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Molecular Weight Dependence of Associative Behavior in Polyimide/DMF Solutions
1
作者 Hong-Xiang Chen En-Song Zhang +5 位作者 Mei Hong Wei Liu Xue-Min Dai Quan Chen Xue-Peng Qiu Xiang-Ling Ji 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期629-637,共9页
Eight 6FDA-TFDB polyimide(PI)samples with absolute molecular weights ranging from 1.25 × 10^5 g mol^-1 to 3.11 × 10^5 g mol^-1 are obtained by precipitation fractionation.Rheological experiments are conducte... Eight 6FDA-TFDB polyimide(PI)samples with absolute molecular weights ranging from 1.25 × 10^5 g mol^-1 to 3.11 × 10^5 g mol^-1 are obtained by precipitation fractionation.Rheological experiments are conducted to determine the influence of molecular weight on the associating behavior of PI in A/X-dimethylformamide(DMF)solutions in a broad volume fraction,including abnormal steady shear flow,solution heterogeneity,and scaling behavior.Abnormal flow behaviors,i.e.,multi-region shear thinning and weak shear thickening,are studied,and these behaviors have not been reported in literature.The heterogeneity of PI/DMF solutions is examined by dynamic rheological test.By plotting qsp versus four concentration regions of l-IV can be distinguished for all PI samples with various molecular weights.The scaling results in different concentration regions are in good agreement with the associative polymer theory proposed by Rubinstein and Semenov.The scaling exponents do not show molecular weight dependence in concentration regions I and II.In concentration regions Ⅲ and Ⅳ,the scaling exponents change little when the molecular weight is below 242 k but increase when the molecular weight increases from 242 k to 311 k.This work can help us to understand polyimide solution properties from dilute to semidilute entangled solutions,and will guide the polyimide solution preparation for different processing. 展开更多
关键词 SOLUBLE POLYIMIDE molecular weight RHEOLOGY associative polymer Scaling BEHAVIOR
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Semi-analytical calculation model for friction of polymers on the example of POM|PE-UHMW and steel|PE-UHMW
