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Extraction Mechanism of Rare Earths with Sec-Octylphenoxy Acetic Acid by Two-Phase Titration Technique 被引量:1
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作者 乐善堂 廖伍平 +1 位作者 李德谦 苏锵 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期416-419,共4页
The compositions of the extracted complexes of La, Gd, Er and Y with sec octyl phenoxy acetic acid in heptane and the related apparent extraction equilibrium constants K M were determined using two phase titration... The compositions of the extracted complexes of La, Gd, Er and Y with sec octyl phenoxy acetic acid in heptane and the related apparent extraction equilibrium constants K M were determined using two phase titration technique. The stoichiometric compounds for La, Gd, Er and Y should be LaA 3·2.5HA, GdA 3·3HA, ErA 3·3.1HA and YA 3·4.3HA respectively. And their p K M are 3.43, 3.46, 3.08 and 2.58 respectively. 展开更多
关键词 rare earths two phase titration sec octylphenoxy acetic acid EXTRACTION
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Measurement and Correlation of Equilibrium Data for Aqueous Two-phase System Ethanol+Water+ K_2HPO_4 被引量:4
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作者 LINJin-qing TANPing-hua JINChun-ying LIMing-chun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期195-199,共5页
The isothermal solubility data of aqueous two-phase system ethanol+water+K 2HPO 4 were determined with the turbidity titration method at 303.2 K. The binodal curves were described by using the Mistry equation very w... The isothermal solubility data of aqueous two-phase system ethanol+water+K 2HPO 4 were determined with the turbidity titration method at 303.2 K. The binodal curves were described by using the Mistry equation very well. An experimental procedure for measuring the liquid-liquid equilibrium data of the aqueous two-phase system was proposed, in which the concentrations of the coexisting phases were determined with the corresponding densities of the solution. The tie lines were satisfactorily described by using the Othmer-Tobias and Bancroft equations. 展开更多
关键词 Aqueous two-phase system SOLUBILITY Turbidity titration LLE ETHANOL K 2HPO 4
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Mechanical Fault Diagnosis Based on Band-phase-randomized Surrogate Data and Multifractal 被引量:3
3
作者 ZHANG Shuqing ZHAO Yuchun ZHANG Liguo JIN Mei 《Chinese Journal of Mechanical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期885-890,共6页
