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Expression patterns of transforming growth factor-beta and its receptors in gastric mucosa of patients with refractory gastric ulcer 被引量:4
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作者 Shou-Chuan Shih Kwang-Wen Tseng +7 位作者 Shee-Chan Lin Chin-Roa Kao Sun-Yen Chou Horng-Yuan Wang Wen-Hsiung Chang Cheng-Hsin Chu Tsang-En Wang Chung-Liang Chien 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期136-141,共6页
AIM: Transforming growth factor-β (TGF-β) plays a regulatory role in tissue repair. In a previous study, we found that TGF-β and its receptors were expressed in gastric mucosa of patients with well-healed gastric u... AIM: Transforming growth factor-β (TGF-β) plays a regulatory role in tissue repair. In a previous study, we found that TGF-β and its receptors were expressed in gastric mucosa of patients with well-healed gastric ulcers, as demonstrated by immunohistochemistry. To further characterize the role of TGF-β and its receptors in repairing gastric ulcers, we investigated the expression patterns of TGF-β and its receptors in gastric mucosa by in situ hybridization and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR).METHODS: Seventy-four patients with endoscopically proven gastric ulcers were eligible for participation in this study. All patients had routine biopsies on initial endoscopy and were then treated for 12 wk with an H2 blocker. Repeat endoscopy was then performed. There were 8 patients with poorly healed ulcers, and biopsies were taken from the margin of the residual ulcers. These tissue samples, along with biopsy of gastric mucosa near the original ulcers from 8 randomly selected patients with well-healed ulcers were examined for TGF-β and TGF-β receptor Ⅱ mRNA by RT-PCR and in situ hybridization, as well as immunohistochemistry.RESULTS: TGF-β and TGF-β receptor Ⅱ were strongly expressed in tissues from patients with well-healed ulcers.Four of the 8 patients with poor healing had low or absent expression of TGF-β or TGF-β receptor Ⅱ mRNA. All cases positive by RT-PCR assay were confirmed by in situ hybridization as well as immunohistochemistry.CONCLUSION: It is suggested that TGF-β and its receptors are important for gastric ulcer healing. These results may have implications for further investigation of the healing process and in predicting response to therapy. 展开更多
关键词 Gastric Ulcer transforming growth factor-beta transforming growth factor-beta receptor
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Detection of Frameshift Mutations of the Transforming Growth Factor p ReceptorⅡin Gastric Cancers with Microsatellite Instability 被引量:1
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作者 Dong Wang Xin Geng Yanyun Li Yuchuan Wang Yanni Li Linsheng Zhao Weiming Zhang 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2006年第4期267-272,共6页
OBJECTIVE To study the relationship among microsatellite instability (MSI), frameshift mutations (FM) of the transforming growth factor β receptor Ⅱ (TGF β R Ⅱ), methylation state of the hMLH1 promoter and h... OBJECTIVE To study the relationship among microsatellite instability (MSI), frameshift mutations (FM) of the transforming growth factor β receptor Ⅱ (TGF β R Ⅱ), methylation state of the hMLH1 promoter and hMLH1 protein expression level in gastric cancers, and to explore their relationship to gastric carcinogenesis. METHODS DNA was isolated from 101 gastric specimens and 5 microsatellite loci were detected. PCR, electrophoresis on denatured polyacrylamide gels and silver staining were performed to detect the MSI. The FMs of TGFβR Ⅱ were also screened with the same method. HMLH1 methylation was analyzed by methylation specific PCR (MSP) and sequencing. HMLH1 protein expression was detected using immunohistochemistry. RESULTS The incidence of MSIs was 53.7% and 0% in the cancers and normal tissues, respectively, with the frequency of MSIs being significantly higher in the gastric cancers compared to the normal gastric tissues (P〈0.05). The frequency of hMLH1 methylation was 41.5%(17/41) in the gastric cancers and 0%(0/60) in the normal group. Decreased hMLH1 expression was observed in 94.1%(16/17) of cases exhibiting methylation. FMs of TGFβR Ⅱ were identified in 5 (62.5%) of the 8 samples with MSIH. In contrast, FMs were not found in MSI-L or microsatellite stable (MSS) cases. CONCLUSION MSIs and FMs of TGFβR Ⅱ may play an important role in gastric carcinogenesis. HMLH1 methylation is an important modification of the DNA which results in inactivation of hMLH1 and mismatch repair defects which lead to MSls and FMs of TGFβR Ⅱ. 展开更多
关键词 gastric cancer microsateUite instabilily methylolion specific PCR HMLH1 transforming growth factor β receptor .
