阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及其对废水中甲基橙的吸附性能研究

采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附平衡时间为960 min,理论最大吸附量为371.6 mg/g。分析了吸附温度和溶液pH对吸附效果的影响,结果表明,在吸附温度为35℃及溶液pH=6时CPNMA可以呈现出最佳的吸附效果。综合分析,CPNMA的吸附机理包括氢键、静电作用、范德华力、n-π相互作用、表面吸附和孔隙填充。

季铵盐类离子液体萃取Au(S_(2)O_(3))23-性能研究

硫代硫酸盐提金是一种绿色环保的非氰提金方法,但高效回收金浸出液中的金尚待进一步研究。以甲基三辛基氯化铵(TOMAC)为萃取剂,考察了萃取条件(萃取剂浓度、相比、萃取时间)及金浸出液性质(pH、硫代硫酸盐浓度、初始Au(Ⅰ)浓度)对TOMAC萃取Au(Ⅰ)性能的影响。结果表明:室温条件下,TOMAC为萃取剂能从硫代硫酸盐金浸出液中高效萃取Au(Ⅰ)。当A O=1、pH=9、硫代硫酸盐浓度0.1 mol L、TOMAC浓度1.8 g L时,对低浓度金(0~25 mg L)几乎能完全萃取;采用1 mol L NaCl能有效反萃出TOMAC有机相中的Au(Ⅰ)。TOMAC萃取Au(Ⅰ)的机制为:TOMAC通过其表面的Cl-与溶液中的Au(Ⅰ)发生离子交换,形成[C_(25)H_(54)N]_(3)[Au(S_(2)O_(3))_(2)]络合物。TOMAC对Au(S_(2)O_(3))_(2)^(3-)具有良好的萃取性能,可实现硫代硫酸盐金浸出液中Au(Ⅰ)的高效回收,具有对硫代硫酸提金技术的潜在应用价值。

地西泮的合成工艺优化研究

在地西泮的合成研究中,分别对碳酸氢铵、碳酸铵和HA这三种环合剂做了比较,通过实验发现,碳酸氢铵环合剂在地西泮合成中效果和收率较好。在进一步实验中通过调整2-(N-甲基氯乙酰氨)-5-氯二苯甲酮和碳酸氢铵的物质量比、反应温度和反应时间,找到最佳的合成条件。结果表明,反应温度为52℃,反应时间为7 h,对地西泮的合成产率有着显著的影响,当2-(N-甲基氯乙酰氨)-5-氯二苯甲酮和碳酸氢铵的物质量比为1∶6时,地西泮的合成收率最高。在结果可靠性验证实验中,进行了三次重复实验,合成收率分别为84.8%、84.7%和84.9%,进一步表明在该工艺条件下,合成地西泮收率是相对稳定和可靠的。

HPLC-ELSD测定脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)结合面积归一化法测定脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量的方法。采用氰基色谱柱,以V(乙腈)∶V(0.1%三氟乙酸溶液)=60∶40为流动相,对脂肪烷基三甲基氯化铵进行色谱分离,并用蒸发光散射检测器进行测定,依据碳链分布,采用面积归一化法对样品的平均相对分子质量进行计算,同时采用QB/T 1914—2013规定的气相色谱法对样品进行测定。对两种测定方法的测定结果采用F检验结合t检验进行统计分析,结果表明HPLC-ELSD测定方法与气相色谱法测定结果无显著性差异。

CuCl对Et_3NHCl/AlCl_3离子液体催化性能的影响

用CuCl对Et3 NHCl/AlCl3 离子液体进行改性 ,并考察了其对异丁烷 丁烯烷基化反应的催化性能 .结果表明 ,烷基化油的收率达到 178% ,C8组分的含量达到 85 % ,辛烷值 (RON)达到 94 8.通过结构组成及电荷分布分析可知 ,在CuCl改性的Et3 NHCl/AlCl3 离子液体中形成了新的配位结构AlCl4CuCl-,它作为更好的碳正离子受体 ,在反应过程中可降低碳正离子的浓度 ,进而降低烯烃的聚合程度 ,抑制较长碳链烷烃的生成 ,改善烷基化油的组成 .

用N-263从钒溶液中回收钒

测定了N 263对钒的饱和萃取容量,考察了萃取容量与溶液中钒阴离子状态的关系及各种因素对N 263萃取钒的影响。作出了萃取平衡图,拟定了用萃取法从含钒溶液中提钒的工艺流程。

新型季铵烷基淀粉醚的研制

以氯化十二烷基二甲基环氧丙基铵和淀粉为原料,用半干半湿法制备了新型季铵烷基淀粉醚阳离子淀粉(M-YJJ)。较佳工艺条件为:氯化十二烷基二甲基环氧丙基铵用量为7.2 g,淀粉5.5 g,水的质量分数为20％～30％,乙醇用量为5～6 mL,NaOH用量为0.13 g,反应温度为80℃,反应时间为2.5 h。在此条件下产物的阳离子度为36.6％。

长链季铵盐消毒液性能观察

目的观察以正烷基二甲基苄基氯化铵为主要杀菌成分的1210皮肤消毒液的杀菌性能及毒性。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验以及动物试验方法进行了实验室检测。结果该消毒液正烷基二甲基苄基氯化铵平均含量为4500 mg/L。以含112.5 mg/L该季铵盐消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用5 min和10 min,平均杀灭对数值均>5.0。以含225 mg/L的该季铵盐消毒液对悬液内铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌分别作用10 min和5 min,平均杀灭对数值分别>5.0和>4.00。该消毒液对小鼠急性经口毒性LD50大于5000mg/?(体重),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性;亚急性毒性试验亦未发现异常指标;多次皮肤刺激试验显示对皮肤有轻微刺激作用。结论该长链季铵盐皮肤消毒液有良好的杀菌作用,毒性较低。

