期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Ultrasound-Assisted Low-Density Solvent Dispersive Liquid-Liquid Extraction for the Determination of Amphetamines in Biological Samples Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry
1
作者 Liang Meng Wenwen Zhang +1 位作者 Pinjia Meng Yuxian Liu 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2015年第2期114-118,共5页
In order to control drug crime effectively,it is necessary to develop selective analytical methods suitable for unambiguous identification and determination of drugs in illicit samples and biological matrices.A novel ... In order to control drug crime effectively,it is necessary to develop selective analytical methods suitable for unambiguous identification and determination of drugs in illicit samples and biological matrices.A novel microextraction technique based on ultrasound-assisted low-density solvent dispersive liquid-liquid microextraction,(UA-LDS-DLLME)has been applied to the determination of four amphetamines(methamphetamine,amphetamine,3,4-methylenedioxymethamphetamine,and 3,4-methylenedioxyamphetamine)in urine samples by gas chromatography-mass spectrometry.The parameters affecting extraction efficiency have been investigated and optimized.UA-LDS-DLLME used ultrasound energy to assist in the emulsification process without any disperser solvent.Under the optimized conditions,linearity was observed for all analytes in the 0.15-10 p,g/mL range with correlation coefficients(R)ranging from 0.9886 to 0.9894.The recoveries of75.6-91.4%with relative standard deviations of 2.5-4.0%were obtained.The limits of detection(S/N=3)were estimated to be in the 5-10 ng/mL range.The UA-LDS-DLLME technique had the advantages of shorter extraction time,suitability for simultaneous pretreatments of batches of samples,and the higher extraction efficiency.It was successfully applied to the analysis of amphetamines in real human urine samples. 展开更多
关键词 AMPHETAMINES biological samples dispersive liquid-liquid microextraction gas chromatography-mass spectrometry ultrasonication
原文传递
液相色谱串联质谱法检测海产养殖用水中乙酰甲喹及其代谢物残留 被引量:1
2
作者 尤艳莉 李福翔 +1 位作者 孙甲霖 李彦伸 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期238-249,共12页
【目的】建立一种准确、快速检测海产养殖用水中乙酰甲喹(MEQ)及其代谢物残留的方法,为海产养殖环境中的实际检测提供参考依据。【方法】使用超声辅助—分散液液微萃取(UA-DLLME)对海水样品中的MEQ及其代谢物残留进行富集,使用液相色谱... 【目的】建立一种准确、快速检测海产养殖用水中乙酰甲喹(MEQ)及其代谢物残留的方法,为海产养殖环境中的实际检测提供参考依据。【方法】使用超声辅助—分散液液微萃取(UA-DLLME)对海水样品中的MEQ及其代谢物残留进行富集,使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定兽药残留物浓度。通过单因素试验和响应面法优化影响回收率的各项微萃取条件以获得最大回收率,并以最优条件应用于实际样品的测定。【结果】单因素优化试验确定四氯乙烷和甲醇作为萃取剂和分散剂;响应面优化试验确定最优萃取参数:萃取剂用量80μL,分散剂用量175μL,超声时间5.2 min,3个因素及萃取剂用量与分散剂用量、萃取剂用量与超声时间对回收率有显著影响(P<0.05);实际样品检测中均未检出MEQ残留,阳性对照试验的平均加标回收率为53.0%~93.0%,相对标准偏差为2.8%~12.7%;MEQ及其代谢物共8种化合物在1.0~500.0μg/L范围内线性良好,相关系数R2≥0.99500,方法检测限为0.022~0.170μg/L,定量限为0.073~0.567μg/L。【结论】建立的UA-DLLME与LC-MS/MS联用方法具有操作简单、灵敏度高、环境友好等特点,可用于海产养殖水中兽药MEQ及其代谢物残留量的快速检测。 展开更多