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Transforming growth factor β receptor Ⅱ expression inexperimental cryptorchidism and apoptosisin spermatogenic cells in rats
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作者 Yuan-QiangZhang Jin-ShanZhang +1 位作者 LanSun Xiao-ZhouHe 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期66-66,共1页
Objective: To study the transforming growth factor β receptor Ⅱ (TGFβ-R Ⅱ) expression in experimental cryptorchidism and apoptosis in spermatogenic cells in rats. Methods: The apoptosis of spermatogenic cells was ... Objective: To study the transforming growth factor β receptor Ⅱ (TGFβ-R Ⅱ) expression in experimental cryptorchidism and apoptosis in spermatogenic cells in rats. Methods: The apoptosis of spermatogenic cells was detected by means of the terminal deoxynucleotldyl transferase mediated dUTP nick end lableling method (TUNEL) and the TGFβ-R Ⅱ expression was observed with the immunohistochemistry SABC methods. Results: There was a significant increase in the TGFβ-R Ⅱ expression in unilateral undescended testes (UUTs) compared with that in contralateral descended testes (CDTs, P<0.01). However, there was a significant and time-dependent increase in the mean apoptotic index in UUTs than in CDTs. Conclusion: TGFβ-R Ⅱ may play an important role in spermatogenic cell apoptosis. 展开更多
关键词 transforming growth factor receptor CRYPTORCHIDISM RAT spermmatogenic cell APOPTOSIS
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Inhibition of Ubiquitin-specific Protease 4 Attenuates Epithelial-Mesenchymal Transition of Renal Tubular Epithelial Cells via Transforming Growth Factor Beta Receptor Type Ⅰ
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作者 Jin-yun PU Yu ZHANG +2 位作者 Li-xia WANG Jie WANG Jian-hua ZHOU 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2022年第5期1000-1006,共7页
Objective Ubiquitin-specific protease 4(USP4)facilitates the development of transforming growth factor-beta 1(TGF-β1)-induced epithelial-mesenchymal transition(EMT)in various cancer cells.Moreover,EMT of renal tubula... Objective Ubiquitin-specific protease 4(USP4)facilitates the development of transforming growth factor-beta 1(TGF-β1)-induced epithelial-mesenchymal transition(EMT)in various cancer cells.Moreover,EMT of renal tubular epithelial cells(RTECs)is required for the progression of renal interstitial fibrosis.However,the role of USP4 in EMT of RTECs remains unknown.The present study aimed to explore the effect of USP4 on the EMT of RTECs as well as the involved mechanism.Methods In established unilateral ureteral obstruction(UUO)rats and NRK-52E cells,immunohistochemistry and Western blot assays were performed.Results USP4 expression was increased significantly with obstruction