TIgE、SIgE与梅尼埃病患者前庭功能损害的相关性

目的分析血清总免疫球蛋白E(TIgE)、特异性免疫球蛋白E(SIgE)与梅尼埃病患者前庭功能的相关性。方法将2021年3月至2023年2月门诊收治的67例梅尼埃病患者为观察组,同期50例入院体检健康者为对照组,检测两组血清TIgE、SIgE,以及纯音听阈、前庭功能检查[冷热双温试验、眼肌前庭诱发肌源性电位(oVEMP)、颈肌诱发肌源性电位(cVEMP)]。用Pearson相关性分析血清TIgE、SIgE的相关性。以ROC曲线评估血清TIgE、SIgE预测梅尼埃病耳聋的价值。结果两组血清TIgE、SIgE水平比较,观察组血清TIgE、SIgE水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均纯音听阈值高于对照组(P<0.05);梅尼埃病不同耳聋程度患者血清TIgE、SIgE水平、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值比较:正常<轻度<中度<重度,差异有统计学意义(P<0.05);Pearon相关分析显示:梅尼埃病患者血清TIgE与耳聋不同程度、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值呈正相关(r=0.809,0.643,0.513,0.677,P<0.001);SIgE和耳聋程度、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值呈正相关(r=0.839,0.702,0.429,0.699,P<0.001);经ROC曲线分析,血清TIgE、SIgE、TIgE与SIgE联合检测预测梅尼埃病耳聋程度敏感性、特异性较高,曲线下面积分别为0.939、0.913、0.982。结论血清TIgE、SIgE和梅尼埃病患者的前庭功能具有相关性,且单独检测或联合检测对梅尼埃病耳聋的发生具有预测价值。

血清总IgE、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对过敏性紫癜患儿并发过敏性紫癜肾炎的预测价值

目的:分析血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对过敏性紫癜(HSP)患儿并发过敏性紫癜肾炎(HSPN)的预测价值。方法:回顾性分析2020年1月至2023年1月该院收治的96例HSP患儿的临床资料,根据是否并发HSPN分为HSP组(n=65)和HSPN组(n=31),比较两组血清总IgE、嗜酸性粒细胞和凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平,并使用受试者工作曲线(ROC)分析其对HSP患儿并发HSPN的预测价值。结果:HSPN组血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平均高于HSP组,PT、APTT均短于HSP组,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平和PT、APTT预测HSP患儿并发HSPN的曲线下面积分别为0.795、0.710、0.774、0.752,均具有一定预测价值。结论:血清总IgE、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对HSP患儿并发HSPN均具有一定的预测价值。

穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察及对血清总IgE的影响

目的评价穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效、复发时间、安全性及对血清总免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法选取2020年1月—2022年4月本院门诊收治的60例难治性CSU患者,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予依巴斯汀片口服,每日1次,每次2粒。研究组在对照组基础上给予穴位埋线治疗,每2周1次。疗程12周。观察2组患者治疗前后临床疗效、症状积分(瘙痒程度、风团情况、发作频率)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清总IgE水平和复发时间的变化,并分析不良反应。结果2组治疗后不同时点效率均高于治疗前(均P<0.05);组间治疗前后比较,研究组治疗后4、8、12周有效率显著高于对照组(治疗4周:36.67%比20.00%,治疗8周:53.33%比33.33%,治疗12周:76.67%比50.00%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗8周、12周后,研究组患者症状积分改善均较对照组更为显著(分:治疗8周为3.48±1.18比6.69±1.60,治疗12周为1.94±0.56比4.53±1.20,P<0.05)。2组患者治疗12周后,研究组DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(治疗12周:4.54±1.92比8.44±2.24,P<0.05)。研究组患者血清总IgE水平降低较对照组更为明显(治疗12周:118.6±9.43比193.53±12.81,P<0.05)。对照组患者CSU的复发时间要早于研究组,差异有统计学意义(d:56.70±22.39比22.53±10.18,P<0.05)。治疗前及治疗4周,2组患者症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线治疗难治性CSU效果明显,可有效降低患者症状积分,提高DLQI评分,降低血清总IgE水平,推迟复发时间,且不良反应小,值得临床推广应用。

