输血前合理性用血监管流程的建立和效果

目的探讨合理用血监管流程在临床输血合理性和用血安全中的作用。方法通过质控前移的方式,对来自克拉玛依市中心医院23个临床用血科室的3 116个输血病例进行输血合理性研究。结果建立输血前合理监管流程后结果显示1)临床输血人次较监管前减少了182人次;2)用血不合理性由监管前的15.95%(243/1 523)降至8.97%(135/1 593);3)总节约用血量为47 850 m L。结论输血前合理用血监管流程的使用,提高了临床输血合理性,节约了血液资源,为临床安全用血提供了保证。

新型医疗物资供应链5G+SPD模式与传统运血模式在用血流程中的效果对比研究

目的:对比研究新型医疗物资供应链5G+SPD模式与传统运血模式在用血流程中的效果。方法:选取2022年10月~2022年12月在本院需用血者采用传统运血模式,2023年1月~2023年3月在本院需用血者采用新型医疗物资供应链5G+SPD模式,并分别纳入对照组(n=560)和实验组(n=620),比较两种运血模式在运血流程的效率(取血后30min内输注率、医护输血评估耗时)、双人核对输血执行情况(样管采集双人核对执行率、床旁输血双人核对执行率)以及输血流程的规范性(15min巡视率、输血护理文书规范率)。结果:实验组患者的取血后30min内输注率显著高于对照组,实验组患者医护输血评估耗时显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),实验组患者双人核对执行率和床旁输血双人核对执行率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),实验组患者15min巡视率和输血护理文书规范率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:新型医疗物资供应链5G+SPD模式可优化输血流程,提高临床用血流程的效率、双人核对输血执行情况,并规范输血流程的规范性,保证输血安全。

HFMEA模式分析血液病患者成分输血的安全性

目的：运用医疗失效模式与效应分析（HFMEA）评估临床成分输血管理流程潜在风险因素,提出改善血液病患者输血安全的可行性方案,降低输血差错率。方法：根据HFMEA方法,成立输血安全管理小组,绘制输血流程,进行失效模式与潜在风险原因分析,找出相关原因,对于需优先解决问题进行措施改进。结果：我科患者输血差错发生率由2011年0.46%下降到2013年0.07%。患者的满意度。2011年92%提高到2013年97.5%。结论：将HFMEA应用血液病患者成分份输血安全管理,防范于未然,保障临床输血安全,提高护理质量。