棉浆粕纤维素的超声波处理

用超声波对棉浆粕纤维素进行活化处理 ,通过SEM、FTIR、WAXD研究了处理前后纤维素的形态、结构和结晶性能 ,并观测了其溶解情况和降解情况。结果表明 ,超声波作用能有效地破坏纤维素分子中的氢键 ,降低其结晶程度和规整度 ,而且能提高纤维素在LiCl/DMAc溶剂体系中溶解性能的同时基本不造成降解。对超声波处理纤维素的作用机理进行了初步探讨。

桑黄多糖超声波协同纤维素酶法提取的工艺优化

在单因素试验的基础上,根据中心组合设计原理采用四因素三水平的响应曲面分析法,对超声波协同纤维素酶法提取桑黄多糖工艺进行优化研究;同时采用红外光谱仪扫描分析,确定其基团类型。结果表明:较适宜提取工艺条件为超声温度54℃、pH 5.1、超声时间39 min、超声功率240W,在此优化条件下,桑黄多糖得率可达5.30%;红外光谱扫描结果表明协同提取的多糖和热水浸提所得多糖的红外光谱图基本吻合。

超声波活化处理对微晶纤维素结构和氧化反应性能的影响

Microcrystalline cellulose(MCC) was activated with ultrasonic wave. The changes in supramolecular structure and morphology structure of MCC were studied by XRD and SEM. The influence of ultrasonic treatment on accessibility and oxidation reactivity of MCC with periodate sodium was investigated. The mechanism of the change of reactivity after ultrasonic treatment was discussed. The results showed that crystalline type of cellulose was not changed and no significant changes in crystalline size of cellulose were observed. However, after treatment with ultrasonic wave the crystallinity of cellulose decreased and morphology changes of the treated MCC was significant. These changes contributed to the increase of specific surface area and WRV, which implied the increase of accessibility. The reactivity of MCC with periodate sodium was successfully improved after ultrasonic treatment. The aldehyde content of its oxidized products dialdehyde cellulose(DAC) was improved from 71.3% to 85.0%. As the increase of ultrasonic treating time the aldehyde content first increased and then decreased.

超声波处理引起纸浆纤维素结晶度变化

讨论了频率为２０ｋＨｚ时不同功率的超声波处理纸浆时所引起的纤维素结晶度的变化，初步结果显示，在本文实验条件下，不同功率的超声波对纤维素的结晶度有一定的影响。ＦＴＩＲ分析结果说明了其分子间氢键发生了变化，红外结晶指数升高：Ｘ－衍射分析说明，纤维素的结晶度升高；

超声波辅助纤维素与丙烯酸的固相接枝研究

研究在超声波辅助的条件下硝酸铈铵引发微晶纤维素与丙烯酸固相接枝共聚,考察了在未中和的条件下超声时间、引发剂用量、交联剂用量、纤维素与单体的比例对产物吸自来水倍率的影响,利用TG、IR、SEM表征接枝物的结构和性能。结果表明纤维素能够被硝酸铈铵固相引发接枝,接枝效果良好,通过扫描电镜可以看出,接枝物表面没有明显的界面。

纤维素酶制备纳米纤维素晶体的研究

采用超声波预处理棉纤维,用纤维素酶制备纳米纤维素晶体(NCC)。研究了反应方式、反应时间、反应温度、酶用量等对酶解反应的影响,确定了最佳酶解条件:酶液与底物比为8(mL∶g),pH值为4.8,酶解温度为45℃,酶解时间为2 d。在此条件下制备的NCC单分散性比较好。

超声波活化处理提高纤维素选择性氧化反应性能的研究

纤维素是一种重要的可再生性天然多糖聚合物。纤维素的高度结晶性和难溶性 ,决定了纤维素多数的化学反应都是在多相介质中进行。为了提高纤维素对试剂的可及度及反应性能 ,在进行多相反应之前 ,纤维素材料通常要经历溶胀或活化处理。本文采用超声波对纤维素进行活化处理 ,研究了处理条件对纤维素选择性氧化反应的影响。结果表明 ,超声波处理能显著提高纤维素与高碘酸盐的氧化反应活性 ,缩短反应时间和高碘酸盐用量 ,优化反应条件。

