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SINGLE LANTHANUM TRIS(N-PHENYLETHYL-3,5-DI-t-BUTYLSALICYLALDIMINATO)S INITIATOR FOR RING-OPENING POLYMERIZATION OF 1,4-DIOXAN-2-ONE IN BULK
1
作者 郑豪 沈之荃 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期799-801,共3页
A rare earth Schiff base complex:lanthanum tris(N-phenylethyl-3,5-di-t-butylsalicylaldiminato)s [La(OPEBS)_3] was successfully applied as single component initiator for the ring-opening polymerization of 1,4-dioxan-2-... A rare earth Schiff base complex:lanthanum tris(N-phenylethyl-3,5-di-t-butylsalicylaldiminato)s [La(OPEBS)_3] was successfully applied as single component initiator for the ring-opening polymerization of 1,4-dioxan-2-one (PDO) in bulk.The influence of reaction conditions,such as polymerization temperature,the molar ratio of the monomer to initiator (M/I) on the monomer conversion and molecular weight of the polymer has been investigated.Poly(1,4-dioxan-2-one) with a viscosity-average molecular weight (My) o... 展开更多
关键词 1 4-Dioxan-2-one Ring-opening polymerization Lanthanum trisn-phenylethyl-3 5-di-t-butylsalicylaldiminato)s.
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Synthesis,Crystal Structure and Antimicrobial Study of N,N,N'-Tris(3-aminopropyl)ethylenediamine Copper(Ⅱ) Diperchlorate 被引量:1
2
作者 许兴友 许同桃 +3 位作者 高健 王大奇 陆路德 徐国想 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期121-125,共5页
The title compound [Cu(C11H29N5)](ClO4)2 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with... The title compound [Cu(C11H29N5)](ClO4)2 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with α = 9.405(2), b = 14.495(3), c = 14.715(3) A, β= 90.262(3)°, V=2006.1(7) A^3,M,=493.83,Z=4,F)(000)= 1028,Dc= 1.635 g/cm^3, T= 298(2) K,μ= 1.403 mm^-1 and = 0.71073 A. The was refined to R = 0.0508 and wR = 0. 1250 for 2293 observed reflections with I 〉 2σ(I). The Cu(Ⅱ) atom possesses a five-coordtinate CuN5 environment which shows a slightly distorted square-pyramidal geonetry. Antimicrobial activity study found that the complex is active against Salmonella species, Staphylococcus aureu, Bacillus pumilus and Bacillus coliforms. 展开更多
关键词 N N N'-tris3-aminopropyl)ethylenediamine copper compound crystal antimicrobial activity
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单端孢酶烯3-O-乙酰转移酶编码基因Tri101的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:1
3
作者 董飞 祭芳 +3 位作者 吴季荣 殷宪超 徐剑宏 史建荣 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期3369-3376,共8页
