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Crystal Structures of the Serine Protease Domain of Murine Plasma Kallikrein 被引量:1
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作者 许明明 徐芃 +3 位作者 周晓雷 ANDREASEN Peter 江龙光 黄明东 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期242-249,共8页
Plasma kallikrein(PK), a serine protease in the trypsin clan(SA), plays critical roles in many physiological and pathological pathways. Regulating the abnormal activity of PK has been successfully used in the clin... Plasma kallikrein(PK), a serine protease in the trypsin clan(SA), plays critical roles in many physiological and pathological pathways. Regulating the abnormal activity of PK has been successfully used in the clinical therapy of hereditary angioedema. In this study, the serine protease domain of murine plasma kallikrein(m PK) was expressed in the pichia pastoris system. The recombinant protein was a glycosylated active enzyme after purification by the cation exchange and size-exclusion chromatography, and was crystallized at the precipitant condition of 25% PEG 3350, 0.1 M Tris-HCl pH 8.5 and 0.1 M Na Cl. The crystal structure of m PK was determined at 2.6 . This is the first published crystal structure of m PK, showing some distinctive features at S2' and S3' pockets when compared to its human analogue(human plasma kallikrein, h PK). In addition, m PK show unique structural features in the non-conservative 67-72 and 76-81 loops when compared to other serine proteases. These results provide insights for the design of potent and selective PK inhibitors. 展开更多
关键词 kallikrein exclusion protease protease trypsin analogue serine physiological conservative purification
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Pancreatic secretory trypsin inhibitor:More than a trypsin inhibitor 被引量:2
2
作者 Gai-Ping Wang,Cun-Shuan Xu,College of Life Science,Henan Normal University,Xinxiang 453007,Henan Province,China Co-construction Key Laboratory for Cell Differentiation and Regulation,Henan Normal University,Xinxiang 453007,Henan Province,China 《World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology》 CAS 2010年第2期85-90,共6页
Kazal-type serine protease inhibitor is one of the most important and widely distributed protease inhibitor families. Pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI), also known as serine protease inhibitor Kazal type I... Kazal-type serine protease inhibitor is one of the most important and widely distributed protease inhibitor families. Pancreatic secretory trypsin inhibitor (PSTI), also known as serine protease inhibitor Kazal type I(SPINK1), binds rapidly to trypsin, inhibits