相当,抑菌效果明显,是一种良好的中草药天然抑菌剂。