time.In NRK-52E cells stimulated by TGF-β1,USP4 expression was increased in a time-dependent manner.In addition,USP4 silencing with specific siRNA indicated that USP4 protein was suppressed effectively.Meanwhile,USP4 siRNA treatment restored E-cadherin and weakened alpha smooth muscle actin(α-SMA)expression,indicating that USP4 may promote EMT.After treatment with USP4 siRNA and TGF-β1 for 24 h,the expression of TGF-β1 receptor type I(TβRI)was decreased.Conclusion USP4 promotes the EMT of RTECs through upregulating TβRI,thereby facilitating renal interstitial fibrosis.These findings may provide a potential target of USP4 in the treatment of renal fibrosis. 展开更多
关键词 ubiquitin-specific protease 4 renal tubular epithelial cells epithelial-mesenchymal transition transforming growth factor-beta 1 receptor type I renal interstitial fibrosis
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高亲和PDGFβR多肽修饰的截短型TβRⅡ的可溶性表达条件优化
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作者 王兵 刘海峰 +1 位作者 候惠娴 王春涛 《牡丹江医学院学报》 2023年第2期25-28,共4页
目的 探讨高亲和血小板衍生生长因子受体(Platelet derived growth factor-β receptor, PDGFβR)多肽ZPDGFβR修饰的截短型转化生长因子β Ⅱ型受体(Truncated transforming growth factor-β receptor type Ⅱ,tTβRⅡ)的重组蛋白(Z-t... 目的 探讨高亲和血小板衍生生长因子受体(Platelet derived growth factor-β receptor, PDGFβR)多肽ZPDGFβR修饰的截短型转化生长因子β Ⅱ型受体(Truncated transforming growth factor-β receptor type Ⅱ,tTβRⅡ)的重组蛋白(Z-tTβRⅡ)最佳可溶性表达的条件。方法 将含有原核表达质粒pET28/Z-tTβRⅡ的阳性大肠杆菌(Rossta/pET28-Z-tTβRⅡ)置于LB培养基中培养,接着加入不同浓度的IPTG,使其终浓度为0.2、0.4、0.6、0.8 mmo/L,应用SDS-PAGE技术分析在不同温度时间下(16℃、18 h, 20℃、20 h和37℃、6 h)重组蛋白Z-tTβRⅡ的可溶性表达。结果 Z-tTβRⅡ在16℃、18 h下,0.8 mmol/L IPTG时,诱导后全菌表达约22%和诱导后上清表达约13%;Z-tTβRⅡ在20℃、20 h下,诱导后全菌0.8 mmol/L IPTG时表达约23%,诱导后上清0.2 mmol/L IPTG时表达约14%;Z-tTβRⅡ在37℃、6 h下,0.2 mmol/L IPTG时,诱导后全菌约30%和诱导后上清约20%。结论 Z-tTβRⅡ蛋白最佳表达条件为37℃、6 h、IPTG浓度为0.2 mmo/L。 展开更多
关键词 转化生长因子β型受体 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 可溶性表达 条件优化
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丹参酮ⅡA对高血压大鼠肥厚心肌TGF-β_1/Smads信号通路的影响 被引量:20
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作者 李永胜 严丽 +1 位作者 雍永权 梁黔生 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期499-503,共5页
目的研究丹参酮(Tanshinone,TSN)ⅡA对压力超负荷大鼠肥厚心肌血管紧张素1型受体(angiotensin Ⅱtype 1 receptor,AT1R)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)与其胞内信号蛋白Smads基因表达的影响,探讨TSNⅡA抑... 目的研究丹参酮(Tanshinone,TSN)ⅡA对压力超负荷大鼠肥厚心肌血管紧张素1型受体(angiotensin Ⅱtype 1 receptor,AT1R)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)与其胞内信号蛋白Smads基因表达的影响,探讨TSNⅡA抑制高血压左心室肥厚的分子机制。方法 SD大鼠行腹主动脉缩窄术建立高血压左室心肌肥厚模型,术后4周将手术大鼠随机分为模型组、丹参酮低、高剂量组[10、20mg/(kg.d)]、缬沙坦组[10mg/(kg.d)],每组8只;另有8只作为假手术组。用药8周后检测各组尾动脉压,取左心室组织检测左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)、病理切片HE染色测量心肌纤维直径(myocardial fiber dimension,MFD);采用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain raction,RT-PCR)检测AT1R mRNA的表达水平,免疫印迹法(Western blot)分别检测TGF-β1及其胞内信号蛋白Smad-3、4、7的蛋白水平。