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Comparison of two different treatment regimens’ efficacy in neovascular age-related macular degeneration in Turkish population—based on real life data-Bosphorus RWE Study Group 被引量:1
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作者 Burak Erden Selim Bolükbasi +23 位作者 Abdullah Ozkaya Levent Karabas Cengiz Alagoz Zeynep Alkin Ozgür Artunay Sadik Etka Bayramoglu Gokhan Demir Mehmet Demir Ali Demircan Gürkan Erdogan Mehmet Erdogan Erdem Eris Havva Kaldirim Ismail Umut Onur Ozen Ayranci Osmanbasoglu Sezin Ozdogan Erkul Mine Oztürk Irfan Perente Kübra Sarici Nihat Sayin Dilek Yasa Ihsan Yilmaz Zeynep Yilmazabdurrahmanoglu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2020年第1期104-111,共8页
AIM: To compare two different anti-vascular endothelial growth factor(anti-VEGF) treatment regimens'-a priori pro re nata(PRN) and PRN regimen following^(th)e loading phaseanatomical and functional results in neov... AIM: To compare two different anti-vascular endothelial growth factor(anti-VEGF) treatment regimens'-a priori pro re nata(PRN) and PRN regimen following^(th)e loading phaseanatomical and functional results in neovascular agerelated macular degeneration(n AMD) patients. METHODS: Totally 544 n AMD patients followed and treated with aflibercept(n=135) and ranibizumab(n=409)at 9 different centers between 2013 and 2015 were enrolled into^(th)is retrospective multicenter study. Patients with initial best corrected visual acuity(BCVA) interval of 1.3-0.3(log MAR) and a minimum follow-up of 12 mo were included. Patients under two different regimens-a priori pro re nata(1+PRN) or 3 consecutive intravitreal injections followed by a PRN regimen(3+PRN)-were compared in BCVA at 3^(th), 6^(th) and 12^(th) months, and in central macular^(th)ickness(CMT) at 6^(th) and 12^(th) months. The total study group, intravitreal ranibizumab(IVR) and intravitreal aflibercept(IVA) groups were evaluated separately. RESULTS: The mean CMT decreased in^(th)e 1+PRN(n=101) regimen from 407 to 358 and 340 μm and in^(th)e 3+PRN(n=443) group from 398 to 318 and finally to 310 μm at months 6 and 12, respectively. Anatomically,^(th)e CMT reduction at 6^(th) month(48.5 vs 76.4;P<0.05) was statistically significant in favor of 3+PRN group. BCVA changed in 1+PRN group from 0.77 to 0.78, 0.75 and 0.75;in 3+PRN group from 0.81 to 0.69, 0.72, and 0.76 at months 3, 6, and 12, respectively. Visual gain was statistically better in 3+PRN group at 3^(th) month(-0.01 vs 0.12;P<0.001). In IVR group, CMT reduction was in greater in 3+PRN at 6^(th)(44 vs 72) and 12^(th) month(61 vs 84), but statistically insignificant. The 3+PRN group revealed statistically better visual results at 3^(th) month(-0.02 vs 0.11, P<0.05). In IVA group, although statistically insignificant, CMT reduction(61 vs 89, 6^(th) month;85 vs 97, 12^(th) month) and visual gain(0.02 vs 0.16;0.02 vs 0.14;0.05 vs 0.11) was found in favor of 3+PRN group at all visits.CONCLUSION: The loading dose of anti-VEGF treatments in n AMD leads to significantly better anatomical and functional results, regardless of the agent, specially in early follow-up interval. 展开更多
关键词 AFLIBERCEPT neovascular age-related macular degeneration RANIBIZUMAB loading dose treatment regimen
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Effectiveness and Safety of 9-Month Treatment Regimen for Multidrug-Resistant Tuberculosis in the Philippines
