紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速。

紫外分光光度法测定甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 :测定甘油溶液中的盐酸丁卡因含量。方法 :紫外分光光度法。结果 :在波长 (310± 1) nm,在 2～ 12μg· ml- 1 的浓度范围内 ,吸收度与溶液浓度呈良好的线性关系 ,回归方程 :C =13.10 4A - 0 .10 6 7,r =0 .9999,平均回收率 :99.3% ,RSD=0 .49% (n =6 )。结论 :该法操作简便。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C+0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为290nm。结果：盐酸普鲁卡因在0．5～8μg／mL范围内与吸收度呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．59％，RSD为0．033％，n=9。结论：该方法操作简便、快速，结果准确，专属性强，适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。

紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量。结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制。

非水溶剂紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的建立测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的非水溶剂紫外分光光度法。方法以无水乙醇作为稀释剂,在374nm处测定吸收度。结果乳酸依沙吖啶在2.5～20μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD为0.92%。结论该法简便、快速、准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药的含量

目的建立以紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药含量的方法。方法以盐酸溶液为空白,在297 nm波长处照分光光度法测定盐酸安妥沙星的吸收度。结果安妥沙星检测浓度的线性范围为3.02～10.57 mg.L-1(r=0.999 7);平均回收率为99.93%,RSD=0.66%。结论该方法快捷、简便、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸托莫西汀胶囊的含量

用紫外分光光度法测定了胶囊中盐酸托莫西汀的含量,检测波长270nm.盐酸托莫西汀在0.0400g/L～0.2000g/L的范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为y=0.1901x-0.0027,R=0.9999平均回收率为100.03%,RSD为0.66%(n=9).方法操作简便快速,准确度高,测定结果与HPLC法相符.

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1(r=0.999 7);平均回收率为101.4%(RSD=0.7%)。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量 ,该方法的平均回收率为99.65% ,RSD为 0 .1 8%。

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的 :探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法。方法 :用纯化水作溶剂 ,在 36 2nm波长处测定吸收度 ,同时作空白试验 ,建立标准曲线 ,并与对照品比较法进行比较。结果 :乳酸依沙吖啶在 5 .0～ 2 5 .0 μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .8% (n =9) ,与对照品比较法相比 ,结果无显著差别。结论 :本法操作简便、快捷、经济、结果准确 ,可满足医院制剂的质量控制要求。

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率为99.85%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量

目的建立紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中的盐酸丁卡因含量,有效控制药品质量。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长,在311nm处紫外分光光度法测定含量。结果盐酸丁卡因含量测定方法的线性范围为1～9μg·mL-1,其回归方程为y=0.076x+0.0045(n=5,r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.78%(n=9)。在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰,样品溶液在7h内稳定。结论本法快速,简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收:胶浆剂98.9％,RSD=1.4％;滴眼剂为99.7％,RSD=0.5％;注射剂为99.6％,RSD=0.77％,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。

紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量

目的 用紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量。 方法 样品稀释后 ,于 2 2 0～ 42 0 nm处扫描得最大吸收波为 2 87.4nm,在此波长下测定系列浓度吸收度。结果 洛美沙星在 1.5 1～ 12 .5 7μg·ml- 1浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程 :A=0 .0 5 5 40 C+0 .0 0 2 63 ,r=0 .9999。胶囊回收率为 99.64 % ( RSD=0 .5 4% ,n=6)。 结论 本法简便可行 ,灵敏度高 ,重现性好 。