结果 (1)丹参酮低、高剂量组血压没有变化,并显著高于假手术组和缬沙坦组(P<0.01)。(2)丹参酮低、高剂量组和缬沙坦组的LVMI、MFD均显著低于模型组(P<0.01)。(3)心肌肥厚时AT1R、TGF-β1和Smad-3的表达显著增加(P<0.01),高剂量TSNⅡA和缬沙坦都可使肥厚心肌的AT1R mRNA和TGF-β1、Smad-3蛋白水平明显下调(P<0.01),缬沙坦对TGF-β1的下调作用较丹参酮明显(P<0.05)。(4)低、高剂量的丹参酮和缬沙坦均可以使Smad-7蛋白的表达显著上调(P<0.01),丹参酮高剂量组上调作用明显超过缬沙坦组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA对心肌肥厚的抑制作用是非血压依赖性的,其对高血压心肌肥厚的抑制作用可能与抑制AT1R mRNA表达、阻滞TGF-β1/Smads的信号转导有关。 展开更多
关键词 丹参酮A 心肌肥厚 血管紧张素受体 转化生长因子Β1 Smads信号蛋白
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TGF-βRⅡ和Smad4蛋白在葡萄膜黑色素瘤中的表达 被引量:7
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作者 李鹏程 张虹 +1 位作者 丁正平 胡燕华 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-36,共2页
目的研究转化生长因子Ⅱ型受体(TGFβRⅡ)及其下游的抑癌基因Smad4蛋白在葡萄膜黑色素瘤中的表达。方法应用免疫组织化学SP法对24例葡萄膜黑色素瘤瘤组织中TGFβRⅡ和Smad4蛋白的表达进行检测。结果在24例葡萄膜黑色素瘤组织切片中,可... 目的研究转化生长因子Ⅱ型受体(TGFβRⅡ)及其下游的抑癌基因Smad4蛋白在葡萄膜黑色素瘤中的表达。方法应用免疫组织化学SP法对24例葡萄膜黑色素瘤瘤组织中TGFβRⅡ和Smad4蛋白的表达进行检测。结果在24例葡萄膜黑色素瘤组织切片中,可见瘤细胞TGFβRⅡ阳性12例(50%),Smad4阳性11例(45.8%),两者均阳性5例,两者均阴性6例。结论葡萄膜黑色素瘤组织中存在TGFβRⅡ和/或Smad4的蛋白表达异常,可能与葡萄膜黑色素瘤的发病有关。 展开更多
关键词 葡萄膜黑色素瘤 转化生长因子受体 SMAD4 免疫组化
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干扰素γ及血管紧张素Ⅱ对大鼠血管平滑肌细胞表达转化生长因子β1型受体的影响 被引量:5
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作者 丁钢 祝之明 +5 位作者 张卓奇 钟健 杨永健 王海燕 祝善俊 黄永麟 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期335-336,共2页
转化生长因子β1(TGF β1)刺激细胞外基质 (ECM)生成 ,作者观察了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及γ干扰素 (IFN γ)对大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)TGF βⅠ型受体(TβR I)表达的影响。培养大鼠VSMC ,以Western印迹法观察AngⅡ(10 -7mol/L)及IFN γ... 转化生长因子β1(TGF β1)刺激细胞外基质 (ECM)生成 ,作者观察了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及γ干扰素 (IFN γ)对大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)TGF βⅠ型受体(TβR I)表达的影响。培养大鼠VSMC ,以Western印迹法观察AngⅡ(10 -7mol/L)及IFN γ(5 0 0U/ml)作用 2 4h时对VSMCTβR I表达的影响。发现AngⅡ组TβR I表达明显高于对照组 (OD值 10 3 0 6± 9 34vs 6 2 2 4±4 39,P <0 0 1) ,IFN γ单独孵育对TβR I表达无影响 ,但可以明显抑制AngⅡ引起的TβR I表达 (OD值 81 37± 5 87)。表明AngⅡ刺激大鼠VSMCTβR I表达 ,IFN 展开更多
关键词 干扰素Γ 血管紧张素 大鼠 血管平滑肌细胞 表达 转化生长因子Β
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转化生长因子β1Ⅱ型受体在大鼠慢性胰腺炎中的表达及氧化苦参碱对其的影响 被引量:12
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作者 苏丽婷 夏时海 郑永青 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期121-125,共5页
目的:探讨转化生长因子β1Ⅱ型受体(TβRⅡ)在慢性胰腺炎(CP)纤维化病理进程中的作用,研究氧化苦参碱(OM)对胰腺纤维化的作用机制.方法:40只Wistar♂大鼠随机分为4组,即阴性对照组(NC组,n=10),CP模型组(CP组,n=10),OM干预组(OP组,n=10)... 目的:探讨转化生长因子β1Ⅱ型受体(TβRⅡ)在慢性胰腺炎(CP)纤维化病理进程中的作用,研究氧化苦参碱(OM)对胰腺纤维化的作用机制.方法:40只Wistar♂大鼠随机分为4组,即阴性对照组(NC组,n=10),CP模型组(CP组,n=10),OM干预组(OP组,n=10)和OM治疗组(OT组,n=10).NC组隔日给予腹腔注射生理盐水300mg/kg;其他每组均隔日腹腔注射二乙基硫代氨基甲酸盐(DDC)700mg/kg,30d停止.另外OP组于注射DDC同日开始每日腹腔注射OM100mg/kg,OT组于注射DDC1wk后开始每日腹腔注射OM100mg/kg,分别于注射DDC20d、40d后处死动物.