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C3 PHENOTYPE AND ALLELES,C3 HAV4-1 MONOCLONAL PHENOTYPE DISTRIBUTION IN HYPERTENSIVE PATIENTS WITH IgA GLOMERULONEPHRITIS
1
作者 郭冀珍 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1995年第1期71-76,共6页
Using isoelective focusing in immobilized pH gradients and immunoblot, C3 phenotypes (F, FS, S) and C3 HAV4-1 monoclonal (F±S±) phenotypes were performed in 90 patients with IgA glomerulonephrits,(G.N.).incl... Using isoelective focusing in immobilized pH gradients and immunoblot, C3 phenotypes (F, FS, S) and C3 HAV4-1 monoclonal (F±S±) phenotypes were performed in 90 patients with IgA glomerulonephrits,(G.N.).including 49 IgA G. N.hypertensive (H.T.) patients and 41 IgA G. N. normotensive (N.T.) patients, and in 224 normal subjects (N.S.). A significant difference of C3 phenotype distribution between both IgA G. N.(hypertensive and normotensive) and N. S. was .found (P<0.01,P<0.01respectively).In monoclonal C3 HAV4-1(±) distribution significant difference between IgA H. T.and N.S.was observed (P<0.01). Furthermore, F and S allele .frequency of IgA G. N. including HT and NT is significantly. different (P<0.05). This data suggests that hypertensive patients with IgA G. N. seems to be related io the abnormal C3 genetic factors and if this gene distributions can be used as a predictor for the prognosis still needs futher investigations. 展开更多
关键词 IGA glomerulonephrtis hypertension genetic C3 complement C3 phentypes (F FS S) C3 allele frequency. (F S) C3 HAV4 -1 MONOCLONAL (F±S±) phenotypes distribtion
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Simple Modifications to Standard TRIzol®Protocol Allow High-Yield RNA Extraction from Cells on Resorbable Materials 被引量:3
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作者 Juliana Tsz Yan Lee Wai Hung Tsang King Lau Chow 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2011年第1期41-48,共8页
Resorbable bioceramics are attractive for medical applications such as bone substitution. Biochemical analysis on cells cultured on these biomaterials is vital to predict the impact of the materials in vivo and RNA ex... Resorbable bioceramics are attractive for medical applications such as bone substitution. Biochemical analysis on cells cultured on these biomaterials is vital to predict the impact of the materials in vivo and RNA extraction is an essential step in gene expression study using RT-qPCR. In this study, we describe simple modifications to the TRIzol? RNA extraction protocol widely used in biology and these allow high-yield extraction of RNA from cells on resorbable calcium phosphates. Without the modifications, RNA is trapped in the co-precipitated calcium compounds, rendering TRIzol? extraction method infeasible. Among the modifications, the use of extra TRIzol? to dilute the lysate before the RNA precipitation step is critical for extraction of RNA from porous ?-tricalcium phosphate (?-TCP) discs. We also investigate the rationale behind the undesirable precipitation so as to provide clues about the modifications required for other resorbable materials with high application potential in bone tissue engineering. 展开更多
