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Efficient degradation of chlorobenzene in a non-thermal plasma catalytic reactor supported on CeO_2/HZSM-5 catalysts 被引量:9
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作者 Liying Jiang Guofeng Nie +5 位作者 Runye Zhu Jiade Wang Jianmeng Chen Yubo Mao Zhuowei Cheng Willam A.Anderson 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第5期266-273,共8页
Chlorobenzene removal was investigated in a non-thermal plasma reactor using CeO2/HZSM-5catalysts.The performance of catalysts was evaluated in terms of removal and energy efficiency.The decomposition products of chlo... Chlorobenzene removal was investigated in a non-thermal plasma reactor using CeO2/HZSM-5catalysts.The performance of catalysts was evaluated in terms of removal and energy efficiency.The decomposition products of chlorobenzene were analyzed.The results show that CeO2/HZSM-5 exhibited a good catalytic activity,which resulted in enhancements of chlorobenzene removal,energy efficiency,and the formation of lower amounts of by-products.With regards to CO2 selectivity,the presence of catalysts favors the oxidation of by-products,leading to a higher CO2 selectivity.With respect to ozone,which is considered as an unavoidable by-product in air plasma reactors,a noticeable decrease in its concentration was observed in the presence of catalysts.Furthermore,the stability of the catalyst was investigated by analyzing the evolution of conversion in time.The experiment results indicated that CeO2/HZSM-5 catalysts have excellent stability:chlorobenzene conversion only decreased from 78%to 60%after 75 hr,which means that the CeO2/HZSM-5 suffered a slight deactivation.Some organic compounds and chlorinated intermediates were adsorbed or deposited on the catalysts surface as shown by the results of Fourier Transform Infrared(FT-IR) spectroscopy,scanning electron microscope(SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS) analyses of the catalyst before and after the reaction,revealing the cause of catalyst deactivation. 展开更多
关键词 Non-thermal plasma Catalysis chlorobenzene degradation CeO2/HZSM-5
