Comparison of Nitric Oxide Concentrations in μs-and ns-Atmospheric Pressure Plasmas by UV Absorption Spectroscopy

In this paper,an absorption spectroscopy measurement method was applied on two atmospheric pressure plasma sources to determine their production of nitric oxide.The concentrations are essential for evaluating the plasma sources based on the principle of the Dielectric Barrier Discharge（DBD）for applications in plasma medicine.The described method is based on a setup with an electrodeless discharge lamp filled with a mixture of oxygen and nitrogen.One of the emitted wavelengths is an important resonance wavelength of nitric oxide（λ = 226.2 nm）.By comparing the absorption behaviour at the minimum and maximum of the spectral absorption cross section of nitric oxide around that wavelength,and measuring the change in intensity by the absorbing plasma,the concentration of nitric oxide inside the plasma can be calculated.The produced nitric oxide concentrations depend on the pulse duration and are in the range of 180 ppm to 1400 ppm,so that a distance of about 10 cm to the respiratory tract is enough to conform to the VDI Guideline 2310.

邻二氮菲荧光分光光度法测定粉状食品中铁的含量

基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高氯酸,继续加热至近干,加入2.50 mL 1.0 mol·L^(−1)硝酸溶液溶解,用水定容至25 mL。取一定体积上述溶液(蛋白质粉固态饮料样品取1.00 mL、婴儿配方奶粉样品取1.50 mL和面粉样品取2.00 mL),加入1.00 mL 50.0 g·L^(−1)盐酸羟胺溶液,静置2 min,加入4.00 mL 5.00×10^(-4)mol·L^(−1)邻二氮菲工作溶液,混匀后加入2.50 mL1.0 mol·L^(−1)三羟甲基氨基甲烷溶液(pH 8.5),用水定容至25 mL,静置10 min后在激发波长323 nm下,测量体系在363 nm处的荧光强度。结果表明:Fe^(3+)质量浓度在1.3440 mg·L^(−1)以内与邻二氮菲的荧光强度下降值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.009 mg·L^(−1)。方法用于粉状食品中铁含量的测定,本底值的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%~7.6%;按标准加入法进行回收试验,回收率为94.6%~99.9%,测定值的RSD(n=5)为1.5%~4.1%。经F检验和t检验分析,本方法与紫外-可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异,但本方法的灵敏度更高。

UV喷墨油墨分散性评价方法的研究

设计了4种具有不同颜基比的UV喷墨油墨配方并制备了色浆样品,用3种方法对颜料粒子的分散状态进行了评价。研究结果表明,激光粒度仪测试法与显微镜图片观测法的评价结果一致,颜基比2∶1的色浆样品具有良好的分散性;紫外可见吸收光谱法的测试结果能够反映一定的趋势。

一种均三嗪类紫外线吸收剂UV-1577的合成及表征

以溴苯、镁粉和三聚氯氰为原料,经过格氏反应,合成了2-氯-4,6-二(2′,4′-二苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅰ),化合物Ⅰ在无水三氯化铝作用下再与间苯二酚发生Friedel-Craft反应,得到了2-(2′,4′-二羟基苯)-4,6-二(2″,4″-二苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅱ),化合物Ⅱ在碱性条件下与1-氯正己烷缩合得到紫外线吸收剂UV-1577,即2-(2′-羟基-4′-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪,总收率为32.6%。同时讨论了反应温度、反应时间及反应物摩尔比对反应产物收率的影响;并对紫外线吸收剂UV-1577及其中间体用IR、1HNMR进行了结构表征,对UV-1577的紫外线吸收性能作了初步的分析。

湿度对UV-FAIMS基于谱峰位置的谱图识别影响

湿度是高场不对称离子迁移谱(FAIMS)检测的一个重要环境参数。常温常压下,以6种常见的挥发性有机物(丙酮、乙醇、异丙醇、异丁醇、邻二甲苯和对二甲苯)为样品,研究了载气湿度对紫外灯高场不对称离子迁移谱(UV-FAIMS)基于谱峰位置的谱图识别影响。实验结果表明,随着载气湿度的增大,各样品最大谱峰数增加。干燥条件下所选样品的主峰位置都很靠近,大都在5 V附近。随着载气湿度增大,各样品主峰位置发生偏移,且偏移程度不同。因此,选择合适的湿度使各样品谱峰数较少,且谱峰位置差异较大,能提高UV-FAIMS基于谱峰位置谱图识别的准确性。

