铝土矿浮选中Tween-20对油酸的增效机理

在一水硬铝石的单矿物浮选中,采用油酸为捕收剂,考察增效剂吐温-20对捕收剂油酸的增效作用。通过溶液化学分析、吸附量测定、动电位的测试及液体表面张力的测试等方法揭示了吐温-20的增效机理。结果表明:低浓度的增效剂吐温-20能提高油酸的浮选性能,浮选回收效率提高12%左右;增效剂的增加顺序影响油酸的浮选性能,预先混匀油酸与添加剂的添加方式最佳,油酸与增效剂的最佳质量比为30:1;在pH=9左右,油酸钠以酸-皂聚合体HOl·Ol-与矿物表面作用,因此,其浮选性能及其溶解度与表面活性有关。动电位测试表明,增效剂促进了油酸在矿物表面的吸附,使矿物表面的动电位降低。溶液的表面张力测定显示,增效剂的加入使油酸的临界胶束浓度(cMC)降低,相当于降低了药剂的作用浓度。吸附量检测表明,表面活性剂促进了油酸在矿物表面的吸附,使油酸的吸附量增加。

DMSO、Tween-20和TritonX-100对野葛悬浮细胞异黄酮生产的影响

二甲基亚砜 (DMSO)、Tween- 2 0和TritonX - 10 0可以增大悬浮培养细胞的细胞膜和液泡膜的透性 ,促进细胞内次生代谢物的释放 ,从而影响这些次生代谢产物的产量。为了提高野葛悬浮细胞中异黄酮类化合物的产量 ,以 1%、3%和 5 %的DMSO、Tween - 2 0和TritonX - 10 0分别处理野葛叶悬浮细胞 ,结果显示 ,Tween - 2 0和TritonX - 10 0皆明显促进细胞生物量和葛根素和异黄酮化合物的释放。 5 %的TritonX - 10 0处理 3d ,促进细胞产生总异黄酮化合物 ,增产率达 4 0 .6 %。

Tween-20协同麦草酶水解的研究

采用正交试验设计的方法,对在混合酶(纤维素酶Celluclast1.5 l,β-葡萄糖苷酶Novozym188)与Tween-20协同作用下,经乙醇预处理的麦草酶水解工艺条件进行研究,详细讨论了反应温度、底物浓度、Tween-20用量、纤维素酶用量对还原糖浓度和得率的影响,并对酶水解工艺进行优化.结果表明,最佳工艺条件为反应温度50℃,底物质量浓度100 g.L-1,Tween-20用量0.03 g.g-1,纤维素酶用量15 FPU.g-1.在此条件下,水解72 h时,还原糖质量浓度和得率分别达到46.1 g.L-1和41.5%.

激光诱导荧光光谱分析法研究——Ⅴ.Dy-TFA-TOPO-Tween-20的荧光特性及应用

激光诱导荧光光谱在确定与证实光谱的归属和能量传递研究以及提高检测灵敏度方面,具有很大的潜力。前人有关稀土配合物的激光诱导荧光分析虽能提高测定灵敏度,但很少涉及发光机理和能量传递方面的研究。

OmpT在Tween-20胶束中折叠的单分子研究（英文）

本文用单分子探测研究了外膜蛋白OmpT在Tween-20与十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)胶束中的折叠。我们制备了单分散的OmpT,观察到OmpT在不同浓度尿素的Tween-20和DDM胶束中的折叠与去折叠。OmpT在Tween-20胶束中形成的折叠态与其在DDM中折叠形成的天然OmpT结构相似,但稳定性和酶活性均低于天然OmpT。与此相比,在Tween-20中OmpA只在低浓度尿素中折叠,OmpC不折叠。荧光相关光谱(FCS)结果表明折叠的外膜蛋白与去垢剂胶束形成复合体。在β桶折叠机器(BAM)复合体存在时,OmpT比OmpA和OmpC的折叠更加高效。三种外膜蛋白在Tween-20和BAM复合体存在下的折叠结果表明,OmpT比OmpA与OmpC更容易折叠。人们猜测不同性质的外膜蛋白与BAM复合体作用的方式不同,本文的研究结果为这种猜测提供了支持。由于Tween-20常被用于防止单分子实验中的非特异性吸附,本文的结果也提醒人们要注意蛋白与Tween-20相互作用对实验结果的影响。

Tween-20与牛血清白蛋白的相互作用

通过表面张力和等温滴定量热方法,研究了非离子表面活性剂Tween-20与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,BSA与Tween-20的相互作用较弱,当Tween-20浓度增大时,能将吸附于表面上的BSA分子取代.BSA/Tween-20混合体系的性质随温度的变化趋势与单一非离子型表面活性剂相似.BSA浓度在3.7×10-5～11.1×10-5kg·L-1范围内,Tween-20的cmc不随BSA浓度的变化而变化.当Tween-20的含量一定时,Tween-20与BSA相互作用过程的热效应也与BSA的浓度无关.BSA/Tween-20混合体系的热力学参数表明,BSA的存在使Tween-20的cmc减小,体系的熵变增大.

