期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大肠杆菌色氨酸生物合成途径关键酶的调控研究 被引量:4
1
作者 于金龙 王静 +3 位作者 李剑欣 郭长江 黄英武 徐琪寿 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期844-850,共7页
为了通过基因工程手段提高大肠杆菌色氨酸产量,对色氨酸生物合成途径中的关键基因trpR、tnaA、aroG和trpED进行了改造。首先通过敲除trpR基因解除了基因组上色氨酸合成和转运关键酶受到的反馈阻遏调控,进而又敲除了tnaA基因,阻断了色氨... 为了通过基因工程手段提高大肠杆菌色氨酸产量,对色氨酸生物合成途径中的关键基因trpR、tnaA、aroG和trpED进行了改造。首先通过敲除trpR基因解除了基因组上色氨酸合成和转运关键酶受到的反馈阻遏调控,进而又敲除了tnaA基因,阻断了色氨酸的分解代谢。然后,将色氨酸合成途径的关键酶aroGfbr和trpEDfbr基因串联表达,以去除色氨酸生物合成途径的瓶颈。与对照MG1655相比,trpR基因单敲菌色氨酸浓度提高了10倍,双敲菌色氨酸浓度提高了约20倍。pZE12-trpEDfbr转入双敲菌后色氨酸浓度提高到168mg/L,而将aroGfbr和trpEDfbr转入双敲菌后,色氨酸浓度提高到820mg/L。为构建色氨酸高产菌奠定了基础。 展开更多
关键词 aroG和trpED共表达 trpr和tnaa双敲除 色氨酸
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部