超声技术降解酸性红B废水

以酸性红Ｂ染料模拟废水为对象，考察了废水浓度、ｐＨ、超声时间、ＮａＣｌ投加量及曝气等因素对其超声降解效率的影响．实验结果表明：酸性红Ｂ降解率与超声时间基本上成线性关系；初始浓度高，降解率大；ｐＨ值增大，降解率减小；当溶液中ＮａＣｌ投加量从０ 增加到１ｇ／Ｌ，降解率从４３％ 增加到近９０％ ；再增加溶液中ＮａＣｌ的浓度，对其降解率影响不大；水浴温度升高，酸性红Ｂ降解率增大；曝气及Ｈ２Ｏ２ 投加量对其降解率的影响不大．

臭氧氧化法处理模拟染料废水影响因素及降解动力学研究

采用臭氧氧化法对酸性红B模拟染料废水进行处理,通过正交试验和单因素试验研究了反应时间、臭氧通量和初始反应pH值等因素对废水处理效果的影响。实验结果表明,在酸性红B质量浓度为250mg/L、反应时间为10min、臭氧通量为10.53mg/min和初始反应pH值为10.0的条件下,酸性红B去除率可达到99.31%,TOC去除率达到44.91%。采用紫外-可见吸收光谱分析表明臭氧可有效破坏酸性红B分子中的共轭体系,达到脱色的目的。臭氧氧化降解酸性红B近似符合一级动力学方程ln(c0/ct)=0.167 7t+1.624 7。

超声光催化降解酸性粒子元青染料的研究

对超声波作用下的纳米TiO2光催化氧化法降解酸性粒子元青染料进行了研究。结果表明,超声波的引入提高了纳米TiO2光催化降解酸性粒子元青染料的降解率;降解率受反应时间、超声波功率、空气流量的影响;添加少量的H2O2能够明显地提高酸性粒子元青染料的降解率。

纳米氧化锌(ZnO)催化超声波降解酸性红B的研究

采用高温活化处理过的纳米氧化锌(ZnO)粉末为催化剂,研究了超声照射对酸性红B的降解.另外,还考查了超声照射时间,酸性红B初始浓度和纳米ZnO的添加量对酸性红B降解反应的影响.结果表明:在纳米ZnO作用下,酸性红B的超声降解效果明显优于单纯超声波照射降解.降解动力学符合一级反应.在超声波频率40 kHz,输出功率50 W,催化剂用量1.0 g/L,pH为7.0,温度25℃,酸性红B水溶液初始浓度10 mg/L的条件下,照射120 min左右时降解率即可达到86%以上.

酸性大红G染色废水的超声波-Fenton降解

以酸性大红G模拟印染废水作为研究对象,对超声波耦合Fenton试剂降解酸性大红G的脱色反应过程进行研究,考察了硫酸亚铁和双氧水用量、废水初始pH值对反应过程及污染物降解的影响。结果表明,当染料质量浓度为100 mg/L时,在Fe2+质量浓度为8 mg/L,H2O2质量浓度为380 mg/L,废水初始pH值为3.0的优化条件下,超声反应120 min,色度和COD去除率分别可达到93.98%和60.9%。紫外-可见光图谱显示,酸性大红G降解过程中,其共轭偶氮双键、苯环、萘环均遭到破坏。酸性大红G的脱色反应过程服从二级反应动力学。

光催化降解弱酸性红RN染料的研究

以弱酸性红RN染料为目标降解物,分析纳米TiO2对其光催化降解的机理.采用XRD表征自制纳米TiO2光催化剂的晶相结构.通过单因素实验,研究光催化剂投加量、染液初始pH值等因素变化对纳米TiO2光催化降解弱酸性红RN染液的影响.结果表明,纳米TiO2受光照激发在其表面生成了具有高活性和强氧化能力的羟基自由基(·OH),将弱酸性红RN染料催化降解为N2、H2O、CO2、Na2SO4等无害物质.采用溶胶凝胶法制备的纳米TiO2晶粒均为锐钛矿相,粒径大小为19.2nm.在300W金卤灯照射下,光催化反应240min时,0.25g纳米TiO2对100mL质量浓度为5mg/L、pH=5的弱酸性红RN染料溶液的降解率达94.2%.