关键词 Calcium Phosphate RESORBABLE MATERIALS RNA EXTRACTION triZOL Acid Guanidium THIOCYANATE - Phenol - CHLOROFORM EXTRACTION tri Reagent trisure
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常染色体STR三等位基因型在法医DNA分析中的研究进展 被引量:1
3
作者 马晓燕 孙宏钰 黎青 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期240-246,共7页
常染色体STR三等位基因型是法医DNA分析中常见的异常分型现象,给实际检案中证据权重的评估带来困难和不确定性。本文对法医DNA分析中常染色体STR三等位基因型的分类、形成机制、发生率、遗传模式、证据量化评估方法等进行综述,着重基于... 常染色体STR三等位基因型是法医DNA分析中常见的异常分型现象,给实际检案中证据权重的评估带来困难和不确定性。本文对法医DNA分析中常染色体STR三等位基因型的分类、形成机制、发生率、遗传模式、证据量化评估方法等进行综述,着重基于三等位基因型的不同类型阐述其形成机制及相应的遗传模式,并对三等位基因型的判定及其在亲子鉴定和个体识别中的证据量化评估策略进行讨论,为法医DNA分析中科学化、规范化地解析此类异常分型现象提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 脱氧核糖核酸 常染色体 短串联重复序列 三等位基因型 综述
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Photometric Observations of the δ Scuti Star UV Trianguli and its Evolutionary Status
4
作者 Zong-LiLiu Ai-YingZhou 《Chinese Journal of Astronomy and Astrophysics》 CSCD 北大核心 2002年第1期59-65,共7页
UV Tri was observed photometrically from 1999 to 2000 at the Xinglong Station of the National Astronomical Observatories, Chinese Academy of Sciences, and was also observed with Stromgren uvbyHβ filter system at the ... UV Tri was observed photometrically from 1999 to 2000 at the Xinglong Station of the National Astronomical Observatories, Chinese Academy of Sciences, and was also observed with Stromgren uvbyHβ filter system at the Sierra Nevada Observatory (Spain) in 2000. From period analyses of the data, three pulsation frequencies, 9.3299 c d-1 10.8483 cd-1 and 3.6035 cd-1 were obtained. We derived color indices: b - y = 0.215, m1 = 0.169, c1 = 0.783, and β = 2.775. With these indices and some calibrations, we obtain: Mv = 2.44, Mbol = 2.27, logL/L = 0.99, and log Teff = 3.875. Evolutionary sequences of stellar models with 1.00-2.00 solar masses, at steps of 0.05 M, are computed. Each sequence consists of 220 evolutionary intervals. From a comparison between the observed and calculated physical parameters we conclude that UV Thi is in an early evolutionary phase before the turn-off point. 展开更多
关键词 δ Scuti - stars: oscillations - stars: individual: UV tri
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STR基因座三带型等位基因的统计学分析 被引量:7
5
作者 刘莹 任贺 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期444-446,共3页