its activity and is likely to protect the pancreas from prematurely activated trypsinogen. Therefore, it is an important factor in the onset of pancreatitis. Recent studies found that PSTI/SPINK1 is also involved in self-regulation of acinar cell phagocytosis, proliferation and growth of a variety of cell lines. In addition, it takes part in the response to inflammatory factor or injury and is highly related to adult type II citrullinemia. 展开更多
关键词 Pancreatic secretory trypsin inhibitor/serine protease inhibitor Kazal type I PANCREATITIS AUTOPHAGY Cell proliferation Inflammatory factor Adult-II citrullinemia.
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草鱼丝氨酸蛋白粗酶的提取、酶学特性及大豆胰蛋白酶抑制剂对其活性的影响
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作者 周佳怡 洪惠 +1 位作者 罗永康 谭雨青 《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期112-118,共7页
【目的】探究草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶(MBSP)粗酶的提取方法、酶学特性,以及大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)对草鱼鱼糜凝胶品质的影响,为改善传统草鱼鱼糜制品品质提供理论基础。【方法】从草鱼背肌中提取M... 【目的】探究草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶(MBSP)粗酶的提取方法、酶学特性,以及大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)对草鱼鱼糜凝胶品质的影响,为改善传统草鱼鱼糜制品品质提供理论基础。【方法】从草鱼背肌中提取MBSP粗酶液,探究提取过程中漂洗次数(1~5次)、热处理温度(35、40、45、50、55℃)、酸洗脱pH值(pH 4.0、pH 5.5)对提取液酶活性的影响,获得最佳提取条件;设置梯度实验探究所得酶的最适温度、pH、稳定性等酶学特性,最后探究大豆胰蛋白酶抑制剂对粗酶酶活性的影响及其对草鱼鱼糜凝胶性能的调控。【结果及结论】经3次漂洗、45℃热处理、pH 4.0酸洗脱后得到的草鱼MBSP粗酶液酶活性最高(P<0.05);所得MBSP最适pH值在9.0附近,最适温度为45℃,具有较好的温度稳定性(P<0.05),其活性可被Na^(+)在一定程度上抑制且被K+、Ca^(2+)激活(P<0.05);STI添加可以显著改善草鱼鱼糜质构,其对草鱼肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶有可逆竞争性抑制作用,半抑制质量浓度为10.85μg/mL,抑制常数Ki=0.24μmol/L。 展开更多
关键词 草鱼 肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶 分离提取 酶学特性 大豆胰蛋白酶抑制剂
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绿盲蝽丝氨酸蛋白酶基因AlSP4的克隆及取食不同寄主植物后的表达谱分析 被引量:9
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作者 孙洋 柏立新 +3 位作者 张永军 肖留斌 谭永安 吴国强 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期641-650,共10页
胰蛋白酶类和胰凝乳蛋白酶类丝氨酸蛋白酶是盲蝽科昆虫消化系统内重要的消化酶。为了更好地了解丝氨酸类蛋白酶在绿盲蝽Apolygus lucorum消化系统中的作用,本研究首次克隆了绿盲蝽丝氨酸蛋白酶基因AlSP4(GenBank登录号为JQ609682)。序... 胰蛋白酶类和胰凝乳蛋白酶类丝氨酸蛋白酶是盲蝽科昆虫消化系统内重要的消化酶。为了更好地了解丝氨酸类蛋白酶在绿盲蝽Apolygus lucorum消化系统中的作用,本研究首次克隆了绿盲蝽丝氨酸蛋白酶基因AlSP4(GenBank登录号为JQ609682)。序列分析结果表明,该基因开放阅读框长999bp,编码332个氨基酸,预测分子量为36.84kDa,理论等电点为5.35,N末端疏水区包含有16个氨基酸组成的信号肽。蛋白特征分析表明,该基因翻译后的蛋白质具有丝氨酸蛋白酶的典型特征,即氨基酸序列中具有组氨酸(His)、天门冬氨酸(Asp)以及丝氨酸(Ser)残基组成的酶活性催化中心三元件;该基因翻译后还具有明显的胰蛋白酶前体的特征,即此基因具有信号肽、激活肽以及胰蛋白酶N末端保守的起始氨基酸序列(IVGG)。利用荧光定量PCR技术对绿盲蝽雌、雄成虫取食不同寄主植物后AlSP4的表达谱进行分析,结果表明:相对于其他寄主植物,雌成虫取食Bt棉后AlSP4的表达量最高,并显著高于取食常规棉后的表达量(P<0.01)。雄成虫取食茼蒿后AlSP4的表达量最高;雄成虫取食Bt棉后,AlSP4的表达水平仅次于取食茼蒿后的表达量,也显著高于取食常规棉后的表达量(P<0.01)。由此可见,AlSP4是绿盲蝽取食Bt棉后的重要消化酶基因,对绿盲蝽适应Bt棉取食具有重要作用。 展开更多