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氢化改性钒基催化剂降解氯苯的机理研究
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作者 陈士杰 宗建成 +2 位作者 傅一枭 罗京 秦恒飞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期167-171,179,共6页
为了在低温下高效、稳定地降解挥发性氯代有机污染物(CVOCs),以偏钒酸铵为VO_(x)前驱体制备2D纳米片与3D纳米结构的互穿多孔网络结构的L-V_(2)O_(5)催化剂,并通过氢化技术对催化剂中部分V^(5+)进行还原(H-V_(2)O_(5))。结果表明,该氢化... 为了在低温下高效、稳定地降解挥发性氯代有机污染物(CVOCs),以偏钒酸铵为VO_(x)前驱体制备2D纳米片与3D纳米结构的互穿多孔网络结构的L-V_(2)O_(5)催化剂,并通过氢化技术对催化剂中部分V^(5+)进行还原(H-V_(2)O_(5))。结果表明,该氢化技术降低了催化剂中部分V^(5+)的化学价态,增加了V—O(Ⅱ)和V—O(Ⅳ)上的氧空位数量和催化剂表面活性氧数量。在275℃时,相较于L-V_(2)O_(5),H-V_(2)O_(5)对氯苯催化降解的效率提高了约40%。 展开更多
关键词 多孔网络结构 钒基催化剂 氢化技术 氯苯降解 含氯挥发性有机物
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CeMn复合氧化物的制备及氯苯催化氧化性能
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作者 罗宁 高凤雨 +5 位作者 陈都 张辰骁 段二红 赵顺征 易红宏 唐晓龙 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期35-43,共9页
氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺... 氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺杂对催化氧化氯苯活性的影响,分析了催化剂的理化性能和反应路径。结果显示,与直接焙烧、乙酸+水热,尿素水解+水热等方法相比,NaOH沉淀+水热法合成的CeO_(2)催化剂性能较好。通过掺杂不同元素(Mn、Fe、Co)发现,Ce-Mn催化剂的氯苯氧化活性的提升效果较为明显,于450℃、含H_(2)O(5%(体积分数,下同))条件下取得95%的催化转化率。分析表明,Mn掺杂后催化剂表面酸性位点以及氧化还原位点显著增加,其中Br nsted/Lewis(B/L)酸比值由0.259升高至0.419,促进了更多的电子循环(Ce^(4+)Ce^(3+))以及氧物种迁移(OαOβ)产生。反应路径研究表明,氯苯分子首先吸附在催化剂表面的活性位点(酸位点或氧空位)上发生亲核取代反应,脱氯形成苯酚/苯醌等物质,在活性氧物种的作用下,逐渐开环氧化为乙酸盐等中间物种,最终转化为CO_(2)、H_(2)O和HCl等小分子的最终产物。 展开更多
关键词 CeMn氧化物 水热法 元素掺杂 氯苯降解 催化氧化 反应路径
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超声波降解氯苯水溶液的研究 被引量:13
4
作者 李永峰 陈宜俍 +3 位作者 郭士岭 徐军 詹予忠 卫冬燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期93-96,共4页
对超声波技术降解氯苯水溶液进行了一些初步研究。测定了降解过程中pH值、氯离子浓度和剩余氯苯浓度; 结果表明, 在超声降解过程中pH值呈下降趋势,溶液中不断有氯离子生成,相对于氯苯反应为一级反应。提出了氯苯水溶液的超声降解反应机理。
关键词 超声波技术 降解 氯苯 反应机理 废水处理 有机污染物
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含氯苯废水的超声降解研究 被引量:14
5
作者 华彬 陆永生 +2 位作者 唐春燕 卞华松 胡龙兴 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期95-97,共3页
以氯苯模拟废水为考察对象 ,研究其浓度、p H、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明 :超声反应时间小于 5 min,氯苯降解率很低 ;5~ 2 0 min,氯苯降解率成线性增大 ;超过 2 0 min后 ,氯苯降解率增大缓慢。 p H值的增... 以氯苯模拟废水为考察对象 ,研究其浓度、p H、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明 :超声反应时间小于 5 min,氯苯降解率很低 ;5~ 2 0 min,氯苯降解率成线性增大 ;超过 2 0 min后 ,氯苯降解率增大缓慢。 p H值的增大 ,氯苯降解率略有减小。水浴温度提高 ,氯苯降解率增大。反应时间小于 15 min,初始浓度低的溶液 ,降解率增加较快 ,反应时间大于 15 min,初始浓度高的溶液 ,降解率增加较快。 展开更多
