HPLC法测定苦参中三叶豆紫檀苷的含量

目的:建立HPLC法测定苦参中三叶豆紫檀苷的含量。方法:以SUPELCO C_(18)(25 cm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,甲醇-水(1:1)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为310 nm,采用外标法定量测定。结果:三叶豆紫檀苷进样量在0.41—4.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。平均回收率为98.72%,99.20%,99.47%;RSD为1.1%,1.5%,2.2%(n=3)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于苦参中三叶豆紫檀苷含量的测定。

HPLC法测定苦参及苦参汤中黄腐醇和苦参啶的含量

建立测定苦参及苦参汤有效部位中黄腐醇和苦参啶含量的高效液相色谱方法。方法:Phenomenex Luna C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.38%磷酸水溶液(75:25),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为365nm。结果:黄腐醇和苦参啶分别在2.528×10^(-3)～1.264×10^(-2)μg和0.204～1.020μg范围内线性良好,相关系数 r 分别为0.9997和0.9998。3组样品黄腐醇平均回收率为100.9%,99.77%,99.26%,RSD(n=3)为1.6%,I.1%,2.0%;苦参啶平均回收率为97.66%,97.84%,96.61%,RSD(n=3)为1.4%,2.1%,1.5%。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制苦参及苦参汤有效部位质量。

HPLC法测定苦参不同器官氧化苦参碱含量

采用HPLC法测定苦参不同器官中氧化苦参碱的含量,结果表明,根中氧化苦以碱含量较高;茎、叶、花中含量较低。

HPLC法测定酒炙苦参中三种生物碱的含量

目的:建立酒炙苦参中苦参碱、氧化苦参碱以及氧化槐果碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为大连依利特HYP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(12∶88)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱分别在0.105~0.420μg、0.760~3.040μg、1.615~6.460μg范围内呈良好线性关系。苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的平均加样回收率分别为99.70%、99.41%、98.60%,RSD分别为1.92%、1.93%、1.79%(n=6)。结论:该方法重现性好,准确可靠,专属性强,灵敏度高,可用于酒炙苦参的质量控制。

HPLC法测定不同产地苦参饮片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的测定3种不同产地苦参饮片中苦参碱与氧化苦参碱的含量,为评价不同产地苦参饮片的质量奠定理论基础。方法收集甘肃、四川、内蒙古3个产地的苦参饮片,采用HPLC法测定其中苦参碱与氧化苦参碱的含量,并进行对比分析。HPLC色谱条件如下:色谱柱为Shimadzu氨基键合硅胶柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(体积比80∶10∶10),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果甘肃、四川、内蒙古三个产地苦参饮片中苦参总碱的含量分别为1.41%、1.45%、1.21%,均高于1.0%,符合2015年版《中华人民共和国药典》的规定。不同样品中苦参碱的含量远低于氧化苦参碱的含量,且两者所占比例差异较大。甘肃、四川、内蒙古三个产地苦参饮片中苦参碱和氧化苦参碱的比例分别为1∶39、1∶30、1∶23,表明苦参碱和氧化苦参碱的含量最高苦参饮片的产地分别为内蒙古和甘肃。结论甘肃、四川、内蒙古3个产地苦参饮片的苦参总碱均符合《中华人民共和国药典》的规定,但苦参碱和氧化苦参碱两种成分所占比例具有一定差异,有待进一步深入研究。

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的:建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法:采用 Alltech Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;流动相为0.02 mol·L^(-1)三乙胺(醋酸调节 pH9.5)-乙腈(60:40),流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为220nm。结果:线性范围为0.01～2.0 mg·mL^(-1);稳定性试验 RSD 为0.57%(n=5);平均回收率为99.42%(n=6);重复性试验RSD 为1.78%(n=6)。结论:本方法快速简便、准确,重复性好。

探究苦参中苦参碱和氧化苦参碱相互转化的综合实验教学设计

培养技能型创新人才是高校培养学生的重要方向,如何结合教学目标在实验教学中培养学生专业技能和创新思维是现代教育的重要途径。仪器分析是学生理论与实践相结合、深入探究实验现象的重要手段,针对仪器分析的课程特点,本文以培养学生专业技能和开拓创新思维为导向,设置合理的教学目标对仪器分析实验教学课程进行改革,探索全面提高学生专业技能和创新能力。本文以普适性较广的高效液相色谱(HPLC)技术着手,探究苦参中苦参碱和氧化苦参碱之间的相互转化现象。实验设置文献查阅、方案制定、数据分析等教学环节,通过本实验学生可掌握HPLC仪器用于多成分含量测定的实验技能,提升学生实验设计统筹能力以及对结果深入的探析能力。本研究丰富了HPLC仪器分析实验内容,增强了学生在实验教学中的参与度,构建了良好的学习氛围;通过训练有助于培养学生在实际工作中知识的应用能力,可以为学生今后的工作打下基础。

高效液相色谱法测定苦参中红车轴草苷的含量

目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSIL BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0 min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。

苦参黄酮部位中总黄酮含量测定方法研究

本文建立了苦参黄酮部位中总黄酮含量测定的方法，以降苦参酮为对照品，采用盐酸．镁粉比色法测定总黄酮含量。降苦参酮在8．27～41．36o．g／mL范围内与吸光度成良好线性关系，回归方程为C=0．0154A＋0．0001（r=0．9992）。降苦参酮平均加样回收率为99．91％，RSD=1．30％（n=6）。3批样品含量测定结果表明，所建立的方法简便、准确，可用于苦参黄酮部位总黄酮的含量测定。

苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的定性定量分析

目的建立苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的定性、定量分析方法。方法采用TLC法对苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷作鉴别。采用HPLC法测定苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的含量。结果 TLC图谱中可检出三叶豆紫檀苷的特征斑点;三叶豆紫檀苷含测的进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),苦参和复方苦参注射液的平均回收率分别为99.84%(RSD=2.11%),99.91%(RSD=0.32%)。结论本研究方法简便、结果准确可靠,适用于苦参和复方苦参注射液的质量控制。

测定复方苦参乳膏中蛇床子素的含量

采用高效液相色谱法,色谱柱:Turner C18柱;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:10μL。结果显示,蛇床子素在0.49～49μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为96.33%,RSD为2.80%。

HPLC法测定苦参生物碱部位中4种成分含量

目的建立苦参生物碱部位中4种成分氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱和槐果碱的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),系统A为10 mmol/L醋酸铵水溶液(0.1%氨水,pH=9.2),系统B为20 mmol/L醋酸铵的甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液,梯度洗脱,洗脱流速为0.8 mL/min,检测波长220 nm。结果氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱平均回收率分别为101.43%、99.08%、102.59%和102.06%,RSD分别为1.30%、0.94%、1.69%和1.10%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于苦参生物碱部位中4种生物碱成分的含量测定。

HPLC法测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量

目的建立测定苦参及苦参汤有效部位中三叶豆紫檀苷含量的高效液相色谱方法.方法 Phenomenex Luna C18（250 mm × 4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液[磷酸-水（2：530）]（26：74）,流速为1.0 mL/min,检测波长为310nm.结果三叶豆紫檀苷在0.161 6～0.8080μg范围内线性良好,相关系数r＝0.9994.3组样品三叶豆紫檀苷平均回收率为98.97%、99.93%、97.94%,RSD为1.80%、1.84%、1.67%（n=3）.结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制苦参及苦参汤有效部位质量.