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作者 Vivian S. Lofranco Vincent M. Balanag Jr +4 位作者 Lawrence O. Raymond Noel G. Macalalad Alex Golubkov Mary Rosary T. Santiago Anna Marie Celina G. Garfin 《Journal of Tuberculosis Research》 2022年第2期75-86,共12页
Background: The Philippines has a burden of drug-resistant tuberculosis (DR-TB). One of the key challenges in the programmatic management of DR-TB (PMDT) is the high rate of loss to follow-up (38% in the 2010 cohort).... Background: The Philippines has a burden of drug-resistant tuberculosis (DR-TB). One of the key challenges in the programmatic management of DR-TB (PMDT) is the high rate of loss to follow-up (38% in the 2010 cohort). An urgent need for a shorter, more tolerable, less expensive treatment regimen exists. The aim of the operational study is to determine the efficacy and safety of the short treatment regimen among drug resistant TB. Methods: This is a prospective single-arm cohort study evaluating the effectiveness and safety of a shorter 9 - 11-month treatment regimen (9MTR) for rifampicin-resistant/multi-drug resistant TB (RR/MDR-TB) in 10 PMDT facilities. All eligible consenting adult patients with rifampicin-resistant TB were enrolled and received the standardized 9-month treatment regimen (9MTR), including injectables, with a follow-up after 12 months of treatment completion. Results: A total of 329 patients were enrolled from July 2015 to December 2016. At the 6th month post-enrollment, 256 (77.8%) of them had culture-negative test results. The end-of-treatment success rate was 74.1% (224 [68.0%] were cured and 20 [6.1%] completed the treatment). On the other hand, 10 (3.0%) died, 41 (12.5%) lost to follow-up, 33 (10.0%) withdrawn, 1 (0.3%) treatment failure. In the 12th month after 9MTR completion, among the 244 patients with successful treatment, 198 (81.1%) had culture-negative results, while there were 46 patients whose culture tests were not done. One patient developed TB relapse with fluoroquinolone resistance. The majority of the adverse events were mild that occurred mostly during the first 6 months of treatment. Conclusion: The 9-month treatment regimen had a high treatment success rate with a favorable safety profile. The loss to follow-up was reduced;however, it was still a challenge. The introduction of the 9MTR via operational research had a major impact on building national capacity and infrastructure for the programmatic adoption of a new regimen. Ten PMDT centers received training and experience, created diagnostic pathways, and active drug safety monitoring and management were built. 展开更多
关键词 MDR-TB Short treatment regimen treatment Outcomes Prospective Studies
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Treatment regimen design in clinical radiotherapy for hepatoma
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作者 Jian-She Yang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期651-651,共1页
关键词 肝癌 治疗方法 病因分析 诊断方法 肿瘤 放射治疗
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A life support-based comprehensive treatment regimen dramatically lowers the in-hospital mortality of patients with fulminant myocarditis: a multiple center study 被引量:45
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作者 Sheng Li Shengyong Xu +12 位作者 Chenze Li Xiao Ran Guanglin Cui Mengying He Kun Miao Chunxia Zhao Jiangtao Yan Rutai Hui Ning Zhou Yan Wang Jiangang Jiang Jing Zhang Daowen Wang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期369-380,共12页
