三粒小麦多子房性状的遗传分析

普通小麦 (♀ )×三粒小麦 (♂ ) ,F1全为单子房植株 ,F2 及以后各代一直表现为单子房性状 ;三粒小麦 (♀ )×普通小麦 (♂ ) ,F1全为多子房小麦 ,F2 分离 ,且多子房植株与单子房植株分离比例为 3∶ 1 ,F3以后仍有部分分离。分析结果表明 ,三粒小麦的多子房性状是在三粒小麦细胞质存在的前提下 ,由 1对显性核基因控制的遗传。

三粒小麦胚和胚乳的发育及异常性

用石蜡切片法观察了三粒小麦胚和胚乳的发育。1.受精作用,胚和胚乳的发育及进程基本和普通春小麦相同;2.三个籽粒中主雌蕊胚的发育往往领先;3.副雌蕊中出现大量异常现象,如胚的上下和背腹颠倒、横位胚、胚胎上移、多胚现象及胚乳缺失等。各种异常现象总计约占副雌蕊胚的88%。

三粒小麦额外雌蕊的分化

用扫描电镜和石蜡切片方法观察了三粒小麦花和3个雌蕊的分化.看到花分化的前期和普通小麦完全相同,但在形成雄蕊原基、雌蕊原基及浆片之后,并不就此终止分化,而是由浆片腋部的亚下皮层细胞进行平周分裂形成两个额外的副雌蕊,其发生类似芽的起源,副雌蕊也是小花中最晚分化的结构.从起源上看,副雌蕊不仅有别于由小花顶端分生组织转化而成的主雌蕊,高且也不是心皮化的结果.副雌蕊虽最晚发生,但在花柱形成后却发育迅速,得以在开花时达到成熟,和主雌蕊一样具有正常的可育性.

三粒小麦与甘麦8号亲缘关系的SSR标记分析

三粒小麦每朵小花通常可以结三粒种子。三粒小麦被认为是普通小麦"甘麦8号"的自然突变体,但一直缺乏分子证据。为了探讨三粒小麦与甘麦8号的亲缘关系,本研究利用SSR标记对三粒小麦、甘麦8号及其姊妹系等16份小麦材料进行了遗传多样性分析,63对引物共扩增出275条多态性带;遗传相似性分析表明,三粒小麦与甘麦8号之间未表现出更近的遗传距离;聚类分析将三粒小麦单独聚在一个亚组,而甘麦8号、甘麦8号的姊妹系及其亲本聚在另一个亚组,说明三粒小麦不一定来源于甘麦8号的自然突变。

三粒小麦雄蕊的异常发育

三粒小麦雄蕊发育过程与普通小麦大致相同,但存在多种异常现象:如减数分裂过程中单个或多数染色体游散于赤道板外,染色体桥和微核等,分裂结果可出现大小核、裸核及多分体等.雄配子体发育过程中,发现有巨大小孢子、同形的二核、三核花粉和多核花粉,还有分叉的二细胞花粉及三精子花粉.此外,还观察到细胞不同程度的退化,这种退化从造孢细胞时期开始,以后可以发展至整个药室解体.

三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期碳水化合物及核酸蛋白质合成动态的比较研究

本文比较分析了三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期碳水化合物及核酸蛋白质合成动态的变化。结果表明,这几种物质在两种小麦中都表现出随种胚的萌发而增加的趋势。其区别在于,三粒小麦的每胚总蛋白含量从第3天开始明显高于普通小麦,而可溶性糖在萌发过程中一直低于普通小麦,淀粉含量在1～4天时高于普通小麦,第5天低于普通小麦。根据实验结果,对核酸含量的变化与蛋白质合成的关系,核酸蛋白质和碳水化合物合成动态变化同细胞分裂、组织分化、形态建成等的关系进行了讨论。

三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期过氧化物酶及同工酶变化的比较

本文比较分析了三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期过氧化物酶活性和同工酶的变化及其对放线菌素D(AMD)和环已亚胺(CHM)的敏感性。结果表明,三粒小麦的酶活性显示单峰曲线,AMD和CHM分别抑制其酶活力的5％和24％左右。普通小麦的酶活性显示V形曲线。AMD和CHM分别抑制其酶活力的34％和67％。 两种小麦的同工酶酶谱明显不同,AMD的抑制效应均不明显,但CHM对三粒小麦的过氧化物酶同工酶抑制较强。