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Synthesis,Crystal Structure and Antiproliferative Activity of Ethyl 1-(Phenylcarbamoyl)-2-3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylae 被引量:1
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作者 张敬一 钟涵宇 史国兵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期876-880,共5页
Many small-molecule compounds have been evaluated with potential antiproliferative activities. Ethyl 1-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate, one novel cyclopropylamide analogue of co... Many small-molecule compounds have been evaluated with potential antiproliferative activities. Ethyl 1-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate, one novel cyclopropylamide analogue of combretastatin-A4(CA-4), has been synthesized and its crystal structure was characterized by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n, with a = 15.0263(3), b = 7.6574(2), c = 19.4117(4), β = 111.9010(10)o, V = 2072.36(8)3, Z = 4, C22H24NO6, Mr = 398.42, Dc = 1.277 Mg/cm3, F(000) = 844, λ(MoKα) = 1.54178 , μ = 0.770 mm–1, R = 0.0546 and wR = 0.1889 for 3319 observed reflections(I 〉 2σ(I)). Meanwhile, the compound revealed potential antiproliferative activities in several cancer cells in vitro. 展开更多
关键词 3 4 5-trimethoxyphenyl SYNTHESIS crystal structure antiproliferative activities
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Synthesis,Crystal Structure and Antitumor Activity of(E)-N-(4-Fluorobenzylidene)-3-(methylthio)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
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作者 LIN Wei-Yuan YANG Fang +2 位作者 DUAN An-Na YOU Wen-Wei ZHAO Pei-Liang 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期1557-1562,共6页
The crystal structure of the title compound(E)-N-(4-fluorobenzylidene)-3-(methylthio)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4 H-1,2,4-triazol-4-amine(C_(19)H_(19)FN_4O_3S,Mr = 402.44) was synthesized,and its struct... The crystal structure of the title compound(E)-N-(4-fluorobenzylidene)-3-(methylthio)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4 H-1,2,4-triazol-4-amine(C_(19)H_(19)FN_4O_3S,Mr = 402.44) was synthesized,and its structure was characterized by 1 H-NMR,13 C-NMR,ESI-MS and single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 9.228(13),b = 10.364(14),c = 10.641(14) ?,α = 85.323(3),β = 75.172(2),γ = 80.903(3)°,μ = 0.20 mm^(-1),M_r = 402.44,V = 970.64(10) ?~3,Z = 2,D_c = 1.377 g/cm^3,F(000) = 420,R = 0.0484 and wR = 0.1474 for 3181 observed reflections with I 〉 2σ(I).In addition,the preliminary bioassay indicated that the title compound 5 exhibits better inhibitory activity against Hela than 5-fluorouracil. 展开更多
关键词 (E)-N-(4-fluorobenzylidene)-3-(methylthio)-5-(3 4 5-trimethoxyphenyl)-4H-1 2 4-triazol-4-amine SYNTHESIS crystal structure anfitumor activity
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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性 被引量:45
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作者 宋宝安 陈才俊 +6 位作者 杨松 金林红 薛伟 张素梅 邹志辉 胡德禹 刘刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1720-1726,共7页
以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13C... 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 3 4 5-三甲氧基苯基 晶体结构 抗癌活性 唑类化合物 甲氧基苯基 反应合成 体外试验 硫醚 X射线单晶衍射法
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长茎金耳环化学成分的研究(一) 被引量:7
4
作者 张树祥 蔡少青 赵玉英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期762-763,共2页