胰腺组织行HE染色和Masson胶原染色并进行病理学评分,Western blot检测胰腺组织TβRⅡ的表达.结果:Masson染色测定结果显示,在20d、40d时CP组胶原纤维含量显著高于其余各组(20d:22.54%±4.45%vs13.16%±1.84%,19.58%±2.78%,2.45±0.24%;40d:35.14%±3.27%vs25.14%±3.67%,28.68%±2.55%,3.0%±0.32%;均P<0.05),OP组和OT组在40d时的胶原纤维面积百分比均比同组20d时增高(25.14%±3.67%vs13.16%±1.84%;28.68%±2.55%vs19.58%±2.78%;均P<0.05).West-ern blot结果显示,在20d、40d时,CP组胰腺组织TβRⅡ表达显著高于其余各组(20d:0.74±0.05vs0.47±0.03,0.61±0.03,0.21±0.02;40d:1.01±0.14vs0.64±0.08,0.75±0.04,0.23±0.03;均P<0.05),OP组和OT组在40d时胰腺组织TβRⅡ的表达均比20d时明显增高(0.64±0.08vs0.47±0.03;0.75±0.04vs0.61±0.03;均P<0.05).结论:腹腔注射DDC建立大鼠胰腺纤维化模型,方法有效.OM有显著的抗胰腺纤维化作用,可能与其降低TβRⅡ含量,抑制TGF-β信号转导通路有关. 展开更多
关键词 转化生长因子β1型受体 慢性胰腺炎 氧化苦参碱 纤维化
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转化生长因子-β受体Ⅱ在增生性玻璃体视网膜病变增生膜中的表达 被引量:8
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作者 郭长梅 惠延年 +4 位作者 马吉献 韩泉洪 阎峰 秦向阳 王建洲 《Eye Science》 CAS 2003年第4期244-247,共4页
目的:观察及评估转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达及临床意义。 方法:采用免疫组化和原位杂交方法,对13例PVR患者行玻璃体手术增生膜获得的16例进行TGF-βRⅡ的蛋白和mRNA的检测。 结果:... 目的:观察及评估转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达及临床意义。 方法:采用免疫组化和原位杂交方法,对13例PVR患者行玻璃体手术增生膜获得的16例进行TGF-βRⅡ的蛋白和mRNA的检测。 结果:免疫组化结果为:9例C2~C3级膜中,染色反应为阳性的有8例,总阳性率为88.9%。7例D1~D3级膜中有6例为阳性,总阳性率为85.7%。阳性细胞多是一类胞体为长圆形,胞核呈圆形或卵圆形的上皮样细胞。统计学分析TGF-βRⅡ标记与膜分级间无相关性(P>0.05)。原位杂交结果与免疫组化基本一致。 结论:PVR发生过程中视网膜色素上皮细胞在生长因子等的刺激下,TGF-βRⅡ表达显著上调,表明了TGF-β参与PVR增生膜的形成。眼科学报 2003;19:244-247。 展开更多
关键词 转化生长因子-β受体 增生性玻璃体视网膜病变 增生膜 免疫组化 原位杂交
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转化生长因子β受体Ⅱ在大鼠实验性隐睾中的表达及与生精细胞凋亡的关系 被引量:4
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作者 贺晓舟 张远强 +1 位作者 张金山 孙岚 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期9-13,T003,共6页
目的:探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβ-RⅡ)与实验性隐睾诱导的生精细胞凋亡的关系。方法:建立大鼠单侧隐睾动物模型,SABC法检测TGFβ-RⅡ在隐睾及对照侧睾丸组织内的分布及表达,TUNEL法检测凋亡生精细胞。结果:术后不同时间组隐睾侧曲... 目的:探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβ-RⅡ)与实验性隐睾诱导的生精细胞凋亡的关系。方法:建立大鼠单侧隐睾动物模型,SABC法检测TGFβ-RⅡ在隐睾及对照侧睾丸组织内的分布及表达,TUNEL法检测凋亡生精细胞。结果:术后不同时间组隐睾侧曲细精管TGFβ-RⅡ表达均低于对照侧(P<0.01)。术后隐睾侧细胞凋亡数量较对照侧明显增加(P<0.01)。结论:TGFβ可能通过TGFβ-RⅡ介导的信号转导过程在睾丸生精细胞凋亡过程中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 转化生长因子受体(TGFβ—R) 大鼠 隐睾 生精细胞 细胞凋亡
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TGF-βⅡ型受体与Fn在小鼠肾泌尿小管发育中的表达 被引量:4
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作者 王堃 田鹤 郭敏 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期310-312,共3页
目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾泌尿小管发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与泌尿小管发育的关系。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法,测定不同胚龄(E12、14、16、18 d)及生后日龄(P1... 目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾泌尿小管发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与泌尿小管发育的关系。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法,测定不同胚龄(E12、14、16、18 d)及生后日龄(P1、3、7、14、21、28、42 d)小鼠肾泌尿小管TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含量变化。结果TGF-βRⅡ在各期肾小管及集合管内均有表达,其表达量随着发育逐渐增加,但在各期近端小管强烈表达,各期集合管表达较强,而各期远端小管表达较弱;Fn在各期肾小管、集合管的基底膜处均有表达,其表达量随着发育逐渐增加。结论TGF-β和Fn可能对小鼠肾泌尿小管的发育以及成熟泌尿小管结构的维持起重要作用。 展开更多
