Studies of Ce(Ⅲ)-ALC-F Interacting with Herring Sperm DNA by Electrochemical, Fluorimetric and UV-spectrophotometric Method

Ce(Ⅲ)-ALC-F complex can react with hsDNA to form an electrochemically non-active supermolecular complex Ce(Ⅲ)-ALC-F-DNA in the buffer solution of (CH2)6N4(pH=4.9), which results in the decrease of the peak current of Ce(Ⅲ)-ALC-F. This method can be applied to determine DNA concentration. In addition, by using fluorimetric and UV-spectrophotometric methods with studies of denatured DNA and the effect of NaCl solution , it is also found that the binding mode is intercalation.

褶合光谱分析法和UV／Vis－W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始，提出分光光度法定性定量新原理，研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念的智能型多功能分光光度计──ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪，实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。

用HPLC及UV测定注射用头孢地嗪钠含量

目的:建立头孢地嗪钠含量测定的紫外分光光度法。方法:取样品制成20μg/ml的溶液,在262 nm波长处测定吸收度,分别采用回归方程和吸收系数计算其含量,并用HPLC法进行比较。结果:两法的平均回收率分别为99.0％,999％;RSD分别为0.6％,0.4％。结果基本一致。结论:本法快速、简便、准确。

UV法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

目的 :建立双氯芬酸钠凝胶剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法于 2 76 nm波长处测定其吸收度并计算含量。结果 :线性范围在 5～ 30 μg/ ml,回归方程 :A=0 .0 3185 c- 0 .0 132 3;r=0 .9999(n=6 ) ,平均回收率为 10 0 .4 2 % ,RSD=0 .88%。结论 :方法简便 ,准确 。

酰基膦氧化物光引发剂在UV光聚合法合成高吸水树脂中的应用

介绍了Irgacure 819、Irgacure 1800和Irgacure 1700三种新型的酰基膦氧化物光引发剂,用紫外-可见分光光度等方法探讨了其结构及光分解的机理。这三种高效的光引发剂可用于紫外光(UV)光聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酸铵高吸水树脂。对曝光时间和光引发剂含量对树脂的吸水性能的影响进行了综合比较。以Irgacure1700为光引发剂,UV光聚合法合成的高吸水性树脂,其吸水率最高可达835mL/g,交联率达到94.5%。

酵母核糖核酸的UV-Vis光谱探针反应的机理研究

采用UV -Vis分光光度法 ,研究在 pH7～8的缓冲溶液中 ,酵母核糖核酸 (RNA)与3_氨基_6_二甲氨基_2_甲基吩嗪盐酸盐 (ZR)相互作用;反应生成红色配合物 ,该配合物的最大吸收波长为540nm ;反应前后的吸收光谱变化明显 ,配合物的吸收峰与试剂本身比较红移90nm ;研究了体系的酸度、温度、时间等基本反应条件以及不同类型的离子对体系的影响 ,发现离子强度的改变对体系的吸光度有明显的影响。

基于子空间夹角判据-UV法直接稀释测定酱油中的山梨酸钾

基于向量-子空间夹角判据结合紫外分光光度法，提出了一种直接稀释测定酱油中山梨酸钾含量的新方法。该方法通过分别构建酱油本底、山梨酸钾标准品和待测酱油样品的紫外光谱库，运用向量-子空间夹角判据测定酱油中的山梨酸钾含量。结果表明：该方法计算结果与高效液相色谱法相比相对误差小于4．34％，方法被用于实际样品测定，回收率为95．00％～104．00％，相对标准偏差小于3．00％，该分析结果表明该法稳定、准确、简便快速、实用灵活，可用于食品防腐剂现场批量定量测定。

造纸废水生化处理出水UV/TiO_2深度处理研究

采用GC—MS和紫外—可见光分析技术研究了造纸废水生化处理出水的特点,考察了UV/TiO2法对该废水深度处理的效果。结果表明,造纸生化处理出水中有机组分复杂,以酯类、酚类、酮类、芳香族化合物和直链烷烃有机物等为主,含有烯键、羰基、羧基、酰胺基和-Cl等生色基团和助色基团,这些基团的相互作用使造纸生化处理出水的色度较高。UV/TiO2法处理造纸生化出水时,采用工艺参数为：pH7~9,TiO2用量2 g/L,紫外光强度300 W,反应时间为90 min,色度的脱除可达96%,化学需氧量（CODcr）去除率也能达到75.9%,UV254降至0.14,达到了深度处理的目的。

UV法测定替硝唑缓释片剂的释药特性

为了采用紫外分光光度(UV)法测定替硝唑(tinidazole)-聚癸二酸酐缓释片剂的含量,并研究其释药特性,利用替硝唑在317 nm处有最大吸收、空白辅料无干扰进行研究,结果发现替硝唑质量浓度在5.0～100.0 μg·mL-1范围内,含量与吸光度之间线性关系良好(r=0.999 68);样品的平均回收率为(99.94±1.54)%,RSD为1.54%(n=3).释药结果表明,聚癸二酸酐对替硝唑的释放均呈一级释放动力学特征,回归系数R为96.2%,回归结果为Y=9.102 92+34.959 58 t-3.274 58 t2.结果表明该方法灵敏、专属、准确、操作简便,可用于替硝唑缓释片剂的含量测定.

UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。

UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量

目的 :建立了紫外光谱法 (U V)和高效液相色谱法 (HPL C)测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量。方法 :UV法用水作溶剂 ,选择 314± 2 nm作为测定波长 ;HPL C法用 5 0 %甲醇作溶剂 ,以 Alltim a C1 8作为色谱柱 ,0 .1mol/ L 醋酸钠 -甲醇 (32∶6 8)为流动相 ,流速 0 .5 ml/ min,检测波长为 32 0 nm。结果 :UV法盐酸雷尼替丁在 4～ 2 0 μg/ ml之间线性良好 ,相关系数 r=0 .99998,回收率为 99.8% ,RSD=0 .3% (n=5 ) ;HPL C法盐酸雷尼替丁在 10 0～ 30 0 μg/ ml之间线性良好 ,相关系数 r=0 .9998,回收率为 10 0 .8% ,RSD=0 .4 % (n=5 ) ,日内、日间精密度 (RSD)分别为 0 .5 % (n=5 )和 0 .9% (n=4 )。结论 :用上述两法测定本品含量 。

UV-B辐射下离体芒果成年叶抗氧化响应

利用分光光度法,研究了增强UV-B辐射条件下"台农一号"芒果盆栽苗离体成年叶片抗氧化响应。结果表明:UV-B处理使叶片丙二醛含量和相对电导率升高,叶绿素含量和叶绿素a/b降低,说明处理引起了叶片损伤,且随处理时间的延长叶片伤害加重;UV-B处理的叶片可溶性蛋白、类黄酮、类胡萝卜素含量和过氧化氢酶活性显著高于对照,Vc和还原型谷胱甘肽含量明显低于对照,超氧化物歧化酶活性表现为前期(8 h前)高于对照和后期(10 h后)低于对照,说明增强UV-B辐射可诱导叶片细胞通过清除活性氧、积累保护色素直接吸收部分UV-B辐射和增强渗透调节能力来提高抗增强UV-B辐射损伤的能力。

TLC—UV分光光度法测定熊胆主要成分的研究

熊胆为名贵中药,有健胃、镇痉、镇痛等作用,其特有成分是熊去氧胆酸(UDCA),此外尚含鹅去氧胆酸(CDCA),去氧胆酸(DCA)及胆酸(CA)等胆汁酸,UDCA与CDCA为立体异构体。有关商品熊胆胆汁酸成分的定性鉴别及薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量已有报导。

聚酰胺-UV法检测蜂花粉总黄酮的研究

黄酮类成分因其具有多样生物活性成为目前天然产物研究的热点。本实验探讨了聚酰胺-UV法作为蜂花粉总黄酮测定方法的可行性。结果表明以芦丁为标准品,以360nm为检测波长,用聚酰胺-UV法检测蜂花粉总黄酮在0.005-0.025mg/mL范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9998,回收率、稳定性、精密度和重现性均理想,其RSD分别为2.48%(n=3),2.12%(n=3),0.49%(n=3)、0.88%(n=5)。该法检测油菜蜂花粉中总黄酮含量为1.54%。

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的:准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法:HPLC测定:采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水(40∶1∶60)为流动相;流速:1.0 mL/min,检测波长:276 nm。紫外法测定:采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果:HPLC测定:阿司匹林线性范围:0.67～10.05μg/mL(r=0.9997),平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围:2.74～29.68μg/mL(r=0.9994),平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定:阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论:此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。

RP-HPLC、UV及容量法测定甲硝唑的含量

为快速、准确的测定甲硝唑的含量,分别采用RP-HPLC、UV及容量法对甲硝唑片剂进行测定.RP–HPLC采用Gemini C18色谱柱(125 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃,外标法测定;UV法参照中国药典2005年版;容量法参照中国药典2000年版.结果表明:RP–HPLC和UV法均简便、快速、准确.且RP–HPLC专属性强,无杂质干扰,结果更准确,更接近于真实值.

选精矿拜耳法溶液中捕收剂含量的预分离-UV分析

本文研究了母液中微量捕收剂的分析方法 ,提出以三氯甲烷提取富集母液中的捕收剂 ,然后采用紫外分光光度法进行定量的方法。该方法用于分析捕收剂含量范围 5mg/L～ 5 0mg/L的母液样品 ,具有重现性好、结果准确、操作简便快速的特点。

基于UV法优化铁棒锤种子生物碱提取工艺测定总碱含量

目的建立铁棒锤种子中生物碱的最佳提取方法,为铁棒锤种子生物碱的有效利用提供科学依据。方法采用生物碱显色反应、薄层色谱法对铁棒锤种子生物碱类成分进行定性鉴别;采用正交实验设计,运用紫外分光光度法进行定量分析。结果总生物碱的最佳提取工艺条件:提取时间30 min,乙醇浓度60%,料液比1:20。铁棒锤种子总生物碱含量为0.19%。结论方法简便,超声提取法提取率高,有可利用价值,可为铁棒锤种子化学成分进一步研究提供科学依据。

TLC-UV测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量

目的 :为了准确测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量。方法 :采用薄层层析对水飞蓟宾和水飞蓟宾单磷酸酯钠进行分离 ,用紫外分光光度法测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量 ,测定波长 2 88nm。结果 :线性范围 5～30 μg/mL ,相关系数为 0 .9996 ,平均回收率为 98.93% ,RSD为 1.12 %。 结论 :本法能有效消除水飞蓟宾对测定的干扰 。

密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中的铁含量

建立了密闭微波消解-UV-Vis分光光度法测定铁观音茶叶中铁含量的方法。结果表明,10%盐酸羟胺5 mL、0.15%邻菲罗啉2 mL、1 mol/L醋酸钠2 mL的显色剂组合为邻二氮菲分光光度分析法测铁的最优显色条件,测试最优波长为510 nm。在最佳显色条件下,重复测定7次,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.4%,安溪产铁观音茶叶中的铁元素含量为174.58 mg/kg,5次平行测定的RSD为2.89%,低、中、高加标消解回收率为92.0%-94.6%。