目的探讨STR基因座三带型等位基因的统计学方法。方法对8846份无关个体的静脉血或血痕样本利用磁珠法提取血液DNA,通过复合荧光扩增和毛细管电泳得到STR基因型,采用GeneMapper ID v3.2软件分析STR基因型,并通过直接计数法检测三带型基... 目的探讨STR基因座三带型等位基因的统计学方法。方法对8846份无关个体的静脉血或血痕样本利用磁珠法提取血液DNA,通过复合荧光扩增和毛细管电泳得到STR基因型,采用GeneMapper ID v3.2软件分析STR基因型,并通过直接计数法检测三带型基因型频率,公式计算三带型等位基因频率,并推导三带型统计学分析在亲缘鉴定及个体识别中的公式。结果 8846份样本中,共检出4例三带型等位基因和3种三带型基因型,且发现等位基因基因频率的乘积与实际发生率差异具有统计学意义,并成功推导出三带型在亲缘鉴定及个体识别中的公式。结论三带型等位基因某两个等位基因作为整体在群体中遗传的频率可用这两个等位基因频率的乘积进行估算。 展开更多
关键词 法医遗传学 统计学 短串联重复序列 三带型
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三联体常染色体STR三带型基因座父权指数计算 被引量:10
6
作者 刘芳 任贺 +2 位作者 陈冲 石妍 刘莹 《刑事技术》 2017年第6期471-475,共5页
目的探讨三联体亲子鉴定中常染色体STR三带型基因座父权指数的计算方法。方法通过9691例三联体亲子鉴定中发现的30例三带型,对其父-母-子表型作分析研究而将相关三带型分为五类,根据孟德尔遗传规律和常规三联体父权指数的计算原理,推算... 目的探讨三联体亲子鉴定中常染色体STR三带型基因座父权指数的计算方法。方法通过9691例三联体亲子鉴定中发现的30例三带型,对其父-母-子表型作分析研究而将相关三带型分为五类,根据孟德尔遗传规律和常规三联体父权指数的计算原理,推算各类型的父权指数。结果循例推断出五种类型三联体常染色体STR三带型基因座父权指数的计算公式。结论对于三联体亲子鉴定中的三带型基因座,其父权指数可按推导的公式进行计算。 展开更多
关键词 法医遗传学 三等位基因 三带型 三联体亲子鉴定 父权指数
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参照多重PCR片段分析法进行实时荧光PCR法对ABCB1三等位基因测定结果读取方法的确定
7
作者 张燕 蒙卓成 +4 位作者 邢欢 崔小花 杨柳 郑璇 戴尊孝 《四川精神卫生》 2022年第2期137-143,共7页
目的为解决实时荧光PCR法对三等位基因测定结果无法正常读取的问题,通过参照多重PCR片段分析法,确定实时荧光PCR法读取方法,实现临床对ABCB1三等位基因准确、简便且价格低廉的检测。方法收集西安市精神卫生中心2020年3月-2021年3月DNA样... 目的为解决实时荧光PCR法对三等位基因测定结果无法正常读取的问题,通过参照多重PCR片段分析法,确定实时荧光PCR法读取方法,实现临床对ABCB1三等位基因准确、简便且价格低廉的检测。方法收集西安市精神卫生中心2020年3月-2021年3月DNA样本2794例,抽取5%作为实验样本,分别进行实时荧光PCR法和多重PCR片段分析法测定。根据PCR曲线Ct值的比较以及多重PCR片段分析法碱基峰位强度的比较,对比分析两种方法的判读结果,对其中报告结果不相同的样本进行数据核查并确定PCR读取方法。结果共抽取139例样本,其中存在120例等位基因及19例三等位基因,实时荧光PCR法和多重PCR片段分析法对等位基因的检测结果完全一致。根据多重PCR片段分析结果,对19例三等位基因制定了实时荧光PCR法的读取方法:扩增曲线图中,当∣∣Ct._(G)-Ct._(T)∣-∣Ct._(G)-Ct._(A)∣∣<3,分别读取两组碱基Ct值小的碱基,将其组合形成判读结果;当∣∣Ct._(G)-Ct._(T)∣-∣Ct._(G)-Ct._(A)∣∣≥3,读取两组碱基Ct值最小的碱基,其纯合型即为判读结果。根据读取方法,修正实时荧光PCR法的测定结果为:1例G/G,1例A/A,4例T/G,5例T/A,8例T/T,与多重PCR片段分析法结果一致。结论通过多重PCR片段分析法制定实时荧光PCR法对ABCB1三等位基因的读取方法,两者判读结果一致性良好。 展开更多
关键词 实时荧光PCR法 多重PCR片段分析 三等位基因 ABCB1
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采用改进的三引物等位基因扩增法对痛风相关SNP位点的分型研究 被引量:6
8
作者 郑晨娜 王清瑶 +3 位作者 黄玉香 叶桂华 许超尘 杨会勇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1476-1479,共4页
目的对三引物等位基因扩增法进行改进,实现直接对外周血样本进行痛风相关单核苷酸多态性(SNP)位点分型。方法针对乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素钠和枸橼酸钠等临床常用抗凝处理的外周血样品,以rs1165205位点为靶位点,配制适用于全血扩增的&q... 目的对三引物等位基因扩增法进行改进,实现直接对外周血样本进行痛风相关单核苷酸多态性(SNP)位点分型。方法针对乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素钠和枸橼酸钠等临床常用抗凝处理的外周血样品,以rs1165205位点为靶位点,配制适用于全血扩增的"YW"缓冲液,优化聚合酶链反应(PCR)扩增体系和扩增条件,实现SNP分型检测。选取40例男性健康志愿者和40例痛风患者,对其进行SNP基因型检测。结果改进后的三引物等位基因扩增法对rs1165205位点分型结果与Sanger测序检测一致。80个样本中rs1165205位点各基因型在发病人群和未发病人群分布差异无统计学意义(P=0.335)。结论改进后的三引物等位基因特异性扩增法可以直接对临床常用抗凝处理的外周血样品痛风SNP位点进行快速分型研究。 展开更多
关键词 三引物扩增法 等位基因 基因扩增 痛风 多态性 单核苷酸
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Goldeneye 20A试剂盒检测发现TPOX基因座三等位基因一例 被引量:4
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作者 周单华 胡锡阶 +4 位作者 章涛 万卫红 余舰 刘祖林 余丽梅 《中国医药导报》 CAS 2018年第14期146-148,共3页