川崎病患儿血清总IgE、富亮氨酸α-2糖蛋白升高与冠状动脉病变的发生率、预后的相关性及影响因素分析

目的探究川崎病患儿血清总免疫球蛋白IgE(Immunoglobulin,IgE)、富亮氨酸α-2糖蛋白1(Leucine-richα-2 Glycoprotein-1,LRG1)升高与冠状动脉病变的发生率及预后相关性,并就川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素开展分析。方法选择2020年1月—2022年12月本院儿童医院确诊为川崎病的127例患儿为研究对象,根据切面超声心动图对冠状动脉检测结果分为冠脉病变组(n=60)和无冠脉病变组(n=67)两组。比较两组患儿IgE、LRG1水平差异,对入组患者开展积极的治疗后,比较治疗前后入组患儿IgE、LRG1水平变化,最后分析导致川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素。结果冠脉病变组患儿血清IgE、LRG1水平均明显高于无冠脉病变组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后入组川崎病患儿的血清IgE、LRG1水平均出现了明显的降低,差异具有统计学意义(P<0.05);通过非条件多因素Logistic回归分析显示,发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论川崎病患儿出现冠状动脉损伤几率较高,患儿血清IgE、LRG1水平会出现异常升高;发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,对出现上述危险因素的川崎病患儿,建议加强干预,以改善其预后。

支气管哮喘患儿人白细胞组织相容性DR、DQ抗原表达及其与血清总免疫球蛋白E的关系

目的探讨哮喘患儿外周血单个核细胞人白细胞组织相容性DR、DQ抗原(HLA-DR、HLA-DQ)表达及其与血清总IgE(TIgE)表达的关系。方法急性发作的支气管哮喘患儿27例和正常儿童12例,采用间接免疫荧光法测定其外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达。Phadiatop全自动过敏原检测系统测定血清TIgE。结果哮喘患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ阳性细胞表达率分别为(27.77±3.89)%和(9.49±3.71)%,正常儿童为(18.23±1.50)%和(3.79±2.04)%,二组比较均有显著性差异(Pa<0.001)。HLA-DR、HLA-DQ表达与血清TIgE水平之间密切相关[r(HLA-DR)=0.774 4,r(HLA-DQ)=0.749 4 Pa<0.001]。结论哮喘急性发作患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达增加,并与血清TIgE表达呈正相关。提示HLA-DR、HLA-DQ基因的高表达是哮喘形成的重要因素。

孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响

目的观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总lgE水平,观察血清总lgE水平的变化。结果孟鲁司特可使血清总lgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总lgE水平下降明显,差异具有显著性意义。结论孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急性发作的次数,预防并控制了哮喘。

黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞的影响

目的观察黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)计数水平的影响。方法过敏性鼻炎哮喘综合征儿童30人,分别在服用黄芪前及服用黄芪1,3,6个月时,监测血清总lgE及EOS计数水平,观察血清总lgE及EOS计数水平的变化。结果黄芪可使血清总lgE及EOS计数水平下降,在服用3,6个月时,血清总lgE及EOS计数水平下降明显,差异具有统计学意义。结论黄芪能有效降低儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总IgE及EOS计数水平,预防并控制过敏性鼻炎哮喘综合征。

探讨免疫球蛋白E在喘息性疾病中的诊断价值

目的探讨血清总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法将我院2017年12月-2018年12月收治的共76例喘息性疾病患儿纳入研究,作为观察组,同时选取70例健康体检小儿作为对照组,分别检测t IgE、sIgE水平,对比检测结果。结果观察组tIgE、sIgE水平均高于对照组,P<0.05。观察组中tIgE升高51例,占比67.11%,其中sIgE阳性32例,占比62.75%。观察组中tIgE正常25例,占比32.89%,其中sIgE阳性2例,占比8.00%。对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论小儿喘息性疾病的发生于免疫球蛋白水平有密切关联,通过t Ig E与sIgE联合检测的方式能有效提高早期临床诊断率,为后续治疗提供参考及指导。

产妇血清和新生儿脐带血中总IgE与特应性皮炎的关系及过敏原检测

目的探讨产妇血清和新生儿脐带血中总Ig E与儿童特应性皮炎(AD)的相关性及过敏原检测的临床意义。方法选取2009—2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例(AD组),随机抽取未患AD的35例儿童作为对照(对照组),ELISA法分别检测儿童出生前产妇血清和新生儿脐带血中的总Ig E水平,定量免疫印迹法检测血清特异性Ig E水平。结果 AD组中母亲血清和新生儿脐带血总Ig E阳性率高于对照组(χ2分别为16.568和14.933,均P<0.01)。AD组中母亲血清过敏原中尘螨,屋尘,豚草花粉,蒿类花粉,杨、柳及榆树花粉,霉菌,虾,海洋鱼类特异性Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05);AD组患儿脐带血过敏原中蒿类花粉,霉菌Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05)。结论母亲血清总Ig E升高可能会对婴儿后期罹患AD起预测作用,母亲的过敏状态与婴儿的过敏状态无明显一致性。