Fulminant myocarditis(FM) has unacceptable high mortality. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of a life support-based comprehensive treatment regimen(LSBCTR), a completely novel treatment regimen, f... Fulminant myocarditis(FM) has unacceptable high mortality. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of a life support-based comprehensive treatment regimen(LSBCTR), a completely novel treatment regimen, for FM. A total of 169 FM patients recruited from January 2008 to December 2018 were divided into two groups: patients receiving LSBCTR(81 cases),which includes(i) mechanical life support(positive pressure respiration, intra-aortic balloon pump with or without extracorporeal membrane oxygenation),(ii) immunomodulation therapy using sufficient doses of glucocorticoids and immunoglobulins, and(iii) application of neuraminidase inhibitors, and those receiving conventional treatment(88 cases). The endpoints were in-hospital death and heart-transplantation. Of all the population, 44 patients(26.0%) died in hospitals. Inhospital mortality was 3.7%(3/81) for LSBCTR group and 46.6%(41/88) for traditional treatment(P<0.001). Early application of LSBCTR, mechanical life support, neuraminidase inhibitors, and immunomodulation therapy significantly contributed to reduction in in-hospital mortality. This study describes a novel treatment regimen for FM patients that dramatically reduces inhospital mortality. Its generalization and clinical application will efficiently save lives although further optimization is needed.This study offers an insight that virus infection induced inflammatory waterfall results in cardiac injury and cardiogenic shock and is the therapeutic target. 展开更多
关键词 FULMINANT myocarditis IN-HOSPITAL mortality life support-based COMPREHENSIVE treatment regimen
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Combined intensive preconditioning regimen allo-HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia
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作者 罗毅 《外科研究与新技术》 2011年第4期296-296,共1页
Objective To evaluate the outcome of combination of intensive preconditioning regimen allo - HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia ( ALL) . Methods Between 2009 and 2010,... Objective To evaluate the outcome of combination of intensive preconditioning regimen allo - HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia ( ALL) . Methods Between 2009 and 2010,8 patients diagnosed as Ph + ALL received 展开更多
关键词 HSCT GVHD Combined intensive preconditioning regimen allo-HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia
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康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效
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作者 尹玉林 杨忠光 +3 位作者 伊夫石 王琴 皮广有 刘吉玉 《临床合理用药杂志》 2024年第12期17-20,共4页
目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP... 目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP化疗方案治疗,联合化疗组患者在AP化疗组基础上予康莱特注射液治疗,2组均以3周为1个化疗周期,持续治疗4个化疗周期。比较2组近期疗效,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应。结果联合化疗组客观缓解率为70.00%,高于AP化疗组的43.33%(χ^(2)=4.344,P=0.037)。治疗4个化疗周期后,2组IgG及血清CA125、CEA、NSE水平及AP化疗组IgA、IgM水平均较治疗前降低,但联合化疗组IgG、IgA、IgM水平高于AP化疗组,血清CA125、CEA、NSE水平低于AP化疗组(P<0.05或P<0.01)。联合化疗组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐发生率低于AP化疗组(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者采取康莱特注射液联合AP化疗方案治疗能够降低免疫耐受及血清肿瘤标志物表达,延缓病情进展,降低不良反应发生率,增强疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 康莱特注射液 AP化疗方案 治疗效果 不良反应
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86例初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的危险因素Logistic分析