本文报道了二联体检案中孩子的TPOX基因座上检测到三等位基因1例。采用Goldeneye 20A试剂盒检测,3500DX遗传分析仪电泳,Genemapper基因分型软件基因分型,确认其基因分型为(8,9,11)。亲子鉴定中检测到三等位基因时,在排除污染前提下,至... 本文报道了二联体检案中孩子的TPOX基因座上检测到三等位基因1例。采用Goldeneye 20A试剂盒检测,3500DX遗传分析仪电泳,Genemapper基因分型软件基因分型,确认其基因分型为(8,9,11)。亲子鉴定中检测到三等位基因时,在排除污染前提下,至少需两种试剂盒检测确认,以保证鉴定结果及PI计算的可靠性。为提高检案的准确性,需谨慎对待三等位基因的检测、峰型判断、分析和确认,进而也可为产生三等位基因的可能机制提供基础信息。 展开更多
关键词 三等位基因 Goldeneye 20A试剂盒 亲子鉴定 TPOX
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常染色体STR基因座三等位基因在法医DNA鉴定及临床实践中的意义 被引量:5
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作者 周单华 陈鹏宇 余丽梅 《遵义医学院学报》 2018年第3期384-388,共5页
常染色体STR分型偶尔可检测出三等位基因。已有大量文献报道三等位基因,且被基因库收录。三等位基因的出现不但会对法医DNA案件分析结果产生一定的影响,而且利用三等位基因的特殊表现模式,对某些特定疾病的诊断与筛查也具有重要的价值... 常染色体STR分型偶尔可检测出三等位基因。已有大量文献报道三等位基因,且被基因库收录。三等位基因的出现不但会对法医DNA案件分析结果产生一定的影响,而且利用三等位基因的特殊表现模式,对某些特定疾病的诊断与筛查也具有重要的价值。本文对常染色体STR三等位基因的形成机制和峰型表现模式、产生三等位基因的基因座、三等位基因对法医DNA鉴定产生的影响、在临床疾病的辅助诊断实践中的应用价值及三等位基因的未来应用展望做一综述。 展开更多
关键词 三等位基因 STR 同源染色体 嵌合体
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有机发光二极管中ADN掺杂ErQ的1.54μm电致发光(英文)
11
作者 屈海京 陶利 +1 位作者 王维 冉广照 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期31-35,共5页
自行设计了基于8-羟基喹啉铒(ErQ)为发射层(EMLs)和二硝酰胺铵(ADN)为蓝光主体材料的近红外有机发光二级管.器件的基本结构为(p-Si/NPB/EML/Bphen/Bphen:Cs2CO3/Sm/Au),设计并比较了三套不同发射层结构(ErQ/ADN为双层结构器件,(ErQ/ADN)... 自行设计了基于8-羟基喹啉铒(ErQ)为发射层(EMLs)和二硝酰胺铵(ADN)为蓝光主体材料的近红外有机发光二级管.器件的基本结构为(p-Si/NPB/EML/Bphen/Bphen:Cs2CO3/Sm/Au),设计并比较了三套不同发射层结构(ErQ/ADN为双层结构器件,(ErQ/ADN)×3为多层结构器件,ErQ:ADN为掺杂结构器件)的器件.三组器件在一定的偏压下,均可发出1.54μm的光,对应三价铒离子4I13/2→4I15/2的跃迁.其中,ADN:ErQ(1∶1)掺杂结构的近红外电致发光强度是ADN/ErQ双层结构中的三倍.此外,不同掺杂浓度的ADN:ErQ复合膜做了以下表征:吸收谱、光致发光谱和荧光寿命谱.实验结果证实了在近红外电致发光过程中存在从ADN主体分子到ErQ发射分子的高效率的能量转移. 展开更多
关键词 近红外发光 有机发光二级管 8-羟基喹啉铒 ERBIUM (111) triS (8-hydroxyquinoline)
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D16S539基因座中检出三带型等位基因及遗传分析 被引量:5
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作者 宋晓丽 赵奇 +2 位作者 刘晓云 王继华 才蕾 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期143-145,共3页
目的:在亲子鉴定案件中检出的D16S539基因座三带型.方法:提取个体不同组织样本DNA,经两种扩增试剂盒检测及DNA测序分析.结果:被检母亲D16S539基因座分型结果为9/10/11,阴阳性对照分型结果准确.结论:D16S539三带型非常罕见,该个体为正常... 目的:在亲子鉴定案件中检出的D16S539基因座三带型.方法:提取个体不同组织样本DNA,经两种扩增试剂盒检测及DNA测序分析.结果:被检母亲D16S539基因座分型结果为9/10/11,阴阳性对照分型结果准确.结论:D16S539三带型非常罕见,该个体为正常成年女性,推测此三带型突变来源于杂合子局部的染色体重排或非整倍染色体. 展开更多
关键词 短串联重复序列(STR) 三带型等位基因 D16S539 遗传分析
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政务数据开放对美国应急管理实践的影响 被引量:4
13
作者 陈玉梅 陈珊珊 《图书馆》 CSSCI 北大核心 2018年第9期39-43,76,共6页
文章介绍了美国政务数据开放实践,通过分析其LEHD和TRI项目当中政务数据开放给应急管理带来的变革和发展,发现政务数据既是应急管理信息资源的重要组成,也是应急协作成功的关键,它大大提升了社会整体应急准备能力和全社会参与。
关键词 政务数据开放 应急管理 LEHD(纵向雇主-家庭动态项目) tri(毒性化学品排放目录)
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联合应用D21S11和Penta D基因座STR分型快速检测唐氏综合征的特征图谱分析 被引量:1
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作者 张耀月 胡锡阶 +6 位作者 祁莹 赵佩翔 万雪 万卫红 张昊 刘祖林 余丽梅 《遵义医科大学学报》 2019年第6期655-662,共8页
