大孔吸附树脂纯化满山红总黄酮工艺研究

目的:从11种树脂中优选纯化满山红总黄酮的最佳型号,确定工艺条件及参数。方法:以饱和吸附量为指标,考察11种不同型号树脂的吸附能力;采用正交试验设计,以固形物中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行研究。结果:11种树脂中,WLD型树脂对满山红总黄酮具有较好的吸附能力;树脂柱的径高比及样品溶液流速对纯化效果有显著影响。结论:经大孔吸附树脂纯化后,满山红中总黄酮含量达35%,表明本法可用于纯化满山红总黄酮。

正交试验超声提取满山红中黄酮类物质的工艺研究

[目的]优选满山红中黄酮提取的最佳工艺。[方法]采用正交试验法对满山红中黄酮的提取工艺进行优选,以原料粒度、料液比、提取功率、提取温度等为考察因素,采用液相方法测定4个黄酮类活性成分(金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和杜鹃素)的总含量。[结果]最佳工艺为粒度为65目的原料在50℃的80%乙醇(料液比1∶25)中浸渍2 h,超声功率80 W提取30 min。[结论]该工艺合理,有效成分提取效率高。

满山红总黄酮固体分散体的制备工艺考察

目的:优选满山红总黄酮固体分散体的制备工艺。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30),泊洛沙姆188(Pluronic F68)为载体,采用适合载体的熔融-溶剂法和溶剂法制备满山红总黄酮-载体不同比例(1∶1,1∶2,1∶4,1∶6)的固体分散体。以满山红总黄酮为检测指标,通过UV测定体外溶出度,计算各固体分散体的T d值。结果:最佳制备工艺为以4倍量PVPK30为载体,加20倍量无水乙醇溶解,于50℃旋蒸除去无水乙醇,满山红总黄酮的体外溶出率达100%。PEG6000为载体时,不同比例的固体分散体T d分别为6.329,5.225,0.096,4.755 min;Pluronic F68为载体时,各固体分散体T d分别为4.045,3.561,0.018,0.026 min;PVPK30为载体时,各固体分散体T d分别为5.000,5.000,0.005,0.056 min。结论:溶剂法可用于制备满山红总黄酮固体分散体,具有很好的增溶效果,但不适合工业生产。