The vibration signals of machinery with various faults often show clear nonlinear characteristics.Currently,fractal dimension analysis as the common useful method for nonlinear signal analysis,is a kind of single frac... The vibration signals of machinery with various faults often show clear nonlinear characteristics.Currently,fractal dimension analysis as the common useful method for nonlinear signal analysis,is a kind of single fractal form,which only reflects the overall irregularity of signals,but cannot describe its local scaling properties.For comprehensive revealing of internal properties,a combinatorial method based on band-phase-randomized(BPR) surrogate data and multifractal is introduced.BPR surrogate data method is effective to eliminate nonlinearity in specified frequency band for a fault signal,which can be utilized to detect nonlinear degree in whole fault signal by nonlinear titration method,and the overall nonlinear distribution of fault signal is displayed in nonlinear characteristic curve that can be used to analyze the fault signal qualitatively.Then multifractal theory as a quantitative analysis method is used to describe geometrical characteristics and local scaling properties,and asymmetry coefficient of multifractal spectrum and multifractal entropy for fault signals are extracted as new criterions to diagnose machinery faults.Several typical faults include rotor misalignment,transversal crack,and static-dynamic rubbing fault are analyzed,and the results indicate that those faults can be distinguished by the proposed method effectively,which provides a qualitative and quantitative analysis way in the field of machinery fault diagnosis. 展开更多
关键词 fault diagnosis band-phase-randomized surrogate data nonlinear titration MULTIFRACTAL
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萃余水相中酸和铀的连续测量方法
4
作者 陈强 董彦霞 +2 位作者 张慧妍 王扬 陈福平 《铀矿冶》 CAS 2024年第3期56-62,共7页
萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 n... 萃余水相中的酸浓度、铀浓度一般需分开检测,操作步骤繁琐,工作量大。本研究建立了连续测量萃余水相中酸浓度和铀浓度的新方法:先以强碱为滴定剂,通过指示剂的变色指示滴定终点,检测酸浓度;再加入硫酸和偶氮胂Ⅲ溶液,使溶液显色,在650 nm处测量显色溶液的吸光度。结果显示,酸浓度测量的精密度为1.53%,示值误差为1.69%;铀质量浓度测量精密度为1.13%,示值误差为1.52%。在实际水样测量中,本方法和实验室现行方法测量数据基本一致,酸浓度测量的加标回收率为97.0%~102.5%,铀质量浓度测量的加标回收率为97.0%~102.0%,本方法可准确、快速、连续监测萃余水相中的酸浓度和铀浓度。 展开更多
关键词 萃余水相 余酸 酸碱滴定法 偶氮胂Ⅲ分光光度法 连续测量
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环糊精包合三丁酸甘油酯的分子机制研究
5
作者 董雪 李兆丰 +4 位作者 顾正彪 班宵逢 洪雁 程力 李才明 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期105-112,共8页