目的探讨联合D21S11和Penta D两个基因座STR分型,在快速检测唐氏综合征(Down Syndrome,DS)中的可行性。方法外周血细胞染色体核型分析确诊DS,提取基因组DNA,通过荧光复合扩增和毛细管电泳,分析D21S11和Penta D基因座STR分型及图谱特征,... 目的探讨联合D21S11和Penta D两个基因座STR分型,在快速检测唐氏综合征(Down Syndrome,DS)中的可行性。方法外周血细胞染色体核型分析确诊DS,提取基因组DNA,通过荧光复合扩增和毛细管电泳,分析D21S11和Penta D基因座STR分型及图谱特征,计算峰高比值和峰面积比值。结果与100例正常人STR分型未见三等位基因不同,94例DS患者中,D21S11和Penta D基因座均为三峰型、双峰型和单峰型三等位基因者33例,D21S11或Penta D其中之一为三峰型或双峰型三等位基因,且另一基因座为双峰型或单峰型三等位基因59例;不符合双基因座双峰型三等位基因者2例。两个基因座、多种等位基因型联合分析,可将通常的单基因座三峰型三等位基因判断DS的检出率由47.87%或36.17%提高到双基因座联合检出率达97.87%。结论采用Goldeneye 20A试剂盒中D21S11和Penta D两个基因座的6种等位基因型联合分析,对DS快速检测具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 短串联重复序列 唐氏综合征 D21S11基因座 Penta D基因座 三等位基因
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A PIXE METHOD TO STUDY BIOLOGY AT THE DNA LEVEL
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作者 孙永年 曾宪周 +4 位作者 汪训明 黄祖恩 邬显慷 杨福家 谈家祯 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期198-202,共5页
An external proton beam system with a detection sensitivity of 10 g for ruthenium was used to study DNA. A metal- organic compound tris (4,7- diphenylphenanthroline) ruthenium (Ⅱ) [Ru(DiP)32-] was chosen as a metal m... An external proton beam system with a detection sensitivity of 10 g for ruthenium was used to study DNA. A metal- organic compound tris (4,7- diphenylphenanthroline) ruthenium (Ⅱ) [Ru(DiP)32-] was chosen as a metal marker. The target DNA labeled with Ru (DiP)32- was electrophoresed in an agarose gel and then was analysed by PIXE. The DNA sample with the metal marker showed clearly Ru peaks in the PIXE spectra, while the control showed no Ru peak at all. This method can be used to study biology at the DNA level. 展开更多
关键词 Deoxyribonucleic ACID (DNA) triS (4 7- diphenylphenanthroline)ruthenium (Ⅱ) Electrophorese PIXE
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中国汉族人群D13S317基因座的多态性及新的三带型等位基因序列的遗传学研究
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作者 高素青 何柳媚 +2 位作者 李桢 张胤鸣 邓志辉 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2024年第1期42-46,共5页
目的分析中国汉族人群短串联重复序列(STR)D13S317基因座等位基因多态性,发现及鉴定中国人群中D13S317基因座新的STR三带型等位基因,排除非特异性扩增及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因,研究新的三带型等位基因序列特征及遗传方... 目的分析中国汉族人群短串联重复序列(STR)D13S317基因座等位基因多态性,发现及鉴定中国人群中D13S317基因座新的STR三带型等位基因,排除非特异性扩增及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因,研究新的三带型等位基因序列特征及遗传方式。方法选取2017年10月17日至2018年12月28日于广东深光法医物证司法鉴定所进行鉴定的378例样本为研究对象。常规采用GlobalFiler™Express试剂盒作STR基因分型初检,对疑似三带型等位基因的家系采用PowerPlex®21试剂盒作STR基因分型复检,复检后采用分子克隆测序技术排除引物结合区及侧翼序列基因变异产生的三带型等位基因的可能。结果初检共计检出6个D13S317等位基因,基因频率分布特征分别是8(29.1%)、9(13.1%)、10(15.21%)、11(24.21%)、12(13.89%)和13(3.44%);其中有1个家系中先证者的D13S317基因座疑似为三带型等位基因(8、9、10)。复检与初检结果一致。先证者及其女儿D13S317基因座分子克隆测序分析未发现引物结合区及侧翼序列有基因变异,确认先证者D13S317基因座为三带型等位基因。结论在中国人群中确认了1例D13S317基因座2型三带型等位基因(8、9、10),该三带型等位基因未遗传给女性子一代,并首次被国际STRBase数据库收录。 展开更多
关键词 短串联重复 亲子鉴定 三带型等位基因 基因频率