目的 :对长茎金耳环根及根茎的化学成分进行研究。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定结构。结果 :从乙醇提取物的石油醚可溶部分分离到 5个化合物 ,细辛脑 (Ⅰ ) ,β 谷甾醇 (Ⅱ ) ,2 ,4,5 三甲氧基苯甲醛 (Ⅲ ) ,4 (2 ,4,5 三甲... 目的 :对长茎金耳环根及根茎的化学成分进行研究。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定结构。结果 :从乙醇提取物的石油醚可溶部分分离到 5个化合物 ,细辛脑 (Ⅰ ) ,β 谷甾醇 (Ⅱ ) ,2 ,4,5 三甲氧基苯甲醛 (Ⅲ ) ,4 (2 ,4,5 三甲氧基苯基 ) 3 烯 丁酮 (Ⅳ ) ,3β 羟基豆甾 5 烯 7 酮 (Ⅴ )。 结论 :均为首次从该植物中分离得到 ,Ⅳ为新天然产物。 展开更多
关键词 长茎金耳环 化学成分 细辛脑 4-(2 4 5-三甲氧基苯基)-3-烯-丁酮
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毛细管气相色谱法测定细辛脑及有关物质 被引量:4
5
作者 贺凌云 吴建平 刘文芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期84-87,共4页
建立了细辛脑中相关杂质的气相色谱快速分析方法。色谱柱为HP-1石英毛细管柱(30 m×0.53 mmi.d.,1.5μm),检测器为FID氢火焰离子化检测器,柱温185℃。能够明确的测定细辛脑中3种物质:β-细辛脑、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、1-(2,4,5-三... 建立了细辛脑中相关杂质的气相色谱快速分析方法。色谱柱为HP-1石英毛细管柱(30 m×0.53 mmi.d.,1.5μm),检测器为FID氢火焰离子化检测器,柱温185℃。能够明确的测定细辛脑中3种物质:β-细辛脑、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇。细辛脑进样量在0.010~10.140μg范围内线性关系良好,r=0.9995,方法平均回收率为99.5%(n=9),细辛脑的检出限为0.304 ng。该方法对细辛脑合成工艺优化和样品的质量控制均具有指导作用。 展开更多
关键词 细辛脑 β-细辛脑 2 4 5-三甲氧基苯甲醛 1-(2 4 5-三甲氧基苯基)-1-丙醇 气相色谱法
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3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成 被引量:4
6
作者 邓旭忠 黄顺 王岳群 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1240-1243,共4页
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾反应、还原反应两步合成了米库氯铵的重要中间体——3,4,5-三甲氧基苯乙酸。较佳的合成工艺条件为:(1)二氯卡宾反应:以0.3 mol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为基准,在n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(CHCl3... 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾反应、还原反应两步合成了米库氯铵的重要中间体——3,4,5-三甲氧基苯乙酸。较佳的合成工艺条件为:(1)二氯卡宾反应:以0.3 mol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为基准,在n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(CHCl3)=1∶3,复合相转移催化剂(PTC)2 g,w(NaOH)=40%的水溶液21 mL,反应温度60℃,反应时间7 h的条件下,反应收率为71.7%;(2)还原反应:以0.1 mol 3,4,5-三甲氧基扁桃酸为基准,在n(3,4,5-三甲氧基扁桃酸)∶n〔(CH3)3SiCl〕∶n(NaI)∶n(Zn)=1∶1.25∶1.25∶3,反应温度80℃,"一锅法"反应5 h的条件下,反应收率91.0%。两步反应总收率为65.2%。产物结构通过IR、1HNMR进行表征。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲醛 二氯卡宾反应 还原反应 3 4 5-三甲氧基苯乙酸 “一锅法”反应 精细化工中间体
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HPLC法测定不同产地功劳木中3个有效成分 被引量:2
7
作者 丛悦 刘静 +3 位作者 郭敬功 谢欣梅 王艳 李钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1560-1562,共3页
目的测定功劳木中3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(1)e、rythro-syringoylglycerol-8-O-β-D-glucoside(2)、5,5'-二甲氧基落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),为功劳木质量控制提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,依利... 目的测定功劳木中3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(1)e、rythro-syringoylglycerol-8-O-β-D-glucoside(2)、5,5'-二甲氧基落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),为功劳木质量控制提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,依利特Hypersil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(14∶86);检测波长280 nm;体积流量1 mL/min;柱温25℃。结果化合物12,,3分别在0.12~2.40μg(r=0.999 5),0.20~4.00μg(r=0.999 6),0.07~1.40μg(r=0.999 6)与峰面积Y线性关系良好,平均加样回收率依次为100.3%,98.8%,97.2%(n=6)。结论该方法快速,简单,重复性好,适用于同时测定功劳木中化合物12,3,。 展开更多
关键词 功劳木 3 45 -三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷 erythro-syringoylglycerol-8-O-β-D-glucoside 5 5’-二甲氧基落叶松脂醇-4’-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC
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正交实验优化(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯合成工艺 被引量:2
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作者 朱平华 吕国军 《农药》 CAS 北大核心 2009年第11期793-794,共2页