以环糊精(cyclodextrin,CD)为主体,三丁酸甘油酯(tributyrin,TB)为客体,采用共沉淀法制备CD/TB包合物,通过核磁共振、相溶解度、等温滴定微量热及分子模拟对其包合机制进行研究。结果表明,单一环糊精(α-CD、β-CD、γ-CD)均可与三丁酸... 以环糊精(cyclodextrin,CD)为主体,三丁酸甘油酯(tributyrin,TB)为客体,采用共沉淀法制备CD/TB包合物,通过核磁共振、相溶解度、等温滴定微量热及分子模拟对其包合机制进行研究。结果表明,单一环糊精(α-CD、β-CD、γ-CD)均可与三丁酸甘油酯形成包合比为1∶1的包合物,其中β-CD最适于包合三丁酸甘油酯;环糊精包合三丁酸甘油酯是自发进行的微放热过程,焓熵协同驱动促进环糊精包合三丁酸甘油酯,其中熵驱动在包合过程中占主导地位,疏水作用力为主要作用;复配环糊精(α-CD∶β-CD∶γ-CD=2∶7∶1,物质的量之比)包合三丁酸甘油酯过程中的熵变(24.3 cal/mol K)比单一环糊精(β-CD为17.8 cal/mol K)提高了36.52%,同时包合稳定常数提高了79.21%,说明复配环糊精可提供更多与三丁酸甘油酯分子尺寸相匹配的疏水空腔,包合能力更强,从而达到更稳定的包合效果;最终,通过解析单一环糊精包合三丁酸甘油酯的分子对接模型,推测出复配环糊精协同包合三丁酸甘油酯的包合构象。该研究为环糊精包合体系的机制研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 环糊精 三丁酸甘油酯 ^(1)H核磁共振 包合机理 等温滴定微量热 分子模拟
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含短碳链烷基硫酸盐活性物含量测定方法探讨
6
作者 肖娜 汪家众 《广东化工》 CAS 2024年第9期149-151,共3页
国标GB/T5173-2022规定直接两相滴定法测定烷基硫酸盐活性物含量的具体方法,但在实际测定过程中发现随着疏水基碳链越来越短,活性物的偏差越来越大。为了解决此题,在根据GB/T15963和GB/T20200测定阴离子表面活性剂活性物含量的基础上,... 国标GB/T5173-2022规定直接两相滴定法测定烷基硫酸盐活性物含量的具体方法,但在实际测定过程中发现随着疏水基碳链越来越短,活性物的偏差越来越大。为了解决此题,在根据GB/T15963和GB/T20200测定阴离子表面活性剂活性物含量的基础上,通过改变移取量、溶剂种类、溶剂量等因素测定一系列不同碳链烷基硫酸盐样品,并对比生产过程中的物料平衡,从而选定适用于含短碳链烷基硫酸盐阴离子表面活性物的测定方法。结果表明:通过溶剂增量对比法,随着烷基硫酸盐疏水链越来越短,测定结果偏差逐渐趋于一致,最终确定实验方法8来测定含辛基硫酸盐的阴离子表面活性剂活性物含量。此研究为生产指导、品质控制和指标调整具有重要的实践指导意义。 展开更多
关键词 短碳链烷基硫酸盐 活性物含量测定 阴离子表面活性剂 直接两相滴定 溶剂增量对比法
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水相电位滴定法测定木质素的酚羟基和羧酸基含量 被引量:22
7
作者 周明松 黄恺 +1 位作者 邱学青 杨东杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期258-265,共8页
引言木质素是自然界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,是人类未来的主要资源来源[1]。以木质素为原料制备新材料和化工原料,逐步替代化石等日趋枯竭的不可再生资源。
关键词 木质素 酚羟基 羧酸基 水相 电位滴定
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仲辛基苯氧基乙酸基本常数的测定 被引量:5
8
作者 乐善堂 王艳枝 +3 位作者 陈闽子 韩树民 李德谦 苏锵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期954-956,共3页
在 2 5℃ ,利用两相滴定法测定了仲辛基苯氧基乙酸 (CA 1 2 )在水中的溶解度S ,离解常数Ka,庚烷中的二聚常数K2 和水 庚烷两相间的分配常数Kd 。实验测得S =1 .40× 1 0 - 4mol L ,Ka=3 .0 2×1 0 - 4,K2 =3 .5 6× 1 0 2 ,... 在 2 5℃ ,利用两相滴定法测定了仲辛基苯氧基乙酸 (CA 1 2 )在水中的溶解度S ,离解常数Ka,庚烷中的二聚常数K2 和水 庚烷两相间的分配常数Kd 。实验测得S =1 .40× 1 0 - 4mol L ,Ka=3 .0 2×1 0 - 4,K2 =3 .5 6× 1 0 2 ,Kd=4.0 6× 1 0 2 。 展开更多
关键词 仲辛基苯氧基乙酸 测定 溶解度 离解常数 湿法冶金 萃取剂 庚烷 分配常数
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芥子碱含量测定方法探讨 被引量:7
9
作者 林燕妮 陈密玉 +1 位作者 吴国欣 李敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期260-263,共4页
目的:筛选一种简单、实用、稳定、准确的芥子碱含量测定方法。方法:从精密度、稳定性、重复性、回收率4个方面对3种芥子碱含量测定方法进行比较研究。结果:双相滴定法的精密度、稳定性、重复性都较差,回收率低;分光光度法(326 nm)精密... 目的:筛选一种简单、实用、稳定、准确的芥子碱含量测定方法。方法:从精密度、稳定性、重复性、回收率4个方面对3种芥子碱含量测定方法进行比较研究。结果:双相滴定法的精密度、稳定性、重复性都较差,回收率低;分光光度法(326 nm)精密度、稳定性、重复性、回收率相对较好;分光光度法(388 nm)在以上几个方面结果都为最佳。结论:分光光度法(388 nm)测定芥子碱含量是比较理想的选择,具有良好的实用性。 展开更多