【目的】克隆Tri101并通过原核表达获得纯化蛋白,通过免疫SPF大白兔获得高效价、高灵敏度的多克隆抗体,为Tri101蛋白及转Tri101作物的检测提供抗体基础【。方法】以禾谷镰刀菌(Fusarium graminearium)F3210为材料,PCR法获得Tri101并连... 【目的】克隆Tri101并通过原核表达获得纯化蛋白,通过免疫SPF大白兔获得高效价、高灵敏度的多克隆抗体,为Tri101蛋白及转Tri101作物的检测提供抗体基础【。方法】以禾谷镰刀菌(Fusarium graminearium)F3210为材料,PCR法获得Tri101并连接至表达载体pET29a(+),将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)后利用IPTG进行诱导表达。利用纯化表达产物制备多克隆抗体。【结果】SDS-PAGE分析结果表明,Tri101在大肠杆菌BL21(DE3)中得到表达,重组蛋白大小为50 kD左右,以包涵体形式存在。利用HisTrap亲和柱纯化重组蛋白,最佳咪唑洗脱浓度为200 mmol.L-1。采用烟草蚀纹病毒蛋白酶切除重组蛋白中的His标签,酶切产物经HisTrap亲和柱再次纯化后免疫SPF大白兔,制备多克隆抗体。经ELISA法检测抗体效价为1﹕12 000,检测灵敏度为0.05×10-6μg.mL-1。Western blotting结果证明制备的多克隆抗体对Tri101具有较好的专一性。【结论】通过Tri101的克隆及原核表达,获得了纯化的融合蛋白,通过免疫动物制备了兔源多克隆抗体,可用于Tri101蛋白及转Tri101小麦的检测。 展开更多
关键词 单端孢酶烯3-O-乙酰转移酶 tri101 原核表达 多克隆抗体 小麦赤霉病
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极地BDS⁃3数据质量与多频定位性能分析
4
作者 胡荣明 徐煜 +2 位作者 姜友谊 杜彦君 崇雅婕 《测绘通报》 CSCD 北大核心 2023年第3期39-43,66,共6页
为分析BDS⁃3在极区的数据质量与定位性能,本文基于MGEX南北两极附近4个测站连续7 d的观测数据进行数据质量评估,并分析不同双频/三频组合精密单点定位(PPP)定位性能。结果表明,BDS⁃3在两极平均可见星数约为10颗,位置精度因子(PDOP)为1.7... 为分析BDS⁃3在极区的数据质量与定位性能,本文基于MGEX南北两极附近4个测站连续7 d的观测数据进行数据质量评估,并分析不同双频/三频组合精密单点定位(PPP)定位性能。结果表明,BDS⁃3在两极平均可见星数约为10颗,位置精度因子(PDOP)为1.7,南、北两极数据完整率分别约为96.2%、90.1%,信噪比两极相差不大,均为45 dB⁃Hz,MP RMS为27~35 cm;BDS⁃3双频/三频PPP在极区能达到收敛后1~3 cm的定位精度,其中三频较双频定位精度有一定提升;三频无电离层两两组合(IF1213)U方向提升最大,约为21.8%,三频非差非组合(UC123)平均提升约8.3%;IF/IF1213组合收敛时间分别为15.4、18.3 min,优于UC/UC123的28.0、28.2 min。 展开更多
关键词 BDS⁃3 新频点 数据质量 精密单点定位 三频
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BDS-2对BDS-3三频超长基线单历元解算影响分析
5
作者 魏永虎 景仙林 《地理空间信息》 2023年第3期98-101,共4页
针对当前BDS-3三频相对定位性能评估问题,首先推导了BDS-3三频双差定位模型,再进行了BDS-2加入前后BDS-3 B1C/B2a/B3I和B1I/B2a/B3I超长基线相对定位解算实验。结果表明,BDS三频超长基线相对定位性能较优,4种三频解算定位精度都在厘米级... 针对当前BDS-3三频相对定位性能评估问题,首先推导了BDS-3三频双差定位模型,再进行了BDS-2加入前后BDS-3 B1C/B2a/B3I和B1I/B2a/B3I超长基线相对定位解算实验。结果表明,BDS三频超长基线相对定位性能较优,4种三频解算定位精度都在厘米级,其中BDS-2/BDS-3 B1I/B2a/B3I的定位精度最优,水平定位精度优于5 cm,高程定位精度优于8 cm,模糊度固定率约为86%。BDS-2对BDS-3 B1C/B2a/B3I超长基线定位性能没有改善,但对BDS-3 B1I/B2a/B3I超长基线定位性能改善效果明显,可为今后BDS-3超长基线定位性能研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 BDS-3 三频 超长基线 定位精度
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高效液相色谱的4种商品手性柱对38种手性化合物的拆分研究 被引量:21
6
作者 张美 奚文汇 +3 位作者 字敏 彭雅 谢生明 袁黎明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期181-186,共6页