关键词 绿盲蝽 丝氨酸蛋白酶 胰蛋白酶 表达谱分析 寄主植物
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胰酶的小肽类抑制剂的研究 被引量:5
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作者 齐杰 王丽萍 +2 位作者 方锐 周慧 李惟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期727-730,共4页
利用噬菌体表面展示15肽库技术对胰酶抑制剂进行了3轮特异性的筛选.从中得到18个不同的肽序列,与胰酶天然抑制剂活性部位比较,对抑制剂的活性序列进行了分析.根据分析结果合成了1个9肽。
关键词 胰酶 肽库 抑制剂 丝氨酸蛋白酶 蛋白酶
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黄粉虫胰蛋白酶样酶基因TMTLSP全长cDNA的克隆和序列分析 被引量:3
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作者 叶韵 韩雅莉 +3 位作者 黄明星 孙建平 代春迎 林非凡 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期169-176,共8页
以黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照地鳖(Eupolyphagasinensis)纤溶酶(fibrinolytic enzyme)简并引物,进行温度梯度PCR.以得到的扩增产物为基础,采用RACE得到基因全长cDNA,命名为黄粉虫胰蛋白酶样丝氨酸... 以黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照地鳖(Eupolyphagasinensis)纤溶酶(fibrinolytic enzyme)简并引物,进行温度梯度PCR.以得到的扩增产物为基础,采用RACE得到基因全长cDNA,命名为黄粉虫胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶(Tenebrio molitor trypsin-likeserine protease,TMTLSP).TMTLSP全长869 bp(GenBank No.JN662461),开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸,并具有蛋白酶样特有的起始位点、活性中心预计底物结合位点.经过比对分析,该基因编码的氨基酸序列与赤拟谷盗、谷蠹、光亮扁角水虻、美洲大蠊等多种昆虫的胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶有较高的相似性.本研究将为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的提取及研究提供更为广泛的材料及研究依据. 展开更多
关键词 黄粉虫 胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 RACE 克隆
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家蚕幼虫总蛋白酶和胰蛋白酶活性的测定 被引量:2
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作者 甘丽萍 刘仁华 +1 位作者 李彦杰 钟彦 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第4期1847-1850,共4页
为了调查家蚕幼虫总蛋白酶和胰蛋白酶活性,并探讨与丝氨酸蛋白酶基因表达之间的关系。对家蚕不同组织、不同时期、不同品种来源的样品进行了总蛋白酶和胰蛋白酶活性的检测。在Ysh品种中肠中的总蛋白酶和胰蛋白酶活性都高于丝腺,性别差... 为了调查家蚕幼虫总蛋白酶和胰蛋白酶活性,并探讨与丝氨酸蛋白酶基因表达之间的关系。对家蚕不同组织、不同时期、不同品种来源的样品进行了总蛋白酶和胰蛋白酶活性的检测。在Ysh品种中肠中的总蛋白酶和胰蛋白酶活性都高于丝腺,性别差异不显著,品种中Dazao和Ysh显著高于Y-1和C108;Ysh品种5龄3日中肠中的胰蛋白酶活性显著高于5龄7日,高浓度蜕皮激素(20E)处理后24 h中肠中胰蛋白酶活性下降幅度比较大,保幼激素处理后变化不显著。胰蛋白酶活性测定结果与SPs家族基因特异性的在中肠表达,5龄中期表达高于5龄末期,20 E处理后24 h出现下调表达的结果是一致的;不同品种酶活性的差异可能与生命力差异有关。为家蚕丝物质形成和积累提供了分子调控的参考依据。 展开更多
关键词 家蚕 总蛋白酶 胰蛋白酶 丝氨酸蛋白酶家族
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美国白蛾丝氨酸蛋白酶基因HcSP1的克隆、时空表达及对取食不同寄主植物的表达响应 被引量:5
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作者 赵旭东 孙宇航 +3 位作者 陈昌宇 田朔 陶蓉 郝德君 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期160-169,共10页
