黑水虻生物转化过程典型污染气体释放规律分析

湿垃圾三相分离固渣是厌氧消化过程产生的主要固态衍生物,黑水虻生物转化能够将其中的有机质转换成自身物质,同时产出生物蛋白,是一项环境友好型技术。为探究黑水虻生物转化过程恶臭污染释放规律,本文采用对照法设置黑水虻实验组与空白对照组,通过便携式检测仪检测各组内污染组分浓度。结果表明,氨气是生物转化过程中的主要污染成分,浓度可达48.344mg/m3,是空白对照组的2倍以上。此外,硫化氢、VOC、甲硫醇等典型污染物,浓度也明显高于空白组,研究成果对于黑水虻养殖恶臭污染高效控制具有科学指导意义。

利用双水相系统转化雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的研究

利用混合植物甾醇 (45 % β 谷甾醇 ,30 %豆甾醇 ,2 5 %菜油甾醇 )作为底物筛选适合菌株Mycobacteri umHCCB0 0 6转化生成雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)的双水相系统 ,并用表面活性剂对系统进行进一步的优化。经初步研究得到的最佳转化系统为 16 %PEG 2 0 0 0 0 4 %Dextran 2 0 0 0 0 8%OP ,从而使得在底物加量为 1%时ADD的产量达到 2 .85 8g L。

药物代谢转化和样品前处理技术的研究进展

本文对近年来药物代谢转化研究方法和样品前处理技术进行了综述。介绍了药物体内和体外代谢研究模型,以及代谢产物的分离和鉴定技术新进展,重点对固相萃取和固相微萃取的原理、提取步骤、各种实验参数的影响、与分析仪器联用技术的研究进展和应用进行了评述。

反相高效液相色谱法同时测定生物转化液中的反式茴脑、茴香醛和茴香酸

建立了同时测定生物转化液中反式茴脑、茴香醛和茴香酸3种化合物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。采用Kromasil-100A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=70∶30∶0.02,等度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长为260 nm,进样量5μL,柱温室温,15 min内3种物质得到了较好的分离。该方法中各标准品质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重现性。反式茴脑、茴香醛和茴香酸线性范围分别为4.080～2.652×102 mg/L(R2=0.9999)、4.580～64.12 mg/L(R2=0.9997)、3.780～52.92 mg/L(R2=0.9993);平均加标回收率分别为100.34%、101.18%、100.31%;相对标准偏差RSD分别为0.92%、1.75%、0.53%。用于实际样品测定时,RSD均小于1.1%。该方法简便、快速、准确,能同时定量分析反式茴脑生物转化液等复杂体系中的反式茴脑、茴香醛和茴香酸。

耐有机溶剂α-葡萄糖苷酶的筛选及转化槲皮苷条件的优化

槲皮素苷比槲皮素更易被机体所吸收和利用。为高效制备槲皮素苷,本文利用非水相进行天然产物的生物转化,通过提高槲皮素在反应体系中的溶解度,从而大幅度提高转化率。筛选出的耐有机溶剂菌株在10%(v/v)的DMF体系中进行非水相生物转化,对转化产物用HPLC、MS方法分析,得到一株可糖基化槲皮素的菌株J1。通过16S rDNA结果分析,J1菌株鉴定为地衣芽胞杆菌。J1茵株在37℃,pH 7.0条件下,以1 g/L的槲皮素为底物,转化24 h后得到产物槲皮素苷1.39 g/L,摩尔转化率约为90.49%。

玉米秸秆的二相生物转化法降解及其优化条件的研究

采用二相生物转化法研究了玉米秸秆的降解,并对生物转化过程中秸秆的成分变化进行了跟踪测试分析。结果表明,二相生物转化玉米秸秆,有效地控制了固相(秸秆)中还原糖的浓度,在一定程度上减轻了纤维素与半纤维素的降解产物———还原糖对纤维素酶与半纤维素酶的反馈抑制作用,秸秆中纤维素和半纤维素的降解率相比传统固体发酵法提高了15%～30%,秸秆粗蛋白(SCP)含量提高1.8倍以上。

两相体系中生物转化肉桂醇生成天然2-苯乙醇

利用肉桂内生菌鞘氨醇单胞菌Sphingomonassp.Z45生物转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇。为了提高肉桂醇的转化率和产物2-苯乙醇的质量浓度,探究了在油相(有机溶剂)/水相(发酵培养基)两相体系中进行生物转化的工艺。结果表明,在筛选的6种有机溶剂中,油酸作为构建两相体系的有机相,在10 mL发酵培养基中,加入1 mL种子液培养24 h后,同时加入底物肉桂醇3 g/L,油酸10 mL,在30℃、转速为200 r/min的摇床中反应12 h,在该条件下肉桂醇转化率达88.0%,2-苯乙醇质量浓度为2.64 g/L。与单水相体系同等条件下(底物肉桂醇加入量3 g/L)的转化结果相比较,肉桂醇转化率提高了41.2%,2-苯乙醇质量浓度提高了1.43 g/L。

HPLC法测定积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量

本文建立了积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷含量的测定方法。采用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪,Welch Materials,XB-C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol/Lβ-CD溶液(1～15 min:26∶74;15～45 min:28∶72;45～60 min:29∶71,磷酸调节至pH 2.8)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为204 nm的方法。积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷依次在0.6～6.0μg、1.24～12.4μg和1.34～13.4μg范围内线性关系良好,Y=335.19X-4.7855(r=0.9999)、Y=303.61X-15.208(0.9998)和Y=281.77X-16.357(0.9999);平均加样回收率(n=6)依次为97.59%、100.19%和100.33%,RSD分别为1.70%、0.91%和0.45%。方法学研究结果表明该方法准确、可靠,适用于积雪草总苷转化产物中积雪草酸B单葡萄糖苷、羟基积雪草酸单葡萄糖苷和积雪草酸单葡萄糖苷的含量测定。

反相离子对色谱法测定手性生物转化中扁桃酸与苯乙酮酸

建立一种同时测定生物不对称转化发酵液中扁桃酸及苯乙酮酸含量的反相离子对高效液相色谱方法.色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-25mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(内含6mmol·L-1四丁基溴化铵,NaOH调pH至7.0)(体积分数15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长220nm,柱温为室温.扁桃酸与苯乙酮酸在0.5～20mmol·L-1内,其浓度与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9994,0.9997).二者的加样回收率均为96.5%～100.6%.当信噪比(S/N)为3时,二者的最低检测浓度分别为2.4和8μmol·L-1.该方法简便、准确、灵敏度高,可用于手性生物转化中扁桃酸与苯乙酮酸的定量分析.

辛醇/水两相体系中生物合成L-苯基乙酰基甲醇的研究

利用酿酒酵母作为生物催化剂合成L-苯基乙酰基甲醇(L-Phenylacetylcarbiol,L-PAC)的过程中,通过加入有机溶剂(辛醇)形成两相体系,可改善底物和产物的溶解度,以减少对细胞内丙酮酸脱羧酶(PDC)的强烈抑制和钝化作用,从而促进L-PAC产量的提高。实验结果表明,两相体系合成L-PAC的最佳条件为活化60 min,苯甲醛的起始浓度940 mmol/L,丙酮酸钠的起始浓度460 mmol/L,葡萄糖的含量8%,水醇两相体积比为3∶1,且加入一定量的甘油时,L-PAC产量可达在醇相中24.1 g/L和水相中3.7 g/L,比单一水相体系高出1.8倍。