关键词 超声辅助—分散液液微萃取 液相色谱串联质谱 海水 乙酰甲喹 回收率
下载PDF
超声辅助分散液液微萃取-气相色谱/质谱联用分析玫瑰花露香气成分
3
作者 雷春妮 王波 +3 位作者 王新潮 漆珍珍 常进文 甘国华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第12期2073-2081,共9页
建立了超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱/质谱联用技术分析玫瑰花露香气组分的方法,为玫瑰花露香气组分研究提供技术支撑。考察了样品量、超声辅助萃取时间、萃取剂种类及其用量、分散剂种类及萃取剂与分散剂的体积比等因素对玫瑰花... 建立了超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱/质谱联用技术分析玫瑰花露香气组分的方法,为玫瑰花露香气组分研究提供技术支撑。考察了样品量、超声辅助萃取时间、萃取剂种类及其用量、分散剂种类及萃取剂与分散剂的体积比等因素对玫瑰花露香气组分萃取效果的影响。选用HP-INNOWAX色谱柱,分散液液微萃取的最优参数为:样品量7.0 mL、超声辅助萃取时间3 min、萃取剂及用量为二氯甲烷200μL、分散剂为乙腈、萃取剂与分散剂的体积比为1∶2。结果表明:玫瑰花露香气组分共鉴定出62种香气成分,其中玫瑰细胞液鉴定出52种、玫瑰花水42种、鲜花花水46种、腌渍花水47种,相对含量较高的香气组分有香茅醇、羟基香茅醇、丁香酚、芳樟醇、α-松油醇、苯乙醇、橙花醇、香叶醇、甲基丁香酚等。玫瑰细胞液和玫瑰花水、鲜花花水和腌渍花水、不同生产厂家的玫瑰花水香气成分在其相对含量和成分组成上均存在差异。超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱/质谱联用技术用于玫瑰花露香气组分的测定,具有操作简单、有机溶剂用量少、快捷灵敏等优点,适合大批量样品的高通量分析。 展开更多
关键词 超声辅助分散液液微萃取 玫瑰花水 香气成分
下载PDF
超声辅助分散液液微萃取GC/MS法测定棉花中脱叶磷
4
作者 张建扬 莫月香 《纺织科技进展》 CAS 2023年第1期36-39,共4页
建立超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)气相色谱质谱法(GC/MS)测定棉花中脱叶磷的分析方法。样品经超声提取后,向提取液中快速注入乙腈(分散剂)和四氯化碳(萃取剂),采用UA-DLLME法分离富集分析目标物,并通过GC/MS进行定性定量分析。结... 建立超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)气相色谱质谱法(GC/MS)测定棉花中脱叶磷的分析方法。样品经超声提取后,向提取液中快速注入乙腈(分散剂)和四氯化碳(萃取剂),采用UA-DLLME法分离富集分析目标物,并通过GC/MS进行定性定量分析。结果表明,脱叶磷线性良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.05 mg/kg,加标回收率为93.1%、97.2%,相对标准偏差RSD为3.08%、2.95%。该方法操作简便、快捷、准确,可以用于棉花中脱叶磷残留量的测定。 展开更多
关键词 超声辅助分散液液微萃取 脱叶磷 GC/MS 棉花
下载PDF
罗丹明B衍生化超高效液相色谱三重四极杆质谱高灵敏测定人参二醇 被引量:7
5
作者 赵先恩 吕涛 +2 位作者 魏娜 朱树芸 尤进茂 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1629-1633,共5页
以罗丹明B为质谱增敏衍生化试剂,标记羟基化合物,通过超声波辅助-分散液液微萃取(Ultrasonic assisted-dispersive liquid-liquid microextraction,UA-DLLME)和罗丹明B衍生化联合的策略,建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱检测人参二醇... 以罗丹明B为质谱增敏衍生化试剂,标记羟基化合物,通过超声波辅助-分散液液微萃取(Ultrasonic assisted-dispersive liquid-liquid microextraction,UA-DLLME)和罗丹明B衍生化联合的策略,建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱检测人参二醇(Panaxadiol,PD)的分析方法。化妆品和人参药材中PD经UA-DLLME进行萃取富集(150μL氯仿作为萃取剂,500μL乙醇作为分散剂,3 min),以罗丹明B为衍生试剂,在N,N-羰基二咪唑(N,N-Carbonyldiimidazole,CDI)和4-二甲氨基吡啶(4-Dimethylaminopyridine,DMAP)的催化作用下,70℃微波辅助衍生反应30 min得到稳定的衍生产物。PD衍生物的多反应监测(Multiple reaction monitoring,MRM)模式质谱测定3 min内完成,方法检出限4.0 ng/L,定量限15.0 ng/L,线性、精密度和回收率良好,与以往报道的方法相比,本方法具有灵敏度高和基质效应低的特点。 展开更多
关键词 超声辅助-分散液液微萃取 罗丹明B 衍生化 质谱增敏 人参二醇
下载PDF