关键词 超声空化 降解 氯苯 废水处理 模拟
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光合细菌球形红细菌厌氧降解氯代苯 被引量:16
6
作者 王玉芬 张肇铭 +2 位作者 胡筱敏 白红娟 杨官娥 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-115,共5页
采用光合细菌球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)在厌氧光照条件下对氯代苯进行生物降解.结果表明,氯代苯不能作为球形红细菌生长的唯一碳源和能源.球形红细菌厌氧降解氯代苯是在适宜碳源存在下,由氯代苯诱导产生诱导酶以共代谢的方... 采用光合细菌球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)在厌氧光照条件下对氯代苯进行生物降解.结果表明,氯代苯不能作为球形红细菌生长的唯一碳源和能源.球形红细菌厌氧降解氯代苯是在适宜碳源存在下,由氯代苯诱导产生诱导酶以共代谢的方式进行,降解途径是先打开苯环生成小分子的氯代烷烃、再还原脱氯.在培养基中加入一定量的酵母膏,可使细菌生长的停滞期明显缩短,提高氯代苯的脱氯率.在氯代苯浓度为100mg/L时,厌氧降解的最适宜条件为苹果酸浓度1.0g/L、硫酸铵浓度0.1g/L、pH7.0、酵母浸膏浓度1.0g/L. 展开更多
关键词 光合细菌 球形红细菌 厌氧降解 氯代苯
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微生物法去除水中氯苯类化合物的研究进展 被引量:15
7
作者 王玉芬 张肇铭 +1 位作者 胡筱敏 贡俊 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期949-954,共6页
氯苯类化合物是水环境污染中的主要污染物之一,本文主要介绍了目前国内外微生物法处理水中氯苯类化合物的最新研究成果,包括氯苯类化合物的微生物好氧降解、厌氧降解、共代谢、生物活性炭以及生物处理工艺等,并展望了该领域今后的研究... 氯苯类化合物是水环境污染中的主要污染物之一,本文主要介绍了目前国内外微生物法处理水中氯苯类化合物的最新研究成果,包括氯苯类化合物的微生物好氧降解、厌氧降解、共代谢、生物活性炭以及生物处理工艺等,并展望了该领域今后的研究方向。 展开更多
关键词 氯苯类化合物 生物降解 微生物代谢途径
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氯苯降解菌的筛选及其降解特性的研究 被引量:14
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作者 王永强 毕贵芹 +2 位作者 张洪林 邱峰 蒋林时 《工业用水与废水》 CAS 2003年第6期35-36,共2页
从辽河油田石油污染的土壤中筛选出一株高效降解氯苯的细菌,命名为WCB,通过对此菌株的好氧生物降解研究表明,当氯苯的质量浓度为50mg/L时,在温度为30℃,pH=7的条件下,24h内去除率达到93.2%。通过对菌落形态的染色观察及有关生理生化反应... 从辽河油田石油污染的土壤中筛选出一株高效降解氯苯的细菌,命名为WCB,通过对此菌株的好氧生物降解研究表明,当氯苯的质量浓度为50mg/L时,在温度为30℃,pH=7的条件下,24h内去除率达到93.2%。通过对菌落形态的染色观察及有关生理生化反应,初步鉴定该菌株为链球菌属(Streptococcus)。 展开更多
关键词 污水处理 氯苯 生物降解 链球菌属
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紫外光降解高浓度氯苯气体的研究 被引量:10
9
作者 王灿 席劲瑛 +1 位作者 胡洪营 沈茹乔 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期125-129,共5页