卡提素对哮喘患者T-淋巴细胞亚群和血清总IgE的影响

目的 :比较哮喘患者应用卡提素治疗前后 T淋巴细胞亚群和血清总 Ig E的变化 ,进一步探讨该药对细胞免疫和体液免疫的影响。方法 :应用流式细胞仪检测 5 0例健康人、5 0例哮喘患者 T淋巴细胞亚群(OKT3、OKT4 、OKT8细胞 ) ,酶联免疫吸附法测定血清总 Ig E水平。结果 :用药后哮喘患者 OKT4 细胞减少 ,OKT8细胞增多 ,致使 T4 /T8比值降低 ,P<0 .0 5。健康人血清总 Ig E(3 0 2 .1± 3 3 .2 ) IU/ml,哮喘患者治疗前(866.8± 89.6) IU/m L,治疗后 (784.3± 80 .2 ) IU/ml,经 t检验 ,哮喘患者与对照组比较 ,有极显著性差异 ,P<0 .0 1。而治疗前后无显著性差异 ,P>0 .0 5。结论 :卡提素具有调节细胞免疫和体液免疫作用 ,可能是通过抑制 T辅助细胞增强

低剂量克拉霉素在慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术中的应用及对患者血清ECP、TIgE水平影响

目的:探讨低剂量克拉霉素在慢性鼻-鼻窦炎患者鼻内镜术中的应用及对患者血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、血清总免疫球蛋白E(TIgE)水平的影响。方法:选取90例行鼻内镜术的慢性鼻-鼻窦炎患者作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予鼻内镜术联合常规抗菌治疗,观察组在对照组基础上联合低剂量克拉霉素治疗。观察两组患者治疗有效率,治疗前后鼻内镜评分(Lund-Kennedy)变化,血清ECP、TIgE和炎性因子的变化,术后3个月不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为93.33%高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后1周、1个月、3个月的Lund-Kennedy评分低于治疗前;治疗后1周、1个月、3个月,观察组Lund-Kennedy评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清ECP、TIgE、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:低剂量克拉霉素可提高慢性鼻-鼻窦炎患者鼻内镜术后的治疗有效率,降低患者Lund-Kennedy评分、血清炎性因子和ECP、TIgE水平。

血清PCT、T-IgE及IL-6在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性加重期的诊断价值

目的探究哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)急性加重期患者接受血清降钙素原(PCT)、总免疫球蛋白E(T-IgE)、白细胞介素(IL-6)检测的价值。方法选择2016年1月至2019年6月我院收治的50例ACOS急性加重期患者为A组,选择同期50例单纯COPD急性加重期(AECOPD)患者为B组,50例单纯支气管哮喘急性发作患者为C组。三组患者均检测并比较PCT、T-IgE、IL-6水平及阳性率。结果A组、B组患者的PCT、IL-6水平及阳性率明显高于C组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组、C组患者的T-IgE水平及阳性率明显高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PCT、T-IgE、IL-6水平联合检测可作为ACOS辅助诊断的依据,更好地为患者疾病的确诊及治疗方案的选择提供参考依据。

血清总免疫球蛋白E和特异性免疫球蛋白E联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值

目的 研究血清总免疫球蛋白E（t Ig E）和特异性免疫球蛋白E（s Ig E）联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法 选择2011年9月-2014年9月本院收治的60例喘息性疾病患儿作为观察组,选取同期体检健康的30例小儿作为对照组,观察组患儿均已经过临床实验检测诊断证实为喘息性疾病。采用酶联免疫法检测两组儿童的血清t Ig E、s Ig E水平,并将相应结果进行比较。结果 观察组患儿的t Ig E、s Ig E水平分别为（501±219）U/ml、（3450±1240）U/L,显著高于对照组相应水平,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;60例患儿中,65%（36/60）患儿的血清免疫球蛋白偏高,45%（27/60）有变态反应症状;单独采用t Ig E检测的灵敏度为67%,单独采用s Ig E检测的灵敏度为65%,两者联合检测的灵敏度为78%,ROC曲线下面积为89.25。结论 小儿喘息性疾病与免疫球蛋白水平具有密切的关系,采用血清t Ig E和s Ig E联合检测可以显著提高小儿喘息性疾病的检出率,值得临床推广应用。

rh-bFGF溶液对慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者血清TIgE、ECP、炎性因子和VEGF、EGF水平的影响