关键词 芥子碱 含量测定 双相滴定法 分光光度法
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脲和盐酸胍诱导过氧化氢酶去折叠的研究 被引量:15
10
作者 焦铭 梁毅 +1 位作者 李洪涛 王曦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1362-1368,共7页
用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导牛肝过氧化氢酶去折叠的过程 .当脲浓度从 0依次增大至 0 5 0 ,4 5和8 0mol/L时 ,过氧化氢酶从天然四聚体依次转变为蓬松的四聚体、部分折叠的无活性二聚体和去折叠态 ,而当盐酸胍浓度从 0依次变... 用荧光相图法分别研究了脲和盐酸胍诱导牛肝过氧化氢酶去折叠的过程 .当脲浓度从 0依次增大至 0 5 0 ,4 5和8 0mol/L时 ,过氧化氢酶从天然四聚体依次转变为蓬松的四聚体、部分折叠的无活性二聚体和去折叠态 ,而当盐酸胍浓度从 0依次变化至 0 65 ,2 5和 6 0mol/L时 ,过氧化氢酶则从天然四聚体依次转变为部分折叠的激活二聚体、部分折叠的单体和去折叠态 ,这表明无论是用脲还是用盐酸胍作为变性剂 ,该蛋白的变性过程都符合“四态模型” ,但这两种变性剂诱导该蛋白去折叠的途径和机制有较大差异 .实验结果表明荧光相图法可以检测蛋白质去折叠的中间态 .用等温滴定量热法研究了盐酸胍诱导过氧化氢酶去折叠过程的热力学 ,2 5 0℃时低浓度盐酸胍诱导该蛋白从天然四聚体转变为部分折叠的激活二聚体的本征摩尔构象变化焓、Gibbs自由能和熵分别为 -69 2kJ·mol-1,6 43kJ·mol-1和 -2 5 4J·K-1·mol-1,据此推断盐酸胍通过熵效应和静电效应来稳定和激活该二聚体 . 展开更多
关键词 盐酸胍 诱导 过氧化氢酶 去折叠 蛋白质 热力学 等温滴定量热法 荧光相图法
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纳米HfO_2粉体的制备工艺研究 被引量:4
11
作者 甄强 李榕 +2 位作者 石刚 刘建强 潘庆谊 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第6期643-648,共6页
该文以HfOCl2为原料,分别选用分子量为400、1000和6000的3种聚乙二醇(PEG)作分散剂,在70℃和25℃的反应温度条件下,采用反向滴定化学沉淀法制备出HfO2纳米粉体.X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)的分析结果表明:在70℃的反应温度条件下,加... 该文以HfOCl2为原料,分别选用分子量为400、1000和6000的3种聚乙二醇(PEG)作分散剂,在70℃和25℃的反应温度条件下,采用反向滴定化学沉淀法制备出HfO2纳米粉体.X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)的分析结果表明:在70℃的反应温度条件下,加入3种分散剂制备的HfO2粉体的平均晶粒度均小于50nm;用高分子量的分散剂PEG6000所制得的粉体晶粒度更加细小;PEG6000的加入量在0.5%~2.5%质量分数范围内变化对最终的粉体晶粒度影响不大;在25℃的反应温度条件下,加入同样分散剂制备的HfO2粉体的平均晶粒度更加细小,平均晶粒度在30nm左右.用TG/DSC结合XRD对纳米HfO2粉体的研究结果表明:HfO2纳米粉体的晶型转变温度比微米HfO2材料降低了251℃左右(由891℃降低至640℃),并且在焙烧温度大于660℃时,生成了只有在高温高压条件下才能存在的斜方相HfO2. 展开更多
关键词 纳米HfO2 反向滴定沉淀法 晶型转变
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亚甲基蓝甲基橙混合指示剂测定三次采油用石油磺酸盐有效物含量 被引量:20
12
作者 李柏林 牛瑞霞 程杰成 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 2004年第3期75-76,共2页
以海明1622为滴定剂,以亚甲基蓝 甲基橙混合物为指示剂,采用两相滴定法,测定了三次采油用石油磺酸盐中有效物的含量。通过对影响滴定因素的考查,确定了滴定分析条件。结果表明:当亚甲基蓝与甲基橙的质量比为5:1,配成含有0 1%亚甲基蓝和0... 以海明1622为滴定剂,以亚甲基蓝 甲基橙混合物为指示剂,采用两相滴定法,测定了三次采油用石油磺酸盐中有效物的含量。通过对影响滴定因素的考查,确定了滴定分析条件。结果表明:当亚甲基蓝与甲基橙的质量比为5:1,配成含有0 1%亚甲基蓝和0 02%甲基橙的混合指示剂,加量在4~8滴,可以明显地观察到终点颜色变化,其变化特点为上相由粉红色至蓝色,下相由蓝色至绿色。用该方法测定三次采油用石油磺酸盐有效物含量,终点清晰,干扰小,操作简便,重现性好,其相对标准偏差小于1 0%。 展开更多
关键词 三次采油 石油磺酸盐 两相滴定 亚甲基蓝 甲基橙
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添加剂对制膜液体系相图的影响研究 被引量:6
13
作者 陈德强 龚琦 +1 位作者 黄加乐 董声雄 《吉林化工学院学报》 CAS 2003年第2期17-20,共4页
采用浊点滴定法测定制膜液的浊点,研究了在同种制膜液体系(PES H2O DMAc、PES H2O DMF和PES H2O NMP)中,分别加入添加剂氯化锂(LiCl)或磷酸(H3PO4),以及在PES H2O DMAc制膜液体系中,将添加剂LiCl的用量从2%增至6%,对制膜液体系浊点的影响.
