便秘历史溯源及中药调节水液代谢治疗便秘研究进展

便秘病因病机与人体五脏六腑功能失调紧密相关,中医药治疗便秘历史悠久,临床疗效显著,具有整体调控、标本兼治的优势。本研究梳理便秘历史沿革,为中医临床治疗便秘提供参考;综述近年来中成药、单味中药、中药复方通过水液代谢治疗便秘的现代研究,为中药通过水液代谢机制治疗便秘的研究提供思路和方法。

使用飞行时间二次离子质谱法判定痕量氧元素的测试方法

采用飞行时间二次离子质谱法对CaF_(2)晶体、YF_(3)薄膜和Au薄膜中的痕量氧元素进行测试。结果表明:通过改变分析离子源光阑大小来改变离子束流,进而改变作用在试样表面的单位面积离子剂量,当离子束流增大时,CaF_(2)晶体与YF_(3)薄膜的氟离子、氧离子产额均增加,表明CaF_(2)晶体与YF_(3)薄膜中存在氧元素,测试结果与CaF_(2)的紫外光谱测试结果和YF_(3)薄膜的红外光谱测试结果相吻合;当离子束流增大时,金离子产额增加,而氧离子产额无明显变化,说明检测到的氧元素来自试验环境中的残余气体,Au膜中不存在氧元素。

基于纸基印迹预富集的痕量镉电化学传感器

重金属镉离子(Cd(Ⅱ))是水体质量评价的重要指标之一,本文提出一种基于纸基印迹预富集的痕量镉电化学传感器构建方法,将离子印迹技术、丝网印刷技术、蜡印法和电化学还原有机结合,合成纸基Cd(Ⅱ)印迹聚合物膜(Cd(Ⅱ)-IIP@paper),获得改性后的纸基电极(rGO/SPCE@paper)。通过优化石墨烯沉积时间、预富集时间、模板离子洗脱时间等实验条件,发现在5~100μg/L浓度范围内Cd(Ⅱ)溶出峰电流与浓度表现出良好的线性关系,检出限为0.91μg/L(S/N=3)。结果表明:Cd(Ⅱ)-IIP@paper具有较好的重复性和稳定性,制备的电化学传感器表现出良好的选择性,将其应用于实际水样中Cd(Ⅱ)的检测,回收率在94.0%~104.4%之间,具有较强的实用价值。

植物改善密闭环境空气质量研究进展

针对空间密闭环境的空气质量问题,对密闭环境中存在的微量有害气体、微小颗粒物、高浓度二氧化碳等不利因素进行分析,比较了物理和化学处理方法改善空气质量的优缺点。重点讨论了植物净化方法对空气质量的改善效益,以及植物吸收微量有害气体、释放负氧离子和吸收二氧化碳三个方面的研究进展,提出目前研究存在的问题,为后续利用植物改善密闭环境空气质量提供新的研究思路。

离子色谱-柱后衍生-紫外检测法测定锅炉水汽中的微量硅

本文建立了离子色谱-柱后衍生-紫外检测法测定锅炉水汽中微量硅酸盐的方法。选用X10010μm Bischoff 250×4.0mm不锈钢色谱柱,测试条件为:以25mM NaOH+0.5mM NaHCO_(3)为淋洗液,流量为1.0mL·min^(-1),色谱柱柱温为45℃;柱后衍生剂为200mM HNO_(3)+20mM Na2MoO_(4),流量为0.35mL·min^(-1);衍生温度70℃,紫外检测波长为360nm。结果显示,方法可在13min内完成,硅酸盐在2~40μg·L^(-1)浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,方法检出限为0.18μg·L^(-1)。测定3种不同浓度的硅标准溶液,相对标准偏差(RSD)为1.64%~2.04%,相对误差为2.68%~4.75%。饱和蒸汽与过热蒸汽的加标回收率分别为95.3%~105.2%与93.2%~102.0%。研究表明,该方法选择性与灵敏度高,准确性好,适合于大批量电站锅炉水汽质量检验中硅酸盐的测定。