PVP、Tween-20、DMSO对瑞氏染液作用的再探讨

ＰＶＰ、Ｔｗｅｅｎ┐２０、ＤＭＳＯ对瑞氏染液作用的再探讨张晓明陶国华（南通市第一人民医院，南通２２６００１）江枫张冬雷（南通医学院附属医院）关键词瑞氏染液聚乙稀砒咯烷酮吐温－２０二甲亚砜近年来，通过增加添加剂以改良瑞氏染液的报道颇多，但添加剂的种类及...

表面活性剂Tween 20对纳米乳液在唾液、胃液和肠液中胶体稳定性的影响

乳液体系已广泛应用于工业活动和日常生活中,胶体稳定性是一个关键参数。因此,本次实验通过将大豆油和水与表面活性剂失水山梨醇聚氧乙烯(20)醚月桂酸酯(Tween 20)混合制备研究水包油乳液的胶体稳定性。采用动态光散射技术,通过粒径和ζ电位测量,考察了沉淀时间和乳化剂浓度对纳米乳液胶体稳定性的影响。样品制备1天后,纳米乳液在Tween 20浓度为2-5%(重量)下保持稳定,最佳表面活性剂浓度是3.5%,在该浓度下ζ电位和粒径分别为-35.93 mV和37.17 nm。进一步研究了胶体在唾液、胃液和肠液等体液中的稳定性,结果显示颗粒大小差异不显著。

测定地克珠利混悬液中的聚山梨酯20含量和枸橼酸含量的方法

利用反相高效液相色谱法和蒸发光检测器快速便捷地测定地克珠利混悬液中聚山梨酯20和枸橼酸的成分及含量。吐温20方法:HPLC条件,Thermo U3000。流速:0.5 mL/min。流动相A:水,流动相B:乙腈。用梯度洗脱。ELSD 6000,漂移管温度:115℃。气体流速:2 L/min,稀释剂:乙腈。枸橼酸方法:橼酸的色谱条件:色谱柱:Tech Mate ST C18250 mm×4.6 mm,5μm,流动相:A;20 mmol磷酸氢二钠(用磷酸调节pH至3.0)B:色谱甲醇。流动相A∶B=95∶5。流速:1.0 mL/min,柱温:30℃紫外检测波长:UV 210 nm。该方法经过验证,有较好的精密度,线性及回收率等验证结果。该方法可以实现准确的定量分析,可作为一个可靠的检测方法。

超声协助吐温-20一步法制备水分散性虾青素工艺探究及其表征

为同时实现雨生红球藻中虾青素的绿色提取和性质改良,本文采用超声协助吐温-20同步实现了对其中虾青素的高效释放和水分散性虾青素纳米乳液的制备,进一步探究了该过程的影响因素和水分散性虾青素纳米乳液的形成机理,并对所得水分散虾青素进行基本成分分析和初步的性能表征。工艺探索结果表明:在显著影响因素吐温-20添加量、超声功率、料液比分别为200μL、600 W、1:20 g/mL时,获得了高达98.41%的虾青素分散率。机理探究结果显示:超声处理具有实现雨生红球藻有限破胞和充分协助吐温-20分散虾青素的双重作用,比高压均质更具工艺优越性。产品表征结果显示:该条件下所获得的水分散虾青素乳液颗粒平均粒径为115.55 nm,Zeta电位为-23.35 mV;虾青素包封量高达产品干重的43.82%,且全部为无定形非晶态;被选择性包封的脂质中饱和脂肪酸量偏高,占干重的17.93%。总的来说,本文所开发的超声协助吐温-20一步法制备水分散虾青素乳液工艺可直接从雨生红球藻中获得虾青素产品,操作简便、提取高效、绿色可行,且产品部分性能优于纯虾青素包封产品。

Tween 20增敏二甲酚橙分光光度法测定水中痕量铝

研究了表面活性剂吐温20（Tween20）对二甲酚橙（X0）与铝显色反应的增敏作用，建立了分光光度法测定水中痕量铝的新方法。实验结果表明，在HAc-NaAc介质中，铝与二甲酚橙、吐温20反应生成的有色络合物，最大吸收波长为510nm，表观摩尔吸光系数ε为2.63×10^4L·mol^-1·cm^-1，铝的质量浓度在0-0.64μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，相关系数r=0.9987，检出限为0.0077μg／mL。方法应用于管网水和河水中铝的测定，相对标准偏差为1.2％-1.7％，回收率在97％-103％范围。

丁基罗丹明B-硫氰酸盐-吐温-20体系高灵敏分光光度法测定微量硒的研究

本文叙述了在吐温-20存在下用硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物测定微量硒(Ⅳ)。配合物的最大吸收波长为600nm,硒含量在0—5μg/25ml服从朗伯比尔定律,其ε_(600)=6.4×10~5,重现性好,选择性高,是目前测定微量硒的一种高灵敏度的新的分光光度法,已用于水样中微量硒的测定。