关键词 制膜液体系 相图 超滤膜 添加剂 浊点滴定法
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两相滴定法测定脂肪醇醚硫酸盐阴离子活性物含量研究 被引量:5
14
作者 王健 吴一慧 +3 位作者 严章宏 金庭浩 邓虹 王卫平 《当代化工》 CAS 2018年第2期282-285,共4页
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)是一类阴-非两性型表面活性剂。以亚甲基蓝作为指示剂,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为标准溶液测定AES表面活性剂阴离子活性物含量,实验测得值与实际参考样品误差较小。另外还探讨了非离子表面活性剂、... 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)是一类阴-非两性型表面活性剂。以亚甲基蓝作为指示剂,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为标准溶液测定AES表面活性剂阴离子活性物含量,实验测得值与实际参考样品误差较小。另外还探讨了非离子表面活性剂、聚合物与无机盐对测定结果的影响,实验结果表明无机盐体积的增加使得测定的结果产生了一定的偏差;随着聚合物浓度浓度的增加,测定的结果有偏高的趋势;非离子表面活性剂质量分数的增加对实验结果没有明显的影响。 展开更多
关键词 阴-非混合型表面活性剂 亚甲基蓝 两相滴定 定量分析
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p-异丙基烷基苯磺酸钠的精细合成及性能分析 被引量:2
15
作者 丁伟 国胜娟 +2 位作者 于涛 曲广淼 刘红娟 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2008年第2期71-74,共4页
以不同碳数的直链脂肪酸、α-溴代烷、异丙基苯等为原料,经傅-克酰基化反应、格氏反应、催化氢化、磺化及中和反应,合成5种p-异丙基烷基苯磺酸盐,其结构分别为C12-5pS∶R1=C7H15,R2=C4H9;C14-3pS∶R1=C11H23,R2=C2H5;C14-5pS∶C9H19,R2=... 以不同碳数的直链脂肪酸、α-溴代烷、异丙基苯等为原料,经傅-克酰基化反应、格氏反应、催化氢化、磺化及中和反应,合成5种p-异丙基烷基苯磺酸盐,其结构分别为C12-5pS∶R1=C7H15,R2=C4H9;C14-3pS∶R1=C11H23,R2=C2H5;C14-5pS∶C9H19,R2=C4H9;C14-7pS∶R1=C7H15,R2=C6H13;C16-5pS∶R1=C11H23,R2=C4H9.利用红外光谱和电喷雾质谱对部分中间体及烷基苯磺酸盐进行表征,并用两相滴定法测定烷基苯磺酸盐活性物质量分数均在95%以上.利用滴体积法测定烷基苯磺酸盐异构体和同系物的临界胶束摩尔浓度(cmc)及临界胶束摩尔浓度下的表面张力(γcmc).结果表明,随着烷基链支化程度的增大,cmc增大,γcmc减小;随着烷基链碳数的增加,cmc减小,γcmc减小. 展开更多
关键词 烷基苯磺酸盐 精细合成 表征 两相滴定法 表面张力
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胸腺五肽油包水型口服微乳的处方设计与评价 被引量:2
16
作者 崔丽莉 邓英杰 +1 位作者 张勇 莫文纹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期599-604,共6页
目的对胸腺五肽油包水(W/O)型口服微乳进行处方设计及评价。方法 Km值(Km=m乳化剂∶m助乳化剂)滴定法制备伪三元相图,考察油相、乳化剂、助乳化剂、Km值、温度和药物对W/O微乳区域面积和载水量的影响,求出W/O型微乳的最佳处方组合。结... 目的对胸腺五肽油包水(W/O)型口服微乳进行处方设计及评价。方法 Km值(Km=m乳化剂∶m助乳化剂)滴定法制备伪三元相图,考察油相、乳化剂、助乳化剂、Km值、温度和药物对W/O微乳区域面积和载水量的影响,求出W/O型微乳的最佳处方组合。结果物理化学性质稳定且W/O区域面积和载水量均较高的W/O型微乳的最佳处方组合为蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1),制备温度为室温(20±1)℃。根据最佳处方组合,将水溶性药物胸腺五肽溶于水相中,制备了含药微乳的伪三元相图。结论蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1)组合具有较大W/O区域面积和载水量,可成功地将水溶性肽类药物包载于水相,并可将其应用于口服药物传递载体。 展开更多
关键词 肽类药物 油包水型微乳 Km值滴定法 伪三元相图
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两相滴定法对HEH/EHP萃取锶(Ⅱ)的机理研究 被引量:2