小鼠中缝背核向屏状核投射神经通路的形态学特征

目的探索小鼠中缝背核(DRN)向屏状核(CLA)投射神经通路的形态学特征。方法分别将逆行示踪剂594 retrobeads和顺行示踪剂生物素化的葡聚糖胺(BDA)注入CLA(n=3)和DRN(n=3),结合5-羟色胺(5-HT)免疫荧光染色,观察逆行标记神经元的分布和神经化学特征以及顺标神经纤维和终末在全脑和CLA内的分布;利用钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)-Cre、谷氨酸脱羧酶67(GAD67)-Cre动物结合狂犬逆行跨突触病毒(RV)标记,观察DRN-CLA通路的下游靶神经元类型。结果DRN的吻、中、尾段均能观察到594 retrobeads阳性神经元的胞体,中段的腹侧亚核(DRV)分布较多,且90%以上的逆行标记神经元为5-HT阳性。BDA顺标纤维密集分布于腹侧被盖区、束旁核、腹侧苍白球、杏仁中央核等区,CLA内的神经纤维和终末相对稀疏。RV跨突触逆行标记结果显示,CaMKⅡ-Cre动物的DRN中含有较多的突触前神经元,而GAD67-Cre动物DRN中突触前逆行标记神经元较少。结论DRN-CLA通路是以DRV分布为主的5-HT能投射通路,其在CLA内的纤维和终末较为稀疏,主要与CLA内的CaMKⅡ阳性神经元形成突触联系。

金属离子掺杂羟基磷灰石骨修复材料的特性及应用

背景:目前用于骨修复的自体骨和异体骨存在来源有限、供骨区并发症、潜在的疾病传播风险、免疫排斥反应及价格昂贵等问题,临床应用受到限制,人工骨修复材料作为骨移植替代材料得到了广泛研究。目的:总结金属离子掺杂改性羟基磷灰石用于骨组织修复的研究现状。方法:检索2000年1月至2022年5月PubMed、Web of Science、中国知网及万方数据库收录的相关文献,中文检索词为“金属离子、羟基磷灰石、掺杂改性、骨修复”,英文检索词为“Metal ion,Hydroxyapatite,Doping modification,Bone repair”。最终纳入61篇文献进行综述分析。结果与结论:①离子掺杂羟基磷灰石具有良好的特性,锶可增强成骨细胞的骨生成过程,并抑制破骨细胞介导的骨吸收,锶掺杂羟基磷灰石在骨质疏松性骨缺损修复方面具有独特的优势。②铜、锌、银、镁、铁具有一定的抗菌活性,其中银、锌具有优异的抗菌性,掺杂改性羟基磷灰石对预防和治疗骨科感染具有重要意义。③铜可促进血管内皮细胞迁移,增加血管生成,掺铜羟基磷灰石可用于乏血管部位的骨组织修复。钡具有显影性,与羟基磷灰石等其他材料复合可制备显影骨修复材料。④锶-铁共掺杂羟基磷灰石可调节细胞免疫,促进血管和骨生成。镁、锌-锶掺杂的羟基磷灰石可诱导利于成骨的弱碱性环境,具有优异的成骨能力。⑤一定含量的镁掺杂的羟基磷灰石具有与皮质骨相匹配的抗压强度,有望用于负重部位的骨组织修复。低浓度的离子掺杂可提高羟基磷灰石的机械性能和成骨活性,并赋予其抗菌活性、促血管生成、免疫调节等能力。⑥当离子浓度过高时,则会产生毒性作用,目前关于各离子的最佳掺杂浓度尚无定论,未来需深入研究。⑦离子参与骨代谢的机制以及是否会影响其他细胞活动需关注探索;如何实现植入材料的缓慢降解、金属离子的缓慢释放,使其与骨修复过程相匹配,有待进一步研究。⑧优化羟基磷灰石的合成方法和离子掺杂技术,制备与天然骨机械性能匹配的材料是今后研究的一个方向。