超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法检测水中多种磺胺类抗生素残留 被引量:16
6
作者 李晓晶 于鸿 +3 位作者 杨蓉 甘平胜 刘苗 黎志峰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1255-1260,共6页
建立了水中13种磺胺类抗生素的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UADLLME/UPLC-MS/MS)测定方法。以乙腈为分散剂,四氯乙烷为萃取剂,通过超声分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C_(18)(色谱柱(100 mm×2.... 建立了水中13种磺胺类抗生素的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UADLLME/UPLC-MS/MS)测定方法。以乙腈为分散剂,四氯乙烷为萃取剂,通过超声分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C_(18)(色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用UPLC-MS/MS多反应监测模式(MRM)测定。优化了萃取剂和分散剂的类型和用量、萃取时间、氯化钠浓度和p H值等条件。在优化条件下,13种磺胺类抗生素在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限(S/N=3)为0.6~2.4 ng/L;3个加标水平的平均回收率为80.3%~101.8%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.7%~4.5%。该方法前处理简单、环保、灵敏,适用于水样中多种磺胺类抗生素的测定。 展开更多
关键词 超声辅助分散液液微萃取 超高效液相色谱-串联质谱 磺胺类抗生素 水样
下载PDF
分散液液微萃取用于苦瓜HPLC指纹图谱的研究 被引量:5
7
作者 张银堂 陈芳 +2 位作者 孙焱焱 张彦峥 徐茂田 《广州化工》 CAS 2011年第17期8-10,共3页
采用超声辅助提取苦瓜中的活性成分,利用分散液液微萃取(DLLME)技术对提取液进行浓缩,设计正交试验优化DLLME条件。在优化条件下,对不同产地苦瓜的超声提取液进行微萃取,萃取液进行HPLC分析,确定6个共有峰作为苦瓜的指纹峰,采用《中药... 采用超声辅助提取苦瓜中的活性成分,利用分散液液微萃取(DLLME)技术对提取液进行浓缩,设计正交试验优化DLLME条件。在优化条件下,对不同产地苦瓜的超声提取液进行微萃取,萃取液进行HPLC分析,确定6个共有峰作为苦瓜的指纹峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版评价指纹谱图,不同产地苦瓜的HPLC指纹谱图与对照谱图(长沙苦瓜)之间的相似度均大于0.960。本研究为天然产物的鉴定和质量控制提供了一个新的途径。 展开更多
关键词 苦瓜 超声 分散液液微萃取 高效液相色谱 指纹图谱
下载PDF
超声辅助基质分散液-液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定水中48种半挥发性有机物 被引量:8
8
作者 张强 崔君 +3 位作者 顾华 余肖峰 单晓锋 朱鸽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期492-499,共8页
建立了超声辅助基质分散液-液微萃取(UA-DLLME)/气相色谱-串联质谱(GC-MS)同时测定地下和地表水中15种硝基苯、19种苯胺和14种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Plackett-Burman设计从萃取剂、分散剂体积、萃取温度、萃取时间和离... 建立了超声辅助基质分散液-液微萃取(UA-DLLME)/气相色谱-串联质谱(GC-MS)同时测定地下和地表水中15种硝基苯、19种苯胺和14种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Plackett-Burman设计从萃取剂、分散剂体积、萃取温度、萃取时间和离子强度等变量中筛选最显著的影响因素,并利用中心组合设计(CCD)结合响应曲面图优化显著因素,最终确定最佳的萃取条件:10 mL水样在2 g/L NaCl条件下迅速加入0.65 mL乙腈(分散剂)和40μL四氯化碳(萃取剂),于40℃超声2 min,混合液以3500 r/min离心3 min。结果显示,目标分析物在1~200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.9958,方法的检出限(MDL)为0.001~0.030μg/L,定量下限(LOQ)为0.004~0.120μg/L,在低、中、高3个加标浓度下的平均回收率为77.4%~113%,相对标准偏差(RSD)均不高于9.6%(n=6)。 展开更多
关键词 半挥发性有机物 气相色谱-串联质谱(CG-MS) 中心组合设计(CCD) 超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)
下载PDF
超声辅助离子液体分散液相微萃取石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉 被引量:6
9
作者 利健文 韦寿莲 刘永 《中国食品添加剂》 CAS 2018年第4期196-200,共5页
