淫羊藿总黄酮及其含药血清对成骨细胞增殖及功能表达的影响

目的研究淫羊藿总黄酮及其含药血清对体外培养大鼠成骨细胞(ROB)增殖和功能表达的影响。方法将淫羊藿总黄酮(TFE)以0.2、2、20、100、200 mg.L-15种质量浓度、含淫羊藿总黄酮大鼠血清(SRAT)以2%、4%、8%、16%等4种体积浓度分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞培养液中,研究其对细胞增殖和功能表达的影响。细胞增殖采用MTT法进行分析,细胞功能表达是于培养d 5、10、15、20分别检测碱性磷酸酶活性(比色法)、骨钙素分泌量(放射免疫法)、钙盐沉积量(比色法)和矿化结节(组织化学法)等。结果TFE5种质量浓度均对ROB细胞增殖和分化无影响,2%和4%SRAT则表现出强烈的刺激细胞增殖活性并提高碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌量、矿化结节数和钙盐沉积量。结论淫羊藿治疗骨质疏松的直接物质基础可能并非TFE,而与其经口给予后吸收入血的TFE代谢产物及其诱生物有关。血清中的TFE代谢产物可促进细胞的功能表达增殖。

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及β mRNA表达的影响(英文)

目的:观察淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及βmRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制。方法:将10～11月龄SD雌性大鼠48只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿总黄酮组和雌二醇(E2)组。以双侧卵巢切除法建立大鼠骨质疏松模型。淫羊藿总黄酮组、E2组分别用淫羊藿总黄酮、E2给药4个月,采用RT-PCR法检测各组下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达。结果:大鼠卵巢切除后,血E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重、下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达均明显下降。E2治疗后血E2水平、椎骨骨密度、子宫湿重升高,下丘脑和海马ERβmRNA的表达均明显下降,下丘脑和海马ERβmRNA的表达无明显改变。淫羊藿总黄酮治疗后,血E2水平、椎骨骨密度、下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达均明显升高,子宫湿重无明显改变。结论:淫羊藿总黄酮对切除卵巢所致的骨质疏松大鼠有防治作用,对子宫无不良反应;其机制可能与其选择性上调下丘脑和海马ERα,ERβmRNA的表达有关。

箭叶淫羊藿不同年龄茎上叶总黄酮含量比较

[目的]测定箭叶淫羊藿不同年龄茎上叶的总黄酮含量。[方法]采用乙醇提取法从箭叶淫羊藿一、二和三龄茎上叶中提取总黄酮,以淫羊藿苷为标准品配置标准溶液并绘制标准曲线,采用分光光度法测定样品的吸光度,根据标准曲线计算总黄酮含量。[结果]试验表明,仪器精密度和稳定性良好,供试品溶液在60 m in内较稳定。箭叶淫羊藿一龄茎上叶总黄酮含量较低,二、三龄茎上叶总黄酮含量较高且差异不大,三龄茎上叶总黄酮含量最高。其一、二和三龄茎上叶的总黄酮平均含量分别为61.240、66.194和66.912 mg/g,平均回收率分别为96.69%、98.33%和99.22%,RSD分别为0.59%、0.41%和0.33%。[结论]该研究为箭叶淫羊藿的开发和深入研究奠定了基础。

箭叶淫羊藿总黄酮水提法提取工艺的研究

对箭叶淫羊藿中总黄酮进行水提取,以淫羊藿甙为对照,用紫外分光光度法在270nm处测定淫羊藿总黄酮含量,通过正交试验确定淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺。结果显示,2%Na2CO3水溶液,15倍量,提取3次,每次1.5h,淫羊藿总黄酮的提取率为97.92%,该工艺简便、可行、生产成本低,可供工业化生产参考。

箭叶淫羊藿不同部位中淫羊藿苷及总黄酮含量测定

目的:测定并比较箭叶淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法:采用高效液相色谱法对箭叶淫羊藿中淫羊藿苷含量进行测定,采用紫外-可见分光光度法对总黄酮含量进行测定。结果:淫羊藿各药用部位中淫羊藿苷及总黄酮含量高低顺序均为:叶>地上部分>全草>根>茎。结论:淫羊藿不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中含量最高。研究结果为箭叶淫羊藿药材的质量控制、采收加工提供了参考依据。

梵净山野生箭叶淫羊藿总黄酮提取工艺优化

对梵净山珍稀药用植物野生箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim)总黄酮提取工艺进行了优化。采用单因素和正交试验方法,以乙醇体积分数、料液比(g∶m L)、提取时间和提取温度4个因素进行试验。结果表明,梵净山箭叶淫羊藿总黄酮提取的最佳工艺为料液比1∶35(g∶m L),40%乙醇为提取溶剂,提取温度60℃,提取40 min。该工艺稳定性好,成本较低,易于操作,可为铜仁梵净山箭叶淫羊藿的综合利用提供科学依据和技术支撑。

鄂西北地区三枝九叶草药用价值考察

目的考察鄂西北地区淫羊藿属植物三枝九叶草药用价值。方法以淫羊藿苷和总黄酮含量作为考察指标,采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法进行检测。采用ODS Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。结果按干燥品计算淫羊藿苷含量和总黄酮含量分别为0.51%和5.05%,均达到《中国药典》标准。结论鄂西北地区淫羊藿属植物三枝九叶草具有较高药用价值。

淫羊藿总黄酮提取新工艺的研究

优选淫羊藿提取工艺,采用L9(34)正交试验考察提取次数(A)、提取时间(B)、碱水用量(C)、提取温度(D)四个因素,以总黄酮含量为评价指标,并采用比色法进行测定。结果得到淫羊藿总黄酮最佳提取工艺为浸泡30min,加20倍的3%Na2SO3的pH为9～10的氢氧化钠碱液,提取温度100℃,提取两次,每次90min。从而可知该工艺稳定可行,经济实用。

从内质网应激途径探讨淫羊藿总黄酮对衰老大鼠心肌细胞的保护作用

目的研究淫羊藿总黄酮(TFE)对自然衰老大鼠心肌细胞的影响及其机制。方法将SD雄性大鼠随机分为青年对照组(9月龄组),自然衰老组(24月龄组),TFE低、中、高剂量组,每组10只。TFE低、中、高剂量组大鼠从18月龄开始分别给予TFE 10,20,60 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃给药,青年对照组和自然衰老组大鼠灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。每周停药1天,持续6个月。HE染色观察心脏的组织形态,电镜观察心肌细胞中线粒体的超微结构,Western blot检测心脏组织中p21、GRP78、CHOP、Bax、P-JNK蛋白表达情况。结果 HE染色和电镜结果显示,与自然衰老组比较,TFE低、中、高剂量组心脏组织的形态结构和超微结构均有所改善。TFE还可抑制p21和GRP78蛋白的表达,降低CHOP、Bax和P-JNK蛋白的表达。结论 TFE对自然衰老大鼠心肌细胞具有保护作用。其机制可能是通过抑制内质网应激的发生,减少心肌细胞的凋亡,从而发挥对心脏的保护作用。