纳米羟基磷灰石的超声波辅助水热合成及其表征

以CaCO3和Ca（H2PO4）2.H2O[钙磷比n（Ca）/n（P）=1.67]的混合物为前驱体,在超声波辅助下,水热法制备了纳米羟基磷灰石（n-HAP）。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、傅里叶红外吸收光谱仪对其进行了表征。分析了pH值、反应温度、水热合成时间以及超声波频率等对羟基磷灰石纳米晶体结构和形貌的影响。结果表明,随着水热合成温度的提高、时间的延长,有利于n-HAP晶体发育完整;提高前驱物pH值可以显著促使产物粒径变小,当水热合成温度为200°C,反应时间8 h,pH=11时,n-HAP为横向尺寸在40-50 nm的六方柱状晶体。红外谱图分析表明,有少量的CO32-进入n-HAP晶体,此种方法制备的羟基磷灰石在结晶形态、组成、结构上更与人骨接近,更适合作为生物医学材料。

超声波促进高纤椰果发酵的研究

为了提高高纤椰果发酵产量,在浅层静态发酵过程中尝试加载超声波,研究了超声波处理条件对高纤椰果发酵的影响。结果表明,适宜的超声波处理条件对高纤椰果发酵有促进作用,利用超声波(400 W,28 kHz)从发酵48h开始进行处理,每次处理时间为180 s,每隔1.5 h处理1次,发酵240 h,纤维素干重可达到1.88 g,比空白实验提高了20.5%。

超声波交联壳聚糖-纤维素共混膜的制备及性能研究

在超声波辐射条件下,采用壳聚糖(CTS)和二乙胺基乙基纤维素(DEC)为原料,在甲醛的交联作用下制备共混膜。考察了m(DEC)∶m(CTS)共混比、甲醛用量、交联时间和超声波辐射功率对膜性能的影响。结果表明,在共混比1∶2,甲醛2 m L,交联时间3 min和超声波功率400 W条件下,得到的共混膜拉伸弹性膜量最大在共混比为1∶2,甲醛1 m L,超声波交联时间3 min和超声波功率360 W时,共混膜的断裂伸长率最大。

超声波协同作用对纤维素选择性酸水解的影响

利用超声波协同金属离子催化纤维素酸水解,探讨了超声波协同对酸水解选择性的促进作用。以酸浓、金属铁离子用量、水解时间和水解温度作为变量,通过四因素三水平正交实验优化实验参数,研究超声协同作用对水解纤维素产品性能的影响。通过激光粒度分析仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对水解纤维素纤维长度、晶型结构、化学组分及形态特征变化进行了表征比较。结果表明:当Fe3+浓度为0.3mol/L,HCl浓度为2.5mol/L,温度80℃,反应时间50min时,超声协同作用下的水解纤维素结晶度为79.58%,与未处理试样相比增加了9.89%,水解纤维素平均长度由47μm降为29μm,纤维素化学结构和晶型均未发生改变。

超声波一步法制备纤维素氯化锂/二甲基乙酰胺溶液

运用超声波一步法制备了纤维素氯化锂／二甲基乙酰胺的离子溶液。通过调节超声波功率和处理时间，对纤维素、氯化锂和二甲基乙酰胺混合物超声波处理5—7min，并于室温下搅拌3～5h，即可获得纤维素均匀溶液；研究了超声波处理对纤维素分子及形态结构的影响，并对纤维素溶液的流变性能进行了考察。结果表明，超声波一步法具有工艺简单、易操作以及溶解时间短的特点，所得到的纤维素溶液具有高分子溶液的一般特征。

超声波协同酶法提取南瓜多糖及其体外抗氧化活性研究

采用超声波协同纤维素酶法提取南瓜多糖,研究超声功率、超声时间、加酶量对多糖得率的影响;通过响应面分析法优化提取工艺参数;用Sevag法脱蛋白纯化南瓜多糖,探讨其体外抗氧化活性.实验结果表明:超声功率、超声时间、加酶量3个因素对南瓜多糖得率均有显著影响,其影响程度为超声功率>加酶量>超声时间;最佳工艺条件为超声功率190 W、超声时间20min、加酶质量分数1.5%,在此条件下多糖得率为16.44%;用Sevag法纯化南瓜多糖,多糖纯度提高了45.71%;南瓜粗多糖、南瓜精多糖对·OH、·O_2^-、DPPH和NO_2^-均有较明显的清除能力,且清除率随其质量浓度的增加而提高,相同质量浓度精多糖的清除效果优于粗多糖,但都明显低于Vc.