静电纺二醋片/UV531防紫外线纳米纤维的性能

为了开发防紫外线纳米纤维纺织品并扩大纳米纤维在纺织材料领域的应用,利用二醋片(CA)和紫外线吸收剂UV531,采用静电纺丝方法制备纯CA纳米纤维和混合的CA/UV531纳米纤维,并利用扫描电镜、紫外分光光度计和紫外线透反射分析仪测试纳米纤维的微观形态、紫外线吸收性能和紫外线防护性能。结果显示:混合的CA/UV531纳米纤维较纯CA纳米纤维的直径略大,且更均匀,说明混合的CA/UV531溶液的可纺性更好;纳米纤维的红外光谱图显示UV531的加入没有影响CA的化学结构;混合CA/UV531纳米纤维的紫外吸收性能和紫外防护性能远远高于纯CA纳米纤维,且随着UV531质量分数的增加,紫外吸收值和紫外线防护系数(UPF)增加,而随着UVA和UVB的透射率降低,紫外防护性能增加。

基于FTIR和UV-DOAS联用技术的烟气在线监测系统的应用研究

文章介绍了基于傅里叶变换红外光谱(FTIR)和紫外差分吸收光谱(UV-DOAS)联用技术的烟气在线监测系统。实验证明UV-DOAS技术在检测过程中不会受到H2O的干扰影响,可用来精确计算NO、NO2和SO2的浓度,FTIR技术可根据偏最小二乘法(PLS)计算得到CH4、HCl、HF、CO、CO2等其他烟气污染物的浓度,两种监测技术并行,可自由切换。经过长时间测量,各组分气体零点漂移均小于2%F.S,说明系统具有良好的稳定性,能够实现对高温高湿现场烟气污染物的精确测量。

FAAS-UV测定苯甲酸

目的:探索用原子吸收光谱仪(FAAS))进行紫外分光光度的测量。方法:利用苯甲酸在225nm处有吸收,进行含量的准确度、精密度分析。结果:本方法线性范围为0～4.00μg/mL,加标回收率为91.2%～96.7%,相对标准偏差为0.99%～1.77%。结论:此方法操作简单,线性范围宽,在应急的情况下,可以进行紫外分析测定。

Chameleon钻石与其相似黄色钻石光谱学特征的对比分析及颜色成因

Chameleon钻石(俗称“变色龙钻石”)是一种具有光致变色和热致变色现象的彩色钻石,在受热后或长时间在暗室中会由黄绿色变为黄色,在实际工作中发现与Chameleon钻石颜色相似的黄色钻石并不具有此类“变色”现象。为了研究Chameleon钻石与相似黄色钻石的差异,并进一步探究产生光致变色和热致变色现象的原因,本文选取Chameleon钻石和与其颜色相似的黄色钻石作为研究对象,进行加热实验,观察加热前后钻石颜色、紫外可见光吸收光谱的变化情况,探寻导致热致变色的原因,并对样品的红外吸收光谱及光致发光光谱特征进行详细分析与比较。结果表明:Chameleon钻石受热后由黄绿色变为黄色,在超短波紫外线下显示绿色荧光和磷光,相似黄色钻石样品无磷光及变色现象;所有样品均有从紫外光至510nm逐渐减弱的连续吸收和480nm吸收宽带,Chameleon钻石具650~800nm吸收宽带,相似黄色钻石无该吸收带,加热后吸收带消失是其产生热致变色的主要原因;进一步对样品的缺陷类型进行对比分析,Chameleon钻石红外光谱可见孤氮特征及与片晶无关的1430cm−1宽吸收带,该峰未在相似黄色钻石中出现,但产生该吸收的原因未知,仍需进一步研究,此外与Chameleon钻石相比,相似黄色钻石中氮杂质的聚合程度更高;Chameleon钻石及相似黄色钻石表现出以700nm为中心的特征发光带,此外Chameleon钻石还可检测到H3等与N-V相关缺陷及489、883、884nm等与Ni-N相关缺陷产生的发光峰。综合以上光谱学特征对比分析可知,Chameleon钻石存在与A型氮、孤氮、镍杂质及氢杂质有关的某种缺陷结构,与相似黄色钻石的光谱特征具有明显差异。本次研究对探明Chameleon钻石具热致变色现象的根本原因具有参考意义。