氧化还原引发体系对DMC/AM/AA三元水溶液共聚合的影响

研究了甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（ＤＭＣ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和丙烯酸（ＡＡ）三元水溶液共聚合反应的四种典型氧化还原引发体系，探讨了引发剂种类、引发剂用量和反应温度对单体转化率和产物特性粘数的影响。结果表明，过硫酸铵－亚硫酸氢钠引发体系最适宜于ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ三元共聚物的制备。

2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究

通过在浓氨水中加入 NH4Cl晶体 ,使标题化合物的产率由 4 7%提高到 5 8% ;并研究了不同催化剂及反应条件对乙酰呋喃合成产率的影响 ,发现无水 Zn Cl2

丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合

以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。

原子吸收分光光度法快速测定汽油中痕量锰

用原子吸收分光光度计 ,选用甲基三辛基氯化铵的甲基异丁基酮溶液作溶剂直接溶解有机试样 ,采用空气 /乙炔贫燃火焰 ,用标准曲线法定量 ,建立了一种新型高准确度测定汽油中痕量锰的定量分析方法。其回收率为 94.9%～ 1 0 8.8% ,相对标准偏差为 1 .6%

铜的萃取动力学研究

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))—煤油体系作为有机相进行了从碱性氰化液中萃取铜的动力学研究。实验是在一恒界面池(Lewis cell)中进行的。实验结果表明:铜的萃取速率与两相的搅拌强度几乎无关;但正比于两相的接触界面积及萃取剂浓度;萃取反应过程的表观活化能为18.750kJ/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,其主要特征表现为包含水膜的界面反应。通过数据处理,建立了如下萃取动力学模型:用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为4.9％。

2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究

对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Zn Cl2 、无水 Al Cl3、H3PO4 、HI等不同催化剂和乙酸酐、乙酰氯等乙酰化试剂对合成产率的影响 ,比较发现 :使用无水 Zn Cl2 和醋酐时 ,产率最高达64% 。

碳酸岩储层深部改造的潜在酸室内研究

针对碳酸岩常规酸化出现的一系列缺点,制备出甲酸甲酯/氯化铵潜在酸体系。测定了潜在酸在不同时间段的pH值变化不同甲酸甲酯与氯化铵比例对碳酸钙溶蚀性能,得出甲酸甲酯与氯化铵质量比为2∶1。能在120 min后将溶液pH值降到1以下,对碳酸钙的溶蚀能力达到11.14%。通过对比甲酸甲酯/氯化铵缓速酸与盐酸溶蚀性能及碳酸岩动态溶蚀性能评价,结果表明,在70℃条件下与盐酸等量的甲酸甲酯/氯化铵缓速酸体系溶蚀速度远慢于盐酸的溶蚀速度,60 min后潜在酸中的溶蚀率才开始明显的增加,最终溶蚀能力可达到21.51%。改造的模拟岩心主要为第二段和第三段岩心,渗透率分别提高2.95倍和1.44倍,具有良好的深部改造效果。

烷基磺酰氯化合成新技术研究

以液体石蜡为原料 ,采用自行研制的催化剂 PB进行磺酰氯化 ,可以得到一种十分重要的加脂原料 -烷基磺酰氯。本文讨论了反应机理 ,反应温度、气液相界面、催化方式和催化剂 PB的用量等对磺酰氯化反应的影响。经反复试验和系统优化得出了合理的反应参数 ,其生产效率和控制优点远胜于传统方式。结果表明 :在优化的工艺条件下 ,磺酰氯化反应在 2 .5 h内便可完成 ,是传统反应效率的 7倍 ,得出了优化后的合成工艺条件。

硅橡胶/改性蒙脱土复合材料的制备及其性能研究

以双十八烷基二甲基氯化铵(D1821)改性蒙脱土(MMT),考察了室温混炼及熔融混炼对甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)/MMT及MVQ/MMT-D1821复合材料拉伸强度、热性能及微观形貌的影响。结果表明,改性后的MMT层间距由1.25nm扩大到了3.97nm,熔融混炼比室温混炼更有利于形成插层结构,且复合材料拉伸强度更大,当MMTD1821含量为30份(质量份,下同)时,复合材料的拉伸强度最大为6.0 MPa,但材料的热性能有所降低。

谷氨酸在乳状液膜中的迁移行为

用氯化三等基·甲基铵（Ａｌｉｑｕａｔ ３３６）－Ｓｐａｎ８０－甲苯制成的乳状液膜体系对谷氨酸的迁移行为进行了研究，２ ｍｉｎ的迁移率可达９３％。在谷氨酸的最佳迁移条件下，油溶性好的苯丙氨酸迁移率较高，但油溶性低的甘氨酸和碱性氨基酸的迁移率明显较低。此法适用于微量氨基酸的提取和分离。

复合季铵盐对乙型肝炎表面抗原破坏作用的试验观察

以含3200mg／L复合季铵盐（含双癸基氯化铵与正12～16烷基苄基氯化铵）溶液对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）作用45min，或以含800mg／L复合季铵盐溶液作用60min，均可将HBsAg抗原性破坏。以含8000mg／L十六烷基三甲基溴化铵溶液作用120min亦未完全将HBsAg抗原性破坏。