基于移动互联网的混合式TCE教学模式效果探索

以卫生统计学课程为例,采用TCE教学模式改革传统教学方式,探索基于在线学习平台的混合式TCE教学模式的教学效果,以期提升学生学习的主观能动性,增强教学效果。

生物降解作用下地下水中TCE、PCE迁移转化的数值模拟研究

根据室内三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)运移转化的土柱实验和研究区地下水化学特征,建立了研究区微生物作用下TCE、PCE迁移转化的数学模型,并进行了计算机数值模拟,模拟结果与实测值基本一致,表明本次研究建立的数学模型是正确的,研究区地下水中存在生物降解作用,为下一步有机污染的治理提供了科学依据。

模拟有机-矿质体中不同吸附域对TCE的吸附影响

为研究无机矿物与有机质相互作用形成复合体对有机污染物的吸附行为影响,制备了蒙脱土-腐植酸复合体以及混合体模拟土样,分别代表蒙脱土与腐植酸之间有相互作用和无相互作用,并运用批实验的方法,针对不同有机质与无机矿物质量比(C/M)的有机-矿质复合体及混合体开展了三氯乙烯(TCE)吸附实验研究.结果表明,TCE在不同C/M的有机-矿质复合体和混合体中的吸附符合Freundlich等温吸附模型.采用纯蒙脱土及腐植酸的吸附方程叠加计算获取无相互作用模拟土样的固相吸附量计算值,计算值均小于复合体和混合体的实际固相吸附量,表明复合体中蒙脱土与腐植酸吸附域之间存在相互作用,导致腐植酸性质改变,使复合体的吸附能力增强,而混合体由于等温吸附实验过程中有水的参与,也可能在一定程度上形成了复合体.随着C/M的增大,有机-矿质复合体和混合体对TCE的吸附能力增强.当C/M小于0.08时,复合体中蒙脱土与腐植酸发生较为充分的相互作用,导致腐植酸性质改变,增强了复合体对TCE的吸附能力,因而复合体对TCE的吸附能力明显强于混合体;当C/M大于0.08时,复合体中后续叠加在补丁上的有机质保留了源腐植酸的特性,这部分有机质将掩盖变性有机质的吸附影响,因而复合体与混合体对TCE的吸附能力基本相当.TCE初始浓度影响分析表明,当C/M固定时,随着TCE初始浓度(C0)的增大,非线性叠加模型的固相吸附量计算值与实测值的差值(Qe)呈增大趋势,分析认为复合体中的变性有机质较其他组分对TCE具有更强的亲和力,随着C0的增加,变性有机质的吸附贡献率增大,因此导致Qe的增大.

基于TCE教学模式的卫生统计学实验课教学效果评价

目的:评价预防医学专业本科生卫生统计学实验课程中开展统计学基础理论+案例分析+错误辨析(TCE)教学模式的教学改革效果。方法:将蚌埠医学院2007级预防医学专业4个班99人分为教改组(49人)和传统组(50人),传统组实施常规教学模式,教改组《卫生统计学》实验课实施TCE教学模式,采用试卷考核与问卷调查、访谈相结合的方法评估教学效果。结果:教改组的学生考试成绩优于传统组(P<0.01);2组之间的体会和反馈在交流能力、自学能力、表达能力、获取信息能力、解决问题能力及对自己所在的实验课程教学满意度的差异均有统计学意义(P<0.01),且均以TCE教改组的肯定回答比例为高。结论:TCE教学模式可激发学生学习《卫生统计学》的兴趣,提高学生分析和解决实际问题的能力,进而促进学生对知识的掌握和运用。