为评价紫外光降解作为高浓度挥发性有机物生物预处理的可行性,系统考察了其对高浓度氯苯气体的去除性能及其影响因素.所考察的影响因素包括紫外光波长、进口ρ(氯苯)、空塔停留时间和气体相对湿度等.结果表明:复合254和185 nm波长紫... 为评价紫外光降解作为高浓度挥发性有机物生物预处理的可行性,系统考察了其对高浓度氯苯气体的去除性能及其影响因素.所考察的影响因素包括紫外光波长、进口ρ(氯苯)、空塔停留时间和气体相对湿度等.结果表明:复合254和185 nm波长紫外光照射对氯苯的去除效果优于单一254 nm波长;紫外光降解反应器的进口ρ(氯苯)在2 300-2 600 mg/m^3,空塔停留时间为27 s时,对氯苯气体的去除率可达40%,继续延长空塔停留时间对氯苯去除率的提高作用有限;进口ρ(氯苯)在150-3 000 mg/m^3时,氯苯去除速率随进口浓度单调增加,当高于3 000 mg/m^3时,氯苯去除速率基本保持不变;增加气体相对湿度可以提高紫外光降解反应器对氯苯的去除效果. 展开更多
关键词 紫外光 光降解 挥发性有机物 氯苯
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磁场对TiO_2光催化降解水中微量氯苯的影响 被引量:10
10
作者 姜焕伟 王郁 +2 位作者 林逢凯 胥峥 李涵 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期166-169,共4页
在外加固定磁场作用下,使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量氯苯(<10mg/L)进行光催化降解。结果表明,氯苯磁化-TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0.32T时,氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场... 在外加固定磁场作用下,使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量氯苯(<10mg/L)进行光催化降解。结果表明,氯苯磁化-TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0.32T时,氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12.5%;当磁场场强下降时,磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚,探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。 展开更多
关键词 负载型纳米TiO2光催化剂 磁化—光催化降解 微量氯苯 磁动力化学 降解机理 饮用水处理
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1,2,4-三氯苯在土壤中的降解 被引量:7
11
作者 何耀武 孙铁珩 区自清 《应用生态学报》 CAS CSCD 1996年第4期429-434,共6页
在好氧和厌氧两种条件下研究了1,2,4-三氯苯的降解,结果表明,1,2,4-三氯苯的好氧降解和厌氧降解均遵循一级反应动力学在同样水分、温度及初始浓度条件下,1,2,4-三氯苯的好氧降解比厌氧降解迅速,其半衰期分别为1... 在好氧和厌氧两种条件下研究了1,2,4-三氯苯的降解,结果表明,1,2,4-三氯苯的好氧降解和厌氧降解均遵循一级反应动力学在同样水分、温度及初始浓度条件下,1,2,4-三氯苯的好氧降解比厌氧降解迅速,其半衰期分别为1.89~5.86和5.07~19.08d土壤中1,2,4-三氯苯的初始浓度对于其降解也有显著影响,在0~100μg·g-1的范围内,浓度增高时,其降解加快,说明污染物浓度对降解的影响;在10~30℃范围内,温度增高导致降解过程加快,归因于温度升高对微生物酶活性的激活作用. 展开更多
关键词 土壤污染 三氯苯 氯苯 降解
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生物膜电极法降解氯苯、二氯苯的研究 被引量:7
12
作者 许炉生 吴伟勇 +2 位作者 卢东 葛洪铭 张国亮 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期70-73,共4页
研究证实,氯苯和二氯苯在生物膜电极下降解速率显著快于常规方法。质谱分析可知,氯苯的中间产物存在苯酚、乙酸,二氯苯的3种同分异构体中间产物均存在氯酚、苯酚和乙酸。中间产物表明,氯苯、二氯苯的生物膜电极降解途径完全不同于常规... 研究证实,氯苯和二氯苯在生物膜电极下降解速率显著快于常规方法。质谱分析可知,氯苯的中间产物存在苯酚、乙酸,二氯苯的3种同分异构体中间产物均存在氯酚、苯酚和乙酸。中间产物表明,氯苯、二氯苯的生物膜电极降解途径完全不同于常规生物降解途径,而阴极的还原气氛对脱氯起到关键性影响。 展开更多
关键词 生物膜电极 氯苯 二氯苯 降解途径 中间产物
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邻单胞菌L1对氯代苯的降解特性的研究 被引量:8