2
作者 André BERGMANN Jens SUMPF +2 位作者 Niels DALLINGER Martin MONEKE Markus GOLDER 《Friction》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期2355-2369,共15页
In this paper,a semi-analytical calculation model for the coefficient of friction(COF)of single spherical protrusions is presented.It allows the prediction of the deformative friction part(μ_(def))and adhesive fricti... In this paper,a semi-analytical calculation model for the coefficient of friction(COF)of single spherical protrusions is presented.It allows the prediction of the deformative friction part(μ_(def))and adhesive friction part(μ_(def))of the friction pairings steel|polyethylene with ultra-high molecular weight(PE-UHMW)and polyoxymethylene(POM)|PE-UHMW.The experimental studies included unlubricated friction tests,which served to determine the total COF(μ_(def)),as well as tests being lubricated with silicone oil,from whichμ_(def)is obtained.Based on the verification tests,it could be shown that both states of lubrication result in the same deformation and that the relationship between the rear angle(w)andμ_(def)postulated in the calculation model is valid.Therefore,friction tests with segmented spheres were carried out,which allow a specific variation of thew.It can be concluded that for both pairings theμ_(def)is generally of minor significance(approx.1/3μ_(tot))and the influence of theμ_(adh)predominates(approx.2/3μ_(tot))the friction process.Furthermore themtot decreases with increasing contact pressure especially in the low pressure range and depends on the form of motion(continuous and discontinuous). 展开更多
关键词 tribology FRICTION polymerS model contact polyoxymethylene(POM) polyethylene with ultra-high molecular weight(PE-UHMW)
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基于吩噻嗪自组装的页岩抑制剂研究
3
作者 唐睿 刘丹洁 +4 位作者 文科 李振 罗元 奉庆萤 朱光芹 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期144-150,共7页
针对当前页岩抑制剂的抑制性不足,影响上部泥岩地层钻进的问题,本文设计并合成了一种含有长链、吩噻嗪等疏水基团的小阳离子聚合物SWPE。采用FT-IR、~(1)H NMR、GPC和TG对SWPE进行结构表征;以油田钻井常用的聚胺抑制剂NH-1为对照,评价S... 针对当前页岩抑制剂的抑制性不足,影响上部泥岩地层钻进的问题,本文设计并合成了一种含有长链、吩噻嗪等疏水基团的小阳离子聚合物SWPE。采用FT-IR、~(1)H NMR、GPC和TG对SWPE进行结构表征;以油田钻井常用的聚胺抑制剂NH-1为对照,评价SWPE的抑制性和配伍性;最后,基于泥岩岩屑表面的官能团、电性、微观形貌、元素含量、润湿性等变化,提出吸附包被机理。实验结果表明,SWPE表现出比NH-1更好的抑制效果,是一种非常有潜力的页岩抑制剂。 展开更多