挥发窑尾气中二氧化硫监测干扰的研究及应用

通过碘量法手工监测和挥发窑在线监测以及紫外分析仪监测和挥发窑在线监测进行比对试验和研究,结果表明挥发窑系统产生的烟气经尾吸脱硫后,尾气中存在干扰挥发窑在线监测二氧化硫的因子。通过更换紫外分析仪,完美避免了干扰因子的影响,使挥发窑尾气中二氧化硫的浓度长期≤80 mg/m3,达到行业特别排放限值要求,窑系统运行稳定。

红花黄色素与牛血清蛋白的相互作用研究

以Tris-HCl溶液为缓冲溶液,运用紫外可见吸收光谱法研究了中药小分子红花黄色素与牛血清蛋白(BSA)的相互作用情况,测试了283 K和310 K时的结合常数,考查了共存金属离子Cu^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)对二者结合常数的影响,计算了它们结合过程的ΔG、ΔH、ΔS。同时采用荧光光谱法测定了红花黄色素对BSA的荧光猝灭类型及二者的结合常数和结合位点数。结果表明,红花黄色素与BSA的结合常数随着温度的升高有不同程度的降低,其结合过程是一个焓和熵共同驱动的自发过程,二者之间的作用力主要表现为静电引力。此外,金属离子Cu^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的存在降低了红花黄色素与BSA的结合常数,表明金属离子与红花黄素之间存在着竞争效应。

石油炼制废水中总氮分析方法探讨

总氮是石化行业废水排放的重要监控指标。为确保其分析准确率及分析效率,文章从实验室在用方法出发,开展紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法、高温氧化-化学发光检测法三种方法间的类比实验。从样品特性、分析准确度、精密度、分析效率、试验成本等方面进行实验验证,为石油炼制过程产生的各类废水及紧急查漏样品匹配最适合的分析方法。大大提高分析准确率和分析效率,同时降低了试验成本和人力消耗。

松果菊属3种植物的理化分析

目的 对松果菊属紫花松果菊、狭叶松果菊 ,淡紫松果菊 3个种进行了理化分析研究。方法 采用 HPL C、TL C法对 3种松果菊的松果菊苷进行了定性和定量分析 ;采用紫外扫描仪 ,对 3种松果菊进行了紫外吸收光谱的测定。结果 3种松果菊根和茎叶中均含松果菊苷成分 ,但紫花松果菊的含量最低。结论 通过理化分析表明 ,3种松果菊之间的成分组成存在着差异 ,特别是紫花松果菊根与另两种根之间存在显著差异。

紫外离子迁移谱在线监测芳香族化合物

利用自制紫外离子迁移谱仪,在迁移电场为311V/cm、离子门开门时间0.2ms和室温的条件下,测定了空气中的苯、甲苯、二甲苯以及萘、芴、蒽、1,2,3-三氯苯、5-氯苯酚等芳香族化合物,得到苯的校正迁移率为1.86cm2V-1s-1,且校正迁移率随着分子量的增大而减小。仪器对苯的检出限达到1mg/m3;线性范围达到4个数量级;响应时间小于10s。研究发现,电场强度增大有利于提高仪器的灵敏度,测定时载气流速100mL/min,迁移气流速300mL/min时,效果最佳。

喹啉水溶液真空紫外降解过程中的吸收光谱分析

在以低压石英汞灯为真空紫外光源降解喹啉水溶液的过程中，通过监测体系吸收光谱的变化，绘制不同时刻吸收光谱图，探讨了用紫外-可见吸收光谱作为在线检测反应进程的可行性。结合体系中底物浓度、COD、TOC和pH的变化，分析了各吸收光谱的变化特征和机制。研究表明，受吡啶环上N原子的影响，喹啉在不同pH环境下以不同的形式存在，吸收光谱也有较大的差异。在降解的过程中，体系的吸收光谱受到底物降解、中间产物生成和体系pH的共同影响。由于中间产物质子酸的生成，使喹啉以质子化的形式存在，当质子化产生的吸收增加与降解导致的吸收减少相等时，特征吸收峰313 nm处的吸收在1～3 min会出现平台，然后持续衰减。254 nm处的吸收先在5 min时增加到一个极大值，然后持续衰减，至30 min时衰减至0，而且此时溶液的吸收仅在220 nm以下区域，说明底物已降低得比较彻底。文章的研究结果表明，可以用吸收光谱来在线监测喹啉真空紫外降解的进程。

