红蓝光联合维A酸乳膏治疗儿童痤疮疗效观察

目的:探讨红蓝光联合0.025%维A酸乳膏治疗儿童痤疮的临床疗效和不良反应。方法:选择医院收治的40例痤疮患儿为研究对象,根据治疗方案不同随机分为两组,每组各20例患儿。对照组患儿给予0.025%维A酸乳膏治疗,观察组患儿在此基础上联合红蓝光照射治疗。比较两组患儿痤疮治疗的有效率以及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);观察组患儿出现2例不良反应,对照组患儿出现4例不良反应,两组差异无统计学意义(P=0.658)。结论:红蓝光联合维A酸乳膏治疗儿童痤疮,安全且有效,值得在临床中推广应用。

针药联用治疗肛门湿疹(血虚风燥型)临床疗效观察

目的:观察“针药联用”治疗肛门湿疹(血虚风燥型)的临床疗效。方法:选取2021年12月-2022年06月期间就诊于成都中医药大学附属医院肛肠科门诊并诊断为肛门湿疹(血虚风燥型)的60例患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组30例。观察组:肛周皮损毫火针点刺(每周一、周四)治疗后,薄涂(0.2g/cm^(2))曲安奈德益康唑乳膏(1次/天,使用一周,暂停一周)。对照组:仅予以肛周皮损处薄涂(0.2g/cm^(2))曲安奈德益康唑乳膏(方法同观察组)。两组患者均连续治疗四周,并对治疗前后瘙痒程度、皮损面积、皮损形态及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、心理弹性量表(CD-RISC)评分对比。结果:治疗前,对照组与观察组间瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、心理状态(SAS、SDS、CD-RISC)评分无明显统计学意义差异(P>0.05);治疗后,两组患者瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、SAS及SDS评分均较治疗前降低,CD-RISC评分均较治疗前升高,但在治疗效果上,观察组评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。半年后门诊随访,对照组中有11(36.67%)名患者复发,观察组有2(6.67%)名患者复发。结论:采用毫火针点刺配合曲安奈德益康唑乳膏外擦治疗肛门湿疹(血虚风燥型),可缓解患者瘙痒程度,改善患者皮损面积及皮损形态,改善焦虑、抑郁等不良情绪,提高患者心理弹性水平,达到身心同治目的,为临床治疗提供新方法。

维A酸乳膏联合得宝松局封治疗瘢痕疙瘩疗效分析

目的了解外用维A酸乳膏联合复方倍他米松注射液(商品名:得宝松)局部封闭(局封)治疗瘢痕疙瘩的临床效果及安全性。方法40例瘢痕疙瘩患者,随机分为对照组和治疗组,各20例。对照组采用得宝松注射液皮损内注射治疗,治疗组采用得宝松注射液皮损内注射联合维A酸乳膏治疗。比较两组治疗9、18、27周后的疗效以及27周后不良反应发生情况。结果两组患者治疗9、18周后的治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗27周后,治疗组治疗总有效率95%高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者行皮损内注射时均出现不同程度的疼痛;治疗27周后,治疗组出现1例红肿,1例皮肤萎缩,2例毛细血管扩张,不良反应发生率为20%;对照组未出现红肿,出现2例皮肤萎缩,1例毛细血管扩张,不良反应发生率为15%。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维A酸乳膏联合得宝松局部封闭治疗瘢痕疙瘩明显提高疗效,且未增加不良反应。

自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣的疗效分析

目的分析扁平疣采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用的疗效。方法96例扁平疣患者,根据时间先后顺序分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者实施维A酸乳膏外用治疗,观察组患者采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况及对治疗的满意度。结果观察组患者治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组患者的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(57.17±4.95)%、(33.92±5.83)%、(0.85±0.21),对照组患者分别为(57.14±4.97)%、(33.78±5.76)%、(0.86±0.22);治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(64.63±4.68)%、(40.16±4.33)%、(1.53±0.14),对照组患者分别为(60.54±4.29)%、(37.22±4.51)%、(1.29±0.37)。治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组患者的6.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者对治疗的满意度评分(95.62±3.66)分明显高于对照组的(83.22±4.18)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扁平疣患者选择自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗的效果较为理想,可以加速患者恢复,同时可改善其T淋巴细胞亚群水平,不良反应发生率较低,安全性较高。

