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Synthesis of two new cage molecules containing trinitromethyl group 被引量:1
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作者 Cheng Hui Sun Xin Qi Zhao +1 位作者 Yu Chuan Li Si Ping Pang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期572-575,共4页
Two new cage compounds,4-trinitroethyl-10-nitro-2,6,8,12-tetraacetylhexaazaisowurtzitane(3) and 4-trinitroethyl- 2,6,8,10,12-pentanitrohexaazaisowurtzitane(4),containing trinitromethyl group were synthesized by a ... Two new cage compounds,4-trinitroethyl-10-nitro-2,6,8,12-tetraacetylhexaazaisowurtzitane(3) and 4-trinitroethyl- 2,6,8,10,12-pentanitrohexaazaisowurtzitane(4),containing trinitromethyl group were synthesized by a novel method,and their structures were confirmed by IR,;H NMR,MS and single crystal X-ray.DSC result shows that compound 4 has surprising thermal stability and could be a potential energetic compound. 展开更多
关键词 Cage compound trinitromethyl group SYNTHESIS X-ray crystal structure
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Estimation of Critical Temperature of Thermal Explosion for Trinitromethyl Explosives by Non-isothermal DSC
2
作者 ZHANG Hai HU Rong-zu +2 位作者 ZHAO Feng-qi GAO Hong-xu MA Hai-xia 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期436-442,共7页
Two general expressions and their six derived formulae for estimating the critical temperature(Tb) of thermal explosion for energetic materials(EMs) were derived from the Semenov's thermal explosion theory and ei... Two general expressions and their six derived formulae for estimating the critical temperature(Tb) of thermal explosion for energetic materials(EMs) were derived from the Semenov's thermal explosion theory and eight non-isothermal kinetic equations via reasonable hypothesis. We can easily obtain the values of the initial temperature(T0i) at which DSC curve deviates from the baseline of the non-isothermal DSC curve of EMs, the onset temperature(Tei), the exothermic decomposition reaction kinetic parameters and the values of Too and Te0 from the equation Toiorei=Tooore0+α1β1+α2β2+...+αL-2βi^L-2, i=1, 2, …, L and then calculate the values of Tb by means of the six derived formulae. The results obtained with the six derived calculating methods for six trinitromethyl explosives: bis(2,2,2- trinitroethyl-N-nitro) ethylene diamine(BTNEDA), 2,2,2-trinitroethyl-4,4,4-trinitrobutyrate(TNETB), bis(2,2,2- trinitroethyl) formal(BNTF), bis(2,2,2-trinitroethyl-nitramine)(BTNNA), 2,2,2-trinitroethyl-2,2,2-trinitroethyl-N- nitroamino acetate(TNTNNA) and tetrakis [2,2,2-trinitroethyl] orthoester(TTNOE) agree well with each other. 展开更多
关键词 trinitromethyl explosive Critical temperature Thermal explosion Non-isothermal DSC
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三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂的合成研究进展
3
作者 孙瑞 燕超 +3 位作者 刘克泉 何玉鑫 闵学涛 何金选 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第1期1-17,共17页