吐温20增敏同步荧光光谱法测定尿液中1-羟基芘

尿液中1-羟基芘作为人体内多环芳烃(PAHs)的代谢产物,是高浓度PAHs职业环境和一般环境中人体接触PAHs的一个灵敏指标,已被广泛用于评价人体和动物与多环芳烃接触的内暴露生物指示物,其含量的测定具有十分重要的意义。本研究建立了人尿中1-羟基芘(1-OHP)的同步荧光测定方法。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH2.6)中,以同步波长差Δλ=34nm进行同步荧光扫描,其同步特征峰的强度与1-OHP的浓度呈线性关系。表面活性剂吐温20对1-OHP的同步荧光具有增敏作用。本方法的线性范围为2.5×10-10～5.0×10-7mol/L;检出限为9.5×10-11mol/L;相对标准偏差(RSD)为0.78%(1.0×10-7mol/L,n=11)。应用于实际尿样的测定,加标回收率为93.8%～107.4%。

碱性介质中吐温20对锌电极电化学行为的影响

利用循环伏安法以及动电位扫描法考察了吐温 2 0作为电解液添加剂对锌电极在 1.0mol·L-1KOH溶液中电化学行为的影响 ,结果证明适宜浓度的吐温 2 0能显著影响锌电极的电化学行为。吐温 2 0对锌电极具有一定的缓蚀作用 ,其缓蚀作用主要是由于覆盖效应 ,吐温 2 0对锌电极在锌电极表面的吸附行为符合Freundlich等温式。适宜浓度的吐温 2 0对锌电极的阴极过程有显著的抑制作用 。

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下，于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物，其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３，最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速，选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定，结果满意。

HPLC-UV-ELSD同时检测新型催泪喷射器中的合成辣椒素与吐温20

为检测警用催泪喷射器中合成辣椒素和吐温20的质量浓度,建立了一种紫外与蒸发光散射检测器联用的高效液相色谱方法(HPLC-UV-ELSD).其中紫外检测器检测合成辣椒素(SC)、蒸发光散射检测器检测吐温20.检测条件为:流动相为甲醇:水(80∶20),流速1 mL/min,紫外检测波长280 nm,柱温28℃;蒸发光散射检测器空气载气流量2.5 L/min,漂移管温度为60℃,雾化载气流压力设置为0.5 MPa.在合成辣椒素质量浓度为196~980μg/mL范围内,吐温20在质量浓度为212~1 060μg/mL范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999),回收率均在90%~110%范围内.本方法已成功应用于实际警用催泪喷射器填充剂的检测.

游离脂肪酸和Tween 20对犊牛和仔鸡离体小肠细胞吸收类胡萝卜素的影响

用犊牛和仔鸡的离体小肠细胞进行 β 胡萝卜素和黄体素的体外吸收试验 ,研究类胡萝卜素浓度、游离脂肪酸和Tween 2 0对这两种类胡萝卜素吸收的影响。结果发现 :β 胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性 ,且犊牛、仔鸡的 β 胡萝卜素吸收率及犊牛的黄体素吸收率保持稳定 ,为典型的被动扩散模型 ;游离脂肪酸的添加极显著促进了类胡萝卜素的吸收 ,其中油酸的促吸收作用大于硬脂酸 ,促进 β 胡萝卜素和黄体素吸收的最佳硬脂酸与油酸的比例分别为 0∶10 0和1∶3;Tween 2 0抑制两种离体小肠细胞类胡萝卜素的吸收 ,其中对黄体素的抑制作用较大 ,对照组和Tween 2 0各组均无VA 的生成。实验表明同一因素对 β 胡萝卜素和黄体素吸收的影响程度不同。

吐温-20敏化甲基蓝-蛋白质散射光谱研究与应用

在非离子表面活性剂吐温-20存在下，甲基蓝与蛋白质作用形成离子缔合物，使共振瑞利散射（RRS）急剧增强。研究了相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。在pH=4．0和离子强度0．5mmol·L^-1的条件下，甲基蓝与蛋白质作用在347nm波长处产生特征RRS，吐温-20进一步敏化该RRS。不同蛋白质在一定浓度范围内与吐温-20敏化的散射强度呈线性关系，检出限在12．3～30．1μg·L^-1范围内。方法用于合成样品以及实际生物样品中蛋白质含量的测定，结果满意。

吐温20吸附改性聚乙烯膜改善MBR抗污染性能

通过物理吸附Tween20对聚乙烯中空纤维微孔膜(polyethylene hollow fiber microporous membranes,PEHFMM)进行表面改性。衰减全反射傅立叶变换红外光谱(attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR/ATR)和场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FE-SEM)观察结果表明:吐温20有效地吸附到了PEHFMM上。采用停滴法测定水接触角(contact angle,CA)以表征膜表面的亲水性。数据显示:30℃时随着吸附量的增加膜的水接触角先降后升并出现最低值;40℃吸附时水接触角则单值下降直至稳定。为建立吸附量与膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)中膜污染作用之间的关系,使用人工污水进行了活性污泥过滤实验。结果发现:吐温20吸附量大约是100～200μmol/g时可以明显地提高膜在MBR中的抗污染能力。