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和对硝基甲苯为原料,苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂合成了(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯。通过正交实验确定了最佳合成的工艺条件是:反应时间12h,催化剂苄基三乙基氯化铵用量0.1206g(0.5mmol),反应温... 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和对硝基甲苯为原料,苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂合成了(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯。通过正交实验确定了最佳合成的工艺条件是:反应时间12h,催化剂苄基三乙基氯化铵用量0.1206g(0.5mmol),反应温度25℃。产品的总收率90.6%,含量98.5%。实验的方差结果表明反应温度是反应的主要影响因素。 展开更多
关键词 合成 正交实验 (E)-3 4 5-三甲氧基-4 -硝基二苯乙烯
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合成甲氧苄氨嘧啶缩合产物同分异构体的分析和转化工艺研究 被引量:1
9
作者 王琳 李入林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期451-453,507,共4页
对以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合产品中的同分异构体2-甲氧甲基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-丙烯腈(Ⅰ)和2-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-甲氧基丙烯腈(Ⅱ)的相对含量提出了用高效液相色谱分析的方法,其中色... 对以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合产品中的同分异构体2-甲氧甲基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-丙烯腈(Ⅰ)和2-(3,4,5-三甲氧基苄基)-3-甲氧基丙烯腈(Ⅱ)的相对含量提出了用高效液相色谱分析的方法,其中色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-水(体积比为30:70),检测波长为320nm。并对同分异构体的相互转化工艺进行了优化,当缩合产品的用量为15g时,甲醇钠用量为27mL,用35mL无水乙醇或乙二醇单甲醚作溶剂,一次回流温度和时间为80℃和2h,二次回流温度和时间分别为84~86℃和3h时,其中可进行环合反应所需的同分异构体Ⅱ的相对含量转化至99%以上。 展开更多
关键词 三甲氧基苯甲醛 甲氧苄氨嘧啶 2-甲氧甲基-3-(3 4 5-三甲氧苯基)-丙烯腈 2-(3 4 5-三甲氧基苄基)-3-甲氧基丙烯腈 分析
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2(-4-甲基哌嗪基)-N(-2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺合成研究
10
作者 龚志强 刘金雷 +1 位作者 谢丽莎 兰树彬 《亚太传统医药》 2012年第11期34-35,共2页
目的:研究2-(4-甲基哌嗪基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法。方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果:目标化合物经1 HNMR确认结构。结论:本合成方法具有原料易得... 目的:研究2-(4-甲基哌嗪基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法。方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果:目标化合物经1 HNMR确认结构。结论:本合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便等优点。 展开更多
关键词 2-(4-甲基哌嗪基)N-(2 4 6-三甲氧苯基)乙酰胺 2-氯-N-(2 4 6-三甲氧苯基)乙酰胺 1 3 5-三甲氧基苯胺 药物合成
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(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸乙酯一锅法合成 被引量:1
11
作者 曾伟川 曾庆友 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1037-1038,共2页
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丙二酸二乙酯为主要原料,甘氨酸为催化剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应一锅法合成了标题化合物。反应条件为:250 mmol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛,n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸二乙酯)∶n(甘氨酸)=1.0∶... 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丙二酸二乙酯为主要原料,甘氨酸为催化剂,经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应一锅法合成了标题化合物。反应条件为:250 mmol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛,n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸二乙酯)∶n(甘氨酸)=1.0∶1.6∶0.25,无水乙醇100 mL,回流反应8 h,收率86.7%。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲醛 KNOEVENAGEL缩合 (E)-3 4 5-三甲氧基肉桂酸乙酯
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维生素B_1催化合成1-(3-甲氧基-4-丙氧基-5-硝基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-二酮(英文) 被引量:1
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作者 夏晓明 姚志艺 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期168-169,共2页
研究以NaCN和维生素B1为催化剂合成MK 2 87的关键中间体 1 (3 甲氧基 4 丙氧基 5 硝基苯基 ) 4 (3,4 ,5 三甲氧基苯基 ) 1,4 二酮 (1)的催化效果。结果表明 :维生素B1较文献报道的催化剂ETB具有反应时间短、成本低廉的优点 ,... 研究以NaCN和维生素B1为催化剂合成MK 2 87的关键中间体 1 (3 甲氧基 4 丙氧基 5 硝基苯基 ) 4 (3,4 ,5 三甲氧基苯基 ) 1,4 二酮 (1)的催化效果。结果表明 :维生素B1较文献报道的催化剂ETB具有反应时间短、成本低廉的优点 ,可代替ETB合成目的化合物。 展开更多
关键词 药物化学 制备 工艺研究 1-(3-甲氧基-4-丙氧基-5-硝基苯基)-4-(3 4 5-三甲氧基苯基)-1 4-二酮 VB1 催化剂