主要综述了近年来报道的三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂及其合成路线,分析总结了这类氧化剂的合成方法、理化性质和能量性能,并展望未来三硝基甲基富氮杂环类高能化合物的发展方向,为新型富氮杂环类高能氧化剂的设计与合成提供参考。
关键词 三硝基甲基 富氮杂环 高能氧化剂 氧平衡 高能量密度
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高能氧化剂ONPP的合成工艺优化 被引量:3
4
作者 燕超 孙瑞 +3 位作者 朱金利 任晓婷 卢艳华 何金选 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期332-337,共6页
为了解决当前高能氧化剂1,4⁃双(三硝基甲基)⁃3,6⁃二硝基吡唑[4,3⁃c]并吡唑(ONPP)合成工艺的低硝化收率以及使用剧毒物等问题,设计并开发了ONPP的新合成路线。将ONPP溶于乙酸乙酯,采用缓慢溶剂挥发法制备出ONPP的单晶,并对不同配方进行... 为了解决当前高能氧化剂1,4⁃双(三硝基甲基)⁃3,6⁃二硝基吡唑[4,3⁃c]并吡唑(ONPP)合成工艺的低硝化收率以及使用剧毒物等问题,设计并开发了ONPP的新合成路线。将ONPP溶于乙酸乙酯,采用缓慢溶剂挥发法制备出ONPP的单晶,并对不同配方进行了能量估算。结果表明,在碱和相转移催化剂Bu4NBr(TBAB)的参与下,3,6⁃二硝基吡唑[4,3⁃c]并吡唑(DNPP)与溴丙酮反应,在吡唑环上引入2个丙酮基团,接着使用HNO_(3)/H_(2)SO_(4)/P_(2)O_(5)硝化体系对其进行硝化,合成得到了ONPP,两步总收率为31%。相较原工艺(两步总收率为10.4%),新工艺的产品收率提升了近3倍,且避免了剧毒物丁烯酮的使用,更适合放大化生产。单晶衍射结果为:ONPP的晶体为单斜晶系,P21/c空间群,晶体密度为1.983 g·cm^(-3)(293 K)。经过对端羟基聚丁二烯(HTPB)(占比10%)、Al粉(占比20%)和氧化剂(占比70%)配方进行能量估算,当ONPP和高氯酸铵(AP)作为氧化剂复配使用,分别占比40%和30%时,其配方能量水平达到最佳,显著高于他们分别作为单一氧化剂时的配方能量水平。 展开更多
关键词 含能氧化剂 1 4⁃二(三硝基甲基)⁃3 6⁃二硝基吡唑[4 3⁃c]并吡唑(ONPP) 3 6⁃二硝基吡唑[4 3⁃c]并吡唑(DNPP) 晶体结构 合成工艺
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以温度为函数的硝仿系炸药的爆发分解反应动力学参数 被引量:7
5
作者 胡荣祖 松全才 +4 位作者 董海山 赵凤起 高红旭 赵宏安 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期62-65,共4页
用爆发点试验装置测定了6种硝仿系炸药:2,2,2-三硝基乙基-N-硝基-甲胺(TNMA)、二(2,2,2-三硝基乙基-N-硝基)乙二胺(BTNEDA)、4,4,4-三硝基丁酸-2,2,2-三硝基乙酯(TNETB)、二(2,2,2-三硝基乙醇)缩甲醛(BTNF)、1,1,1,3-四硝基丙烷(TETNP)... 用爆发点试验装置测定了6种硝仿系炸药:2,2,2-三硝基乙基-N-硝基-甲胺(TNMA)、二(2,2,2-三硝基乙基-N-硝基)乙二胺(BTNEDA)、4,4,4-三硝基丁酸-2,2,2-三硝基乙酯(TNETB)、二(2,2,2-三硝基乙醇)缩甲醛(BTNF)、1,1,1,3-四硝基丙烷(TETNP)和二(2,2,2-三硝基乙基)硝胺(BTNNA)在不同温度下的爆发延滞期。依据谢苗诺夫方程lntlag,i=RETαi-lnAα,由lntlag,i对1/Ti的关系,用作图法和最小二乘法计算了爆发分解反应的表观活化能(Eα)、指前因子(Aα)和5 s爆发点。用非线性等转化率积分法所得的表观活化能(Eα)校验了由lntlag,i^1/Ti关系得到的Eα值。借助热力学关系式,计算了爆发分解反应的活化热力学参数[活化自由能(ΔG≠),活化焓(ΔH≠)和活化熵(ΔS≠)]。结果表明:(1)Eα和作图法所得Eα间的相对误差在±5%以内;(2)Eα与最小二乘法所得Eα相等的事实佐证了不同温度下爆发分解反应延滞期内的分解深度是相等的,所得Eα和Aα值是可接受的,谢苗诺夫方程推导过程中采用AαG(α)的假设是合理的;(3)以5s爆发点和ΔG#为判据,6种硝仿系炸药对热抵抗能力的次序为:TNETB>BTNF>BTNEDA>TETNP>TNMA>BTNNA。 展开更多
关键词 物理化学 硝仿系炸药 爆发分解反应 爆发点 动力学参数 活化热力学参数
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4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-双(三硝甲基)-2H,2′H-3,3′-联吡唑(DNBP-10)的合成、热行为与能量性能 被引量:2
6
作者 霍欢 毕福强 +3 位作者 罗义芬 王民昌 唐望 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期597-601,607,共6页
以4,4′,5,5′-四硝基-2H,2′H-3,3′-联吡唑(TNBP)和氯丙酮为原料,经取代、硝化反应得到一种高能氧化剂4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-双(三硝甲基)-2H,2′H-3,3′-联吡唑(DNBP-10),总收率22.1%,并用红外光谱、13C NMR、15N NMR及元素分析... 以4,4′,5,5′-四硝基-2H,2′H-3,3′-联吡唑(TNBP)和氯丙酮为原料,经取代、硝化反应得到一种高能氧化剂4,4′,5,5′-四硝基-2,2′-双(三硝甲基)-2H,2′H-3,3′-联吡唑(DNBP-10),总收率22.1%,并用红外光谱、13C NMR、15N NMR及元素分析等进行了结构表征;对取代反应进行了工艺优化;采用差示扫描量热和热重(DSC-TG)法研究了DNBP-10的热行为,并采用Kissinger方法计算了热分解参数;采用EXPLO5软件对比分析了RDX、HMX、CL-20与DNBP-10对熔铸混合炸药爆轰性能的影响。结果表明,氯丙酮和KBr作为取代试剂,在DMF中70℃反应2h得到取代产物,与文献反应时间72h对比,显著缩短了反应周期;DNBP-10的熔点和分解点分别为124.2和136.4℃;TNT/DNBP-10(30/70)和BOM/DNBP-10(30/70)的理论爆热分别为6156.7和6598.3J/g,比TNT/CL-20和BOM/CL-20分别高出511.2和790J/g,理论爆速分别达到9002.0和9250.8m/s,较TNT/CL-20提高225.8m/s,与BOM/CL-20相当,表明DNBP-10可大幅提高熔铸混合火炸药的能量性能。 展开更多