关键词 转化生长因子β型受体 纤维连接蛋白 泌尿小管 发育 小鼠
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TGF-β1/TGF-βRⅡ和Smad4在葡萄膜黑色素瘤中的表达 被引量:4
13
作者 武犁 邢怡桥 +1 位作者 李鹏程 李林 《眼科新进展》 CAS 2005年第3期240-241,共2页
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)/转化生长因子β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)和Smad4在葡萄膜黑色素瘤中的表达以及它们在葡萄膜黑色素瘤发病过程中可能的机制。方法应用免疫组织化学SP法检测TGF-β1/TGF-βRⅡ和Smad4在24例葡萄膜黑色素瘤瘤... 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)/转化生长因子β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)和Smad4在葡萄膜黑色素瘤中的表达以及它们在葡萄膜黑色素瘤发病过程中可能的机制。方法应用免疫组织化学SP法检测TGF-β1/TGF-βRⅡ和Smad4在24例葡萄膜黑色素瘤瘤组织石蜡切片中的表达,并累计其表达的阳性率。结果24例葡萄膜黑色素瘤组织切片中,可见瘤组织TGF-β1阳性率为24/24,TGF-βRⅡ阳性率12/24,Smad4阳性率11/24,后两者双阳性率为5/24。结论葡萄膜黑色素瘤组织中TGF-β1表达高于瘤旁组织;TGF-βRⅡ和(或)Smad4的表达异常与葡萄膜黑色素瘤发病有关。 展开更多
关键词 葡萄膜黑色素瘤 转化生长因子Β1 转化生长因子β受体 SMAD4
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对大鼠肝纤维化的疗效及作用机制 被引量:3
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作者 龚作炯 宋仕玲 +2 位作者 黄砚青 阮鹏 张志荣 《肝脏》 2004年第2期97-100,共4页
目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的疗效及可能作用机制。方法 将 80只Wistar大鼠随机分为 4组 ,每组 2 0只 ,A组为正常对照组 ,B组为肝纤维化模型组 ,C、D组分别为缬沙坦早期治疗组和治疗组。B、C、... 目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的疗效及可能作用机制。方法 将 80只Wistar大鼠随机分为 4组 ,每组 2 0只 ,A组为正常对照组 ,B组为肝纤维化模型组 ,C、D组分别为缬沙坦早期治疗组和治疗组。B、C、D组大鼠均给四氯化碳 ( 1次 /3d ,共 8周 )诱导肝纤维化 ,C、D组大鼠分别于第 1、4周予以缬沙坦 ( 2 0mg/kg ,每天 1次 )灌胃治疗 ,所有大鼠于第 8周处死。RT PCR检测大鼠肝组织转化生长因子 (TGF) β1与其受体(TGFR)ⅡmRNA ,免疫组化技术检测TGF β1在肝内的表达及定位 ,肝组织H E染色及电镜检测病理改变 ,放射免疫法检测血清透明质酸 ,生化技术检测肝功能变化。结果 与B组大鼠比较 ,RT PCR显示经缬沙坦治疗 ,C、D组大鼠肝内TGF β1与TGFRⅡmRNA表达明显降低 ,免疫组化检测显示肝组织TGF β1表达明显减少 (P <0 .0 1) ,TGF β1的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞质。大鼠肝组织TGF β1在C组与D组表达间比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。经缬沙坦治疗后 ,肝纤维化大鼠肝小叶结构趋于正常 ,纤维间隔明显变薄 ,血清透明质酸酶明显降低 (P <0 .0 5 ) ,肝功能好转 (P <0 .0 5 )。结论 缬沙坦能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度 。 展开更多
关键词 肝纤维化 血管紧张素受体拮抗剂 转化生长因子 转化生长因子受体
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转化生长因子β_1及其Ⅱ型受体在慢性胰腺炎大鼠中的表达 被引量:2
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作者 张淑坤 崔乃强 +2 位作者 王艳妮 李东华 么国旺 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2010年第2期97-99,共3页