关键词 页岩抑制剂 小阳离子聚合物 疏水膜 抑制机理 自组装
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分子间高缔合比例疏水聚合物研究(Ⅰ) 被引量:20
4
作者 冯茹森 郭拥军 +1 位作者 薛新生 李爱辉 《西南石油大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期164-167,共4页
分析了目前疏水缔合聚合物在研究和应用中的存在问题,认为主要原因是聚合物分子结构设计不当和聚合反应控制不当。分析了环境-疏水缔合作用-HAWP流变性之间的相互作用关系,认为疏水缔合作用是HAWP水溶液中形成可逆的超分子结构和溶液保... 分析了目前疏水缔合聚合物在研究和应用中的存在问题,认为主要原因是聚合物分子结构设计不当和聚合反应控制不当。分析了环境-疏水缔合作用-HAWP流变性之间的相互作用关系,认为疏水缔合作用是HAWP水溶液中形成可逆的超分子结构和溶液保持其结构流体特性的根本原因,而分子设计的手段可以实现对分子链内缔合/分子链间缔合动态平衡的调节。分析了疏水缔合作用与HAWP溶液耐温抗盐性能之间的关系,提出了设计分子间高缔合比例疏水缔合聚合物的分子设计目标通过调节所引入疏水基团参与溶液超分子缔合结构的效率,使其溶液的耐温抗盐性能得到进一步提高,同时尽可能降低因疏水基团的引入带来的负面影响。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 分子设计 分子内/分子间缔合 疏水效应 作用机理
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剪切作用对不同聚合物溶液流度控制能力影响研究 被引量:21
5
作者 施雷庭 徐豪飞 +3 位作者 叶仲斌 向问陶 周薇 赵文森 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期174-178,共5页
为考察剪切作用对不同结构的聚合物溶液性能的影响,分别研究了高相对分子质量部分水解聚丙烯酰胺HPAM溶液和疏水缔合聚丙烯酰胺HAP0210溶液经过模拟炮眼剪切后的流度控制能力。结果表明,溶液中不同分子结构的聚合物经过模拟炮眼剪切作... 为考察剪切作用对不同结构的聚合物溶液性能的影响,分别研究了高相对分子质量部分水解聚丙烯酰胺HPAM溶液和疏水缔合聚丙烯酰胺HAP0210溶液经过模拟炮眼剪切后的流度控制能力。结果表明,溶液中不同分子结构的聚合物经过模拟炮眼剪切作用后其流度控制能力存在显著差异。在炮眼剪切作用下,溶液中HPAM大部分分子链断裂,相对分子质量下降50%左右,分子链间缠结和堆积程度大幅度下降;而具有分子间缔合作用的HAP0210在溶液中的网络结构也受到破坏,相对分子质量下降30%左右,但仍能依靠疏水缔合作用在聚合物溶液中形成相互作用能力较弱的网络结构,使溶液表现出一定的抗剪切能力和较强的建立阻力系数和残余阻力系数的能力。 展开更多
关键词 部分水解聚丙烯酸胺 疏水缔合聚合物 聚合物驱 炮眼剪切 流度控制能力 微观结构 相对分子质量
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疏水缔合水溶性聚合物的分子结构对疏水缔合的影响 被引量:20
6
作者 钟传蓉 黄荣华 马俊涛 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期660-664,共5页
疏水缔合水溶性聚合物是水溶性聚合物中含有少量疏水基团,在水溶液中疏水基团由于范德华力聚集在一起,使水溶液具有良好的增粘作用和抗盐耐温性。对该类聚合物的分子结构对疏水缔合的影响作了综述。
关键词 疏水缔合水溶性聚合物 抗盐耐温 疏水缔合 分子结构
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疏水缔合聚合物建立流动阻力机理研究 被引量:10
7
作者 张超 叶仲斌 +2 位作者 施雷庭 赵文森 张卓 《中国海上油气》 CAS 2007年第4期251-253,共3页
利用填砂管模型流动实验,研究了疏水缔合聚合物与超高分子量聚丙烯酰胺溶液在高渗透多孔介质中建立流动阻力的能力和机理。与超高分子量聚丙烯酰胺相比,疏水缔合聚合物在高渗透多孔介质中能够建立较高的阻力系数和残余阻力系数;疏水缔... 利用填砂管模型流动实验,研究了疏水缔合聚合物与超高分子量聚丙烯酰胺溶液在高渗透多孔介质中建立流动阻力的能力和机理。与超高分子量聚丙烯酰胺相比,疏水缔合聚合物在高渗透多孔介质中能够建立较高的阻力系数和残余阻力系数;疏水缔合聚合物在多孔介质中可形成超分子聚合体结构,这是其能够建立较高的流动阻力的主要原因。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 流动阻力 机理研究 超分子聚集体