锑原位掺杂SiO_(2)@PDA-Sb复合材料修饰电极用于海水中Zn离子检测

本研究提出了一种用于检测海水中锌离子(Zn^(2+))含量的电化学检测方法。该方法首先应用水热法合成SiO_(2)@PDA-Sb复合材料,然后将该复合材料修饰到玻碳电极上制备SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE,利用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对珠江口海水水样中Zn^(2+)进行测定。研究结果表明,Zn^(2+)在SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE上具有较强的溶出峰。在最优条件下,SiO_(2)@PDA-Sb-Nafion/GCE对Zn^(2+)浓度在1~1000 nmol/L范围内可实现灵敏、准确的检测,Zn^(2+)的检测出限为0.71 nmol/L。加标回收率实验显示Zn^(2+)加标回收率为93.19%~100.12%,表明该方法可应用于现场海水样品Zn^(2+)测定。本方法具有电极制作简单、稳定性和抗干扰性良好,能够提高现有测定方法的检测限和精确度,在现场海水检测痕量Zn^(2+)具有较好的应用前景。

离子色谱电导法测定电子级四甲基碳酸氢铵中痕量的HCOO^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)

建立一种离子色谱法测定电子级试剂-四甲基碳酸氢铵中痕量的HCOO^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)的定量分析方法。使用IonPac AS11-HC型分析柱和IonPac AG11-HC型保护柱,KOH淋洗液进行梯度淋洗,流速为1.0mL/min,进样体积为100μL。在优化条件下,各离子的最低检出限为0.021~0.050mg/L,保留时间、峰面积于峰高的相对标准偏差均小于2.415%,各离子相关系数均大于0.9990。该方法前处理操作简单、准确,并且有较好的重现性和较低的检出限,可应用于四甲基碳酸氢铵中的3种痕量阴离子的同时测定。

超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锂离子电池隔膜中8种痕量金属元素

锂离子电池隔膜直接影响锂离子电池的安全性能和整体性能,是锂离子电池十分重要的组成部分,通过考察最佳消解前预加热处理温度及时间、超级微波消解体系、超级微波消解时间及温度、分析谱线,建立了超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锂离子电池隔膜中铁、铜、锌、铬、铝、钠、钙、镁元素的方法。结果表明,4 mL硝酸-1 mL高氯酸-3 mL磷酸消解体系在电热板上120℃预加热1 h后,再在260℃的超级微波中消解40 min的消解效果最好,ICP-OES测定结果表明各元素在质量浓度为0~5 mg/kg范围内标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.99993~0.99999,测试结果精密度为0.30%~2.8%,加标实验回收率为91.4%~99.9%。方法准确且简便,能实现对锂离子电池隔膜中痕量金属元素含量的高通量及快速测定,为评价锂离子电池隔膜中痕量金属元素含量提供科学的数据参考。

三重四级杆气质联用仪测定固废中的19种有机磷农药

该方法采用三重四级杆气质联用仪dMRM测量方式,建立了固废中的19种有机磷农药的检测方法。固废中的有机磷农药经提取、净化处理后,采用三重四级杆气质联用仪dMRM测量方式进行检测。dMRM模式在检测目标化合物时有更好的选择性,更有效的除去基体干扰,可以实现了痕量的测定。其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性系数0.999以上,该方法固体样品检出限为0.09~0.16 ug/kg,浸出液检出限为0.60~1.48 ug/L;该方法固体样品精密度为2.2%~12.1%,浸出液精密度分为2.5%~10.2%;加标回收率为70.0%~115.5%。该方法重现性好、精密度高、操作简单,适用于固废中多种有机磷的检测。

痕量离子促进厌氧消化过程的试验研究

用正交试验方法研究了Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｏ痕量金属离子对厌氧消化过程的促进作用．试验发现，当Ｍｇ离子为０．６ｍｇ／Ｌ，Ｍｎ、Ｍｏ．Ｎｉ，Ｃｏ离子为１．０ｍｇ／Ｌ的组合浓度时，厌氧污泥活性提高最明显，同时还得到了这些痕量离子促进厌氧消化过程的主次顺序．