目的建立大鼠慢性胰腺炎模型,检测模型大鼠胰腺组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGFβ1)及转化生长因子β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1 type Ⅱ receptor,TβRⅡ)mRNA的表达。方法24只健康雄性Wistar... 目的建立大鼠慢性胰腺炎模型,检测模型大鼠胰腺组织转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGFβ1)及转化生长因子β1Ⅱ型受体(transforming growth factor-β1 type Ⅱ receptor,TβRⅡ)mRNA的表达。方法24只健康雄性Wistar大鼠,随机分为2组:模型组大鼠尾静脉注射二丁基二氯化物(dibutyltin dichlo-ride,DBTC)溶液7mg/kg,对照组仅注射相同体积的溶剂,28d时剖杀动物,采用HE染色和Masson染色观察两组大鼠胰腺组织病理变化,采用荧光定量PCR检测TGFβ1和TβRⅡ mRNA在胰腺组织的表达。结果模型组大鼠胰腺组织镜下可见纤维组织增生明显,胰腺小叶结构破坏或消失,腺泡萎缩;与对照组相比,模型组大鼠胰腺组织TGFβ1和TβRⅡ mRNA表达均升高(P<0.05)。结论TGFβ1和TβRⅡ在DBTC诱导的大鼠慢性胰腺炎胰腺组织表达升高。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 转化生长因子β1型受体 慢性胰腺炎 二丁基二氯化物 大鼠
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转化生长因子βⅡ型受体与纤维连接蛋白在小鼠肾发育中的表达 被引量:2
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作者 王堃 张莉 郭敏 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期281-284,共4页
目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与肾发育的关系。方法采用免疫组织化学技术,结合免疫印迹法,检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含... 目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与肾发育的关系。方法采用免疫组织化学技术,结合免疫印迹法,检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含量变化。结果TGF-βRⅡ在各期肾小体、肾小管及集合管内均有表达,并随肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05);Fn在除逗号小体以外的各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达,随着肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05)。结论TGF-β和Fn可能对小鼠肾发育以及成熟肾脏各结构的维持起重要作用。 展开更多
关键词 转化生长因子β型受体 纤维连接蛋白 发育 免疫组织化学 小鼠
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瘢痕疙瘩TβRⅡ数量和亚细胞分布的研究 被引量:7
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作者 安纲 蔡景龙 +1 位作者 潘博 李惠斌 《中国美容医学》 CAS 2006年第1期11-13,i0002,共4页
目的:通过对瘢痕疙瘩(K)TGFβ1及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)数量、亚细胞分布研究,探讨K发生的病理机制。方法:应用组织切片免疫组织化学、流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测20例K、8例正常皮肤组织及其体外培养的成纤维细胞中TβRⅡ的表达状况... 目的:通过对瘢痕疙瘩(K)TGFβ1及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)数量、亚细胞分布研究,探讨K发生的病理机制。方法:应用组织切片免疫组织化学、流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测20例K、8例正常皮肤组织及其体外培养的成纤维细胞中TβRⅡ的表达状况,比较K与正常皮肤TβRⅡ表达数量和亚细胞分布的差异。结果:免疫组化显示TβRⅡ在正常皮肤组织中主要表达于表皮的基底层、角质层、汗腺、毛囊及小血管内皮细胞、成纤维细胞的细胞膜和细胞浆,在K组织中主要表达于角质层、基底层细胞和成纤维细胞的细胞膜、细胞浆与细胞核。流式细胞仪及激光共聚焦显微镜检测显示体外培养的成纤维细胞TβRⅡ荧光表达强度K明显高于正常皮肤,TβRⅡ在正常皮肤成纤维细胞非连续表达于细胞膜和细胞浆,在K成纤维细胞中连续表达于细胞膜,弥散表达于细胞浆和细胞核。结论:K中TβRⅡ的数量和亚细胞分布与正常皮肤存在差异,可能为K重要的发病机制。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩:转化生长因子β1型爱体(TβR) 亚细胞分布
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遗传性非息肉病性大肠癌中hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7及TIMP-2的表达和其特殊生物学行为间的关系 被引量:9
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作者 顾国利 魏学明 +3 位作者 王石林 任力 胡益云 李德昌 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第15期1738-1744,共7页