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The Influence of Aziridine on the Aging of Composite Solid Rocket Propellant
17
作者 AMGED A. Ali 《Computer Aided Drafting,Design and Manufacturing》 2008年第1期88-93,共6页
Aging of a solid composite propellant containing HTPB/AP/AL was performed in order to validate the conformance of the accelerated aging data to the Arrhenius law. The main objective of the work was to examine the infl... Aging of a solid composite propellant containing HTPB/AP/AL was performed in order to validate the conformance of the accelerated aging data to the Arrhenius law. The main objective of the work was to examine the influence of the aziridine bonding agents family on the propellant aging. Aging of the prepared propellant samples was conducted as follows: 1. Four samples, one free of bonding agents, and three containing aziridine based bonding agents MAPO,HX-752, MAT4 were aged at 65°C. 2. Another four samples based on HX-752, MAT4 with different curing agents were aged at 65°C. The measured mechanical properties of the free bonding agent propellant samples were very far from the specifications and this illustrates the importance of the bonding agents in both the preparation and the aging phases.The prepared bonding agent 'MAT4' gave remarkable improvements of the mechanical properties comparing with HX-752 and MAPO. The aziridine bonding agents family inhibited the rate of decomposition of the propellant during the aging periods and supported the propellant matrix against decomposition at the elevate temperatures. Using of HMDI as curing agent gave slight better mechanical properties to the IPDI. 展开更多
关键词 AGING solid propellant bonding agents curing agents hydroxy terminated poly butadiene (HTPB) l l(Phenyl Dicarbonyl) bis (2- Methyl Aziridine) (HX-752) tries[l-(2-methyl) aziridinyl] phosphine oxide (MAPO) reaction product of 2.0 mole of MAPO 0.7mole of adipic acid 0.3 mole of tartaric acid (MAT4) hexamethylene diisocyanate. (HMDI) isophoron diisocyanate (IPDI)
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Phase Equilibrium Characteristics of CO_(2)and Ionic Liquids with[FAP]-Anion Used for Absorption-Compression Refrigeration Working Pairs 被引量:2
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作者 WU Weidong WANG Li +3 位作者 LI Xiang LIU Hui ZHANG Hua DOU Binlin 《Journal of Thermal Science》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期165-176,共12页