建立了一种简单高效的超声辅助离子液体分散液液微萃取(UA-IL-DLLME)结合石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定食品中超痕量铅镉。以二乙基二硫代磷酸铵(DDTP)为配位剂,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_4Mim][PF_6]为萃取剂,超声用... 建立了一种简单高效的超声辅助离子液体分散液液微萃取(UA-IL-DLLME)结合石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定食品中超痕量铅镉。以二乙基二硫代磷酸铵(DDTP)为配位剂,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_4Mim][PF_6]为萃取剂,超声用于辅助分散离子液体和加速传质。考察优化了影响萃取效率的主要参数如离子液体的种类和体积、样品液p H、螯合剂的用量、超声时间、离心转速与时间等。在最优的萃取条件下,镉铅的校准曲线分别在0.05~20μg/L和0.5~40μg/L范围呈良好的线性,相关系数分别为0.9983 and 0.9969,检出限(S/N=3)分别为0.032和0.32μg/kg,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为1.3%和1.8%。大米和白兰地中镉铅3个水平1.60、16.00、32.00μg/kg的平均加标回收率在95.2~102%范围。方法已成功用于检测不同食品中镉铅含量。 展开更多
关键词 离子液体 超声辅助分散液液微萃取 石墨炉原子吸收光谱 铅和镉 食品
下载PDF
超声辅助分散乳液微萃取/高效液相色谱法同时测定辣椒粉中的5种染色剂 被引量:4
10
作者 苏日辉 阮贵华 +2 位作者 曾令镇 陈正毅 杜甫佑 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期546-551,共6页
建立了超声辅助分散乳液微萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)同时测定辣椒粉中对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的方法。考察了萃取剂的种类及其体积、分散剂体积分数、盐效应、p H值、萃取时间和离心时间等因素对萃... 建立了超声辅助分散乳液微萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)同时测定辣椒粉中对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的方法。考察了萃取剂的种类及其体积、分散剂体积分数、盐效应、p H值、萃取时间和离心时间等因素对萃取效果的影响,确定最佳萃取条件为:0.75 m L环己烷为萃取剂,10%乙腈为分散剂,振荡1 min,以6 000 r/min离心5 min,吸取萃取相过0.22μm有机尼龙滤头,进行HPLC分析。最优条件下,在辣椒粉中分别添加50,250,1 000 ng/g 3个水平的染色剂,测得市售散装、包装辣椒粉中5种染色剂的加标回收率为82%~114%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.7%~8.8%。所有目标化合物在25~5 000 ng/m L范围内线性良好,相关系数(r2)均不小于0.998 9;检出限为1~11 ng/m L。本方法具有简单快捷、灵敏准确等特点,满足辣椒粉中5种染色剂检测的要求。 展开更多
关键词 对位红 苏丹红 超声辅助分散乳液微萃取 高效液相色谱(HPLC)
下载PDF
分散液液微萃取气相色谱-质谱法测定水中15种硝基苯类化合物 被引量:4
11
作者 崔君 张强 顾华 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期127-133,共7页
建立了超声辅助基质分散液液微萃取(UA-DLLME)作为前处理联合气相色谱串联质谱(GC-MS)同时测定地下水和地表水中15种硝基苯类化合物的分析方法。萃取剂、分散剂、萃取温度、萃取时间和离子强度等影响因素采用Plackett-Burman设计,快速... 建立了超声辅助基质分散液液微萃取(UA-DLLME)作为前处理联合气相色谱串联质谱(GC-MS)同时测定地下水和地表水中15种硝基苯类化合物的分析方法。萃取剂、分散剂、萃取温度、萃取时间和离子强度等影响因素采用Plackett-Burman设计,快速筛选出最显著影响因素,利用中心组合设计(CCD)简化实验步骤优化显著因素,结合响应曲面图最终确定最佳的萃取条件:5 mL水样在3%氯化钠条件下迅速加入40μL四氯化碳(萃取剂)和0.5 mL乙腈(分散剂),50℃下超声4 min,混合液4 000 r/min离心3 min。结果表明:15种硝基苯类化合物在50.0~1 000.0μg/L的浓度范围内线性相关系数均大于0.995;采用超声辅助基质分散液液微萃取时,方法检出限(MDL)为0.018~0.039μg/L;15种目标物的加标平均回收率为83.31%~99.08%,相对标准偏差均不高于5.0%(n=6)。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 气相色谱串联质谱 中心组合设计(CCD) 超声辅助分散液液微萃取
下载PDF
超声辅助离子液体萃取-高效液相色谱串联质谱法测定全血中卡马西平
12
作者 吕晨曦 路晓君 +7 位作者 梁嘉豪 解文凯 管青林 尉志文 张潮 杜秋香 贠克明 崔海燕 《刑事技术》 2021年第5期478-483,共6页