目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色... 目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色法检测HNPCC和散发性大肠癌(SCRC)肿瘤组织石蜡标本各30例、正常大肠黏膜石蜡标本8例.观察其hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2的表达,并结合临床病理资料综合分析.结果:在HNPCC和SCRC中,hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2均与患者的性别、肿瘤大小和部位无关;而与肿瘤的侵犯深度和是否转移密切相关,阳性表达率差异显著(P<0.05,HNPCC vs sporadic CRC).在HNPCC中,hMSH2和hMLH1(r=0.835,P= 0.000),TβRⅡ与hMSH2(r=0.592,P=0.001),hMLH1(r=0.472,P=0.009)和MMP-7(r= 0.735,P=0.000)表达均呈明显正相关;而TIMP-2与TβRⅡ(r=-0.582,P=0.001),MMP-7(r=-0.421,P=0.008)表达呈明显负相关.结论:由于hMSH2,hMLH1突变引起TβRⅡ的失活而诱导的MMP表达减弱和TIMP的下调可能是HNPCC特殊生物学行为的一个原因. 展开更多
关键词 遗传性非息肉病性大肠癌 散发性大肠癌 错配修复基因 转化生长因子β型受体 基质金属蛋白酶-7 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2 免疫组织化学
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缬沙坦抑制高糖刺激下系膜细胞血管紧张素Ⅱ-Notch通路 被引量:3
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作者 袁琴 吕川 +3 位作者 吴灿 雷莎 邵滢 王秋月 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期5-9,共5页
目的探讨血管紧张素Ⅱ-Notch通路对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(RMC)基质分泌的影响以及缬沙坦的保护作用。方法将传代培养的RMC同步化后分为正常糖对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(含30.0 mmol/L葡萄糖)、高渗对照组(含5.5 mmol/... 目的探讨血管紧张素Ⅱ-Notch通路对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(RMC)基质分泌的影响以及缬沙坦的保护作用。方法将传代培养的RMC同步化后分为正常糖对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(含30.0 mmol/L葡萄糖)、高渗对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖联合24.5 mmol/L甘露醇)、正常糖联合1μmol/L N-N-(3,5-氟苯乙酰基)-L-丙氨酰-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)组、正常糖联合(1、5、10)μmol/L缬沙坦组、高糖联合1μmol/L DAPT组、高糖联合(1、5、10)μmol/L缬沙坦组。培养12、24、48 h后,收集细胞及上清液,Western blot法检测Notch1蛋白表达情况,ELISA检测上清液转化生长因子β(TGF-β)、纤维连接蛋白(FN)的水平。结果与正常糖组相比,高糖刺激RMC 12 h,可检测到Notch1表达升高,峰值出现在24 h;与正常糖组相比,高糖状态下RMC上清液中TGF-β、FN含量随时间明显升高;高糖状态下缬沙坦或DAPT预处理组与未处理组相比,培养24 h左右,Notch1表达明显减少;与未处理组相比,随缬沙坦浓度增加,Notch1表达逐渐降低。高糖状态下,与未处理组相比,缬沙坦或DAPT预处理组TGF-β、FN水平均明显下降。结论高糖可活化培养的RMC中Notch通路,TGF-β以及FN分泌增加;缬沙坦可通过浓度依赖性的方式抑制血管紧张素Ⅱ-Notch通路,减少下游FN的分泌。 展开更多
关键词 Notch信号转导通路 糖尿病肾病 大鼠肾小球系膜细胞 血管紧张素 血管紧张素受体拮抗剂 转化生长因子-Β 纤维连接蛋白
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乳腺肿瘤中CD_(44v6)、TGF-β_1和TGF-βRⅡ的表达与临床和病理特征的关系 被引量:3
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作者 毛礼蛟 王永征 王晓秋 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第2期193-196,共4页
目的 检测CD44v6、转化生长因子β1 (TGF-β1 )及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的表达,探讨其和乳腺癌预后的关系。方法 用免疫组化S-P法检测26例正常乳腺组织、33例乳腺纤维腺瘤和57例浸润性... 目的 检测CD44v6、转化生长因子β1 (TGF-β1 )及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的表达,探讨其和乳腺癌预后的关系。方法 用免疫组化S-P法检测26例正常乳腺组织、33例乳腺纤维腺瘤和57例浸润性乳腺癌中CD44v6、TGF-β1 和TGF-βRⅡ的表达。结果 在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的CD44v6表达阳性率分别为3. 8%、24. 2%和70. 2%;而TGF-β1表达阳性率分别为23%、48. 5%的73. 3%;TGF-βRⅡ表达阳性率分别为76. 9%、39. 3%和17. 5%。CD44v6的表达和临床分期与淋巴结状态正相关,TGF-β1 的表达和临床分期正相关,TGF-βRⅡ的表达和临床分期负相关。结论 CD44v6、TGF-β1的过表达和TGF-βRⅡ的表达缺失与乳腺癌的进展有关,并且三种蛋白表达的联合检测有助于乳腺肿瘤的诊断,并对乳腺癌的预后评估有重要的参考价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 CD44V6 转化生长因子Β1 转化生长因子β型受体 免疫组化
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