TREATMENT OF 40 CASES OF CHRONIC ECZEMA WITH POINT-INJECTION OF COMPOUND RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE INJECTION

The authors have used point-injection of compound Radix Salviae Miltiorrhizae Injection to treat 40 cases of chronic eczema and achieved a satisfactory therapeutic effect. The total effective rate was 95%.

复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。

超早期应用复方丹参注射液结合西药基础疗法治疗脑出血的临床观察

在西药基础疗法治疗的同时，以复方丹参注射液超早期应用治疗脑出血３２例，与亚急性期以后应用复方丹参注射液治疗的４０例及单用基础治疗的４７例对照，提示前者在恢复意识和促进脑内血肿吸收方面有显著的作用（Ｐ＜０．０５）。

复方丹参注射液与维生素B_6、C注射液配伍稳定性试验

本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性，结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用，而不能与维生素C配伍。

复方丹参注射液对心肌缺血的影响

目的 探讨复方丹参注射液对心肌缺血的影响。方法 采用结扎麻醉犬左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型 ,观察复方丹参注射液对急性心肌缺血的作用。结果 丹参注射液静脉给药明显降低Σ -ST和N -ST,与模型组比较差异显著 (P <0 .0 5 ,0 .0 1 )。

复方丹参注射液对纯氧通气下肺损伤的影响

①目的 研究复方丹参注射液对气管插管全麻纯氧机械通气下肺损伤的影响。②方法 选择 4 0例食管癌手术病人 ,随机分为对照组 (C组 )和复方丹参组 (D组 )。两组病人麻醉方法相同 ,均行气管插管机械通气 ,吸入氧气的体积分数均为 1.0 0。C组术中持续静脉点滴乳酸林格液 ,D组在 5 0 0mL乳酸林格液中加入复方丹参注射液 10mL静滴 ,分别于麻醉前、麻醉后 1、2、4、6h抽取动脉血测定超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)及丙二醛 (MDA)水平 ,取肺组织观察超微结构的改变。③结果 与麻醉前相比 ,C组通气后各时点SOD、GSH PX活力均下降 ,MDA水平升高 ,差异均有显著性 (F =3.77～ 36 .5 2 ,q=2 .97～ 6 .73,P <0 .0 5、0 .0 1) ;D组通气后 1hGSH PX活力明显升高 ,2hMDA水平明显降低 ,4、6hSOD活力明显下降 ,差异均有显著性 (F =7.85～ 18.75 ,q =3.6 9～ 5 .12 ,P <0 .0 5、0 .0 1)。与C组比较 ,D组通气后 1、2、4hSOD活力升高 ,通气后 1、2hGSH PX活力升高 ,通气后各时点MDA水平均降低 ,差异均有显著性 (t=2 .2 4 3～ 7.792 ,P <0 .0 5、0 .0 1)。肺组织超微结构 :C组通气后 2h未见改变 ,通气后 4h见巨噬细胞吞饮 ,多形核细胞壁立 ,肺泡隔肿胀不均 ,通气后 6h见肺泡隔增厚 。

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的 :研究丹参注射液与黄芪注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性 ,为临床配伍使用提供依据。方法 :在不同温度 ( 10、2 5和 37o C)条件下 ,在 6小时内不同时间观察配伍液的外观、p H值、不溶性微粒的变化 ,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化 ,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果 :丹参注射液与黄芪注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,外观、p H值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论 :两种注射液可以在 5

苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化54例

目的:观察苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化的临床疗效。方法:将105例患者随机分为对照组51例和观察组54例。对照组给予水飞蓟宾葡甲胺片治疗,观察组联合使用苦参素、复方丹参注射液治疗。结果:治疗前两组患者白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原前肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组ALB显著高于对照组,TBIL、TBA、ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝纤维化疗效确切,可以改善患者的肝功能以及肝纤维化。

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

目的比较葛根素注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法98例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。两组患者均常规口服缓释硝酸异山梨酯(消心痛)、肠溶阿司匹林及硝苯地平。心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油。治疗组加用葛根素注射液10 mL,对照组加用复方丹参注射液40 mL,加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,qd。两组均连续应用14 d。观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标。结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为96.0%及81.2%,差异有显著性(P<0.05);治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低(P<0.05),红细胞变形性显著增高,红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较差异有极显著性(P<0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P<0.01)。对红细胞比容,红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于复方丹参注射液。

复方丹参注射液在肛门病术后应用的临床研究

目的探讨复方丹参注射液在肛门病术后应用的止痛促愈作用和机制。方法收集2008年12月至2010年1月我科收治肛门疾病手术患者120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组手术创面局部注射加静脉点滴复方丹参注射液,对照组不应用复方丹参注射液,手术方式及余治疗方式与治疗组相同,术后评价创面疼痛、水肿积分及创面愈合情况;同时于术后24h、48h分别采集患者的外周静脉血,应用放免法检测患者血清TXB2、6-Keto-PGF1a的水平。结果治疗组术后疼痛及水肿积分明显低于对照组;与对照组相比较,治疗组局部创面愈合时间缩短;治疗组患者血清中TXB2、6-Keto-PGF1a水平降低。结论肛门病术后应用复方丹参注射液,具有止痛促愈的作用,其作用可能和调节TXA2与PGI2水平有关。

复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害98例效果观察

目的 :观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效。方法 :将药物性肝损伤患者随机分为两组 ,治疗组 5 0例 ,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗 ;对照组 4 8例 ,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗。结果 :治疗组显效 4 2例 ,有效 8例 ,有效率为 10 0 % ;对照组显效 10例 ,有效 16例 ,无效 2 2例 ,有效率为 5 4 .2 %。结论

新加黄龙汤+针刺联合西药治疗癫痫随机平行对照研究

[目的]观察新加黄龙汤+针刺联合西药治疗癫痫疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组,调整水电解质平衡,防止脑水肿。对照组40例初期单味药,小剂量:苯妥英钠0.1g/次,3次/d,口服;症状无好转甚至加重,大剂量,加大苯妥英钠剂量;复方丹参注射液30mL+5%生理盐水500mL,1次/d,静滴;持续发作,安定10~20g,静推,效果不理想可多次注射,必要时50~100g安定+5%葡萄糖500mL,静滴,症状完全控制时停止注射;症状完全消失,清醒状态口服安定,并吸氧,避免舌后坠。治疗组40例针刺内关、人中、合谷等,转刺360°,形成滞针;足三里、昆仑及腰奇穴位施针;患者仰卧位,足三里捻转补法,其他穴位平补平泻,以得气为度;留针30min,1次/d;新加黄龙汤,生地15g,生甘草6g,生大黄、人参各10g,芒硝5g,当归、玄参、麦冬各15g,实证加枳实15g,川朴10g;虚证加沉香6g,山药15g,去掉芒硝、大黄,水煎1000mL,1剂/d,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、癫痫发作、脑电图、不良反应。连续治疗3疗程(15d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效10例,有效8例,无效2例,总有效率95.00%;对照组痊愈13例,显效11例,有效4例,无效12例,总有效率70.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]新加黄龙汤+针刺联合西药治疗癫痫,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。