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疏水缔合水溶性聚合物的研究进展 被引量:50
8
作者 唐善法 罗平亚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期10-13,15,共5页
疏水缔合水溶性聚合物是一种亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物 ,其特有的两亲分子结构使溶液具有独特的流变性。从疏水缔合聚合物的分子结构模型及聚合方法、溶液结构形成方式与类型、聚合物分子结构对溶液性质的影响以... 疏水缔合水溶性聚合物是一种亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物 ,其特有的两亲分子结构使溶液具有独特的流变性。从疏水缔合聚合物的分子结构模型及聚合方法、溶液结构形成方式与类型、聚合物分子结构对溶液性质的影响以及聚合物在界面的吸附行为等方面综述了最新研究进展 ,展望了它在油气开采、污水污泥处理、涂料工业、生物医药、工程材料等方面的应用前景。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 分子结构 溶液结构 溶液性质 吸附
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抗盐聚合物储层适应性及其作用机制 被引量:21
9
作者 谢坤 卢祥国 +1 位作者 姜维东 李强 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期144-153,共10页
基于物理模拟实验结果,对抗盐聚合物(枝化聚合物、聚表剂)驱油效果进行评价与分析,对于疏水缔合聚合物,以聚合物溶液黏度、分子线团尺寸、分子聚集态、传输运移能力和驱油效果等为评价指标,考察缔合程度对疏水缔合聚合物油藏适应性的影... 基于物理模拟实验结果,对抗盐聚合物(枝化聚合物、聚表剂)驱油效果进行评价与分析,对于疏水缔合聚合物,以聚合物溶液黏度、分子线团尺寸、分子聚集态、传输运移能力和驱油效果等为评价指标,考察缔合程度对疏水缔合聚合物油藏适应性的影响,探讨抗盐聚合物的储层适应性。结果表明:抗盐聚合物的增油效果与其黏度之间没有必然联系;抗盐聚合物油藏适应性与其聚合物分子聚集体形态密切相关,当其聚合物分子聚集体形态发生改变时,其在多孔介质内的传输运移能力及其非均质储层适应性随之改变;改变聚合物分子聚集态空间构型增加水溶液黏度的抗盐聚合物、评价其储层适应性时,不应过度关注其黏度指标,而应注重其分子聚集体与非均质储层间的适应性。 展开更多
关键词 抗盐合聚合物 驱油效果 调节剂 疏水缔合聚合物 分子聚集体 适应性分析
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疏水缔合聚合物渗流特性及其影响因素 被引量:7
10
作者 马先平 卢祥国 +2 位作者 张德富 谢坤 姜晓磊 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期102-107,共6页
为深入探索疏水缔合聚合物驱油机理,开展了疏水缔合聚合物溶液渗流特性及其影响凶素研究。结果表明:疏水缔合聚合物分子链上含有少量疏水基团,它们在溶剂水中可以发生缔合作用,形成胶束纳米结构——超分子网络结构,进而拥有独特渗流特性... 为深入探索疏水缔合聚合物驱油机理,开展了疏水缔合聚合物溶液渗流特性及其影响凶素研究。结果表明:疏水缔合聚合物分子链上含有少量疏水基团,它们在溶剂水中可以发生缔合作用,形成胶束纳米结构——超分子网络结构,进而拥有独特渗流特性;疏水缔合聚合物溶液通过岩心孔隙时会受到剪切作用,造成聚合物分子链断裂即分子聚集体破损,其破损程度与注液速度、岩心孔喉尺寸、矿物组成和分子聚集体尺寸有关;聚合物分子聚集体尺寸大小影响着聚合物滞留量,并最终决定了注入压力、阻力系数和残余阻力系数大小;因为β-环糊精具有抑制疏水基团间的缔合和减小聚合物分子线团尺寸D_h功效,所以β-环糊精宏观上可以扩大疏水缔合聚合物溶液波及体积,微观上可以减小不可及孔隙体积,进而改善聚驱增油降水效果。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 分子聚集体 剪切作用 渗流特性 影响因素 机理分析
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疏水缔合聚合物溶液性质的耗散颗粒动力学模拟 被引量:5
11
作者 靖波 张健 谭业邦 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期47-51,共5页