采用纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相(Chiralcel OD柱)、直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相(Chiralpak AD柱)、直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)键合型手性固定相(Chiralpak IA柱)和Pi... 采用纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相(Chiralcel OD柱)、直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相(Chiralpak AD柱)、直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)键合型手性固定相(Chiralpak IA柱)和Pirkle型的(S,S)-Whelk-01手性固定相对38种外消旋体化合物进行手性拆分。实验结果表明,4种固定相的手性识别能力为:OD>AD>IA>(S,S)-Whelk-01,OD固定相的手性识别率达到60%,并且它们之间的手性识别性能还具有一定的互补性。本研究对4种常用手性固定相的拆分能力进行了对比,为拆分手性化合物时有的放矢地选择手性固定相提供了参考。 展开更多
关键词 纤维素 直链淀粉 高效液相色谱 手性固定相 手性拆分
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究 被引量:10
7
作者 王剑秋 张复兴 +1 位作者 邝代治 冯泳兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期815-818,J005,共5页
μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( ... μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 . 展开更多
关键词 三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯 合成 晶体结构 有机锡羧酸酯化合物 生物活性
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用三-(3,5-二硝基苯甲酰基)纤维素薄层分离对映体 被引量:6
8
作者 徐莉 刘岚 +2 位作者 何建峰 马果东 邓芹英 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期115-117,共3页
采用超声方法合成了三_(3,5_二硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTNB) ,并用红外光谱、元素分析对CTNB进行了表征。将CTNB用于薄层分离对映体 ,CTNB和微晶纤维素 (MC)按等比例混合 ,制备成薄板的手性固定相。采用合适的展开剂系统 ,使 6种手性药... 采用超声方法合成了三_(3,5_二硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTNB) ,并用红外光谱、元素分析对CTNB进行了表征。将CTNB用于薄层分离对映体 ,CTNB和微晶纤维素 (MC)按等比例混合 ,制备成薄板的手性固定相。采用合适的展开剂系统 ,使 6种手性药物得到完全分离 ,相对比移值α≥ 1 79。 展开更多
关键词 对映体 三-(3 5-二硝基苯甲酰基)纤维素 手性固定相 拆分 薄层色谱 手性分离 手性药物
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Eu^(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性 被引量:4
9
作者 张颂培 李建宇 +2 位作者 姜晓琳 李云天 陈鹃 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期137-138,144,共3页
合成了铕 (Ⅲ )的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu3 + ·(DBM ) 3 · [N(C8H17) 3 ]2 ,通过元素分析确定了配合物的组成 ,并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机... 合成了铕 (Ⅲ )的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu3 + ·(DBM ) 3 · [N(C8H17) 3 ]2 ,通过元素分析确定了配合物的组成 ,并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H17) 3 引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收 2 4 7~ 4 0 0nm的宽带紫外光 ,发射Eu3 + 的5D0 →7F2 对应的 6 12nm红色荧光。 展开更多
关键词 Eu^3+-β-二酮 三正辛胺 配合物 合成 光谱特性 铕(Ⅲ) 二苯甲酰甲烷 Eu^3+·(DBM)3·[N(C3H37)3]2
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基于GTP修正的R3DGM建模与可视化方法 被引量:19
10
作者 车德福 吴立新 +1 位作者 陈学习 徐磊 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期576-580,共5页
