ApoE和Tmod1基因双敲小鼠血液流变学指标和血脂的变化

目的：研究载脂蛋白E（ApoE）和原肌球蛋白调节蛋白1（Tmod1）基因双敲小鼠的血液流变学指标和血脂的改变。方法将心脏过表达而全身其他部位敲除Tmod1的小鼠（TOT/Tmod1-/-）与ApoE-/-小鼠杂交获得ApoE和Tmod1的双敲小鼠（ApoE-/-/TOT/Tmod1-/-），并进行基因型鉴定。从ApoE-/-和双敲小鼠取血检测血细胞计数、血液流变学指标和血脂水平。结果同ApoE-/-小鼠相比，双敲小鼠血细胞计数部分指标有显著性改变；红细胞的最大变形指数和变形曲线积分面积明显降低；渗透脆性显著变差；血脂中甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇有显著升高。结论 Tmod1的敲除能够引起小鼠红细胞流变性和血脂水平的改变。

F-actin慢生长端的盖帽蛋白:红细胞原肌球调节蛋白

红细胞原肌球调节蛋白(erythrocyte tropomodulin,E-Tmod)是从红细胞膜中提取的原肌球蛋白(tropomyosin,TM)的结合蛋白。其N-端有两个TM结合位点和一个TM依赖的actin结合位点,C-端有5个富含亮氨酸的重复序列和一个TM非依赖的actin结合位点。作为F-actin慢生长端唯一的盖帽蛋白,E-Tmod与TM的N-端结合并同时与actin结合,减慢由TM包被的F-actin的解聚速度。E-Tmod编码基因高度保守,在红细胞、心肌细胞等细胞中广泛表达。E-Tmod对于F-actin和细胞骨架的组织以及对细胞力学特性的保持具有至关重要的作用。

DRR1与TMOD2在人宫颈癌细胞HeLa中相互作用的研究

目的本研究旨在阐明肾细胞癌下调蛋白1(DRR1)与原肌球调节蛋白2(TMOD2)在人宫颈癌HeLa细胞中的相互作用。方法利用DNA重组技术构建不同长度的DRR1蛋白片段的表达载体,并将各载体分别转染HeLa细胞,采用免疫印迹技术对不同长度的DRR1蛋白表达片段进行验证。将不同长度DRR1片段的表达载体分别与TMOD2-HA表达载体共转染到HeLa细胞中,利用免疫共沉降方法检测不同长度的DRR1蛋白片段与TMOD2蛋白相互结合的情况。结果在HeLa细胞中,DRR1(1-90)蛋白片段,DRR1(1-120)蛋白片段和全长DRR1(1-144)蛋白可以与TMOD2蛋白结合。结论DRR1蛋白质的不同部位与TMOD2蛋白具有不同的结合能力。

人原肌球蛋白结合蛋白3(TMOD3)cDNA的克隆及功能初步分析

从人的胎脑cDNA文库中克隆到 1条人原肌球蛋白结合蛋白 3(TMOD3)基因 .该基因cDNA序列长140 2bp ,可以编码 35 2个氨基酸残基组成的蛋白 ,与大鼠、果蝇和线虫的原肌球结合蛋白同源性分别为 82 % ,41%和 35 % .TMOD3基因定位在人 15q2 1.1 q2 1.2 ,位于遗传位标D15S146和D15S117之间 .采用基因芯片杂交的方法研究其表达谱情况 ,发现该基因在多种组织和细胞中均表达 .