维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法:185例黄褐斑患者随机分为治疗组(n=93)和对照组(n=92),治疗组采用维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周。观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组有效率(23.66%、31.18%、40.86%)均显著高于对照组(11.95%、17.39%、22.82%),治疗组不良反应发生率(6.45%)显著小于对照组(48.39%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。

果酸联合迪维霜治疗毛周角化病疗效观察

目的:评估果酸联合迪维霜治疗毛周角化病的疗效及其安全性。方法:采用果酸联合迪维霜治疗90例毛周角化病患者,每2周1次果酸治疗,每次果酸治疗3天后外用迪维霜,每晚1次,4次果酸治疗为1个疗程。自身前后为对照。结果:基本痊愈16例(17.78%),显效56例(62.22%),有效12例(13.33%),无效或者无明显变化6例(6.67%),总有效率为80%。结论:果酸联合迪维霜治疗毛周角化病效果好,无明显不良反应,值得临床推广。

复方维甲酸霜的研制及其治疗黄褐斑疗效观察

目的 :制备复方维甲酸Ⅰ号、Ⅱ号 ,观察对黄褐斑的疗效。方法 :以维甲酸、曲酸、尿囊素为主药 ,加基质制成 ,其中维甲酸用β-环状糊精包裹。结果与结论 :复方维甲酸霜处方设计合理 ,工艺稳定 ,易于掌握 ;

中药祛斑霜治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的探讨外用中药祛斑霜治疗黄褐斑的临床疗效。方法将105例患者分为治疗组70例和对照组35例。治疗组外用祛斑霜治疗,对照组外用迪维霜,疗程均为3个月,观察临床疗效并测定每组治疗前后血清SOD值。结果治疗组总有效率为84.29%,对照组为71.43%(P<0.05);两组治疗前后SOD值均无明显改变。结论中药祛斑霜对治疗黄褐斑有效。

糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑疗效分析

目的:探讨糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:76例黄褐斑患者被随机分为对照组(47例)和治疗组(39例),对照组每晚涂抹0.1%维A酸乳膏,治疗组每晚将0.1%糠酸莫米松乳膏和0.1%维A酸乳膏按1:l均匀混合并涂抹于患处,观察时间12周。结果:对照组与治疗组总有效率分别为64.86%和84.61%,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率分别为59.46%和17.95%,组间差异显著(P<0.01)。结论:糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的效果明显比维A酸单用好,并且两者联合应用显著降低了维A酸的副作用。

综合疗法治疗女性迟发性痤疮60例

目的探讨综合疗法治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法90例患者随机分为两组,综合治疗组60例口服丹参酮胶囊(0.25 g/片)1 g,维胺酯胶囊50 mg,均3次/d,皮损处外搽迪维霜,2次/d,同时进行面部护理,每周1次。对照组30例只口服维胺酯胶囊及外搽迪维霜,方法同上。两组均连续治疗2月。结果综合治疗组与对照组的痊愈率分别为41.67%,26.67%,有效率分别为86.67%,63.33%,差异均有显著性(P<0.05)。结论综合疗法是目前治疗女性迟发性痤疮的一种疗效显著的方法。

超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效及安全性。方法:黄褐斑患者109例随机分为治疗组(n=55)和对照组(n=54),治疗组采用超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周,观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的总有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组总有效率(27.27%、36.36%、58.18%)均显著高于对照组(11.11%、18.52%、35.19%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。

黄芩素对痤疮模型大鼠局部组织IL-4、MMP-9的影响

目的:观察黄芩素对模型大鼠耳廓复合痤疮的影响,探究黄芩素对痤疮的干预机制。方法:按随机数字表法从64只雌雄各半的Wistar大鼠中抽取10只作为空白组,对其余54只大鼠用kligman法建立右耳廓复合痤疮模型,21 d后随机抽取4只进行HE观察,确认造模成功后随机分为模型组、黄芩素高、中、低剂量组以及阳性对照组各10只。低、中、高剂量组分别给予不同浓度的黄芩素,阳性对照组给予0.025%的维A乳酸膏,均每日给药1次,连续用药4周,其余2组不给予药物治疗,4周后对大鼠进行局部组织采样,并采用ELISA法检测样品组织中IL-4以及MMP-9的含量。结果:模型组IL-4、MMP-9的含量与空白组比较差异显著(P<0.01),黄芩素低、中、高剂量组及阳性对照组大鼠组织中IL-4、MMP-9的含量较模型组均有不同程度的降低(P<0.05),各组含量趋势为高剂量组<阳性对照组<中剂量组<低剂量组。结论:黄芩素治疗痤疮疗效确切,可能与黄芩素降低局部组织中IL-4、MMP-9有关。