本文利用耗散颗粒动力学模拟方法,研究了疏水缔合聚合物溶液黏度随浓度、温度、剪切程度等条件的变化,并模拟了聚合物在油水体系中的聚集行为。研究发现,疏水缔合聚合物在溶液中表现出类似表面活性剂的聚集行为,其黏度随外界影响因素变... 本文利用耗散颗粒动力学模拟方法,研究了疏水缔合聚合物溶液黏度随浓度、温度、剪切程度等条件的变化,并模拟了聚合物在油水体系中的聚集行为。研究发现,疏水缔合聚合物在溶液中表现出类似表面活性剂的聚集行为,其黏度随外界影响因素变化主要是由于溶液中聚合物聚集结构的转变。聚合物浓度较低时,聚合物主要以分子内缔合作用为主;随着浓度的增加,产生分子间缔合,并逐步形成相互交联的空间网络,水珠子的扩散率逐渐变小,体系黏度增加。当温度较低时,体系呈现较多柱状聚集结构,黏度较高;随着模拟温度升高,尺寸较大的棒状聚集体转变为球状聚集体,水珠子扩散率不断增加,体系黏度逐渐降低。随着体系剪切速率的提高,聚合物分子在受力方向上取向趋于一致,分子间缠绕和缔合程度减轻,水珠子扩散率急剧增加,体系黏度降低。另外,疏水缔合聚合物易吸附于油水界面,对油水体系的乳化和相转变产生一定影响。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 耗散颗粒动力学 分子模拟 黏度 扩散率
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疏水缔合聚合物湍流减阻特性影响因素 被引量:6
12
作者 鲍晋 罗平亚 +1 位作者 郭拥军 熊亚春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期327-332,共6页
该文采用自行设计的气驱流体摩阻测试装置,研究了分子量、疏水单体比例和水解度对疏水缔合聚合物(HAWP)湍流减阻特性的影响;并且与ESEM观测不同质量浓度范围的HAWP水溶液的微观结构进行比对,讨论了HAWP的减阻机理。结果表明,当分子量大... 该文采用自行设计的气驱流体摩阻测试装置,研究了分子量、疏水单体比例和水解度对疏水缔合聚合物(HAWP)湍流减阻特性的影响;并且与ESEM观测不同质量浓度范围的HAWP水溶液的微观结构进行比对,讨论了HAWP的减阻机理。结果表明,当分子量大于1 000×104g/mol时,其减阻率在质量浓度为200 mg/L处和临界缔合质量浓度(CAC)处存在双峰值,对应两种不同的减阻机理;当分子量小于1 000×104g/mol时,仅在CAC处存在单一峰值;分子量越大第一峰值越高,分子量越小第二峰值越高。质量浓度小于CAC时,HAWP疏水单体比例越大,减阻率越小;而随着质量浓度的增大,疏水单体比例越大的,减阻率上升越快;而当质量浓度大于CAC时,则出现疏水单体比例越大减阻率越高的现象。HAWP在实验质量浓度范围内,减阻率均随着水解度的增大而增大。 展开更多
关键词 气驱流体摩阻测试装置 疏水缔合聚合物 湍流减阻 分子量 疏水单体比例 水解度 油田化学品与油品添加剂
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疏水缔合聚合物传输运移特性及其改进方法 被引量:2
13
作者 张宝岩 卢祥国 +2 位作者 苑盛旺 姜晓磊 李建冰 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期83-87,共5页
三次采油技术中使用的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在高温高盐条件下会发生明显的水解和降解反应,抗温抗盐性能较差。疏水缔合聚合物凭借聚合物分子间缔合作用形成的大分子网状结构使其抗盐性有所改善,从而弥补了HPAM抗盐性差的缺陷。然而... 三次采油技术中使用的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在高温高盐条件下会发生明显的水解和降解反应,抗温抗盐性能较差。疏水缔合聚合物凭借聚合物分子间缔合作用形成的大分子网状结构使其抗盐性有所改善,从而弥补了HPAM抗盐性差的缺陷。然而,疏水缔合聚合物存在其分子线团尺寸与油藏多孔介质孔隙尺寸间适应性差的问题,导致疏水缔合聚合物注入困难。针对疏水缔合聚合物与油藏适应性较差的问题,采用β-环糊精(β-CD)为疏水缔合聚合物缔合程度调节剂,通过室内岩心驱替实验方法,开展了β-CD对疏水缔合聚合物传输运移特性影响的研究。结果表明,β-CD可以改变AP-P4的缔合作用及在多孔介质中的行为。在浓度为1 g/L的疏水缔合聚合物AP-P4溶液中加入β-CD后,溶液黏度随β-CD加量的增加而减小,当β-CD加量达到0.07%时,AP-P4溶液黏度最低(26.2 m Pa·s),为本体黏度,难以发生缔合作用。同时,随着β-CD加量的增大,AP-P4分子链间缔合作用减弱,聚合物分子线团尺寸减小。随着β-CD加量的增大,在岩心渗透率相同(相近)条件下,AP-P4溶液的阻力系数和残余阻力系数减小,疏水缔合聚合物溶液在岩心内的传输运移能力增强。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 抗盐性 分子线团尺寸 传输运移特性
