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3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析 被引量:1
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作者 苗玉和 王文成 张贵刚 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期250-252,共3页
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得... 用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH和Sal双酶切进行鉴定。所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNAStar核酸分析软件包分析比较,结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应完整papA基因,其开放式阅读框架大小为549bp,编码182个氨基酸。此3株菌的P型菌毛结构基因的同源性为98.9%~100%,其中O1株和O78株的P型菌毛基因的ORF序列100%相同,O2株有2个碱基与前两者不同。 展开更多
关键词 结构基因 p型菌毛 鸡大肠杆菌 同源性分析 克隆 鸡致病性大肠杆菌 DNA序列测定 基因组DNA 分析软件包 基因片段 琼脂平板 IpTG 分析比较 Star 菌毛基因 重组子 分离株 pCR 受体菌 筛选法 Amp Sal 双酶切 开放式 氨基酸
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