将广义三棱柱(GTP)的辅助几何要素———对角线———修正为四面体,解决了R3DGM(真三维地学模型)中数据组织与几何要素的不一致和空间操作中的几何裂缝问题.修正后的GTP模型集成了TIN,GTP和四面体模型的优点,构建算法简单且空间操作无缝... 将广义三棱柱(GTP)的辅助几何要素———对角线———修正为四面体,解决了R3DGM(真三维地学模型)中数据组织与几何要素的不一致和空间操作中的几何裂缝问题.修正后的GTP模型集成了TIN,GTP和四面体模型的优点,构建算法简单且空间操作无缝.R3DGM过程分3步进行:①根据钻孔孔口数据点与断层露头约束,按约束Delaunay法则生成地表不规则三角网(CD-TIN);②按地学推理规则,将CD-TIN中三角形沿钻孔迹线向下扩展生成GTP;③根据最小顶点标识法,将GTP模型转换成四面体.介绍了基于GTP修正构建的三维数字地质模型的任意平面剖切、虚拟开挖、空间查询等可视化方法.并结合北京CBD地下三维集成建模与空间操作,展示了模型构模及空间操作效果. 展开更多
关键词 数字矿山 广义三棱柱(GTP) 真三维地学模型(R3DGM) 可视化 四面体
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三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对微拟球藻的毒性效应 被引量:3
11
作者 王玲 郑明刚 +4 位作者 赵燕燕 王春 李妍 楼迎华 石磊 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1433-1438,共6页
通过研究新型杂环类溴代阻燃剂三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)对微拟球藻的毒理效应,探索TBC对海洋初级生产力的作用机制.实验选用微拟球藻(Nannochloropsis sp.)为供试藻种,以微藻急性毒性、生长率、抑制率、叶绿素浓度和光合活性的... 通过研究新型杂环类溴代阻燃剂三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)对微拟球藻的毒理效应,探索TBC对海洋初级生产力的作用机制.实验选用微拟球藻(Nannochloropsis sp.)为供试藻种,以微藻急性毒性、生长率、抑制率、叶绿素浓度和光合活性的变化为参数,研究微拟球藻对不同浓度的TBC产生的毒理效应.结果表明,藻细胞密度随TBC浓度增加而明显下降,且呈现较好的剂量-效应关系;微拟球藻叶绿素浓度与TBC浓度存在剂量效应关系,即微拟球藻叶绿素浓度随TBC浓度升高呈现下降的趋势,TBC微拟球藻光合色素含量的增加有抑制作用.本研究为TBC对海洋生态毒理学的研究提供了一些新的科学依据. 展开更多
关键词 三(2 3-二溴丙基)异氰脲酸酯 微拟球藻 生长抑制 叶绿素浓度 光合活性
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三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的急性毒性研究 被引量:3
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作者 綦峥 于淼 +2 位作者 邹翔 曲中原 季宇彬 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第6期641-643,共3页
探讨三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)的急性毒性.预实验分别采用5、10、15 g/kg·bw三个剂量,每个剂量组对10只昆明小鼠进行经口一次灌胃染毒,连续观察1周动物的死亡情况.正式试验采用限量法测定经口半数致死量,共用40只实验动物... 探讨三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)的急性毒性.预实验分别采用5、10、15 g/kg·bw三个剂量,每个剂量组对10只昆明小鼠进行经口一次灌胃染毒,连续观察1周动物的死亡情况.正式试验采用限量法测定经口半数致死量,共用40只实验动物,其中Wistar大鼠20只,昆明小鼠20只,均雌雄各半.染毒剂量为15 g/(kg·bw),染毒后观察24 h内死亡数量,并持续观察两周.预实验中三个剂量组24 h内均无动物死亡,且观察一周内小鼠状态良好.正式试验中大鼠和小鼠在15 g/(kg·bw)的染毒剂量下也均无死亡,观察两周内大鼠和小鼠的状态良好.TBC的急性毒性分级为无毒,此研究为TBC的进一步毒理学研究奠定了基础. 展开更多
关键词 三-(2 3-二溴丙基)异氰酸酯 急性毒性 毒理学 阻燃剂
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3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯的合成及其^(125)I标记 被引量:4
13
作者 刘振锋 汪勇先 +3 位作者 周伟 王丽华 夏姣云 尹端沚 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第3期148-152,共5页
