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马铃薯‘转心乌’F3'5'H的cDNA克隆、原核表达和生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
杨晓娜
赵昶灵
《科学技术与工程》
北大核心
2016年第22期165-169,共5页
花色苷合成途径中,类黄酮-3'5'-羟基化酶是合成-3'5'-羟基花色素苷的关键酶。从‘转心乌’块茎嫩芽提取总RNA,通过RT-PCR克隆到F3'5'H的cDNA序列(GenBank登录号为HQ860267),SDS-PAGE获得表达蛋白的分子量约为55...
花色苷合成途径中,类黄酮-3'5'-羟基化酶是合成-3'5'-羟基花色素苷的关键酶。从‘转心乌’块茎嫩芽提取总RNA,通过RT-PCR克隆到F3'5'H的cDNA序列(GenBank登录号为HQ860267),SDS-PAGE获得表达蛋白的分子量约为55 k Da。该基因全长1 518 bp,编码区长1 485 bp,共编码494个氨基酸。
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关键词
马铃薯'转心乌’
花色苷
f
3′
5′
h
克隆
原核表达
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题名
马铃薯‘转心乌’F3'5'H的cDNA克隆、原核表达和生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
杨晓娜
赵昶灵
机构
云南保山学院资源与环境学院
云南农业大学农学与生物技术学院
出处
《科学技术与工程》
北大核心
2016年第22期165-169,共5页
基金
云南省科技厅基金项目(2006C0030Q)
云南农业大学博士启动基金项目(A2002096)资助
文摘
花色苷合成途径中,类黄酮-3'5'-羟基化酶是合成-3'5'-羟基花色素苷的关键酶。从‘转心乌’块茎嫩芽提取总RNA,通过RT-PCR克隆到F3'5'H的cDNA序列(GenBank登录号为HQ860267),SDS-PAGE获得表达蛋白的分子量约为55 k Da。该基因全长1 518 bp,编码区长1 485 bp,共编码494个氨基酸。
关键词
马铃薯'转心乌’
花色苷
f
3′
5′
h
克隆
原核表达
Keywords
So
l
anum
tuberosum l.‘zhuanxinwu’
,
anthocyanidin
,
f3′5′h
,
cloning
,
prokaryotic
expression,
分类号
S532 [农业科学—作物学]
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作者
出处
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被引量
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1
马铃薯‘转心乌’F3'5'H的cDNA克隆、原核表达和生物信息学分析
杨晓娜
赵昶灵
《科学技术与工程》
北大核心
2016
1
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参考文献
引证文献
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