Five new mexicanolide type limonoids from Heynea trijuga

Five new mexicanolide-type limonoids,heytrijunolides A-E(1-5)were isolated from the branches and leaves of Heynea trijuga.The structures of these new compounds were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis.Compound 3 showed weak cytotoxicity against HL-60,SMMC-7721 and A-549 human tumor cell lines with the IC50 values of 21.88,20.66 and 12.70μM,respectively.

三叶鼠尾草中小红参醌丙的结构

从三叶鼠尾草(Salvia trijuga Diels)的干燥根中分得9种结晶性成分,经鉴定为铁锈醇(ferruginol)、柳杉酚(sugiol)及系列高级脂肪酸三十四酸、三十酸、二十八酸、十六酸,另两种酸分别为对羟苯甲酸及氨基酸(dl-homoserine),晶Ⅰ为一新化合物,定名为小红参醌丙(trijuganone C),经光谱分析及化学反应推定其结构为15,16-二氢丹参酸甲酯。

三叶鼠尾草的化学研究

从三叶鼠尾草根中分离得３个结晶。经理化常数和光谱分析分别鉴定为ｅｕｓｅａｐｈｉｃａｃｉｄ，２ａ－羟基乌苏酸和罕见的缩Ａ环五环三萜酸鞘蕊花酸均为首次在该植物中分得。

海木提取物对菜青虫幼虫的生物活性

测试了海木提取物对菜青虫幼虫的拒食活性,并对拒食活性高的部分进行了乙酰胆碱酯酶活性、蛋白水解酶活性等测定。海木的氯仿部分表现出明显的拒食活性(拒食率97.7%),同时还能抑制菜青虫的乙酰胆碱酯酶活性,提高蛋白水解酶活性,降低菜青虫体内蛋白质含量。

久树种植和4号紫胶虫放养的试验研究

1994年初 ,引进了 4号紫胶虫的优良寄主树———久树在油页岩灰渣上种植 ,长势良好 ,截干后萌芽力强。自 1 996年起 ,在久树上成功地放养了 4号紫胶虫 1 2个世代 ,4号紫胶虫 1年能完成 2个世代 ,生长发育及产胶性能良好 ,表明久树、4号紫胶虫完全适应茂名地区的气候条件 。

久树组培的初步研究

久树 (SchleicheratrijugaWilld)为紫胶虫的优良寄主 ,但繁殖困难 .对其进行组培研究发现 :带绿色叶片的材料不易褐变而带紫红色叶片的材料容易褐变 ;随着绿色叶片叶龄的增加 ,其材料的污染率也增加 ;在接种时采用 40 0 μg/g苄氨青液浸泡可使污染率降低 ;元江实生苗带至昆明培养时间越长 。

基于指纹图谱和化学计量学的丹参及紫丹参质量评价研究

目的:评价丹参易混品紫丹参的质量,建立丹参和紫丹参的鉴别方法。方法:采用HPLC法建立丹参和紫丹参的HPLC指纹图谱,结合化学计量学方法,评价其质量并进行真伪鉴别。结果:建立了两者的HPLC指纹图谱,丹参有11个共有峰,紫丹参有13个共有峰,指认了其中3个共有峰。丹参与紫丹参的种内和种间相似度具有明显区分度,两者HPLC指纹图谱存在差异。聚类分析和主成分分析结果也表明21批样品能够被有效鉴别。结论:HPLC指纹图谱结合化学计量学方法能有效鉴别丹参和紫丹参,为丹参和紫丹参的鉴别和质量评价提供了科学参考。

鹧鸪花中一个新的木脂素

为明确鹧鸪花枝叶的化学物质基础,该研究采用硅胶柱色谱、MCI、C18、Sephadex LH-20及制备HPLC等色谱技术对其进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明:(1)从鹧鸪花枝、叶的甲醇提取物中分离得到6个单体化合物,分别鉴定为新化合物8-O-4′-木脂素,即heynealigan A(1)、3β,21-dihydroxy-24-methylenecycloartane(2)、3-oxo-threo-23,24,25-trihydroxytirucall-7-ene(3)、16-dehydeoxy-23β-hydroxymeliasenin F(4)、ergost-5,24(28)-diene-3β,23S-diol(5)、7α-羟基谷甾醇(6)。(2)化合物1为新的木脂素,化合物2-4为三萜化合物,化合物5和化合物6为甾体化合物,化合物2-5为首次从该植物中分离得到。该研究结果为鹧鸪花的合理开发利用提供了科学依据。

民族药三叶丹参指纹图谱研究及活性成分含量测定

目的建立三叶丹参指纹图谱及其丹参酮类成分含量测定的方法,为其质量控制提供科学依据。方法采用高效液相色谱法建立三叶丹参的HPLC指纹图谱,测定其中3种活性成分的含量,同时结合化学计量学方法对指纹图谱进行分析。结果建立了11批三叶丹参药材的共有图谱,确定了13个共有峰,测定了丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的总含量在2.86~8.11 mg﹒g^(-1)之间;11批样品相似度均大于0.9;11批药材可大致聚成两类;主成分分析提取出的两个主成分方差累计贡献率大于85%。结论该方法专属性强,HPLC指纹图谱结合化学计量学方法和丹参酮类成分含量测定能全面反应其内在质量,为三叶丹参的质量控制提供科学依据。

基于化学计量学和生物活性筛选三叶丹参抗血小板聚集质量标志物

目的:采用化学计量学和生物活性评价方法筛选三叶丹参抗血小板聚集质量标志物,为三叶丹参的精准质控提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法建立化学评价方法;采用抗血小板聚集实验建立生物活性评价方法;运用灰色关联分析和层次聚类分析探讨三叶丹参化学成分与生物活性间的谱-效关系,筛选其抗血小板聚集的质量标志物并进行单体验证;对质量标志物和目标蛋白进行分子对接,建立高通量筛选模型。结果:三叶丹参化学指纹图谱相似性较好,对其中9个色谱峰进行指认,分别为丹参素、芦丁、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和隐丹参酮。三叶丹参样品均具有较好的抗血小板聚集活性,其最大半数抑制浓度值在6.122~9.267 mg·m L^(-1)。多元统计分析表明丹参素、迷迭香酸、丹酚酸A和丹酚酸B是抗血小板聚集的活性成分,分子对接表明这4个成分可以与血小板P2Y12蛋白结合,单体活性验证结果和分子对接结合能力结果一致。因此,丹参素、迷迭香酸、丹酚酸A和丹酚酸B可作为三叶丹参抗血小板聚集的质量标志物。结论:建立基于化学计量学和生物活性评价的三叶丹参质量评价方法,通过谱-效关系筛选质量标志物,构建高通量质量标志物筛选模型,为三叶丹参的精准质控提供数据参考,同时也为其他民族药用资源的开发、利用提供新的研究思路和方法。