The study of the phase equilibrium characteristics of CO_(2)-ionic liquids(ILs)as new absorption-compression type refrigeration working pairs is of great importance.Three kinds of ILs,i.e.,[emim][FAP],[bmim][FAP]and[h... The study of the phase equilibrium characteristics of CO_(2)-ionic liquids(ILs)as new absorption-compression type refrigeration working pairs is of great importance.Three kinds of ILs,i.e.,[emim][FAP],[bmim][FAP]and[hmim][FAP],were chosen as potential absorbents.The solubility of CO_(2)in these ILs was measured experimentally within 0 to 5.0 MPa at temperatures of 293.15 K to 333.15 K,and the effects of temperature,pressure,IL anion and cation structure and stirring action on CO_(2)solubility were also discussed and analyzed.The results showed that the longer alkyl chains in an identical IL family,the alkyl fluoride group in IL anions and the stirring action by a magnetic stirrer had positive effects on the solubility of CO_(2).In the three ILs,[hmim][FAP]possessed the best performance for CO_(2)absorption;the solubility of CO_(2)reached 0.7641 at a pressure of 5 MPa and temperature of 293.15 K,the maximum solubility measured in this work.The CO_(2)-[hmim][FAP]binary mixture is recommended as a potentially applicable working pair for CO_(2)absorption-compression refrigeration systems. 展开更多
关键词 CO_(2) ionic liquids(ILs) absorption-compression refrigeration working pair phase equilibrium tris(perfluoroalkyl)trifluorophosphate anions([FAP]^(-))
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强直性肌营养不良1型三核苷酸重复序列的检测 被引量:3
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作者 李韵 笪宇威 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期16-18,共3页
目的探索适合临床应用的检测强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type1,DM1)三核苷酸重复序列的有效方法。方法联合应用三引物PCR(tri-primer polymerase chain reaction,TP-PCR)和毛细管电泳法检测DMl患者的DMPK基因非翻译... 目的探索适合临床应用的检测强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type1,DM1)三核苷酸重复序列的有效方法。方法联合应用三引物PCR(tri-primer polymerase chain reaction,TP-PCR)和毛细管电泳法检测DMl患者的DMPK基因非翻译区内的三核苷酸CTG重复序列。共检测20例来自19个家系临床病理诊断为DM的患者和24名健康对照。结果20例患者的DMPK基因3’端的CTG重复拷贝数大于100,24名正常对照的拷贝数均介于5-37之间。结论TP-PCR和毛细管电泳法联合检测DMPK基因三核苷酸重复具有准确、快速、特异性高的优点,适合在临床推广。 展开更多
关键词 三引物PCR 强直性肌营养不良1型 CTG三核苷酸重复
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亲权鉴定中的常染色体STR三等位基因型案例分析
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作者 张晓燕 娄季武 +1 位作者 赵颖 严提珍 《中国优生与遗传杂志》 2024年第6期1175-1179,共5页
目的探讨STR基因座三等位基因型的分布特点及遗传机制。方法通过华夏TM白金PCR扩增试剂盒和AGCU Expressmarker 22试剂盒共同证实在亲子鉴定检案6028例(共15973人)中发现的三等位基因型,总结三等位基因型分布特点及检出频率;并通过Sange... 目的探讨STR基因座三等位基因型的分布特点及遗传机制。方法通过华夏TM白金PCR扩增试剂盒和AGCU Expressmarker 22试剂盒共同证实在亲子鉴定检案6028例(共15973人)中发现的三等位基因型,总结三等位基因型分布特点及检出频率;并通过Sanger测序验证新发现的D6S1043和D1S1656基因座的三等位基因型。结果三等位基因型检出总频率为0.5634‰(9/15973),其中D6S1043和D18S51基因座均检出2例(0.1252‰,2/15973),D1S1656、D2S441、D13S317、Penta E、Penta D基因座均检出1例(0.0626‰,1/15973)。D13S317、D18S51、Penta E、Penta D等4个STR基因座三等位基因型较常见,D2S441和D13S317基因座的三等位基因型较少见。D1S1656基因座的Ⅰ型三等位基因型和D6S1043基因座Ⅱ型三等位基因型未见报道。结论个体的嵌合情况和取样过程会导致Ⅰ型三等位基因模式中原本的基因和突变基因的比例会出现多种形式,遵循优势等位基因的峰高为另外两者之和。Ⅱ型三等位基因模式的形成可能源于非等位同源重组。在亲子鉴定和个体识别中,STR分型的准确性及对STR三等位基因型遗传特征的理解对鉴定意见的准确性至关重要。 展开更多
关键词 短串联重复序列 三等位基因型 遗传机制
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