紫外分光光度法对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法的研究

利用紫外分光光度法的吸光度加和性原理,对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法进行了研究。通过调整待测物质溶液的p H值,可以使其分光光度法的吸收峰发生红移(或蓝移) ,从而有利于确定该物质的最佳吸收波长。对苯酚、苯胺和苯甲酸的分析测定表明,在碱性介质中该系列化合物的吸光度具有较好的加和性,其相对误差在10 %～15 %之间,适于多组分同时测定。本方法的苯酚、苯胺和苯甲酸的线性范围均为0～70 mg/L;加标回收率分别为95 .8%～10 7.8% ,97.6%～117%和93 .7%～10 8.5 % ,测定2组水样时的相对标准偏差分别为1.84%、3 .2 0 % ,2 .71%、1.0 6%和2 .61%、5 .10 %。

无色-近无色高温高压合成钻石的谱图特征及其鉴别方法

实验室发现大量小颗粒的无色高温高压(HPHT)合成钻石与天然钻石混杂镶嵌在各种饰品中,前人提出荧光和磷光特征是主要的快速区分特征,然而荧光、磷光特征的差异并不能完全将HPHT合成钻石与天然钻石区分开来。本文将常规的宝石学观察分析与多种高精度谱学测试相结合,对五粒不同的无色-近无色HPHT合成钻石样品进行深入研究。结果表明,五粒钻石在紫外可见吸收光谱无270 nm吸收或是只有极弱的270 nm吸收,随着颜色级别的降低,270 nm吸收越明显。红外光谱测试显示,各粒样品中都含有不等量的硼元素。光致发光光谱测试表明,HPHT合成钻石含有与微量N、Ni、Si等相关的晶格缺陷。超短波紫外光源激发下,所有的HPHT合成钻石都有强磷光,在钻石观察仪下可以观测到清晰的八面体和立方体分区特征。显然,不同的合成钻石的特征略有差异,但综合其荧光及磷光特征以及红外、紫外、光致发光光谱特征,可以准确地将无色HPHT合成钻石与对应的天然钻石区分开来。

硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质

用紫外光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物 (苤硒脑 )在不同溶剂中的谱学和电化学性质。对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较 。

光谱法研究硝苯柳胺与钥孔戚血蓝蛋白的相互作用

采用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了不同温度下硝苯柳胺与钥孔戚血蓝蛋白(KLH)的相互作用。结果发现,KLH的特征荧光峰猝灭,硝苯柳胺对KLH的荧光猝灭机制属于静态猝灭;由Lineweaver-Burk方程计算出不同温度下硝苯柳胺与KLH之间的结合常数K分别为3.81×104L/mol(25℃)和3.01×104L/mol(37℃);由Van′tHoff方程计算出ΔH和ΔS平均值分别为-15.09kJ/mol和37.055Jmol-1K-1,二者之间的作用力主要为静电作用力;该过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程;根据Frster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r为4.61nm,能量转移效率为0.0403。同步荧光光谱表明,硝苯柳胺能够被血蓝蛋白存储和转运,但结合时对蛋白构象有一定影响。

紫甘薯花色素与胰蛋白酶相互作用特性

测定紫甘薯花色素与胰蛋白酶反应前后酶的催化活性、催化反应动力学并采用紫外光谱法、荧光光谱法和红外光谱法研究紫甘薯花色素与胰蛋白酶相互作用特性。结果表明:紫甘薯花色素对胰蛋白酶催化活性有明显的抑制作用,抑制类型为可逆的竞争性抑制,抑制常数Ki=6.16×10-4 mmol/L,当紫甘薯花色素与胰蛋白酶的物质的量比为140∶1,在37℃反应15 min,抑制率达到38.61%,而反应时间对催化活性的影响不明显;紫甘薯花色素可使胰蛋白酶的内源荧光猝灭,猝灭类型为静态猝灭,室温下猝灭常数Kq为1.73×1012 L/(mol·s),结合常数KA为3.88×104 L/mol,结合位点数n为0.86;热力学参数确定两者之间的作用力主要为氢键和范德华力;根据F?rster能量转移理论得出它们的结合距离为3.56 nm;红外光谱经过去卷积、二阶导数处理得知与紫甘薯花色素作用后胰蛋白酶的α-螺旋含量降低,β-折叠含量升高。