目的建立超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem spectrometry,HPLC-MS/MS)测定全血中卡马西平(carbamazepine,CBZ)的方法。方法经筛选后以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸... 目的建立超声辅助离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem spectrometry,HPLC-MS/MS)测定全血中卡马西平(carbamazepine,CBZ)的方法。方法经筛选后以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methymidazolium hexafluoro-phosphate,[Bmim][PF6])为萃取剂,在空白血液中添加卡马西平和内标物双氢卡马西平(10,11-dihydrocarbamazepine,CBZ-DiH),通过超声辅助离子液体对其萃取后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相A为含0.1%甲酸、10mmol/L乙酸铵的水,流动相B为混合有机溶剂(乙腈‥甲醇=2‥3,体积比),流速1mL/min,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),多反应监测模式(MRM)进行检测。结果血液中卡马西平的线性范围为8.00~300.00ng/mL,R2大于0.995,最低检出限为3.00ng/mL,最低定量限为8.00ng/mL,提取回收率大于80%,日内和日间精密度均小于20%。采用本方法从实际案件的血液样品中检出卡马西平,浓度为2.71μg/mL。结论本研究建立的全血中卡马西平的检测方法,具有环境友好、快速、富集效果好、灵敏度高、有机溶剂消耗小的优点,可应用于卡马西平相关案件的法医学鉴定。 展开更多
关键词 法医毒物学 高效液相色谱-串联质谱法 超声辅助离子液体-分散液液微萃取 卡马西平 全血
下载PDF
超声辅助-分散液液微萃取结合超高效液相色谱——串联质谱分析马尿中痕量氨鲁米特
13
作者 陈茜 马智超 《化工设计通讯》 CAS 2022年第3期197-200,共4页
建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1... 建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1min频率为80Hz的超声处理,4℃下以4000r/min高速离心10min后获得提取液,在40℃下氮气吹干后,经1mL 0.1%甲酸-乙腈(95:5)溶解后使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,以甲喹酮为内标,正离子电喷雾下多反应监测模式进行分析。结果显示,样品溶液在0.1~50ng/mL线性关系良好(r=0.9994),方法的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL。尿样在三种加标浓度下的回收率为90.2%~109.7%,RSD不高于5.6%且基质效应低。经方法学验证,该方法可用于马术运动兴奋剂检测中痕量氨鲁米特的分析。 展开更多
关键词 氨鲁米特 超声辅助提取 分散液液微萃取 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 痕量分析 马尿
下载PDF
超声辅助分散液液微萃取HPLC法测定棉花中脱叶剂残留
14
作者 莫月香 张建扬 《印染助剂》 CAS 2022年第11期50-54,共5页
建立了超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)高效液相色谱(HPLC)法测定棉花中脱叶剂残留量的分析方法。样品经超声提取后,向提取液中快速注入乙腈(分散剂)和四氯化碳(萃取剂),采用UA-DLLME法分离富集分析目标物,并通过HPLC法进行定性定量... 建立了超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)高效液相色谱(HPLC)法测定棉花中脱叶剂残留量的分析方法。样品经超声提取后,向提取液中快速注入乙腈(分散剂)和四氯化碳(萃取剂),采用UA-DLLME法分离富集分析目标物,并通过HPLC法进行定性定量分析。结果表明,6种脱叶剂的线性关系良好,相关系数为0.9980~0.9999,检出限(LOD)为0.5 mg/L,加标回收率为85%~100%,相对标准偏差RSD为2.09%~6.33%。该方法操作简便、快捷、准确,可以用于棉花中脱叶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 超声辅助分散液液微萃取 脱叶剂 HPLC 棉花
下载PDF
DLLME-GC测定水体中的毒死蜱和甲基对硫磷残留 被引量:2
15
作者 田海 郑尊涛 +1 位作者 李建国 叶贵标 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期832-835,848,共5页
[目的]采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-火焰光度检测(GC-FPD)联用技术建立快速测定水体中毒死蜱和甲基对硫磷残留的新方法。[方法]分别考察萃取剂和分散剂种类与体积、萃取时间、离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,确立... [目的]采用分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-火焰光度检测(GC-FPD)联用技术建立快速测定水体中毒死蜱和甲基对硫磷残留的新方法。[方法]分别考察萃取剂和分散剂种类与体积、萃取时间、离心时间和盐度等因素对萃取效果的影响,确立最佳萃取条件,采用外标法定量,在0.1-10mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999。[结果]在最佳萃取条件下,毒死蜱和甲基对硫磷的平均添加回收率分别为104.10%、100.62%,平均富集系数分别为487.07、456.06,变异系数在2.23%-5.33%之间,仪器检出限在15-18 ng/g之间。[结论]该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于水体中农药残留分析。 展开更多
关键词 超声辅助 分散液相微萃取 水体 毒死蜱 甲基对硫磷
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部