HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。选用Shim-pack VP-ODS C18柱，甲醇-水-乙醚（65：35：2）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长240nm，醋酸曲安奈德在0．003116～0．06232mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.9999（n=6）；平均回收率为100．70％，RSD为1.7％（n=9）。氯霉素在0．05132～1.0264mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．99997（n=6）；平均回收率为101．74％，RSD为0．8％（n=9）。本法定量准确、操作简便。

HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32～975.08μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116～46.74μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%～102.3%(RSD<1.1%)和98.8%～101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。

反相高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素含量

目的 :建立同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Shim packvp ODS(5 μm ,4.6mm× 15 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 乙醚 (6 2∶38∶4)为流动相 ,检测波长 2 40nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :醋酸曲安奈德为 99.5 % ,RSD 0 .8% (n =7) ;氯霉素为 99.2 % ,RSD 0 .7% (n =7)。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。

HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。采用Eclipse XDB-C18柱,0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-甲醇-水(15:60:25)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温:22℃,醋酸曲安奈德在0.025～0.25mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.91%,RSD为0.7%(n=9);氯霉素在0.375～3.75mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.75%,RSD为0.3%(n=9)。本方法简便、准确、重现性好。

HPLC法测定复方曲安奈德二甲基亚砜溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的 :建立同时测定复方曲安奈德二甲基亚砜液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Shim packvp ODS柱 ( 4 6mm× 15 0mm ,5 μm )作分析柱 ,以甲醇—水 ( 70 :3 0 ,v/v)为流动相 ,流速 1ml/min。地塞米松为内标 ,2 4 0nm紫外检测。结果 :二组分分离良好。平均回收率 :醋酸曲安奈德 10 1 70 % (RSD =1 65 % ,n =5 ) ,氯霉素99 4 8% (RSD =1 5 9% ,n =5 )。结论 :该法快速简便 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。

HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德滴耳液两组分的含量

目的:用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量。方法:采用C18柱,以甲醇-水-乙醚-三乙胺(55∶45∶2∶0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长240nm。结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为14.980～749.000mg·L-1和1.034～51.720mg·L-1,回收率(n=9)分别为99.9%和99.8%。结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量。

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱，柱温为室温；流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25）（用磷酸调pH至4．0）；检测波长为280nm；进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65．7～157．4μg·ml^-1（r=0．9999）；平均回收率为99．4％（RSD=1．6％）。结论本方法简便、快速准确，可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量

目的建立测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-乙醚(62:38:2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm和240nm。结果醋酸曲安奈德质量浓度在10.2～34.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.12%,RSD为1.39%(n=6);氯霉素质量浓度在99.3～496.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为97.03%,RSD为1.75%(n=6)。结论所用方法定量准确、操作简便,可作为湿疹乳膏的质量控制方法。

高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%十二烷基硫酸钠(用稀硫酸调pH值至3.0)-乙腈(55∶45)为流动相,检测波长为0～12min与22～30min时为240nm,12～22min时为220nm。结果氯霉素质量浓度在0.06～0.6mg/mL、盐酸萘甲唑林质量浓度在2～20μg/mL、醋酸曲安奈德质量浓度在4～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。回归方程醋酸曲安奈德为Y1=34397.2C1-19270.8(r1=0.99996),氯霉素为Y2=12109437.6C2+37543.8(r2=0.99997),盐酸萘甲唑林为Y3=321438.5C3-15109.6(r3=0.99997)。结论方法灵敏、准确、简单、快速,可用于曲安奈德氯霉素溶液的含量测定。

HPLC法复方克力乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的同时测定

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法同时测定复方克力乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德两组分含量的方法。方法固定相采用安捷伦ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(64:34:2),检测波长240 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃。结果氯霉素线性范围为60.03~700.35μg·mL^(-1)(r=0.9993),平均回收率99.92%,RSD为0.12%(n=9),醋酸曲安奈德线性范围为4.518~52.71μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率99.23%,RSD为0.73%(n=9)。结论HPLC法灵敏、准确、操作方便、专属性强,可作为复方克力乳膏质量控制的方法。

基于析因设计优化复方乙酸曲安奈德洗剂中药物的稳定性

目的建立同步测定复方乙酸曲安奈德洗剂(简称复方TAA洗剂)中乙酸曲安奈德(TAA)、氯霉素(LMS)、水杨酸(SAL)质量分数的HPLC法;并通过析因设计研究影响药物稳定性的重要因素并优化处方。方法采用Waters SunFire^(TM)C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(体积比40∶60),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波长为254 nm,柱温为30℃。以制剂在高温(60℃,10 d)条件下药物降解程度为指标,采用析因设计研究pH值、抗氧剂、NaCl的影响,分析最重要的影响因素并进行优化。结果 TAA、LMS、SAL分别在2.5~15、25~150、60~360μg/mL线性范围良好,平均回收率分别为(100.7±1.7)%、(100.6±1.7)%、(100.2±1.2)%。通过析因设计,确定pH值为洗剂关键影响因素,处方最佳pH为4.5,抗氧剂和Na Cl对药物稳定性几乎无影响。结论建立的同步测定复方TAA洗剂中3种药物的HPLC方法重复性好,通过控制洗剂的pH值可以得到稳定性较好的洗剂。