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3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析
被引量:
1
1
作者
苗玉和
王文成
张贵刚
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期250-252,共3页
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得...
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH和Sal双酶切进行鉴定。所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNAStar核酸分析软件包分析比较,结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应完整papA基因,其开放式阅读框架大小为549bp,编码182个氨基酸。此3株菌的P型菌毛结构基因的同源性为98.9%~100%,其中O1株和O78株的P型菌毛基因的ORF序列100%相同,O2株有2个碱基与前两者不同。
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关键词
结构基因
p
型菌毛
鸡大肠杆菌
同源性分析
克隆
鸡致病性大肠杆菌
DNA序列测定
基因组DNA
分析软件包
基因片段
琼脂平板
I
p
TG
分析比较
Star
菌毛基因
重组子
分离株
p
CR
受体菌
筛选法
Am
p
Sal
双酶切
开放式
氨基酸
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职称材料
题名
3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析
被引量:
1
1
作者
苗玉和
王文成
张贵刚
机构
辽宁省益康生物制品厂
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期250-252,共3页
文摘
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA)。将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T○R载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH和Sal双酶切进行鉴定。所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNAStar核酸分析软件包分析比较,结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应完整papA基因,其开放式阅读框架大小为549bp,编码182个氨基酸。此3株菌的P型菌毛结构基因的同源性为98.9%~100%,其中O1株和O78株的P型菌毛基因的ORF序列100%相同,O2株有2个碱基与前两者不同。
关键词
结构基因
p
型菌毛
鸡大肠杆菌
同源性分析
克隆
鸡致病性大肠杆菌
DNA序列测定
基因组DNA
分析软件包
基因片段
琼脂平板
I
p
TG
分析比较
Star
菌毛基因
重组子
分离株
p
CR
受体菌
筛选法
Am
p
Sal
双酶切
开放式
氨基酸
Keywords
chicken
p
athogenic Escherichia coli
type p pilin
TA cloning
sequencing
homology
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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出处
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1
3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析
苗玉和
王文成
张贵刚
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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