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疏水缔合聚丙烯酰胺的合成 被引量:2
14
作者 徐福贵 董晓臣 贺继东 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期100-101,108,共3页
在过硫酸钾/亚硫酸钠(K2S2O8/Na2SO3)催化作用下,利用分散聚合的方法,合成丙烯酰胺、阳离子单体与取代乙烯基单体共聚疏水缔合衍生物,产物粒子均匀,直径60~80 nm。研究了氧化还原引发体系不同用量、配比以及水相中分散剂、稳定剂、成... 在过硫酸钾/亚硫酸钠(K2S2O8/Na2SO3)催化作用下,利用分散聚合的方法,合成丙烯酰胺、阳离子单体与取代乙烯基单体共聚疏水缔合衍生物,产物粒子均匀,直径60~80 nm。研究了氧化还原引发体系不同用量、配比以及水相中分散剂、稳定剂、成乳剂的用量对单体转化率和聚合物相对分子质量的影响。 展开更多
关键词 疏水缔合 聚丙烯酰胺 合成 纳米粒子 相对分子质量
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油田用疏水缔合物的分子设计 被引量:8
15
作者 吕鑫 景艳 郑焰 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第9期6-10,共5页
从疏水缔合物的疏水效应和疏水机理出发 ,论述了疏水缔合物结构与性能的关系 ,并结合现阶段疏水缔合物研究现状以及油田用疏水缔合物的要求 ,对油田用疏水缔合聚丙烯酰胺共聚物的分子设计进行了综述。
关键词 疏水缔合水溶性聚合物 分子设计 丙烯酰胺 采收率 增粘性 耐温抗盐性 油田开采
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超高分子缔合聚合物溶液特性及驱油效果研究 被引量:11
16
作者 徐辉 《石油钻探技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期78-83,共6页
为了提高胜利油田高温高含盐Ⅲ类油藏的聚合物驱效果,开展了耐温抗盐超高分子缔合聚合物AP-P5溶液的特性及驱油效果研究。在温度为85℃、地层水矿化度为32 868mg/L的Ⅲ类油藏条件下,对AP-P5的基本物化性能进行了评价,测试了AP-P5溶液的... 为了提高胜利油田高温高含盐Ⅲ类油藏的聚合物驱效果,开展了耐温抗盐超高分子缔合聚合物AP-P5溶液的特性及驱油效果研究。在温度为85℃、地层水矿化度为32 868mg/L的Ⅲ类油藏条件下,对AP-P5的基本物化性能进行了评价,测试了AP-P5溶液的黏度-浓度曲线,用光散射仪测定了AP-P5溶液的流体力学半径分布,并通过混合聚合物和石英砂,研究了溶液的吸附性,最后利用岩心物理模拟试验研究了AP-P5的注入渗流特性和驱油效果;在胜利油田坨28区块进行了现场试验,分析了AP-P5溶液的注入曲线和注入后该区块的生产曲线。试验发现,AP-P5与普通缔合聚合物DH3相比,相对分子质量高一倍,缔合单体含量低58%,无明显的临界缔合浓度,流体力学半径更小,吸附量小30%,注入压力低50%,采收率提高率高3.9百分点;不过,现场试验还在继续,目前尚无明显的降水增油效果。研究表明,AP-P5溶液特性优良,在地层中比普通缔合聚合物更容易形成活塞式推进,驱油效果更好。 展开更多
关键词 超高分子量 缔合聚合物 流体力学半径 黏度 浓度 吸附 驱油效率
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基于分子模拟的抗稀释流度调控体系的分子结构与性能关系 被引量:1
17
作者 王增林 史树彬 +3 位作者 田玉芹 刘希明 胡秋平 王捷 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期112-118,共7页
胜利油田特高含水期油藏的非均质性加剧,现有调控体系SP-01在孤东试验区深度堵调现场试验未达到预期效果,急需对现有调控体系进行分子结构优化改进。传统的人工设计合成、验证的方法耗时耗力,成本太高。本文利用计算机分子模拟进一步认... 胜利油田特高含水期油藏的非均质性加剧,现有调控体系SP-01在孤东试验区深度堵调现场试验未达到预期效果,急需对现有调控体系进行分子结构优化改进。传统的人工设计合成、验证的方法耗时耗力,成本太高。本文利用计算机分子模拟进一步认识调控机理,研究了聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能间的关系,得到了最优的分子结构,按该结构室内合成了聚合物,并对比分析了该聚合物和聚合物SP-01的增黏性能。分子模拟结果显示,聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能不是一个简单的线性关系,需根据聚合物相对分子质量、疏水碳链长度和微嵌段长度的变化确定最佳值。室内新合成聚合物NSP-02的相对分子质量和增黏能力均强于聚合物SP-01。室内实验验证结果与计算机分子模拟结果相吻合,计算机分子模拟能够更加快速有效地指导人工合成。 展开更多