【目的】为探究美国白蛾Hyphantria cunea在寄主转换过程中的消化生理机制奠定基础。【方法】通过筛选美国白蛾cDNA文库,克隆美国白蛾丝氨酸蛋白酶基因。荧光定量PCR检测该基因在美国白蛾不同发育阶段的表达特性;半定量RT-PCR和荧光定量... 【目的】为探究美国白蛾Hyphantria cunea在寄主转换过程中的消化生理机制奠定基础。【方法】通过筛选美国白蛾cDNA文库,克隆美国白蛾丝氨酸蛋白酶基因。荧光定量PCR检测该基因在美国白蛾不同发育阶段的表达特性;半定量RT-PCR和荧光定量PCR分别检测该基因在美国白蛾5龄幼虫体内不同组织中的分布及表达特性;荧光定量PCR检测取食不同寄主植物(美洲黑杨Populus deltoides,日本晚樱Cerasus serrulata var.lannesiana,山樱花Cerasus serrulata,喜树Camptotheca acuminata和法国梧桐Platanus orientalis)叶片后美国白蛾4龄幼虫中该基因的表达量。【结果】克隆获得美国白蛾丝氨酸蛋白酶基因HcSP1(GenBank登录号:MH663425),开放阅读框长882 bp,编码293个氨基酸,预测分子量为30.5 kD,理论等电点预测为9.86。编码蛋白N末端疏水区包含15个氨基酸组成的信号肽;具有丝氨酸蛋白酶的典型特征,即氨基酸序列中具有组氨酸(His)、天门冬氨酸(Asp)以及丝氨酸(Ser)残基组成的酶活性催化中心三元件;具有明显的胰蛋白酶前体的特征,即具有信号肽、激活肽以及胰蛋白酶N末端保守的起始氨基酸序列(IVGG)。NCBI BLAST比对结果表明美国白蛾HcSP1与其他鳞翅目昆虫丝氨酸蛋白酶的氨基酸序列一致性在50%~70%之间。荧光定量PCR结果显示,HcSP1在美国白蛾幼虫不同发育阶段的相对表达量呈现动态的变化,并随着幼虫虫龄的增长呈现上升趋势。半定量RT-PCR及荧光定量PCR结果显示,HcSP1在美国白蛾5龄幼虫头部、唾液腺、中肠、脂肪体、表皮、马氏管和血淋巴等组织中均有表达且在幼虫中肠中表达量极高。与取食其他寄主植物叶片相比,美国白蛾取食喜树叶片后HcSP1的相对表达量明显升高,并显著高于取食其他寄主植物。【结论】本研究克隆获得美国白蛾丝氨酸蛋白酶基因HcSP1,检测了其在美国白蛾不同发育阶段、不同组织以及取食不同寄主植物叶片后的表达量,为探究美国白蛾在寄主转换过程中消化生理的机制奠定基础,也为美国白蛾的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 美国白蛾 丝氨酸蛋白酶 胰蛋白酶 序列分析 时空表达 寄主植物
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刺参体壁胰/类胰丝氨酸蛋白酶的性质及其在自溶中的作用 被引量:1
9
作者 徐锦华 孟泽玲 +4 位作者 葛诗琪 薛鹏 张公亮 侯红漫 孙黎明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第18期95-100,共6页
以刺参体壁中丝氨酸蛋白酶为研究对象,对其部分酶学性质及其与刺参自溶的关系进行研究。采用Tris-HCl缓冲溶液提取、硫酸铵盐析、透析及超滤获得刺参体壁粗酶液。结果显示,以Boc-Phe-Ser-Arg-MCA为底物时,粗酶液的丝氨酸蛋白酶活力最高... 以刺参体壁中丝氨酸蛋白酶为研究对象,对其部分酶学性质及其与刺参自溶的关系进行研究。采用Tris-HCl缓冲溶液提取、硫酸铵盐析、透析及超滤获得刺参体壁粗酶液。结果显示,以Boc-Phe-Ser-Arg-MCA为底物时,粗酶液的丝氨酸蛋白酶活力最高;以其为底物,测得该类蛋白酶在pH值为6.2和8.5时呈现较强酶活力峰值,两者最适温度范围均为50~55℃;Cu^2+、Fe^3+、Pb^2+、Zn^2+强烈抑制该酶的活性,Ca^2+可提高该酶活力;邻菲咯啉、乙二胺四乙酸以及半胱氨酸修饰剂均能够部分抑制该酶活力。4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐、苯甲基磺酰氟、Na-对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮、(3S)-7-氨基-1-氯-3-磺酰氨基-2-庚酮盐酸盐、大豆胰蛋白酶抑制剂能够显著抑制蛋白酶的活力以及自溶过程中可溶性蛋白、三氯乙酸可溶性多肽的生成。上述结果表明,刺参体壁中存在至少2种具有一定的金属离子依赖性的胰/类胰丝氨酸蛋白酶,其活性中心或底物识别位点可能有半胱氨酸的参与,该类蛋白酶很可能参与刺参自溶过程中蛋白质的降解。 展开更多
关键词 刺参 胰/类胰丝氨酸蛋白酶 酶学特性 自溶
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肠道丝氨酸蛋白酶与腹泻型肠易激综合征 被引量:2
10
作者 王沛钦 王承党 《胃肠病学》 2013年第5期310-312,共3页
肠易激综合征(IBS)为临床常见功能性肠病,其病理生理学机制迄今尚未完全阐明。近年研究发现腹泻型IBS(IBS-D)患者肠黏膜和肠腔内丝氨酸蛋白酶的表达水平和活性明显增高,丝氨酸蛋白酶可能通过激活蛋白酶激活受体-2(PAR-2)引起肠黏膜通透... 肠易激综合征(IBS)为临床常见功能性肠病,其病理生理学机制迄今尚未完全阐明。近年研究发现腹泻型IBS(IBS-D)患者肠黏膜和肠腔内丝氨酸蛋白酶的表达水平和活性明显增高,丝氨酸蛋白酶可能通过激活蛋白酶激活受体-2(PAR-2)引起肠黏膜通透性增加和内脏敏感性增高,在IBS-D的发病中起重要作用。本文就肠道丝氨酸蛋白酶与IBS-D的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肠易激综合征 丝氨酸蛋白酶类 受体 PAR-2 胰蛋白酶 类胰蛋白酶类
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跨膜丝氨酸蛋白酶TMPRSS2的纯化及类胰蛋白酶活性研究
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作者 陈航 陈晓乐 《海峡药学》 2022年第4期118-120,共3页
目的纯化LNCaP细胞中TMRPSS2蛋白,测定其酶促反应米氏常数Km值。方法应用Protein A亲和层析柱纯化TMPRSS2,免疫蛋白印记法鉴定分子量,Graf it@软件计算酶促反应米氏常数Km。结果TMPRSS分子量为70 kD。米氏常数Km为686.65μM。结论Protei... 目的纯化LNCaP细胞中TMRPSS2蛋白,测定其酶促反应米氏常数Km值。方法应用Protein A亲和层析柱纯化TMPRSS2,免疫蛋白印记法鉴定分子量,Graf it@软件计算酶促反应米氏常数Km。结果TMPRSS分子量为70 kD。米氏常数Km为686.65μM。结论Protein A亲和柱可用于纯化LNCaP细胞中TMPRSS2。TMPRSS2具有类蛋白酶活性。 展开更多