负载纳米零价铁/钯(ZVI/Pd)双金属活性炭去除水中三氯乙烯(TCE)的研究

使用"初湿含浸法"将纳米级零价铁/钯(ZVI/Pd)颗粒负载于颗粒活性炭(GAC)上,考察制得的反应性活性炭(RAC)去除地下水中三氯乙烯(TCE)的有效性。研究发现,在制得的RAC中零价铁以纳米颗粒的形式负载其上,粒径范围在50～100 nm之间,其负载量具有上限,一般低于30%。相比于GAC,RAC的BET比表面积有一定程度的下降。RAC上的铁成分主要以非晶态的形式存在,具有较高的分散度。通过批式试验发现,RAC能够快速有效降低水中TCE浓度,其去除动力学符合伪一级动力学模型。萃取试验和氯离子检测结果表明,RAC在吸附TCE的同时可以对其进行还原脱氯,在48 h内不同RAC对于吸附其上的TCE的脱氯比例可达14.5%～30.4%。RAC对于水中TCE的去除能力短期内以吸附为主,铁含量的增加不利于其对于TCE的吸附但会有助于增加长期TCE的还原降解量。RAC在不同溶解氧环境下对TCE的去除性能优良,在短期内并没有太大区别;但若经过大量好氧(DO=6.9 mg/L)的纯水浸泡,表面零价铁颗粒可能逐渐腐蚀。

TCE/PCE的DNAPL污染及零价铁墙防治技术

介绍了一种国内环保领域鲜有提及的土壤及地下水中的重非水相液体污染即:DNAPL污染,并以三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)为例阐述了其产生来源、危害及污染行为。针对DNAPL污染,详细论述了零价铁墙防治原理、降解途径及其主要的影响因素。

甲烷氧化菌群共代谢降解TCE的动力学研究

好氧降解三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)是一种经济有效且环境友好的生物修复技术。从矿化垃圾中富集了甲烷氧化菌群,并利用其静息细胞进行了共代谢降解TCE的研究。当TCE初始浓度为45.5 mg/L,菌体浓度C x为1.728 g/L时,降解率可达到79%。该菌群对TCE有较强的耐受性和亲和性,降解TCE的动力学符合Monad模型。拟合结果表明:最大比消耗速率q s,max为1.51×10-4min-1,半饱和常数K S为2.58 mg/L(R2=0.961)。

浅层地下水PCE/TCE污染原位曝气修复模拟研究

通过TMVOC软件模拟了PCE/TCE在渗流区"自然"环境条件下的污染物泄露、重新分布和原位曝气修复过程中的污染物运移行为,确定了最佳曝气流量和曝气时间。结果表明:PCE/TCE污染物在泄露和重新分布过程中在重力作用和毛细作用下污染范围不断扩大,污染羽在垂直方向到达隔水层,水平方向达到23.3m,顺水流方向的污染范围明显大于逆水流方向。曝气修复初期污染范围会有所扩大,但是污染物浓度和总量会减少,曝气影响范围并不是随着曝气流量的增加而线性增大,超过最佳曝气流量值后,增大曝气流量对影响范围的改变效果不大。论文研究条件下最佳曝气速率为6m3/h,影响半径达18m,需要45d完成修复,实际工程中应根据区域面积及地下水埋深确定曝气井数量。

硫化亚铁去除水中TCE的机理研究

[目的]以地下水中常见氯代烃污染物三氯乙烯(TCE)为目标污染物,采用自制硫化亚铁(Fe S)作还原剂,探讨两种物质的反应情况。[方法]在厌氧环境下,通过批试验方法研究不同影响因素下硫化亚铁降解TCE的反应动力学并探讨反应机理。[结果]在50℃下,污染物初始浓度为20 mg/L,硫化亚铁浓度为10 g/L,反应48 h后,TCE的去除率可达到80%。硫化亚铁降解TCE的反应符合伪一级动力学反应,反应速率常数(K)为0.032 8 h-1,半衰期为21.13 h。对比试验结果显示,12 h后硫化亚铁吸附TCE达到吸附/解吸平衡,之后TCE的去除以化学降解为主。[结论]硫化亚铁对TCE有一定的降解和吸附作用,反应的主要产物为乙炔。

地下水中的TCE污染去除模拟研究

TCE(三氯乙烯)是一种工业中应用广泛的氯代溶剂,由于它的不合理使用使之成为地下水中最常见的污染物之一,而对其最常见的净化处理方法是采用抽出处理技术。利用地下水三维数值模拟程序Visual Modflow对受TCE污染的某含水层净化恢复进行模拟研究,通过对仅抽出处理与现场向含水层添加氧化剂的模拟比较,表明采用现场添加氧化剂NaMnO4的处理效率要比不加任何试剂的处理效率高很多,同时采用Visual Modflow计算"引擎"的不同模块模拟时中表现了明显差异,说明模拟时应根据不同的反应条件选择合适的模块。最后通过不同井距模拟,获得了研究区在"五点式"井场布置条件下的最优井场抽注距离为25m。