藻类对痕量金属元素的吸收研究

近年来,由于传统的清除水体中重金属污染的方法效率低且成本太高,以藻类为主要材料来清除水体中的重金属已逐渐成为研究热点。海藻在海水中的含量比较丰富,并且用海藻来吸收重金属有很好的环境效益。对藻类与重金属的相互作用机理,以及藻类吸收重金属在测定海水中重金属含量时的意义进行了总结。对藻类在吸收重金属时的几个影响因素,如藻的种类、培养基上的金属浓度、金属的种类、温度以及pH值也进行了论述。

简化柱切换技术在高浓度基体存在下测定痕量离子的研究

建立了适用于高浓度基体存在下测定痕量离子的简化柱切换技术。通过分析淋洗液浓度对待测离子色谱峰保留时间的影响 ,指出可使用高浓度淋洗液抑制色谱峰漂移 ,并通过实验案例提出了针对不同样品采取的不同策略。

离子选择性电极测定食品中的硒

以硒的难溶化合物为电活性物质,自行研制了一种测定硒的离子选择性电极。研究表明,该电极对Se2-的线性响应范围为6×10-7～10-4mol/L,工作曲线的斜率为27.3mV(19℃),检出限为3.5×10-7mol/L,电极的选择性比较高,常见离子对测定无明显干扰,可用于食品中硒的测定。

丙烯中微量硫的测定

本文采用燃烧方法将不同形式的可燃性硫转化为SO2,在硝酸介质中用H2O2将SO2氧化为SO2-4,并用离子色谱法测定。结果表明,该法样品处理简单,干扰离子少,灵敏度高,能较准确测定出丙烯中的微量硫。

痕量铜的CdS/ZnS量子点荧光猝灭测定

以巯基乙酸为稳定剂直接在水溶液中制备了CdS／ZnS量子点，考察了其荧光性质、稳定性等因素，并以该量子点为探针，建立了荧光猝灭法测定铜离子的分析方法。在最佳实验条件下，体系的相对荧光强度与铜离子的浓度呈线性关系：IF^0，／IF=1．26402＋0．01888ρ，其线性范围为1.0～10μg／L，线性回归系数为0．9970，检出限为0．2μg／L。

离子色谱法检测DNTF中痕量阴阳离子残留

利用离子色谱技术建立了新型单质炸药3,4-二硝基呋咱(DNTF)中常见阴阳离子的分析方法,对DNTF精制前后常见阴阳离子进行了定量分析,粗品中阴阳离子含量(μg.g-1)分别为:Na+(53.3),Mg2+(5.5),Ca2+(32.4),HCOO-(2.46),Cl-(1.28),NO2-(12.8),NO3-(28.2)。

石油降解优势菌的筛选和降解性能

从长期污染的油田土壤中筛选分离出4株石油优势降解菌和1组原始天然组合的混合菌,并对其石油降解性能进行了初步研究。结果表明有3株菌在中性或偏碱性的pH值条件下降解效果最佳,在5d时间内石油去除率高达61.85%;无机离子对菌株的石油降解有很大影响,其中常量无机离子Mg2+,Ca2+起主要作用,微量无机离子的影响较小;混合菌株对外界不利条件(如偏酸偏碱或缺少生长元素等情况下)的承受能力明显高于纯种菌株。

甲醇-丙三醇消解离子色谱(IC)测定高纯硼酸中硫酸根、磷酸氢根、锂、钠、钾、镁和钙离子

通过基体预消除法测定了高纯硼酸中痕量硫酸根、磷酸氢根、锂、钠、钾、镁和钙离子杂质组分。在特制的密闭反应容器中硼酸首先与甲醇生成易挥发性的硼酸三甲酯,硼酸三甲酯与丙三醇反应生成不易挥发的多聚硼酸酯,同时释放出甲醇,实现硼酸基体的消除。离子色谱法(IC)测定各组分的检测限(3σ)分别为硫酸根100、磷酸根200、Li+15、Na+20、K+30、Mg2+50和Ca2+50。