17
作者 乐善堂 孙都成 +1 位作者 马根祥 李德谦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期89-91,共3页
The extraction mechanism of Sr(Ⅱ) from HNO3 medium with HEH/EHP in n-oc-tane has been investigated by a two-phase titration method and the extracted complex hasbeen determined to be SrA2· 3. 9HA. The extraction ... The extraction mechanism of Sr(Ⅱ) from HNO3 medium with HEH/EHP in n-oc-tane has been investigated by a two-phase titration method and the extracted complex hasbeen determined to be SrA2· 3. 9HA. The extraction equilibrium constant calculated waslogKex = - 5. 42. 展开更多
关键词 萃取 两相滴定法 HEH EHP
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两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究 被引量:3
18
作者 王卫平 吴一慧 +4 位作者 王健 郑为 许定达 蔡利华 李明晶 《当代化工》 CAS 2016年第10期2309-2312,共4页
两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他... 两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 亚甲基蓝-百里香酚蓝 两相滴定 定量分析
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以石油磺酸盐萃取物为标样测定石油磺酸盐有效物含量 被引量:6
19
作者 龙大锋 朱维耀 +2 位作者 楼诸红 岳晓云 李绒 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第2期46-49,共4页
采用两相滴定法,以石油磺酸盐萃取物为标准样品,绘制标准工作曲线,测定驱油用石油磺酸盐中有效物的含量。实验表明,测定结果非常接近萃取法结果,和SDS法比较,大大提高了精确度和测定速度。该法可检测相同工艺和相同原料油生产的不同批... 采用两相滴定法,以石油磺酸盐萃取物为标准样品,绘制标准工作曲线,测定驱油用石油磺酸盐中有效物的含量。实验表明,测定结果非常接近萃取法结果,和SDS法比较,大大提高了精确度和测定速度。该法可检测相同工艺和相同原料油生产的不同批次石油磺酸盐样品,特别适合大规模工业化生产和应用过程的实时质量监控。 展开更多
关键词 石油磺酸盐 有效物含量 萃取 两相滴定法
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P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系三元相图的计算 被引量:2
20
作者 向红兵 黄忠 +3 位作者 诸静 陈蕾 于俊荣 胡祖明 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期293-298,309,共7页
分别通过基团贡献(UNIFAC)法和Hansen溶度参数公式计算了乙二醇-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇-P84共聚聚酰亚胺和NMP-P84共聚聚酰亚胺的相互作用参数g12,χ13和χ23.基于二元相互作用参数和Flory-Huggins高分子溶液理论,计算出P84共聚... 分别通过基团贡献(UNIFAC)法和Hansen溶度参数公式计算了乙二醇-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇-P84共聚聚酰亚胺和NMP-P84共聚聚酰亚胺的相互作用参数g12,χ13和χ23.基于二元相互作用参数和Flory-Huggins高分子溶液理论,计算出P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系的理论三元相图.与浊点试验三元相图比较发现:χ13=1.27,χ23=0.37时,模拟的理论三元相图与试验相图较吻合. 展开更多
关键词 P84共聚聚酰亚胺 N-甲基吡咯烷酮(NMP) 乙二醇 相互作用参数 相图 浊点滴定
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