目的研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)溶液对慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者血清总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、炎性因子和血管内皮生长因子(VEGF)、黏膜表皮生长因子(EGF)水平的影响。方法选取惠州市第三人民医院2019年1月至2020年12月期间收治的196例拟行慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术患者作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组各98例。两组患者均行鼻内镜术,对照组患者术后采用常规糠酸莫米松治疗,研究组患者术后采用rh-bFGF溶液治疗。比较两组患者的治疗效果及手术前后的TIgE、ECP、鼻内镜(Lund-Kennedy)评分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)]水平和VEGF、EGF表达水平。结果研究组患者的治疗总有效率为98.98%,明显高于对照组的86.73%,差异有统计学意义(P<0.05);术前,两组患者的TIgE、ECP水平及Lund-Kennedy评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后,两组患者的TIgE、ECP水平及Lund-Kennedy评分均明显降低,且研究组患者的上述观察指标分别为(50.78±7.96)k U/L、(3.23±0.34)ng/L、(3.67±0.56)分,明显低于对照组的(64.24±8.02)k U/L、(5.07±0.67)ng/L、(5.67±1.06)分,差异均有统计学意义(P<0.05);术前,两组患者的TNF-α、IL-6及IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后,两组患者的TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显降低,且研究组患者的上述观察指标分别为(1.08±0.23)ng/mL、(6.57±1.37)pg/mL、(248.37±38.46)ng/mL,明显低于对照组的(2.45±0.65)ng/mL、(9.34±2.65)pg/mL、(306.14±36.18)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);术前,两组患者的VEGF、EGF表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后,两组患者的VEGF、EGF表达率明显下降,且研究组患者的VEGF、EGF表达率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者应用rh-bFGF溶液治疗能明显降低患者的血清TIgE、ECP和炎性因子指标水平,改善患者VEGF、EGF表达水平,临床应用效果显著。

血清25(OH)D、总IgE和LTD4对儿童哮喘早期诊断的意义

目的探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]、总免疫球蛋白E(IgE)、白三烯D4(LTD4)对早期诊断儿童哮喘的临床意义。方法选取2018年2至8月在绍兴市柯桥区妇幼保健院就诊的哮喘患儿90例,根据哮喘患儿的分期标准分为急性发作期组46例和哮喘缓解期组44例,另选取同期体检健康儿童40例作为对照组。采用放射免疫法检测各组患儿血清25(OH)D与血清总IgE水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定LTD4水平,分析三种指标在儿童哮喘发病中的作用,并研究各指标的相关性。结果哮喘急性发病期组和缓解期组患儿的血清25(OH)D水平均低于对照组(F=121.266,P<0.05)。哮喘急性发作期组和缓解期组患儿的血清总IgE水平均高于对照组(F=142.904,P<0.05);哮喘急性发作期组患儿血清总IgE水平高于哮喘缓解期组(t=74.280,P<0.05)。哮喘急性发作期组和缓解期组患儿血清LTD4水平均高于对照组(F=75.742,P<0.05);哮喘急性发作期组患儿血清LTD4水平高于缓解期组(t=3.170,P<0.05)。哮喘急性发作期组患儿血清25(OH)D与总IgE水平呈负相关性(r=-0.568,P=0.024);缓解期组患儿血清25(OH)D与总IgE水平无相关性(r=0.254,P=0.093;哮喘急性发作期组和缓解期组患儿血清总IgE与LTD4呈正相关(r=0.632,P=0.012;r=0.402,P=0.029)。结论血清25(OH)D的缺乏是引起儿童哮喘发作的一个重要原因,血清总IgE水平与哮喘的严重程度呈正相关,血清LTD4可作为临床监测儿童哮喘的一项重要指标。

哮喘儿童外周血RDW及血清总IgE水平及临床治疗指导价值

目的:探讨哮喘儿童外周血红细胞分布宽度(RDW)及血清总免疫球蛋白E(IgE)水平及临床治疗指导价值。方法:选择2020年1月至2021年3月广东省第二荣军医院诊治的哮喘患儿78例设为观察组。根据哮喘严重程度分级标准分为间歇发作、轻度、中度、重度4个级别,所有患儿均给予常规方法治疗,选择同期健康体检儿童48例设为对照组,对观察组与对照组之间以及观察组不同哮喘严重程度患儿之间的外周血RDW及血清总IgE进行比较。结果:观察组患儿治疗前的外周血RDW及血清总IgE水平均高于对照组;治疗后,观察组患儿的外周血RDW及血清总IgE水平均低于治疗前,但仍均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);间歇发作患儿的外周血RDW和血清总IgE水平低于轻度、中度及重度患儿;轻度患儿RDW和血清总IgE水平低于中度及重度患儿;中度患儿RDW和血清总IgE水平低于重度患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘儿童的外周血RDW及血清总IgE水平均较高,两者能反映患儿的哮喘严重程度,可用于指导临床治疗,促进患儿恢复。