关键词 有机化学 高能氧化剂 4 4′ 5 5′-四硝基-2 2′-双(三硝甲基)-2H 2′H-3 3′-联吡唑 DNBP-10 能量特性
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3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱的合成与性能(英文)
7
作者 张家荣 毕福强 +3 位作者 王伯周 廉鹏 翟连杰 贾思媛 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期701-704,共4页
以3,3'-双[单硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱为原料,经过硝化,二次硝化两步反应合成了3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF),总收率为68.7%;首次利用示差扫描量热法(DSC)研究了BTNAF的热行为,其熔点为59~6... 以3,3'-双[单硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱为原料,经过硝化,二次硝化两步反应合成了3,3'-双[三硝甲基-ONN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF),总收率为68.7%;首次利用示差扫描量热法(DSC)研究了BTNAF的热行为,其熔点为59~61℃,分解温度为183.6℃,放热量为1989J·g^(-1);通过高斯计算,对比了BNMAF,BDNAF和BTNAF的物化性能和爆轰性能,结果表明,BDNAF(爆速9560m·s^(-1),爆压42.40GPa)和BTNAF(爆速8944m·s-3,爆压38.48GPa)是潜在的性能突出的含能化合物。 展开更多
关键词 3 3'-双[三硝甲基-O NN-氧化偶氮基]氧化偶氮呋咱(BTNAF) 合成 热行为
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5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的合成与性能研究
8
作者 肖啸 姚二岗 +5 位作者 刘庆 丁可伟 苏海鹏 李陶琦 张敏 葛忠学 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2015年第3期63-68,共6页
以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑... 以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑–3–乙酸为硝化反应前体,硝硫混酸(V(w为的98%浓硫酸)∶V(发烟硝酸)=1.2∶1)为硝化剂。采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑进行了全构型优化,并在优化构型基础上进行了自然键轨道(NBO)分析。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,10℃/min升温速率下,5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的分解温度为135℃。 展开更多
关键词 5–硝基–3–三硝甲基–1H–1 2 4–三唑 含能材料 硝化 密度泛函
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1-三硝甲基-3-硝基-1,2,4-三唑的晶体结构及性能预估 被引量:1
9
作者 殷欣 马卿 +1 位作者 王军 王树民 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期437-440,共4页
为了获得1-三硝甲基-3-硝基-1,2,4-三唑(TNMNT)的晶体结构并对其性能进行预估,以3-硝基-1,2,4-三唑为原料,通过取代、硝化反应合成出了TNMNT,收率为62%,以无水乙醇为溶剂,用溶剂蒸发法培养得到纯的TNMNT单晶,并采用核磁共振谱、红外光谱... 为了获得1-三硝甲基-3-硝基-1,2,4-三唑(TNMNT)的晶体结构并对其性能进行预估,以3-硝基-1,2,4-三唑为原料,通过取代、硝化反应合成出了TNMNT,收率为62%,以无水乙醇为溶剂,用溶剂蒸发法培养得到纯的TNMNT单晶,并采用核磁共振谱、红外光谱与X-射线单晶衍射仪进行了结构表征。用DSC-TG法分析了热稳定性。用Gaussian 09 and EXPLO5(V6.02)程序分别计算了生成焓和爆轰参数。结果表明:TNMNT晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,晶体参数为a=6.643(3),b=20.494(7),c=6.698(3),β=94.225(9)°,V=909.4(6)3,Z=4,Dc=1.922 g·cm^(-3),μ=0.190 mm^(-1),F(000)=528.0。5℃·min-1升温速率下,TNMNT的热分解峰温为158.3℃。它的标准生成焓为210.9 kJ·mol^(-1),爆速为9023 m·s^(-1),爆压为35.5 GPa。大量分子间和分子内氢键作用的存在使TNMNT分子稳定存在,硝仿基团的引入使TNMNT分子的能量提高。 展开更多
关键词 1-三硝甲基-3-硝基-1 2 4-三唑(TNMNT) 合成 晶体结构 性能
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三硝基甲基芳烃的裂解特征和常温分解机理
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作者 邓林 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1997年第5期584-589,共6页
详细探讨了电子电离(EI)条件下热不稳定化合物间三硝基甲基硝基苯,对三硝基甲基硝基苯和对三硝基甲基氯代苯的裂解规律,经亚稳离子数据分析,指出该类化合物的裂解方式主要是和硝基的裂解有关,产生[MNO2]+,[M... 详细探讨了电子电离(EI)条件下热不稳定化合物间三硝基甲基硝基苯,对三硝基甲基硝基苯和对三硝基甲基氯代苯的裂解规律,经亚稳离子数据分析,指出该类化合物的裂解方式主要是和硝基的裂解有关,产生[MNO2]+,[M2NO2]+,[M3NO2]+等系列离子.同时,对比研究了已放置十年的间三硝基甲基硝基苯在EI条件下的质谱特性和红外光谱,并初步探讨了它的常温分解机理. 展开更多
关键词 三硝基甲基芳烃 裂解 EI质谱 常温 分解
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