关键词 跨膜丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 类胰蛋白酶活性
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土元溶栓蛋白的原核表达和活性检测 被引量:6
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作者 柴连琴 王乐 +3 位作者 苗迎春 曹阳阳 孟景会 于威 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期187-191,共5页
本文利用兼并引物成功克隆到土元类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因,通过构建该基因的原核重组表达载体及IPTG体外诱导,包涵体蛋白复性,Ni 2+柱亲和层析纯化,最终获得了重组表达目的蛋白.经体外检测,该蛋白具有较好的溶栓活性,这为揭示土元... 本文利用兼并引物成功克隆到土元类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因,通过构建该基因的原核重组表达载体及IPTG体外诱导,包涵体蛋白复性,Ni 2+柱亲和层析纯化,最终获得了重组表达目的蛋白.经体外检测,该蛋白具有较好的溶栓活性,这为揭示土元溶栓作用的分子基础及其进一步的开发利用奠定了基础. 展开更多
关键词 土元 类胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 原核表达 溶栓活性
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SPINK1/Spink3的研究进展 被引量:4
13
作者 张婧 王军 《大连医科大学学报》 CAS 2015年第4期398-402,407,共6页
丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal 1型(serine protease inhibitor Kazal type 1,SPINK1)是蛋白酶抑制剂家族中最主要的成员之一,它可抑制胰腺中胰蛋白酶原的非正常性激活,保护胰腺组织,在胰腺炎的发病过程中可能起着重要的作用。除此之外,越... 丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal 1型(serine protease inhibitor Kazal type 1,SPINK1)是蛋白酶抑制剂家族中最主要的成员之一,它可抑制胰腺中胰蛋白酶原的非正常性激活,保护胰腺组织,在胰腺炎的发病过程中可能起着重要的作用。除此之外,越来越多的研究表明SPINK1/Spink3(小鼠同源基因)还具有生长因子、自噬的负调节因子等作用,且其基因突变可能是胰腺炎发病的重要危险因素之一,与此同时还发现SPINK1/Spink3可能在肿瘤的发生、发展及预后中起着重要的作用。但有关SPINK1/Spink3发挥其作用的信号传导通路目前尚不清楚。本文就SPINK1/Spink3在以上方面的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal 1型 肿瘤相关性胰酶抑制因子 表皮生长因子 表皮生长因子受体 自噬 胰腺炎 肿瘤
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丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定紫外光谱法的建立
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作者 李娜 兰海英 +3 位作者 石乔 康乐 陈宏超 徐梅 《国际生物制品学杂志》 CAS 2018年第4期166-169,共4页
目的建立一种丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定方法。方法采用温控紫外分光光度计同时测定2种丝氨酸蛋白酶抑制剂,重组Textilinin-1(recombinant Textilinin-1,Rtxln-1)与抑肽酶(aprotinin,AP)的抑制常数。优化活性测定方法的线性范... 目的建立一种丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定方法。方法采用温控紫外分光光度计同时测定2种丝氨酸蛋白酶抑制剂,重组Textilinin-1(recombinant Textilinin-1,Rtxln-1)与抑肽酶(aprotinin,AP)的抑制常数。优化活性测定方法的线性范围和孵育温度。应用此方法对Rtxln-1和AP进行活性测定,并对活性测定方法进行验证。结果该方法的标准曲线拟合度决定系数≥0.98,测定Rtxln-1和AP的线性范围分别为10~50、0.056~0.560nmol/L。Rtxln-1孵育温度为37℃,精密度的变异系数≤5%。结论建立的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性测定方法特异性高、拟合度优,对Rtxln-1活性测定的精密度好,可用于AP、Rtxln-1等胰蛋白酶抑制剂的生物学活性的测定,也可用于广泛的丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性测定。 展开更多
关键词 丝氨酸蛋白酶抑制剂 胰蛋白酶抑制剂 分光光度法 紫外线 活性测定
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