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作者 梁维娟 廉桃梅 《罕少疾病杂志》 2024年第2期6-8,共3页
目的探讨86例初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素。方法本研究中共纳入86例初治涂阳肺结核患者,所有病例均来源于济源市人民医院,选取时间为2019年5月至2020年5月,进行回顾性分析,所有患者均接受标准抗结核... 目的探讨86例初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素。方法本研究中共纳入86例初治涂阳肺结核患者,所有病例均来源于济源市人民医院,选取时间为2019年5月至2020年5月,进行回顾性分析,所有患者均接受标准抗结核方案治疗,至少半年,在患者治愈后对其进行2年的随访,随访期间对患者进行痰标本细菌培养、痰标本结核分歧杆菌厚涂片检查,统计患者的转阴情况,以及是否出现复发,对初治涂阳肺结核患者采用标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素进行分析,之后进一步对初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的高危因素进行筛选,分析年龄、转阴时间与复发率的相关性。结果68.60%的初治涂阳肺结核患者在采用标准抗结核方案治疗2个月痰标本细菌培养、痰标本结核分歧杆菌厚涂片检查结果显示转阴,而23.26%的患者在治疗3个月时转阴,8.14%的患者在治疗3个月以上时转阴;共有8例患者出现复发,复发率为9.30%(8/86);初治涂阳肺结核患者治愈后的复发率在不同年龄、痰菌转阴时间下,均有明显差异(均P<0.05);初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的高危因素在于年龄≥60岁、痰菌转阴时间>3个月(OR=1.822、2.801,均P<0.05);初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后的复发率与年龄、痰菌转阴时间均呈正相关(r=0.422、0.495,均P<0.05)。结论初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的危险因素在于年龄≥60岁、痰菌转阴时间>3个月,临床应针对上述因素进行预防并随时对治疗方案进行调整,以降低复发率。 展开更多
关键词 初治 涂阳肺结核 标准抗结核方案 治愈 复发 危险因素
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贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
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作者 范海艳 高青笛 《临床医学工程》 2024年第3期293-294,共2页
目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比... 目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组(P <0.05)。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分高于常规组(P <0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 化疗方案 非小细胞肺癌 治疗效果 血清指标
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甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案一线应用于晚期胃癌的疗效与安全性评价 被引量:2
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作者 章海斌 丁晓娇 +1 位作者 王练 王子安 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第2期170-173,共4页
目的:对比XELOX方案联合或不联合甲磺酸阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的疗效与安全性差异。方法:回顾性分析65例不可切除的晚期胃癌病人的临床病例资料,其中35例一线接受甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案化疗的病人纳入阿帕替尼联合化疗组,3... 目的:对比XELOX方案联合或不联合甲磺酸阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的疗效与安全性差异。方法:回顾性分析65例不可切除的晚期胃癌病人的临床病例资料,其中35例一线接受甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案化疗的病人纳入阿帕替尼联合化疗组,30例一线接受XELOX方案化疗的病人纳入化疗组。在治疗开始前及经过2周期治疗结束后,评估疗效,统计病人生存时间及不良反应情况。结果:阿帕替尼联合化疗组的近期疗效客观缓解率(60.00%vs 23.33%)、疾病控制率(88.57%vs 50.00%)均优于化疗组(P<0.01)。截至随访时间,阿帕替尼联合化疗组的中位无进展生存时间为8.9个月(95%CI:0.679~2.382),中位总生存时间为15个月(95%CI:0.689~2.699)。化疗组的中位无进展生存时间为7个月(95%CI:0.420~1.474),中位总生存时间为11个月(95%CI:0.371~1.451),阿帕替尼联合化疗组的生存时间优于化疗组(P<0.05)。2组不良反应相似,阿帕替尼联合化疗组任意级别不良反应发生率与化疗组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合XELOX方案是晚期胃癌一线治疗安全有效的选择。 展开更多
关键词 胃肿瘤 甲磺酸阿帕替尼 XELOX方案 一线治疗
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Chinese Society of Cardiology guidelines on the diagnosis and treatment of adult fulminant myocarditis
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作者 Chinese Society of Cardiology,Chinese Medical Association,Writing Group Jiangang Jiang +40 位作者 Hongyang Shu Dao Wen Wang Rutai Hui Chenze Li Xiao Ran Hong Wang Jing Zhang Shaoping Nie Guanglin Cui Dingcheng Xiang Qun Shao Shengyong Xu Discussion experts:Ning Zhou Yuming Li Wei Gao Yuguo Chen Yuan Bian Guoping Wang Liming Xia Yan Wang Chunxia Zhao Zhiren Zhang Yuhua Zhao Jianan Wang Shaoliang Chen Hong Jiang Jing Chen Xianjin Du Mao Chen Yinxian Sun Sheng Li Hu Ding Xueping Ma Hesong Zeng Li Lin Shenghua Zhou Likun Ma Ling Tao Juan Chen Yiwu Zhou Xiaomei Guo 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期913-939,共27页
