胎儿NT厚度联合uE3检测与胎儿染色体异常及异常妊娠发生情况的关系研究

目的:探讨胎儿超声颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)联合雌三醇(estriol,uE3)检测与胎儿染色体异常及异常妊娠发生情况的关系研究。方法:纳入我所于2020年5月至2021年8月行产检的2000例孕妇作为研究对象,收集其一般资料,使用超声检测胎儿NT,并采用荧光免疫分析法检测孕妇血清中uE3水平,并根据检测结果的不同将患者分为异常组和正常组,比较两组NT厚度和血清uE3水平差异,分析其与胎儿染色体异常及异常妊娠发生情况的相关性。结果:NT超声联合uE3检测染色体异常比例为1.55%(31/2000),单纯NT超声检测染色体异常比例为2.65%(53/2000),数据差异有统计学意义(χ^(2)=5.886,P<0.05);NT超声联合uE3检测染色体异常比例为1.55%(31/2000),单纯NT超声检测染色体异常比例为2.65%(53/2000),数据差异有统计学意义(χ^(2)=5.886,P<0.05);超声诊断异常组NT厚度较正常组偏高,血清uE3水平显著低于对照组,数据差异有统计学意义(t=34.177,20.442,P<0.05);NT超声和联合诊断染色体异常及异常妊娠的灵敏度分别为50.00%、95.00%,特异度为100.00%、100.00%,准确率为98.06%、99.83%。结论:胎儿NT厚度联合uE3检测较单纯胎儿超声筛查对胎儿染色体异常及异常妊娠的发生的预测价值更高,值得推广。