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2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的合成 被引量:1
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作者 刘金雷 兰树彬 龚志强 《中国药师》 CAS 2010年第4期502-503,共2页
目的:研究2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法。方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果:目标化合物经。HNMR确认结构。结论:本合成方法具有... 目的:研究2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法。方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果:目标化合物经。HNMR确认结构。结论:本合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便等优点。 展开更多
关键词 2-(二乙胺基)-N-(2 4 6-三甲氧苯基)乙酰胺 22-(二乙胺基)-N-(2 4 6-三甲氧苯基)乙酰胺 1 3 5-三甲氧基苯胺 合成
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α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇合成的新方法及理论计算
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作者 王磊 李来才 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期92-96,共5页
食品药品的安全问题越来越受到人们关注,甲氧苄啶作为一种重要的磺胺类药物的增效剂,其在生产中产生的α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇也引起了人们的关注.研究了α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇合成新方... 食品药品的安全问题越来越受到人们关注,甲氧苄啶作为一种重要的磺胺类药物的增效剂,其在生产中产生的α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇也引起了人们的关注.研究了α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇合成新方法,以甲氧苄啶为起始原料,经过氧化、还原两步反应得到目标化合物α-(2,4-二氨基-5-嘧啶)-3,4,5-三甲氧基苯基甲醇,合成总收率66%.所有的中间体和最终产物均由LC-MS、1H NMR、13C NMR和IR表征,实验测得数据与理论计算得到的数据进行了比较,结果相吻合. 展开更多
关键词 甲氧苄啶 α-(2 4-二氨基-5-嘧啶)-3 4 5-三甲氧基苯基甲醇 氧化 密度泛函理论计算
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2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮的合成
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作者 汪文超 张浩冉 +1 位作者 马建宝 马成 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第1期26-28,共3页
以3,4,5-三甲氧基苯乙酮为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化物合成2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮。考察不同反应溶剂、不同反应温度和不同NBS用量以及是否添加催化剂等不同反应条件对产率的影响。溶剂为乙醇时,反应温度为45℃,n... 以3,4,5-三甲氧基苯乙酮为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化物合成2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮。考察不同反应溶剂、不同反应温度和不同NBS用量以及是否添加催化剂等不同反应条件对产率的影响。溶剂为乙醇时,反应温度为45℃,n(3,4,5-三甲氧基苯乙酮)∶n(NBS)=1∶2时,产率为45.7%,因此筛选该条件为最优反应条件。化合物结构经核磁共振氢谱表证。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯乙酮 2-溴-1-(3 4 5-三甲氧基苯基)-乙酮 N-溴代丁二酰亚胺
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(1R,3R)-(-)-1-甲氧基-5,6-亚甲二氧基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-异苯并二氢呋喃的选择性合成
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作者 李前荣 《中国科学技术大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期503-505,共3页
在LiAlH4及光学活性物质(5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(5)存在下,将6-(3′,4′,5′-三甲氧基羟卞基)-胡椒醛二甲缩醛(4)的甲苯溶液加热回流8小时,可得旋光性的(1R,3R)-(-)-1-甲氧基-... 在LiAlH4及光学活性物质(5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(5)存在下,将6-(3′,4′,5′-三甲氧基羟卞基)-胡椒醛二甲缩醛(4)的甲苯溶液加热回流8小时,可得旋光性的(1R,3R)-(-)-1-甲氧基-5,6-亚甲二氧基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-异苯并二氢呋喃晶体(1),产率61.8%. 展开更多
关键词 甲氧基 亚甲二氧基 选择性合成 异苯并二氧呋喃
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三白草地上部分化学成分研究 被引量:2
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作者 葛雯 陈建伟 +5 位作者 李祥 李金枝 蔡红蝶 陶倩 罗益远 陈宏降 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3417-3423,共7页