响应面优化苦瓜多肽制备条件的优化

苦瓜多肽是从新鲜的苦瓜中提炼出来的生物活性成分,由17种166个氨基酸组成,与胰岛素有相似的结构和理化指标,具有显著的调节血糖效果。本文以新鲜的苦瓜为原料利用超声波和纤维素酶使细胞壁破裂,用木瓜蛋白酶酶解制备多肽,然后灭酶、过滤,得到酶解液。优化超声辅助及纤维素酶条件,确定超声时间为30min,纤维素酶酶解条件为:pH4.5,作用温度55℃,反应时间3h,添加量5%;对木瓜蛋白酶的添加量、pH、作用温度、反应时间分别进行单因素实验,然后采用Box-Behnken响应曲面法分析上面四因素的交互影响,最终确定木瓜蛋白酶最优酶解条件为:pH 6.04,作用温度55.57℃,反应时间2.14h,添加量6.26%。对优化条件进行验证实验,多肽得率为64.7689%。

基于正交超声驻波场的粒子运动建模和控制(英文)

为了获得具有均匀的倒金字塔表面微结构的多晶硅,提出了一种新腐蚀加工方法。通过建立一个相互正交的超声驻波场,来协助硅的化学侵蚀并改善其对光的吸收能力。首先对硅片表面结构进行一些比较,在二维上建立网格状的数学模型。然后建立网格中粒子运动的控制理论模型,并进行仿真验证。最后设计实验用于检验超声驻波对粒子的运动控制效果。多晶硅侵蚀结果说明将超声驻波应用在网格化微加工上是可行、可靠的。

混合办公废纸超声波酶法脱墨的研究

采用纤维素酶与超声波协同对混合办公废纸进行脱墨探索,实验结果表明,酶法脱墨的较佳工艺条件为纤维素酶处理温度50℃,纤维素酶用量为1.5IU/g,纤维素酶处理浆浓5%,纤维素酶处理时间60min,表面活性剂用量为0.05%,酶处理pH值为5.5,浮选时间15～20min,浮选浓度1%。超声波脱墨的较佳工艺条件为超声波频率20kHz,处理温度为40℃,浓度为4%,处理时间为4～5min。同时,采用纤维素酶和超声波协同预处理可以有效地提高纸张的强度性能,白度比空白试样提高4%ISO。

超声波交联壳聚糖—纤维素共混膜的制备及透光性能研究

在超声波辐射条件下,以壳聚糖CS和二乙胺基乙基纤维素(DEC)为基本原料,在交联剂的作用下制备出一系列共混膜.首先,通过单因素实验研究了共混比、交联剂的用量、反应时间和超声波辐射功率对共混膜透光率的影响.其次,通过正交实验确定了各因素的最佳水平及组合.研究表明,共混比为1.5∶1、交联剂体积为2.5mL、超声波交联时间为1.5min及超声波功率为280W时共混膜的透光率最大.

探头式超声辅助碱性H_(2)O_(2)处理对蔗渣纤维素影响

采用探头式超声辅助碱性H_(2)O_(2)处理蔗渣,探讨NaOH质量分数、H_(2)O_(2)质量分数、反应时间及反应温度对蔗渣纤维素含量和结晶度影响,同时用SEM、FTIR和固体核磁分析处理后蔗渣微观形态结构,并用HPLC测定纤维素、半纤维素和木质素含量。结果表明,NaOH质量分数10%,H_(2)O_(2)质量分数0.9%,反应时间80 min,反应温度200℃,超声功率200 W及超声时间20 min处理蔗渣,纤维素含量(91.63±3.03)%,结晶度(73.08±0.72)%,分别提高45.19%和18.2%;SEM表明蔗渣表面出现沟壑;FTIR表明纤维素特征峰增强,木质素和半纤维素特征峰和固体核磁信号峰减弱。说明探头式超声辅助碱性H_(2)O_(2)较完全降解蔗渣木质素和半纤维素,提高纤维素含量,增加其有效接触面积。

超声波辅助酸碱法提取芦苇纤维素的研究

以芦苇为原料,采用超声波、碱性过氧化氢、醋酸溶液依次对其进行处理来提取纤维素,通过正交试验优化提取工艺条件,借助红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪对不同样品进行表征。结果表明,超声波处理15min,液固比30:1、NaOH质量分数4%、H2O2体积分数0.8%、加热温度80℃、碱处理5h,酸处理4h时,提取的纤维素纯度最高,为93.5%;纤维素内部晶体结构仍保持纤维素Ⅰ型,结晶度为71.52%,最大热解峰值为368℃。

超声波辅助酸碱法提取龙须草纤维素的研究

以来源广泛、纤维素含量高的龙须草为原料,采用超声波、碱性过氧化氢、醋酸溶液依次对其进行处理来提取纤维素,通过正交试验优化提取工艺条件,借助扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪对不同样品进行表征。结果表明,超声波处理15 min.NaOH质量分数6%,H2O2体积分数0.5%、加热温度80℃、碱处理3 h,酸处理4 h时,提取的纤维素纯度最高,为90.3%;纤维素内部晶体结构仍保持纤维素I型,结晶度为68.7%,最大热解峰值为359℃。