合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE)和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB),其产率分别为45.4%和71.4%,并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了125I标记,得到S125IB,标记率可达93.0%,放化纯度>98.0%。本方... 合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE)和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB),其产率分别为45.4%和71.4%,并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了125I标记,得到S125IB,标记率可达93.0%,放化纯度>98.0%。本方法为放射性药物碘的间接标记提供了重要参考。 展开更多
关键词 3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE) N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB) ^125I标记
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微波合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷 被引量:3
14
作者 陆鸿飞 张亮泽 +1 位作者 唐丛焕 韩光范 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期391-394,共4页
6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷是一类有应用价值的核苷类药物中间体.本文以鸟苷为原料,经酰化、氯化合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷.重点研究了酰化过程中溶剂选择、物料配比和反应温度对产品收率的影响.得出的较佳制备工艺... 6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷是一类有应用价值的核苷类药物中间体.本文以鸟苷为原料,经酰化、氯化合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷.重点研究了酰化过程中溶剂选择、物料配比和反应温度对产品收率的影响.得出的较佳制备工艺为:8.5 g鸟苷(30 mmol)溶于10 mL吡啶和25 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中,加入18mL(0.3 mol)乙酸酐于80℃反应3 h;将所得产物溶于10 mL DMF和40 mL二氯乙烷混合溶剂中,加入8.3 g氯化四乙铵,滴加14 mL三氯氧磷于85℃微波反应10 m in,即得产品,总产率达75.2%.使用元素分析、核磁共振和质谱对所得产品进行分析,结果表明所得产品为目标产品. 展开更多
关键词 6-氯-2 3 ′5′-三-O-乙酰基鸟苷 微波 合成
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纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相的制备和色谱评价 被引量:3
15
作者 敦惠娟 韩小茜 +2 位作者 柳春辉 李永民 陈立仁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期901-905,共5页
制备并表征了涂敷纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相。以正己烷 /异丙醇为流动相 ,研究了正相色谱条件下手性固定相对几类光学异构体的手性拆分能力。实验结果表明 :氧化锆载体表面的碱性性质对光学对映体的手... 制备并表征了涂敷纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相。以正己烷 /异丙醇为流动相 ,研究了正相色谱条件下手性固定相对几类光学异构体的手性拆分能力。实验结果表明 :氧化锆载体表面的碱性性质对光学对映体的手性拆分有很大影响 ;在常用流动相条件下 ,酸性对映体被完全滞留 ;纤维素 三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ZrO2 手性固定相对于中性及碱性对映异构体的分离呈现出较好的手性拆分能力。 展开更多
关键词 纤维素-三(3 5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-氧化锆 手性固定相 制备 色谱评价 高效液相色谱 生性分离 填料
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2,3,6—三甲氧基β—环糊精与取代苯酚包结作用的^1HNMR研究 被引量:7
16
作者 殷开梁 徐端钧 徐元植 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期559-562,共4页
报道了水溶液中主体2,3,6-三甲氧基β-环糊精与客体氢酸及甲酚异构体包结作用的核磁共振研究结果.研究表明,四种不同的取代苯酚均能进入主体的疏水腔中发生包结作用;根据主体甲氧基质子化学位移的变化值随不同主客体浓度的变化关... 报道了水溶液中主体2,3,6-三甲氧基β-环糊精与客体氢酸及甲酚异构体包结作用的核磁共振研究结果.研究表明,四种不同的取代苯酚均能进入主体的疏水腔中发生包结作用;根据主体甲氧基质子化学位移的变化值随不同主客体浓度的变化关系计算出水溶液中主体和不同客体间包结作用的平衡常数. 展开更多
关键词 三甲氧基β-环糊精 NMR 包结构作用 苯酚