纳米TiO_2催化声化学降解酸性红B的研究

以经过高温活化处理的锐钛型纳米TiO2为催化剂,考察了各种因素对酸性红B溶液超声降解反应的影响。结果表明:锐钛型纳米TiO2对酸性红B溶液超声降解反应具有明显的催化作用,其降解效果明显好于单纯使用超声波降解。超声频率40 kHz,输出功率50 W,催化剂用量0.5 g/L,pH=3.0,酸性红B溶液的初始浓度20 mg/L的条件下,60 min降解率即可达80%左右,120 min基本降解完全。因此,纳米锐钛型TiO2催化超声降解偶氮染料的方法切实可行,而且具有良好的应用前景。

Mg-Zn-Ca非晶合金对酸性红偶氮颜料的降解能力

为了有效降低酸性红偶氮颜料废水对环境的危害,研究了Mg-Zn-Ca合金的非晶形成能力与非晶条带的循环使用次数对废水的降解速率和脱色率的影响.结果表明,当x不大于4时,M g71+xZn24-xCa5合金可以形成非晶条带.降解速率和脱色率随非晶条带中Mg含量的增加而提高,Mg71Zn24Ca5、Mg73Zn22Ca5和Mg75Zn20Ca5合金与废水作用1 h后的脱色率分别达到83.56%、85.75%和87.18%.脱色反应前后非晶条带的结构基本不变,表明非晶合金具有循环使用特征.非晶合金中Ca元素可以优先富集形成矿化物质,从而造成Mg元素在合金表面的富集,这成为非晶合金的降解能力并未显著降低的主要原因.

酸性大红超声波辅助樟木染色研究

以樟木板为研究对象,采用酸性大红作为染色剂。对樟木单板进行常规浸染染色处理与超声波辅助染色处理,并分析对比了两种处理工艺对木板的上染率。探讨了超声波功率、樟木单板厚度、染料浓度及温度对上染率的影响。通过染色后水洗处理与色差度检测,进一步分析了两种处理工艺耐水洗色牢度的差异。实验结果表明:超声波辅助染色处理方法优于常规浸染染色处理方法,且超声辅助染色处理的最佳条件为:超声波功率为500 W、染色时间7 h、染色温度为80℃。

光催化降解酸性大红G及其产物的可生化性

采用紫外灯作为光源,以悬浮态TiO2为催化剂对偶氮染料酸性大红G的光催化降解及其产物的可生化性进行了研究.讨论了催化剂投加量、pH值、曝气速度以及反应时间等因素对光催化降解酸性大红G的影响.结果表明,染料初始浓度为100 mg/L的酸性大红G光催化降解最佳条件为:pH=2.5,催化剂的投入量为1.0 g/L,曝气流速为400 mL/min,光照时间为120 min.在此条件下,酸性大红G脱色率可达到99.6%,CODCr降解率达到73.8%,可生化性指数达到最大值0.37.

悬浮纳米TiO2自然光助催化降解偶氮染料酸性大红GR

以自然光为光源,悬浮纳米TiO2为光降解催化剂,研究了溶液pH值、酸性大红GR初始质量浓度、TiO2质量浓度、H2O2的质量浓度及光照时间对偶氮染料酸性大红GR降解的影响.结果表明悬浮纳米TiO2自然光光助催化降解酸性大红GR的适宜条件为:溶液pH值6.5,酸性大红GR初始质量浓度40 mg/L,TiO2质量浓度1.2 g/L,H2O2质量浓度5 g/L,光照时间为120 min.在此条件下,酸性大红GR降解率达75%以上,且降解反应符合一级反应动力学,其动力学常数为0.011 min-1.

三相流化床光催化反应器降解水中酸性大红

以钛酸铋纳米粉体为光催化剂,采用三相内循环流化床光催化反应器对酸性大红染料废水进行了处理,研究了制备钛酸铋时铋与钛物质的量比n(Bi)∶n(Ti)、光催化剂投加量以及废水的pH值对酸性大红去除率的影响。结果表明,n(Bi)∶n(Ti)=12∶1,废水的pH=3,催化剂投加量为0.10 g/L,流量为10 L/h时,连续运行3 h后,酸性大红的去除率可达92.0%。处理水量增大时,经过两级处理,酸性大红染料的总去除率仍可达到94.4%。

双频超声协同降解有机酸性大红GR模拟废水的效果

为给功率超声在工业废水处理领域的应用提供理论依据,采用40kHz与25kHz槽式双频复合超声装置从超声功率、处理液pH、处理时间、处理液初始浓度等方面,对难降解的有机酸性大红GR模拟废水进行超声协同降解试验,研究双频复合超声对有机物的降解效果。结果表明:双频复合超声的降解效果明显优于双频超声组合,在处理液温度为(30±0.5)℃,初始浓度为30mg/L,双频超声功率(25kHz,60 W;40kHz,40W)组合,pH=1.0,处理时间30min情况下,对酸性大红GR的降解率可达68.1%。表明,双频超声复合对有机物的降解效果明显优于双频超声组合,且在酸性条件下更利于降解。

