变异型酪氨酸酶对治疗黑色素代谢异常疾病的研究

本文在野生型酪氨酸酶(TYR)的基础上,运用分子生物学手段成功构建两种变异型表达质粒pET-Tat-TYR(含双精氨酸分泌信号肽变异型)、pGEX-TYR(缺失C端跨膜区的GST融合变异型),表达了两种变异型酪氨酸酶,并分别对产物进行了分析。该研究结果拓宽了蛋白药物在递送方面的应用范围,为酪氨酸酶在治疗色素代谢异常疾病方面开辟了新的视野,并为酪氨酸酶的有效应用提供理论指导。

黔北麻羊毛色差异主要调控基因及其通路分析

【目的】明确调控黔北麻羊毛色差异的候选基因及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供理论依据。【方法】以1岁黔北麻羊公羊为研究对象,分别采集其肩部黑色羊毛下的皮肤组织块和腹部白色羊毛下的皮肤组织块,以RNA为模板合成双链cDNA,经末端修复等处理后进行PCR富集构建cDNA文库,采用Illumina HiSeq^(TM) 4000测序平台完成转录组测序,经过滤及质控后以DESeq2筛选出差异表达基因(DEGs),然后分别进行GO功能注释分析和KEGG信号通路富集分析。【结果】与白色羊毛对照组(White)相比,黑色羊毛试验组(Black)存在509个显著上调表达基因、195个显著下调表达基因;在黑色羊毛试验组中的509个显著上调基因中筛选获得5个与黑色素生成相关且表达差异显著(基因表达差异倍数log2 Fold Change>1、校正后的P_(-adjust)<0.05)的基因,分别是酪氨酸酶基因(TYR)、酪氨酸相关蛋白1基因(TYRP1)、黑素皮质素受体1基因(MC1R)、角蛋白19基因(KRT19)和角蛋白79基因(KRT79)。显著差异表达基因GO功能注释分析结果表明,除了色素代谢过程外,黑色羊毛试验组还显著富集于黑素小体、色素沉着、色素生物合成过程、黑色素生物合成过程和角质形成细胞分化等与黑色素形成相关的GO功能条目上;KEGG通路富集分析结果表明,在黑色羊毛试验组显著差异表达基因富集的通路中,与黑色素生成密切相关的是酪氨酸代谢通路,而不是Wnt/β-catenin、MAPK、PI3K/Akt和MC1R/α-MSH等经典的黑色素生成信号通路。【结论】TYR、TYRP1、MC1R和KTR19等是调控黔北麻羊毛色的主要基因,酪氨酸代谢通路是调控黔北麻羊毛色的主要通路。TYR、TYRP1、MC1R和KTR19等基因的局部上调表达,激活酪氨酸代谢等通路而促使黑色素生成增加,是黔北麻羊肩部黑色羊毛和腹部白色羊毛存在差异的主要原因。

疏风活血方通过自噬途径对体外培养的鼠B16黑素瘤细胞黑素代谢起调节作用

目的观察自噬在疏风活血方对体外培养的鼠B16黑素瘤细胞增殖及黑素合成中的作用。方法体外培养鼠B16细胞,设立空白对照组(C组),0.12、0.25、0.49、0.98、1.96 mg/m L疏风活血方组(S组),自噬诱导剂雷帕霉素组(R组),自噬诱导+疏风活血方组(RS组),采用MTT法测定各组对B16细胞增殖的影响,酶标仪检测法测定各组酪氨酸酶活性及黑素含量,Western blot法测定自噬相关蛋白P62、p-m TOR、LC3B、Beclin1含量,比较分析结果。结果与C组相比,S组及RS组对B16细胞增殖均起浓度依赖的抑制作用(P<0.05);对酪氨酸酶活性及黑素合成有促进作用(P<0.05);0.98 mg/m L疏风活血方组(R0.98)、自噬诱导+0.98 mg/m L疏风活血方组(RS0.98)、50 nmol/L自噬诱导剂雷帕霉素组(Rap50)均能上调自噬相关蛋白LC3B-II、Beclin1,下调P62、p-m TOR含量。结论疏风活血方能通过激活自噬途径对体外培养的鼠B16黑素瘤细胞黑素代谢起调节作用,对其细胞增殖有抑制作用;对酪氨酸酶活性及黑素合成起促进作用。

美白化妆品设计

众所周知,居住在海滩边的人总是比较黑,而酱油、豆瓣酱、酒的酿造工人的手上皮肤总是特别白皙。为什么有的人肌如雪,凝如脂,而又有的人色泽暗淡。到底是什么决定了我们的皮肤颜色。又如何提高皮肤的白度以达到美白的效果。文章通过对影响肤色的因素,黑色素的形成机理进行探讨,提出美白化妆品的设计思路,并介绍了常见几种美白原料。