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作者 罗如新 李顺鹏 张素琴 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第3期272-275,共4页
从某化工厂废水处理厂活性污泥中分离得到一株能以氯苯为唯一碳源的细菌,革兰氏阴性杆菌,兼性厌氧,初步鉴定为邻单胞菌属(Plesiomonas)。该菌在有氧情况下18天内对氯苯的降解率为50%,在厌氧条件下18天内对氯苯... 从某化工厂废水处理厂活性污泥中分离得到一株能以氯苯为唯一碳源的细菌,革兰氏阴性杆菌,兼性厌氧,初步鉴定为邻单胞菌属(Plesiomonas)。该菌在有氧情况下18天内对氯苯的降解率为50%,在厌氧条件下18天内对氯苯的降解率为37.2%。不同底物试验结果表明,该菌还能利用间氯酚、TCP、2,4D等二氯、三氯化合物,此外不经诱导抗汞能力达15mg/L。细胞抽提物开环酶分析。 展开更多
关键词 邻单胞菌 氯苯 降解率 废水处理 有机物
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掺银负载型TiO_2光催化剂降解水中氯苯的动力学研究 被引量:12
14
作者 蒋晓凤 赵一先 盛兆琪 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期122-125,共4页
用粉末溶胶法,以γ-Al2O3为中间载体在不锈钢薄板上制备掺杂银的新型负载型TiO2光催化剂,对水中的氯苯进行光催化降解。研究表明:在实验的浓度范围内,反应服从一级反应动力学规律,为表观一级反应,反应速率常数k1与初始浓度C0的关系为:ln... 用粉末溶胶法,以γ-Al2O3为中间载体在不锈钢薄板上制备掺杂银的新型负载型TiO2光催化剂,对水中的氯苯进行光催化降解。研究表明:在实验的浓度范围内,反应服从一级反应动力学规律,为表观一级反应,反应速率常数k1与初始浓度C0的关系为:lnk1=-0.30lnC0-2.29;二氧化钛中适当掺杂银,可以提高其催化活性;溶液在碱性条件下,有利于反应的进行;随着光辐射强度的增加,反应速率常数呈增大的趋势;氯苯可脱去氯代基,转化为无毒害的无机氯离子。 展开更多
关键词 负载型二氧化钛 光催化剂 光催化降解 氯苯 动力学
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氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定 被引量:7
15
作者 王建秋 邓延慧 +1 位作者 夏明芳 徐炎华 《环境监测管理与技术》 北大核心 2007年第3期32-34,共3页
建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件。采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%-1.7%之间,加标回收率在90.5%-104%之间,适用于氯苯电催化降解... 建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件。采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%-1.7%之间,加标回收率在90.5%-104%之间,适用于氯苯电催化降解过程的追踪测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯苯 电催化 降解 中间产物
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超声诱导氯苯、氢醌及其混合物的降解 被引量:2
16
作者 沈壮志 程建政 吴胜举 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期10-12,共3页
对氯苯、氢醌及混合物配制的有机模拟废水进行超声处理 ,并研究了溶液 pH值对其处理效果的影响。结果表明 :疏水、易挥发性氯苯容易降解且不受pH值影响 ,亲水、难挥发性有机物难降解受溶液 pH值影响较明显。混合物处理表明 ,易挥发性物... 对氯苯、氢醌及混合物配制的有机模拟废水进行超声处理 ,并研究了溶液 pH值对其处理效果的影响。结果表明 :疏水、易挥发性氯苯容易降解且不受pH值影响 ,亲水、难挥发性有机物难降解受溶液 pH值影响较明显。混合物处理表明 ,易挥发性物质的存在抑制了难挥发性物质的降解。 展开更多
关键词 声降解 氯苯 氢酯 PH
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一株氯苯降解菌的分离鉴定 被引量:2
17
作者 杨洪江 卢彦珍 张朝正 《天津科技大学学报》 CAS 2009年第5期6-9,共4页