目的研究三白草Saururuschinensis地上部分的化学成分。方法采用超临界CO_(2)萃取,硅胶、ODS、MCIGel柱色谱和半制备高效液相色谱等色谱技术进行系统的分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行化合物的结构鉴定。结果从三白草地上部分的超... 目的研究三白草Saururuschinensis地上部分的化学成分。方法采用超临界CO_(2)萃取,硅胶、ODS、MCIGel柱色谱和半制备高效液相色谱等色谱技术进行系统的分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行化合物的结构鉴定。结果从三白草地上部分的超临界CO_(2)萃取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2,3-二甲基-1,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-丁二酮(1)、asperphenamate(2)、rel-(7S,8S,7’R,8’R)-3,3’,4,4’,5,5’-六甲氧基-7-O-7’,8.8’-木脂素(3)、常春藤皂苷元(4)、schisandlignans C(5)、樟叶素(6)、4-羟基-5-甲基己烷-5-内酯(7)、异黑麦草内酯(8)、perseal B(9)、myrisfragransin(10)、heteroplexisolide E(11)、curcasinlignan C(12)、去氢催吐萝芙木醇(13)、黑麦草内酯(14)和三白草二萜E(15)。结论化合物15为新化合物,化合物1为新的天然产物;除化合物3、6、13外均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 三白草 三白草二萜E (2S 3R)-2 3-二甲基-1 4-二(3 4 5-三甲氧基苯基)-1 4-丁二酮 常春藤皂苷元 异黑麦草内酯
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铁皮石斛化学成分研究 被引量:37
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作者 周佳 周先丽 +4 位作者 梁成钦 苏小建 李伯林 卿亚艳 吴园娥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1292-1295,共4页
目的研究铁皮石斛Dendrobium officinale的化学成分。方法使用硅胶色谱法、反相硅胶色谱法及半制备HPLC等技术进行分离纯化,采用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从铁皮石斛70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲醇-O-β-D... 目的研究铁皮石斛Dendrobium officinale的化学成分。方法使用硅胶色谱法、反相硅胶色谱法及半制备HPLC等技术进行分离纯化,采用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从铁皮石斛70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、conicaoside(3)、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-葡萄糖苷(5)、4-(3'-羟丙基)-2,6-二甲氧基苯酚-3'-O-β-D-葡萄糖苷(6)、胸腺嘧啶脱氧核苷(7)、紫丁香苷(8)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(9)、(+)-丁香脂素(10)、丁香脂素-4'-O-β-D-单葡糖苷(11)、柚皮素(12)、对羟基苯甲酸(13)、4,4'-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(14)。结论化合物1~6为首次从石斛属植物中发现,7~8为首次从本植物中发现。 展开更多
关键词 铁皮石斛 苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷 3 4 5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 紫丁香苷
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黄皮茎枝化学成分研究 被引量:8
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作者 刘洁 李创军 +2 位作者 杨敬芝 马洁 张东明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期32-37,共6页
目的研究黄皮属植物黄皮Clausena lansium茎枝的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化,运用紫外光谱、质谱和核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从黄皮茎枝的95%乙... 目的研究黄皮属植物黄皮Clausena lansium茎枝的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化,运用紫外光谱、质谱和核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从黄皮茎枝的95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到15个化合物,分别鉴定为1,1′,1″,1′′′,1′′′′-三十碳内五酰胺(1)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-6′-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-6′-O-香草酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-羟甲基-2-甲氧基苯酚-6′-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-6′-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、紫丁香苷(6)、松柏苷(7)、3,4,5-三甲氧基苯酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、tinotuberide(9)、(E)-异松柏苷(10)、苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、araliopsine(12)、geibalansine(13)、全缘喹诺酮(14)、γ-花椒碱(15)。结论化合物1~14为首次从该种植物中分离得到,化合物1~11为首次从该属植物中分离得到,化合物1首次从天然产物中分离得到。 展开更多
关键词 黄皮 三十碳内五酰胺 紫丁香苷 松柏苷 3 4 5-三甲氧基苯酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 γ-花椒碱
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3,4,5-三甲氧基苯乙酸合成工艺改进 被引量:4
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作者 贺新 邱岳进 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期32-34,共3页
目的合成3,4,5-三甲氧基苯乙酸并进行工艺改进。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为起始原料,经硼氢化钾还原、氯化、氰化、水解"一锅"反应得到3,4,5-三甲氧基苯乙酸。结果所得产物经核磁共振谱确证,总收率64.2%。结论改进后的工艺... 目的合成3,4,5-三甲氧基苯乙酸并进行工艺改进。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为起始原料,经硼氢化钾还原、氯化、氰化、水解"一锅"反应得到3,4,5-三甲氧基苯乙酸。结果所得产物经核磁共振谱确证,总收率64.2%。结论改进后的工艺,操作简便,环境污染小,更适合工业化生产。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯乙酸 米库氯铵 一锅法合成
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