支气管哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞及血清总IgE与呼出气一氧化氮的相关性分析

目的分析支气管哮喘患者的外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及血清总免疫球蛋白E(IgE)与其呼出气一氧化氮(FeNO)的相关性。方法选取2019年6月至2020年1月收治的200例支气管哮喘患者作为观察组,同时根据FeNO水平将患者分为高危组(73例,FeNO>50 ppb)和低危组(127例,25 ppb≤FeNO≤50 ppb),另选取同期200例门诊健康体检者作为对照组。对受检者的WBC、FEV1、FEV1/FVC、EOS、血清总IgE及FeNO水平进行检测,并分析EOS、血清总IgE水平与FeNO的相关性。结果观察组的年龄、性别、吸烟情况、WBC、FEV1及FEV1/FVC与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组EOS、血清总IgE及FeNO水平明显高于对照组(P<0.05)。高危组的EOS、血清总IgE水平均明显高于低危组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,支气管哮喘患者FeNO水平与EOS呈显著正相关(r=0.779,P<0.05),与血清总IgE水平也呈显著正相关(r=0.686,P<0.05)。结论支气管哮喘患者FeNO水平与外周血EOS和血清总IgE水平呈正相关,完善外周血EOS、血清总IgE和FeNO水平的检测能够准确、快速地对气道慢性炎症进行评估,明确炎症类型,为临床治疗支气管哮喘提供可靠依据,值得临床推广应用。

柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

【目的】观察柴防止咳方(由北柴胡、防风、黄芩、清半夏、党参、乌梅、五味子等中药组成)治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床疗效。【方法】将60例风邪犯肺型变应性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予自拟的柴防止咳方免煎颗粒口服治疗,对照组给予氯雷他定片联合苏黄止咳胶囊口服治疗。1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)临床疗效方面,治疗2周后,2组患儿的总有效率均为93.33%(28/30),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组的总体疗效(秩和检验)优于对照组(P<0.05)。(2)咳嗽症状评分方面,治疗后,2组患儿的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。(3)实验室指标方面,治疗后,2组患儿的外周血EOS和血清总IgE水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。【结论】柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽疗效显著,能有效减轻患儿咳嗽症状,纠正免疫失衡状态。

磁贴穴位敷贴对哮喘患者肺功能及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:研究曼吉磁贴对哮喘患者肺功能及辅助性T淋巴细胞1(T helper cell 1,Th1)/辅助性T淋巴细胞2(T helper cell 2,Th2)细胞因子的影响。方法:将80例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组40例,用丙酸倍氯米松及沙丁胺醇治疗,疗程30 d;治疗组40例,在对照组治疗基础上用曼吉磁贴穴位敷贴治疗,疗程30 d。于1个疗程后判断疗效,观察两组患者给药前后咳嗽症状、昼夜发作次数的变化,并以美国AS-500型肺功能检查仪测定肺功能各项指标,包括一秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratoryflow,PEF)、最大肺活量(forced vital capacity,FVC);采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked im-munosorbent assay,ELISA)检测各组外周血白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,采用免疫荧光法检测血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,TIgE)水平变化。结果:治疗组支气管哮喘的总有效率为95.00%,其疗效优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后症状和肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-4、TIgE水平均显著下降,IFN-γ水平均显著升高。结论:改善患者的肺功能及调节Th1/Th2细胞因子的水平是磁贴穴位敷贴治疗哮喘的可能机制。

三伏天贴敷治疗过敏性鼻炎随机对照研究

目的观察三伏天贴敷对过敏性鼻炎患者生活质量和免疫物质的影响,以及治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将64例过敏性鼻炎患者采用随机数字表法分为治疗组34例、对照组30例。治疗组在三伏期间采用穴位贴敷治疗,对照组采用安慰剂固定在相同穴位,分别于治疗前和治疗后对两组患者进行生活质量量表(SF-36)、鼻炎症状自评量表(RS)评分,于每次治疗时和治疗后对血清免疫球蛋白E(T-Ig E)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测,比较各指标的变化。结果患者治疗后SF-36总分、RS总分、ECP与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);T-Ig E与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三伏天贴敷能提高过敏性鼻炎患者生活质量,减轻鼻炎症状,降低ECP水平,证明三伏天贴敷治疗过敏性鼻炎疗效较好。