地下水中SO_4^(2-)和Cl^-对Fe^0降解TCE的效应研究

文章基于渗透反应墙技术,通过实验室柱实验分析不同浓度的SO42-和Cl-单独作用下Fe0降解TCE的效果。结果表明:在相同Fe0条件下,随SO42-浓度增大,出水口TCE去除率提高,且SO42-在TCE降解反应中由抑制作用逐渐转换为促进作用;此外随Cl-浓度增大,出水口TCE去除率呈下降趋势,且Cl-在TCE降解反应中由促进作用逐渐转变为抑制作用;同时研究结果表明,Fe0反应柱对Cl-具有一定吸附作用。

洗衣场所低浓度TCE污染对人体免疫水平的影响

目的 观察洗衣场所低浓度三氯乙烯接触对人体体液免疫和细胞免疫的影响。方法 用气相色谱测定空气中的TCE浓度 ;用免疫球蛋白测定试剂盒测定人体血清中的IgG、IgA、IgM ;用酶免定量测定试剂盒测定IgE ;应用APAAP法测定人体外周血淋巴细胞亚群。结果 低浓度TCE接触者IgM水平比非接触者有所下降 ,两者之间差异有非常显著性意义(P <0 0 0 1)。IgG、IgA、IgE水平两者差异则无显著性意义。接触者CD+ 3 、CD+ 4细胞均明显高于对照组 ,CD+ 8细胞明显低于对照组 ,CD+ 4/CD+ 8明显高于对照组 (P <0 0 0 1)。结论 TCE低浓度污染对人体IgM会产生抑制作用。TCE可激活CD+ 3 、CD+ 4T淋巴细胞的活性增殖 ,引起TCE接触者细胞免疫功能亢进。

不同金属离子及三氯乙烯(TCE)初始浓度对有机-矿质复合体的吸附影响研究

有机-矿质复合体对有机污染物的吸附,是直接影响有机污染物在地质环境中迁移、转化及归宿的重要因素,多价金属离子在有机质与粘土矿物相互作用形成复合体的过程中起到重要作用。为研究不同离子对有机质与粘土矿物的结合及其对有机污染物吸附行为的影响,以蒙脱土和腐植酸模拟地质吸附剂中的粘土矿物和有机质,分别加入Ca2+、Fe3+和Al3+金属离子,制备成有机质含量一定的不同离子有机-矿质复合体,进行对TCE的吸附批实验。结果表明,模拟土样Ca2+离子复合体直接拟合曲线在叠加计算曲线之上,而Fe3+和Al3+离子复合体直接拟合曲线均在叠加计算曲线之下,说明Ca2+离子的加入增强了有机-矿质复合体整体对TCE的吸附能力,Fe3+和Al3+离子有机-矿质复合体吸附性能则减弱;Ca2+、Fe3+和Al3+金属离子的加入均降低了复合体中有机质对TCE的亲合力,但Ca-M-HA复合体中有机质对TCE的亲合力强于Fe(Al)-M-HA复合体;TCE初始浓度对不同离子有机-矿质复合体的影响存在差异,在TCE低浓度段,复合体Kom值随着TCE浓度的增高而增大,且Ca-M-HA复合体较Al-M-HA和Fe-M-HA复合体增加幅度更大,在TCE高浓度段,TCE初始浓度对Al-M-HA和Fe-M-HA复合体Kom值的影响随着浓度的增加而减小后趋于稳定,而此时TCE初始浓度对Ca-M-HA复合体吸附行为影响仍然不能忽略。