CeO_2掺杂TiO_2催化超声降解酸性大红的研究

选取酸性大红染料为降解目标物,研究了用实验室合成的氧化铈掺杂二氧化钛为催化剂存在下的超声反应。研究结果表明,CeO2掺杂TiO2催化超声降解酸性大红的效果优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的情况。在溶液pH1.0～3.0、酸性大红质量浓度为20mg/L、溶液用量50mL、催化剂用量0.5～1.0g/L的条件下,用输出功率5.0W/cm2和频率25kHz的超声波照射80min,酸性大红降解率可达97.3%。

硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制

为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K2S2O8(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中具有较好的降解效果,反应60min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123min^-1;高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。

酸性红B高效降解耐盐菌株BY-2的分离鉴定及降解特性研究

从已运行一年的三相内循环好氧生物流化床系统中分离筛选出一株降解酸性红B的高效耐盐菌株BY-2,通过对菌株的理化形态特征及16s r RNA序列分析,初步确定菌株BY-2为Pseudomonas sp.属。考察了初始pH、盐度、染料浓度以及接种量等条件对酸性红B降解与菌体生长的影响。结果表明:初始pH为7,盐浓度为50 g×L^(-1),酸性红B初始浓度为500 mg×L^(-1),接种量2%,反应18 h时,酸性红B的降解率可达90%以上。降解中间产物的紫外-可见光光谱和GC-MS分析说明菌株BY-2对酸性红B有良好的降解作用,菌株BY-2在实际染料废水处理中具有潜在应用价值。

酸性红B降解菌的脱色性能

采用实验室分离筛选的酸性红B降解菌(假单胞菌)对水中酸性红B等偶氮染料进行脱色处理。考察了酸性红B初始浓度、pH、盐浓度、温度等因素对酸性红B脱色效果的影响,对菌株降解酸性红B的条件进行了优化,对该菌的降解广谱性进行了研究。结果表明菌株对酸性红B具有良好的脱色性能。最佳降解条件:盐浓度为30 g/L、初始酸性红B浓度为100 mg/L、初始pH为5.0、温度为33℃。在最优条件下,菌株对酸性红B的脱色率可达92.85%。该菌能够对水中多种偶氮染料具有良好的降解广谱性。

电动降解处理酸性品红染料废水的研究

研究了酸性品红在电动降解作用下的定向迁移及降解反应。在电场作用下,酸性品红定向迁移到阴极附近区域,聚集到一定浓度时被电动降解除去。考察了pH值、电压及电解质浓度对酸性品红电动降解的影响。实验表明,较好的酸性品红分子降解工艺条件为:pH=5,电压为18 V,电解质浓度为3 mg/L。

超声法制备纳米羟基磷灰石对活性艳红的吸附性能研究

为防止纳米羟基磷灰石粉体的团聚，以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料。超声波辅助下合成了纳米羟基磷灰石，并对其吸附活性艳红X-3B的性能进行了研究。考察了超声．吸附剂用量和活性艳红X-3B浓度对吸附作用的影响。结果表明，超声法制备的羟基磷灰石对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力，吸附剂剂量在1．6g／L以下时，随着吸附剂用量的增加，吸附剂对活性艳红的去除率明显增加；当吸附剂剂量大于1．6g／L．随着吸附剂用量的加大，去除率增加缓慢，饱和吸附量随着活性艳红初始浓度的升高而升高。活性艳红X-3B初始浓度越大，平衡时吸附量越大，吸附在120min时达到平衡．其饱和吸附量可以达到104．5mg／g，最终活性艳红的浓度可下降157．48mg／L。对磷灰石吸附活性艳红进行等温吸附方程和动力学方程的拟合，其吸附规律符合Langmuir等温吸附模型和二级动力学模型。

GeO_2改性TiO_2催化超声降解活性红(M-3BE)染料废水的应用研究

制备了经GeO2改性的纳米TiO2,并用之作为超声降解活性红M-3BE反应的催化剂,研究了各种因素对制备的GeO2改性的纳米TiO2催化超声降解活性红染料废水的影响,并用XRD,SEM等手段对催化剂进行了表征。结果表明:GeO2改性的纳米TiO2作为催化剂,其对超声降解活性红染料废水的催化剂作用明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化剂的情况。在GeO2改性的纳米TiO2催化剂的用量为1.5～2.0 g/L时,超声波频率为25 kHz,输出功率为1.0 W/cm2,酸碱度值为1.0～3.0时,初始COD浓度为438 mg/L的活性红染料废水在80 min左右基本可降解完全,COD的去除率可达95.0%。