刮痧治疗中学生痤疮疗效观察

目的观察刮痧治疗中学生痤疮的临床疗效。方法将146例痤疮患者随机分为治疗组49例、对照1组47例和对照2组50例。治疗组采用刮痧治疗,对照1组采用0.025%维A酸乳膏外用治疗,对照2组不采用任何治疗。比较各组临床疗效。结果治疗组有效率为42.9%,对照1组为57.4%,对照2组为14.0%。对照1组有效率与治疗组和对照2组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率与对照2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论刮痧是一种治疗中学生痤疮的有效方法。

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76.54%,明显高于对照组(48.81%)(P<0.01);试验组不良反应发生率为13.58%,比对照组低(20.24%)(P<0.05);试验组治愈患者复发率为24.00%,低于对照组(36.00%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。

白芍总苷联合维A酸和糠酸莫米松治疗寻常性银屑病36例临床观察

目的观察白芍总苷联合维A酸和糠酸莫米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的106例寻常性银屑病患者随机分为3组,A组(38例)予口服白芍总苷600mg(3次/d),B组(32例)予外用维A酸和糠酸莫米松软膏,C组(36例)予口服白芍总苷联合维A酸和糠酸莫米松软膏外用治疗。3组患者疗程均为6周。结果治疗结束后,三组患者的PASI评分均低于治疗前,且C组PASI评分明显低于A组和B组,C组有效率(83.33%)明显高于A组(57.89%)和B组(53.12%),A组(13.64%)和C组(10%)复发率均低于B组(23.53%),以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论白芍总苷联合维A酸和糠酸莫米松软膏外用治疗寻常性银屑病的疗效优于单独口服白芍总苷或外用维A酸和糠酸莫米松软膏组,且白芍总苷能降低寻常性银屑病的复发率。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。

羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症临床观察

目的:评价羟基乙酸联合0.025%和0.1%维A酸乳膏治疗毛周角化症的临床疗效及安全性。方法:纳入毛周角化症患者20例,采用随机开放自身对照法分为羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗组和维A酸乳膏单一治疗组,联合治疗组每4周治疗1次,4~6次为1个疗程。治疗前和最后1次治疗4周后由同一医生对同一患者皮损评估并拍照,记录患者皮损消退情况。结果:联合治疗组有效率55%,单一治疗组有效率30%,两组有效率比较具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组满意率55%,单一治疗组满意率20%,两组满意率比较具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应为在治疗中出现轻度烧灼痒刺感、红斑、结霜,治疗结束冷敷30min后缓解,术后有3例出现干燥、脱屑,发生率为15%,外用保湿霜后均缓解,其余未见明显不良反应;单一治疗组不良反应为干燥、脱屑,发生率为75%,外用保湿霜后均缓解。结论:羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症安全有效,满意度高。

中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。

补虚通络针刺法治疗面部痤疮疗效观察

目的观察补虚通络针刺法治疗面部痤疮的临床疗效。方法将符合诊断标准的60例痤疮患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用补虚通络针刺法治疗,对照组采用维A酸乳膏外用治疗,共治疗30 d。两组治疗前后均采用痤疮综合分级系统对两组患者皮损进行评分,计算治疗前后皮损积分,评价两组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.4%,对照组为80.0%,两组临床疗效经秩和检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后皮损积分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。治疗组治疗前后皮损积分差值与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论补虚通络针刺法是一种治疗面部痤疮的有效方法,可降低患者皮损积分。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮疗效和安全性评价

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与0.025%维A酸乳膏进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓疱和粉刺计数,进行疗效判断。结果进入临床研究240例,可进行疗效和安全性评价236例。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时的有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.4%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮与0.025%维A酸乳膏疗效相似,但局部皮肤不良反应高于后者。