关键词 分子动力学模拟 疏水缔合聚合物 溶液性能 回旋半径 分子间相互作用能
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超高分子量缔合聚合物溶液的流变特征及微观结构研究 被引量:8
18
作者 郭兰磊 《石油钻采工艺》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期97-99,110,共4页
超高分子量缔合聚合物比普通缔合聚合物具有更高的分子量和更小的缔合度,因此具有不同的增黏性、黏弹性和微观结构。选择了相对分子量500万的普通缔合聚合物和相对分子量1 900万的超高分子量缔合聚合物溶液,通过渗流黏度测试装置和安东... 超高分子量缔合聚合物比普通缔合聚合物具有更高的分子量和更小的缔合度,因此具有不同的增黏性、黏弹性和微观结构。选择了相对分子量500万的普通缔合聚合物和相对分子量1 900万的超高分子量缔合聚合物溶液,通过渗流黏度测试装置和安东帕流变仪对其进行了渗流黏度、黏弹性测试。结果表明,超高分子量缔合聚合物通过自身的高分子量和分子链间相互缔合的协同作用,在多孔介质渗流中能形成更高的渗流黏度,在稳态剪切条件下具有更高的威森伯格数;通过冷冻蚀刻扫描电镜对超高分子量缔合聚合物溶液的微观结构观测表明,相对于普通缔合聚合物,超高分子量缔合聚合物溶液链与链间能形成更加紧密的网状结构;驱油实验研究表明,超高分子量缔合聚合物具有比普通缔合聚合物更好的驱油性能。 展开更多
关键词 超高分子量 缔合聚合物 微观结构 黏弹性 威森伯格数 冷冻蚀刻扫描电镜
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压裂用胍胶衍生物的研究进展 被引量:2
19
作者 彭欢 王苛宇 王历历 《广州化工》 CAS 2013年第18期13-15,共3页
随着对油气资源勘探、开发的深入,水力压裂逐渐成为一种改造油气藏的重要方法并得到广泛应用。压裂液在水力压裂工作中起着重要的作用,压裂液的好坏是关系到压裂施工的成败和影响施工后增产效果的一个重要因素。针对目前常规胍胶压裂液... 随着对油气资源勘探、开发的深入,水力压裂逐渐成为一种改造油气藏的重要方法并得到广泛应用。压裂液在水力压裂工作中起着重要的作用,压裂液的好坏是关系到压裂施工的成败和影响施工后增产效果的一个重要因素。针对目前常规胍胶压裂液存在缺点,国内外学者对胍胶衍生物进行了广泛研究,主要集中在低分子量、酸性条件下交联、耐高温及疏水缔合改性方面,室内研究及现场应用表明,胍胶衍生物具有不溶物更低、破胶后残渣更少、对地层伤害更小等优点。 展开更多
关键词 压裂液 胍胶衍生物 低分子量胍胶 耐高温 疏水缔合
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近井地带剪切强度对疏水缔合聚合物相对分子质量的影响 被引量:3
20
作者 舒政 杨雅兰 +3 位作者 王同旺 刘舒羽 陈佳钰 李刚 《石油化工应用》 CAS 2022年第1期44-50,共7页
为了研究近井地带注入强度剪切作用对聚合物溶液相对分子质量的影响,选用线性聚合物FP3640C和疏水缔合聚合物AP-P4,在注入强度为0、5 m^(3)/(m·d)、10 m^(3)/(m·d)、15 m^(3)/(m·d)、20 m^(3)/(m·d)、25 m^(3)/(m&#... 为了研究近井地带注入强度剪切作用对聚合物溶液相对分子质量的影响,选用线性聚合物FP3640C和疏水缔合聚合物AP-P4,在注入强度为0、5 m^(3)/(m·d)、10 m^(3)/(m·d)、15 m^(3)/(m·d)、20 m^(3)/(m·d)、25 m^(3)/(m·d)近井地带剪切后测定聚合物溶液相对分子质量。实验结果表明:近井地带不同强度剪切相对分子质量均有降低,FP3640C的相对分子质量保留率大于94.70%,AP-P4的相对分子质量保留率大于75.83%,因为近井地带的过流面积急剧下降,导致聚合物溶液中分子链段发生剪切作用,因FP3640C分子链间无化学键作用只是分子内部破坏,而AP-P4则是空间网状结构遭受破坏,使其分子链段在溶液中处于游离和半游离状态,所以其相对分子质量大幅度下降,可以通过完善现场完井方式为提高聚合物驱效率提供一定理论支撑。 展开更多
关键词 近井地带剪切 注入强度 相对分子质量 线性聚合物 疏水缔合聚合物
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