微生物对人参果总皂苷中人参皂苷化合物K的转化作用

目的利用微生物转化法对人参果总皂苷(SFPG)进行生物转化,制备人参皂苷化合物K(C-K)。方法从种植人参的土壤中筛选、分离4种微生物m14、m3、m8、m9对SFPG进行转化,筛选最佳活性菌株;以C-K的量为指标,采用TLC和HPLC法检测微生物的转化结果。结果真菌m14为转化C-K的最佳活性菌株,最佳转化条件为转化时间6d,转化温度30℃,摇床转数160r/min,转化初始pH值为自然pH5.5,转化底物质量浓度为120mg/mL。转化后的C-K的量是转化前的41.65倍。结论真菌m14转化SFPG中C-K的专属性强、转化效率高,为C-K的工业化生产提供了一条新的途径。

人参果总皂苷对人宫颈癌Hela细胞抗肿瘤作用及机制的研究

目的:研究人参果总皂苷对体外培养的肿瘤细胞作用,并初步探讨其作用机制。方法:MTT法测定人参果总皂苷对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株的增殖的影响;电镜观察人参果总皂苷对肿瘤细胞形态学的影响;Western blot免疫印记法检测人参果总皂苷对Hela细胞细胞周期相关蛋白表达的影响。结果:0.125、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00μg/ml人参果总皂苷对Hela细胞的增殖均有抑制作用;0.5μg/ml人参果总皂苷作用于Hela细胞后,透射电镜下可见细胞核染色质边集、核碎裂及凋亡小体情况,具有一定的促进肿瘤细胞凋亡的作用;cyclin和CDK4的蛋白表达逐渐减少。结论:人参果总皂苷对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,其作用机制可能与促进肿瘤细胞的凋亡有关诱导其凋亡使细胞停滞于G2/M期密切相关。

双刺参胶囊总皂苷的提取、含量测定及体外活性

优化双刺参胶囊中总皂苷的提取工艺,建立总皂苷含量的测定方法,并考察提取物的体外抗氧化活性。采用紫外分光光度法,确定总皂苷的含量测定方法并对其进行方法学考察;采用单因素试验与正交试验相结合的方法,以总皂苷提取率为指标优化提取工艺。结果显示:采用香草醛-乙醇-硫酸显色法测定双刺参胶囊总皂苷具有较好的专属性,齐墩果酸在4.51~31.56μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9994),平均加样回收率为102.19%,RSD为1.40%(n=9),可以用以检测双刺参胶囊中的总皂苷含量;在最佳提取工艺条件下,双刺参胶囊总皂苷提取率为28.84 mg/g;通过对清除ABTS自由基阳离子和抗脂质过氧化作用的考察,结果发现双刺参提取物具有一定的抗氧化能力,但弱于VC。结果表明双刺参胶囊总皂苷的提取工艺提取效率高、稳定可行;建立的总皂苷含量测定方法具有良好的精密度、重复性,结果准确可靠,为双刺参胶囊的下一步开发和质量评估提供了科学依据。