氯苯是重要的化工原料,长期使用对环境造成了严重的危害.为了研究生物方法修复自然环境的可行性,采集化工厂排污口的污泥,利用富集驯化等方式,分离到一株能够降解氯苯的菌株KD131.通过分析该菌株的16SrRNA基因序列,并结合BIOLOG微生物... 氯苯是重要的化工原料,长期使用对环境造成了严重的危害.为了研究生物方法修复自然环境的可行性,采集化工厂排污口的污泥,利用富集驯化等方式,分离到一株能够降解氯苯的菌株KD131.通过分析该菌株的16SrRNA基因序列,并结合BIOLOG微生物鉴定系统的测定结果,确定KD131为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),同时构建了系统进化树.利用气相色谱方法,对分离菌株KD131降解氯苯的能力进行了初步分析,24h内氯苯分解率达60.8%.进一步研究发现,KD131对苯和邻二氯苯也具有一定的降解能力. 展开更多
关键词 氯苯 生物降解 16S RRNA BIOLOG
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活性炭电催化氧化技术降解废水中氯苯机理研究 被引量:4
18
作者 李国平 王彧 +2 位作者 夏明芳 王志良 杨振亚 《环境科技》 2011年第1期1-4,共4页
采用活性炭电催化氧化技术,研究氯苯降解机理。配制质量浓度100 mg/L的氯苯水溶液,在活性炭电催化反应器槽电流1.0 A,降解时间为10~120 min条件下,采用高效液相色谱仪和气-质联用仪定性分析氯苯降解产物,研究氯苯降解过程;控制降解时间... 采用活性炭电催化氧化技术,研究氯苯降解机理。配制质量浓度100 mg/L的氯苯水溶液,在活性炭电催化反应器槽电流1.0 A,降解时间为10~120 min条件下,采用高效液相色谱仪和气-质联用仪定性分析氯苯降解产物,研究氯苯降解过程;控制降解时间30min,在槽电流分别为0.5,1.0,2.0A条件下,分析水样中强氧化剂.OH含量。研究结果表明,不同的时间,废水中氯苯降解生成的中间产物不同,中间产物主要有对氯苯酚、对苯二酚、对苯醌、丁烯二酸和草酸等;氯苯废水在电催化作用下,产生具有强氧化能力的·OH,其降解过程为:·OH先攻击苯环Cl基团的对位,在亲电加成作用下生成对氯苯酚,Cl基团再被·OH取代生成对苯二酚和对苯醌,接着被氧化开环形成有机酸类物质,最终被矿化为CO_2和H_2O,但有机酸矿化的过程比较缓慢。 展开更多
关键词 氯苯 降解机理 活性炭电催化氧化
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超声协同TiO2光催化降解氯苯废水的研究 被引量:1
19
作者 李凡修 陆晓华 梅平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A09期3340-3343,共4页
以钛酸丁酯为原料,采用超声法制备了纳米TiO2,以该TiO2作为光催化剂,对模拟氯苯废水进行超声光催化降解研究,考察了TiO2的加入量、氯苯的初始浓度、溶液pH值、过氧化氢的浓度等对氯苯降解率的影响。结果表明,pH值对氯苯的超声光催... 以钛酸丁酯为原料,采用超声法制备了纳米TiO2,以该TiO2作为光催化剂,对模拟氯苯废水进行超声光催化降解研究,考察了TiO2的加入量、氯苯的初始浓度、溶液pH值、过氧化氢的浓度等对氯苯降解率的影响。结果表明,pH值对氯苯的超声光催化影响较小,H2O2的浓度、氯苯的初始浓度影响较大。在TiO2质量浓度为200mg/L、氯苯质量浓度为110.6mg/L、pH为7.0、反应时间为90min的条件下,氯苯降解率可达92.94%。探讨了氯苯TiO2光催化降解的机理,氯苯超声光催化降解的中间产物主要是邻氯苯酚和间氯苯酚。 展开更多
关键词 超声 光催化降解 氯苯 光催化剂 降解机理
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降解石化行业氯苯类挥发性有机物的催化氧化技术研究进展 被引量:1
20
作者 梁文俊 杜晓燕 +1 位作者 李坚 何洪 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期158-163,共6页
简述了国内外氯苯类挥发性有机物处理技术并着重总结了催化氧化技术。从催化剂开发、性能评价、产物分析几方面综述了催化氧化技术在氯苯类挥发性有机物降解方面的研究进展。针对催化剂组成对催化活性的影响、生成产物等方面进行了分析... 简述了国内外氯苯类挥发性有机物处理技术并着重总结了催化氧化技术。从催化剂开发、性能评价、产物分析几方面综述了催化氧化技术在氯苯类挥发性有机物降解方面的研究进展。针对催化剂组成对催化活性的影响、生成产物等方面进行了分析,总结了不同类型催化剂的优缺点,以期掌握目前的研究重点及方向,并对该技术今后的研究方向提出建议。 展开更多
关键词 氯苯 催化氧化 降解 催化剂活性 副产物分析
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