Fulminant myocarditis is an acute diffuse inflammatory disease of myocardium.It is characterized by acute onset,rapid progress and high risk of death.Its pathogenesis involves excessive immune activation of the innate... Fulminant myocarditis is an acute diffuse inflammatory disease of myocardium.It is characterized by acute onset,rapid progress and high risk of death.Its pathogenesis involves excessive immune activation of the innate immune system and formation of inflammatory storm.According to China’s practical experience,the adoption of the“life support-based comprehensive treatment regimen”(with mechanical circulation support and immunomodulation therapy as the core)can significantly improve the survival rate and long-term prognosis.Special emphasis is placed on very early identification,very early diagnosis,very early prediction and very early treatment. 展开更多
关键词 fulminant myocarditis GUIDELINES life support-based comprehensive treatment regimen DIAGNOSIS treatment cytokine storm overactivation of immunity
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多囊卵巢综合征的全生命周期诊疗管理——全国名中医尤昭玲学术思想与临床经验研究 被引量:6
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作者 孙梦林 游卉 +1 位作者 张紫娟 尤昭玲 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第5期785-789,共5页
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是妇科常见的内分泌疾病,是威胁女性生殖健康的重要因素之一。其不规律的月经、肥胖、痤疮、不孕等表现严重影响女性身心健康。全国名中医尤昭玲根据疾病特质,将妇科疾病分为中医全病程... 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是妇科常见的内分泌疾病,是威胁女性生殖健康的重要因素之一。其不规律的月经、肥胖、痤疮、不孕等表现严重影响女性身心健康。全国名中医尤昭玲根据疾病特质,将妇科疾病分为中医全病程管理、中医全生命周期管理、中医全疾病管理3种类型,分类管理,维系女性生殖健康、孕育安全。尤昭玲教授将PCOS归属于需要中医全生命周期管理的疾病范畴。将PCOS分为青春期、育龄期、围绝经期-绝经后期三期论治,设立A、B、C、D 4种治疗方案,为PCOS患者提供系统化、个体化、精准化的治疗方案。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 中医全生命周期管理 诊疗方案 精准治疗 个体治疗 尤昭玲
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不同治疗方案干预耐药性三叉神经痛有效性与安全性的网状Meta分析 被引量:1
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作者 邱志强 钟向凯 +3 位作者 杨麒民 孙白瑾涛 周慧玲 徐晓雪 《临床神经病学杂志》 CAS 2023年第2期90-98,共9页
目的评价不同治疗方案干预耐药性三叉神经痛(TN)的有效性与安全性。方法在线检索PubMed、The Cochrane Library、EMBase、Medine、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网和万方数据知识服务平台数据库中关于不同治... 目的评价不同治疗方案干预耐药性三叉神经痛(TN)的有效性与安全性。方法在线检索PubMed、The Cochrane Library、EMBase、Medine、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网和万方数据知识服务平台数据库中关于不同治疗方案干预耐药TN的随机对照试验(RCTs)。采用Review manager 5.3、Stata MP16和Network软件包对不同治疗方案干预耐药性TN的治疗后即刻有效率、治疗后1年有效率、治疗后3年有效率、并发症发生率进行贝叶斯网状Meta分析。结果共纳入28个RCTs,包括2692例患者,包含7种干预方案:微血管减压术(MVD)、半月神经节射频热凝术(RFT)、经皮穿刺微球囊压迫术(PBC)、经皮半月神经节后根甘油阻滞术(PRGR)、伽玛刀放射外科治疗(GKRS)、半月神经节脉冲射频治疗(PRF)以及RFT联合PRF(RFT+PRF)。其中28项RCTs报告了治疗后即刻有效率及并发症发生率的结果,23项RCTs报告了治疗后1年有效率的结果,16项RCTs报告了治疗后3年有效率的结果。网状Meta分析结果显示,在治疗后即刻有效率方面,RFT+PRF的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排名最高,其次是MVD、RFT、PBC、PRGR、PRF和GKRS。在治疗后1年有效率方面,MVD的SUCRA值排名最高,其次是RFT+PRF、RFT、PBC、GKRS、PRGR和PRF。在治疗后3年有效率方面,MVD的SUCRA值排名最高,其次是RFT+PRF、RFT、PBC、GKRS、PRGR和PRF。在并发症发生率方面,PRGR的SUCRA值排名最高,其次是MVD、PBC、RFT、RFT+PRF、GKRS和PRF。结论在上述干预耐药性TN的治疗方案中,MVD可能为治疗后1年有效率及治疗后3年有效率最高的方案;RFT+PRF可能为治疗后即刻有效率最高的方案;PRF可能为并发症发生率最低的方案。临床工作中,应考虑患者的实际情况,合理的选择治疗方案,以期让患者取得最满意的治疗效果。 展开更多
关键词 耐药性三叉神经痛 网状Meta分析 有效性 安全性 治疗方案
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胆结石成因及治疗研究进展 被引量:4
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作者 何志荣 《中国实用医药》 2023年第9期166-168,共3页