纤维素酶TCE及其在纺织品加工上的应用

本文测定了纤维素酶TCE的酶学性质,研究了影响棉织物减量加工和牛仔装酶洗效果的因素,通过扫描电镜,观察了棉纤维在酶的作用下发生的变化。

炭铁材料修复三氯乙烯污染地下水的性能

采用生物炭(BC)为载体的纳米零价铁复合材料作为可渗透反应墙系统(PRB)中的反应介质,通过柱实验和渗透实验,研究了生物炭负载纳米零价铁(BC-nZVI)对三氯乙烯(TCE)的去除效果和炭铁复合材料在长期水流作用下的渗透性能.结果表明:炭铁复合材料对TCE的去除率在2h内可达到90%以上,10h时接近100%,随着炭铁复合材料的消耗,去除率逐渐降低,但在24h内仍能保持显著的修复效果,去除率保持在90%以上,72h后降为73.96%.PRB系统中反应介质材料在长期水流作用下出现明显的迁移,炭铁复合材料的稳定性随着炭铁比的减小而降低.5BC-1nZVI材料在持续3d的渗流作用下,其迁移流失率最低,相比纯BC材料的迁移流失情况具有明显的改善效果.微观结果表明球磨法可成功合成炭铁复合材料,合成后的nZVI颗粒存在一定程度的氧化,与TCE接触反应后的炭铁复合材料由于降解产物的附着,炭铁复合材料的表面会形成一层白色薄膜,孔径变小,进而炭铁复合材料对TCE的去除性能降低.

TCE的物理化学特性及其生物降解作用——某碳酸盐岩含水层中地下水有机物污染及其去除研究之一

以加拿大一厂址区碳酸盐岩含水层中地下水受到三氯乙烯(TCE)化合物的污染作为实例,对TCE的物理化学特性及其生物降解作用进行论述.指出TCE污染物的生物降解作用是存在的,但是不完全.因此,当TCE污染物浓度明显超标时。

C/M及TCE初始浓度对有机-矿物质复合体中有机质的吸附行为影响

有机污染物在有机-矿物质复合体上的吸附行为,是直接影响有机污染物在地质环境中迁移、转化及归宿的重要因素。为研究有机-矿物质复合体的形成及对有机污染物的吸附机理,以蒙脱石和腐植酸分别模拟地质吸附剂中的粘土矿物和有机质,制备成不同有机质含量与粘土矿物比率(C/M)的有机-矿物质复合体,对TCE进行吸附批实验。实验结果表明,腐殖酸与蒙脱石结合后提高了有机-矿物质复合体的界面疏水性,同时两者之间的相互作用也可能使得复合体中部分腐殖酸变的更加紧密,从而在一定程度上影响了整个固相介质的吸附行为;源腐植酸的Kom值为0.587 1 L/g,形成有机-矿物质复合体后Kom值均大于源腐植酸,随着复合体中C/M值的增加Kom值变化较小;TCE初始浓度的高低影响Kom值,以液相初始浓度500μg/L为分界线,在低浓度段Kom值随着浓度的增加而减小,在高浓度段K值随着浓度的增加基本趋于稳定,此时TCE初始浓度对有机-矿物质复合体吸附行为的影响较小。

TCE运移的计算机模拟——某碳酸盐岩含水层中地下水有机污染及其去除研究之二

建立了描述场址区碳酸盐岩含水层中TCE污染运移的数学模型 ,并且假定水流呈稳定态而溶质运移则呈非稳定态 .数值模拟结果基本满意 .参数的敏感性分析表明 ,溶解相及吸附相溶质一阶反应速率常数值的变化对于溶质运移有着敏感的影响 .由此可见 ,场址地质环境下含水层中TCE污染物的生物降解作用是存在的 .

地下水三氯乙烯(TCE)生物修复的研究进展

目前三氯乙烯 (TCE)引起的环境污染已成为一个非常值得关注的问题。本文通过对国内外TCE生物降解研究进行总结 ,从降解机理、降解动力学和微生物种类三方面进行了概述 。

TCE污染的地下水修复技术与研究进展

TCE污染的地下水的修复技术 ,有推广前景的主要有 :微生物处理和金属铁还原技术。在概述目前所取得的试验成果的基础上 ,并指出还待解决的问题。列举 2个典型实例 ,说明此修复技术目前的研究进展水平。