三烃基锡二茂铁甲酸酯的合成、表征及其生物活性

合成了 13种三烃基锡二茂铁甲酸酯类化合物 ,对化合物进行了元素分析和谱学表征 .化合物生物活性测定表明 ,其生物选择性主要取决于锡原子上的 3个烃基 ,其中含有环己基、丁基、甲基和 RMe2 Si CH2 基的衍生物具有较好的杀螨活性 。

混合三烃基锡衍生物的研究（Ⅸ）──混合甲基二环己基锡羧酸酯的合成和生物活性测定

合成了２７个文献尚未报道的混合甲基二环己基锡羧酸酯类化合物，进行了化合物的结构表征和生物活性的测定，表明该类化合物除有很好的杀螨活性外，还具有一定的杀菌和除草活性。其生物活性与酰氧基密切相关。

二正丁基锡邻二茂铁基苯甲酸酯配合物的合成、表征及其体外抗癌活性

用 2 Fe C6 H4CO2 H和 (n Bu) 2 SnO反应合成了 (2 Fe C6 H4CO2 ) 2 Sn(n Bu) 2 (A)和 { [2 Fe C6 H4CO2 )Sn(n Bu) 2 ]2 O} (B) (Fe =(η5 C5H5)Fe(η5 C5H4)两种新的二正丁基锡配合物 ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振(1 H、1 3C)谱等方法对配合物的组成和结构进行了表征 ,由此推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性 ,结果表明配合物对HL 6 0、HCT、BGC 82 3、KB等癌细胞均有很好的抑制能力。

混合三烃基锡衍生物的研究（Ⅱ）──一丁基二环己基锡羧酸酯的合成、结构表征及生物活性

合成了２１个混合三烃基锡羧酸酯．利用红外光谱、核磁共振谱（~１Ｈ，^（１３）Ｃ，^（１１９）Ｓｎ）和质谱表征了化合物的结构．对取代苯甲酸酯化合物，锡原子的化学位移δ（^（１１９）Ｓｎ）与苯环上取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数有很好的线性关系．化合物的生物活性测定结果表明，它们具有高效杀螨活性．

6-(呋喃-2-亚甲氨基)-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成、表征与生物活性研究

以2,4-二硝基氯苯为原料,经过3步反应得到标题化合物。当温度为78℃,反应时间为8.5 h,目标化合物的收率可达65%。通过IR、1HNMR、13CNMR和MS光谱技术对其结构进行表征。运用SRB法评价了目标化合物对人体肺癌细胞的生长抑制活性。初步的生物实验表明,该化合物对癌细胞H1792、A549、H157和Calu-1具有生长抑制作用,且具有浓度依赖性。细胞周期分析发现其能诱导Calu-1细胞凋亡。