水稻盐粳187的群体植伤研究

给出了用于度量水稻群体植伤的一组指标:植伤持续期、植伤强度和相对植伤势。分析了栽插密度、施用N素对盐粳187群体植伤的影响,结果表明,栽插密度对盐粳187群体植伤影响不显著,而施用N素则对群体植伤有显著影响。

线粒体途径在缺血后处理减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤作用中的机制研究

目的研究缺血后处理（IPO）减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤（IRI）的机制中关于线粒体途径发挥的作用。方法按随机数字表法将SD大鼠分为3组，IRI组和IPO组建立肝移植模型，IRI组受鼠在供肝植入后，立即开放门静脉恢复血液供应；IPO组受鼠在门静脉完全开放前行IPO，即对门静脉行开放60s、夹闭60S，共重复6次。假手术组大鼠在开腹后仅游离肝周韧带，未进行肝移植。术后6h（IRI组和IPO组为血流完全开放后6h，下同），取各组受鼠的血液和肝组织样本，检测肝功能，采用逆转录聚合酶链反应法检测肝组织B淋巴细胞因子-2（Bcl-2）mRNA和Bcl-2共存蛋白质（Bax）mRNA的表达，采用蛋白质印迹法检测肝组织细胞色素C（Cyt-c）蛋白的表达，使用流式细胞仪检测肝组织的细胞凋亡与坏死率及线粒体跨膜电位的变化，电镜下观察肝细胞线粒体的超微结构。结果与假手术组相比，IRI组和IPO组肝功能明显受损（P〈0．05），肝组织BaxmRNA的表达明显上调（P〈O．05），Bcl-2mRNA的表达明显下降（P〈0．05），Cyt-c蛋白含量显著升高（P〈0．05），肝组织细胞凋亡坏死率明显增加（P〈0．05），肝细胞线粒体跨膜电位明显下降（P〈0．05）。而IP0组以上各项指标的改变均较IRI组明显减轻（P〈0．05），肝细胞线粒体的形态结构改变也明显改善。结论IPO可能通过抑制线粒体途径来减轻大鼠肝移植中肝脏的IRI。

一氧化氮在大鼠小肠移植缺血再灌注损伤和急性排斥反应中的作用

目的探讨一氧化氮（NO）在大鼠小肠移植缺血再灌注损伤（IRI）和急性排斥反应（AR）中作用。方法建立同种大鼠原位小肠移植模型，采用随机数字表法将受鼠分为4组。移植对照组、左旋精氨酸（L-Arg）组、左旋硝基精氨酸甲酯（L_NAME）I组（I组）和L-NAMEII组（Ⅱ组）受鼠于手术当天开始分别每天给予生理盐水、L-Arg150mg·kg^-1·d^-1、L-NAME4和8mg·kg^-1·d^-1。术后观察各组受鼠的存活时间，行HE染色观察移植小肠的组织病理学改变，采用免疫组织化学法观察移植小肠一氧化氮合酶（NOS）的活性，以及检测血糖吸收功能和血清NO浓度。结果移植对照组、L_Arg组、I组及Ⅱ组受鼠的存活时间分别为（11．7±1．2）d、（10．2±1．0）d、（12．3±1．5）d和（17．3±1．9）d，Ⅱ组受鼠的存活时间明显延长（P〈0．01）。与移植对照组相比，L_Arg组和I组IRI的Park评分下降，IRI减轻；II组Park评分显著升高（P〈0．01），IRI加重，但AR明显减轻。与移植对照组相比，IRI期间，I组iNOS染色减弱，Ⅱ组iNOS和nNOS染色均减弱；AR期间，Ⅱ组iNOS染色明显减弱。各组血清NO浓度于再灌注后30min逐渐升高。与移植对照组相比，Ⅱ组血NO浓度的升高延缓。与移植对照组相比，L-Arg组血糖吸收值于再灌注30min至术后3d明显增高（P〈0．01）；工组和Ⅱ组血糖吸收值术后处于较低水平。结论NO在大鼠小肠移植IRI中起到了细胞毒和细胞保护的双重作用；在AR中加重了组织损伤。术后早期补充L-Arg可促进移植肠管对糖类的吸收。