胆结石属于临床常见疾病,在西方国家中,胆结石的发病率为15%~20%,国内胆结石的发病率较西方国家低,但亦高达7%~10%。胆结石的病因目前尚无明晰,但很多研究均对本病的成因进行了深入的研究,研究进展比较理想。而作为临床的多发疾病,胆结... 胆结石属于临床常见疾病,在西方国家中,胆结石的发病率为15%~20%,国内胆结石的发病率较西方国家低,但亦高达7%~10%。胆结石的病因目前尚无明晰,但很多研究均对本病的成因进行了深入的研究,研究进展比较理想。而作为临床的多发疾病,胆结石需进行有效及时的治疗,治疗方式众多,包括手术治疗与非手术治疗,临床需要根据患者的病情进展、成因谨慎选择手术方案。鉴于此,本文旨在分析胆结石的成因,并根据病情介绍适合于患者的治疗方案,现综述如下。 展开更多
关键词 胆结石 成因 治疗方案 研究进展
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温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制研究
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作者 李翠乔 刘宇飞 +4 位作者 田淋蓥 段先佳 何萍 王本余 王国卫 《中国医院用药评价与分析》 2023年第6期669-672,677,共5页
目的:探讨温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制。方法:选择该院60例湿性结核性胸膜炎患者作为研究对象,所有患者的受试时间为2020年3月至2021年3月。将符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,各30例。两... 目的:探讨温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制。方法:选择该院60例湿性结核性胸膜炎患者作为研究对象,所有患者的受试时间为2020年3月至2021年3月。将符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,各30例。两组患者均采取2HRZE/4HR抗结核方案和规律的胸腔穿刺抽液治疗,观察组患者加服温脾活血汤。两组患者均完成6个月的治疗。观察两组患者治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和疗程结束后的4个时期各项中医症状,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值、胸膜厚度、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FVE_(1)/FVC)]、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)、γ干扰素(IFN-γ)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等指标水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、2个月和疗程结束后,观察组患者发热、胸胁疼痛、气促、咳嗽、咯血以及中医症状积分总分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者胸膜厚度明显低于对照组(P<0.05);观察组患者FEV_(1)、FVE_(1)/FVC水平明显高于对照组(P<0.05);观察组患者血清TNF-α、IL-2、IL-10、IFN-γ和MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05),上述差异均有统计学意义。结论:温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的疗效较好,可有效降低患者胸膜厚度,减轻机体炎症反应,改善患者免疫水平。 展开更多
关键词 温脾活血汤 抗结核治疗 2HRZE/4HR方案 结核性胸膜炎
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AECOPD患者出院后维持治疗方案与短期死亡的相关性
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作者 吴军芳 魏益群 +3 位作者 陈瑞琳 武润苗 赵亚利 苗毅 《安徽医学》 2023年第2期136-141,共6页
目的评估慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者出院后维持治疗方案对出院后90天死亡率的影响。方法回顾性分析2018年2月至2021年6月陕西省人民医院收治的443例AECOPD患者的临床资料,统计随访患者出院后90天生存结局,使用多因素logistic... 目的评估慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者出院后维持治疗方案对出院后90天死亡率的影响。方法回顾性分析2018年2月至2021年6月陕西省人民医院收治的443例AECOPD患者的临床资料,统计随访患者出院后90天生存结局,使用多因素logistic回归分析出院后维持治疗方案对患者出院后90天内死亡的影响。结果443例出院患者中,55.8%的患者在出院后接受3联药物治疗,22.1%的患者接受2联药物治疗,18.5%的患者接受单一药物治疗,3.6%的患者接受其他治疗或不接受治疗。443例患者中,33例(7.4%)患者出院后90天内死亡。多因素logistic回归分析显示,在调整了协变量后,出院后维持治疗方案为单一药物[OR(95%CI):7.233(2.443-21.376)]是患者出院90天内死亡的独立危险因素。结论AECOPD患者出院后维持治疗方案具有多样性特点,出院后单一药物治疗方案较3种药物联合治疗方案具有更高的死亡率。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重 维持治疗方案 死亡率 治疗方案
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扶正散结汤联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的临床效果及其对免疫因子水平的影响
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作者 刘治运 罗广立 《临床医学工程》 2023年第8期1089-1090,共2页
目的探讨扶正散结汤联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床效果。方法96例NHL患者随机分为两组,对照组采用CHOP方案治疗,观察组采用扶正散结汤联合CHOP方案治疗,比较两组的临床效果、免疫因子水平及不良反应。结果治疗后,观察... 目的探讨扶正散结汤联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床效果。方法96例NHL患者随机分为两组,对照组采用CHOP方案治疗,观察组采用扶正散结汤联合CHOP方案治疗,比较两组的临床效果、免疫因子水平及不良反应。结果治疗后,观察组的肿瘤控制率高于对照组,IgA、IgG、IgM水平均低于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正散结汤联合CHOP方案治疗NHL能显著提高临床疗效,有效改善患者的免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 扶正散结汤 CHOP方案 治疗效果 免疫因子
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阿奇霉素不同治疗方案对小儿肺炎支原体肺炎疗效的比较
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作者 杨安常 《中外医疗》 2023年第35期1-4,共4页