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N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸合成的研究 被引量:1
17
作者 陈桂娥 夏小忠 +1 位作者 潘逢亮 许振良 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期559-561,558,共4页
采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAP... 采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAPS收率在68%以上;同时,适宜的反应溶剂是正丁醇,反应时间为6-8 h;当正丁醇溶剂循环利用,则TAPS收率可达70%以上。合成的TAPS产品经熔点、IR图谱、液相色谱和核磁共振等表征说明与标准品一致。 展开更多
关键词 N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸 1 3-丙磺酸内酯 三羟甲基氨基甲烷 合成
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1,1,1-三[3-(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙基]丙烷镍配合物合成及结构测定 被引量:1
18
作者 陈强 台夕市 +2 位作者 唐宁 谭民裕 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1527-1530,共4页
合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体 .该晶体属单斜晶系 ,P2 1 n空间群 ,a =1.2 15 1(4)nm ,b=1.5 5 35 (5 )nm ,c =2 .174 0 (7)nm ,β =90 .5 5 1(18)°,V =4 .10 3(2 )nm3,Z =4 ,Mr =834.0 3,R =0 .0 5 5 6 ,wR =0... 合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体 .该晶体属单斜晶系 ,P2 1 n空间群 ,a =1.2 15 1(4)nm ,b=1.5 5 35 (5 )nm ,c =2 .174 0 (7)nm ,β =90 .5 5 1(18)°,V =4 .10 3(2 )nm3,Z =4 ,Mr =834.0 3,R =0 .0 5 5 6 ,wR =0 .12 5 6 ,μ =0 .5 4 1mm- 1 ,F(0 0 0 ) =175 8.配合物中Ni与配体的三个N和三个O构成六配位变形八面体结构 .晶体中存在着分子间氢键 。 展开更多
关键词 合成 1 1 1-三[3-(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙基]丙烷 配合物 结构 氢键 金属蛋白酶 模拟酶
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基于脂质组学对5种常见禽蛋蛋黄脂质差异的研究
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作者 赵航 朱磊 +1 位作者 王冉 龚兰 《中国家禽》 北大核心 2024年第3期71-78,共8页
为研究鸭蛋、鹅蛋、鹌鹑蛋、鸽蛋及鸡蛋蛋黄所含脂质的差异,采用超高效液相色谱串联质谱对5种禽蛋黄进行脂质组学分析。结果显示,共检测到6类、26个亚类的1303种脂类。鸭与鸽的蛋黄、鸡与鹌鹑的蛋黄脂质成分相近,鹅蛋与其他蛋黄脂质成... 为研究鸭蛋、鹅蛋、鹌鹑蛋、鸽蛋及鸡蛋蛋黄所含脂质的差异,采用超高效液相色谱串联质谱对5种禽蛋黄进行脂质组学分析。结果显示,共检测到6类、26个亚类的1303种脂类。鸭与鸽的蛋黄、鸡与鹌鹑的蛋黄脂质成分相近,鹅蛋与其他蛋黄脂质成分差异最大。鸡蛋黄鞘脂含量最丰富,鹌鹑蛋黄的甘油磷脂含量最高,鸽蛋黄甘油酯含量最低,鸭蛋黄及鸽蛋黄的甘油二酯与甘油三酯含量比值最高,鸭蛋黄及鸽蛋黄中ω-3多不饱和脂肪酸含量较高。与鸡蛋黄相比,其他禽蛋有33个脂质存在极显著差异(P<0.05、VIP≥1并且FC≥10或FC≤0.1)。研究表明,不同禽蛋黄含有的脂质存在显著差异,当对比甘油酯比例及ω-3多不饱和脂肪酸含量时,鸭蛋黄和鸽蛋黄较鸡蛋黄、鹅蛋黄、鹌鹑蛋黄有优势。 展开更多
关键词 鸡蛋 鸭蛋 鹅蛋 鹌鹑蛋 鸽蛋 非靶向脂质组学 甘油磷脂 甘油三酯 Ω-3多不饱和脂肪酸
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(Z)-3-三(对甲苯基)锡基-1,1-二苯基烯丙醇的合成、表征及性质 被引量:1
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作者 朱东升 何英 +3 位作者 冯苏 张云峰 田尚衣 王平 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第3期60-62,共3页
利用三(对甲苯基)氢化锡与1,1-二苯基炔丙醇的加成合成了(Z)-3-三(对甲苯基)锡基-1,1-二苯基烯丙醇,通过元素分析、1HNMR、IR光谱、紫外光谱、TGA-DSC热分析等对其进行了结构表征和性质研究.
关键词 有机锡 炔丙醇 烯丙醇
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