目的比较阿奇霉素不同治疗方案对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法随机选取2020年12月—2022年12月泗水县人民医院儿科收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予解痉平喘、止... 目的比较阿奇霉素不同治疗方案对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法随机选取2020年12月—2022年12月泗水县人民医院儿科收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予解痉平喘、止咳化痰治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法,对照组给予阿奇霉素持续静滴治疗。对比两组患儿临床治疗效果及两组患儿治疗后的炎性因子水平、不良反应。结果观察组临床总有效率98.00%明显优于对照组的88.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.891,P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法疗效更佳,炎症因子水平及不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 阿奇霉素 不同治疗方案 小儿肺炎支原体肺炎 疗效
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序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性功能性消化不良患者的疗效比较 被引量:18
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作者 马春曦 彭国林 +2 位作者 赵勇凯 张晓云 詹丽英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期908-911,共4页
目的:评价序贯疗法(sequential treatment regimen)与标准三联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者根除Hp效果及症状改善情况。方法:Hp阳性的130例FD患者随机分为2组:S组给予奥... 目的:评价序贯疗法(sequential treatment regimen)与标准三联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者根除Hp效果及症状改善情况。方法:Hp阳性的130例FD患者随机分为2组:S组给予奥美拉唑20 mg、阿莫西林1 000 mg口服5 d后再给予奥美拉唑20 mg、克拉霉素500 mg和替硝唑400 mg口服5 d,均2次/d;T组给予奥美拉唑20 mg、克拉霉素500 mg和阿莫西林1 000 mg口服7 d,均2次/d;治疗后4周及随访1年后行快速尿素酶试验和14C-尿素呼气试验,并对症状进行评分。结果:S组按意图治疗(ITT)Hp根除率为83.58%(56/67),按试验方案(PP)分析为91.80%(56/61);T组根除率按ITT分析为65.08%(41/63),按PP分析为69.49%(41/59),均显著低于S组(P<0.05)。Hp根除组患者治疗前症状评分为4.88±1.76,1年后为2.18±0.83,差异有统计学意义(P<0.05);Hp持续感染组患者治疗前症状评分为4.99±1.66,随访1年后为3.89±1.56,差异无统计学意义。结论:序贯疗法对Hp阳性FD患者Hp根除效果明显好于标准三联疗法,Hp根除后消化不良症状可显著改善。 展开更多
关键词 序贯疗法 幽门螺杆菌 功能性消化不良
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4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果分析 被引量:11
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作者 黄际薇 李瑞珍 +1 位作者 刘杰 麦海燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1553-1555,共3页
目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果。方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析。结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0&#... 目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果。方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析。结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0·05),且C组成本-效果比为4组中最低。结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳。 展开更多
关键词 高血压 治疗方案 成本-效果分析
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DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 被引量:29
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作者 周生余 石远凯 +8 位作者 何小慧 张频 董梅 黄鼎智 杨建良 张长弓 刘鹏 杨晟 冯奉仪 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期465-469,共5页
背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%~70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NH... 背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%~70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NHL的疗效和安全性。方法:选取35例复发或耐药的中高度恶性NHL患者,其中T细胞和B细胞NHL分别为14和21例,既往接受过以CHOP或CHOP样方案为主中位6周期(2~12个周期)的化疗,采用DICE方案进行解救治疗。结果:35例患者接受了中位4周期(2~7个周期)的DICE方案化疗,所有患者均可评价疗效和不良反应。总的客观有效率为74.3%,完全缓解率为31.4%;中位缓解时间为4个月(1~30个月),中位至治疗失败时间为7个月(2~34个月),中位生存期为14个月(3~51个月),实际2年生存率为33.3%。T细胞和B细胞NHL的有效率分别为85.7%(12/14)和66.7%(14/21),完全缓解率分别为50.0%(7/14)和19.0%(4/21)(P=0.073)。LDH升高和伴有巨大肿块是影响解救治疗疗效的高危因素(P<0.05),DICE解救疗效是复发耐药患者生存期的独立预后因素(P=0.001)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞和血小板减少的发生率分别为71.4%和8.6%。结论:DICE方案是复发或耐药中高度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。LDH升高和伴有巨大? 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 解救治疗 DICE方案
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