紫外分光光度法测量皮肤及血液中盐酸罂粟碱含量

目的探讨以紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量及外用罂粟碱后局部皮肤组织中的药物含量。方法将pH=10的磷酸缓冲液加入含盐酸罂粟碱的血液或研碎的皮肤组织中,以氯仿-己烷(2∶3)混合液萃取其中的盐酸罂粟碱,经振荡离心后,取部分有机相经60℃水浴蒸干,以1mol/L的盐酸溶解蒸干物,经孔径0.2μm的滤膜过滤,以紫外分光光度法测量其中盐酸罂粟碱的浓度。将含2%的盐酸罂粟碱霜外用于实验猪上,定时切取标本以紫外分光光度法测量其皮肤组织中的药物含量。结果萃取物的吸收光谱呈典型的盐酸罂粟碱吸收光谱,无杂峰出现。血液中盐酸罂粟碱萃取率达92%以上,皮肤组织萃取率达87%以上。将2%盐酸罂粟碱霜外用于实验猪皮肤8h后,皮肤组织中盐酸罂粟碱含量达90μg/g以上,远高于罂粟碱有效药物浓度。结论紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量是一种简便、经济、可靠的方法,有较好的重复性和较高的灵敏度。外用罂粟碱霜可渗透到皮肤中并达到有效药物浓度。

紫外分光光度法测定祛斑霜中氢醌的含量

目的 建立紫外分光光法测定氢醌乳膏中氢醌的含量。方法 在 2 95nm测其紫外吸收 ,从而求得其浓度。结果 在 5 3 5ug .mL-1之间线性良好 ,方法回收率为 10 1.6% ,RSD为 0 .9%。结论 本方法操作简便 ,准确性好 。

盐酸林可霉素紫外分光光度测定方法的建立

以0.02mol/L氯化钯溶液为参比液,采用紫外分光光度法在380nm±1nm波长处测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。结果表明,林可霉素在50μg/mL～250μg/mL范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.9%(n=5)。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。

联立方程组测定肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量

目的:建立肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,对本品不经分离提取,将其中多组分组成的辅料假定为与主药盐酸赛庚啶并存的另一组分,均分别于286、258nm波长处测定吸收度,然后对所得结果进行线性回归并联立方程组,计算含量.结果:盐酸赛庚啶、辅料检测浓度分别在2.52～25.2、2.5022～25.022μg/ml范围内线性关系良好,盐酸赛庚啶平均回收率为98.61%(RSD=1.08%).结论:本方法简便、快速、重现性好、结果可靠,适合该制剂的快速检测.

用双波长紫外分光光度法测定尿囊素维E乳膏中维生素E的含量

目的：建立测定尿囊素维E乳膏中维生素E含量的双波长紫外分光光度法。方法：采用紫外一可见分光光度计测定维生素E的含量，测定波长为285nm，参比波长为293．2nm。结果：维生素E在31．96～95．88μg／ml范围内线性关系良好（r-O．9999），平均回收率为100．80％，RSD为1．21％（n=-9）。结论：该方法准确、灵敏，专属性强，重现性好，对尿囊素维E乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速。

复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定

目的建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284nm。结果盐酸赛庚啶在5.0-30.0μg/ml(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为0.94%(n=9)。结论紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。

紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的采用紫外分光光度法,测定盐酸异丙嗪片的含量。方法以0.01 mol/L的盐酸为空白,测得盐酸异丙嗪在298 nm处有最大吸收,通过测其吸光度,绘制其工作曲线。结果盐酸异丙嗪浓度在25～60μg/ml范围内,其浓度与吸光度成线性关系,遵从朗伯-比尔定律,其直线回归方程为A=0.02383+0.00995C(μg/ml),线性相关系数r=0.9994,平均回收率为100.9%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定盐酸异丙嗪的紫外分光光度法。该法简便,快速,专属性好,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙沙星含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在277nm、662nm处测定．结果表明各组份加和性良好。平均回收率■为102．4％．S■为1．39％（n=5）。

紫外分光光度法测定甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 :测定甘油溶液中的盐酸丁卡因含量。方法 :紫外分光光度法。结果 :在波长 (310± 1) nm,在 2～ 12μg· ml- 1 的浓度范围内 ,吸收度与溶液浓度呈良好的线性关系 ,回归方程 :C =13.10 4A - 0 .10 6 7,r =0 .9999,平均回收率 :99.3% ,RSD=0 .49% (n =6 )。结论 :该法操作简便。

紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍缓释片含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定 ,用水作溶剂 ,测定波长为 2 3 3nm。结果 在 0 .5 0 3～ 2 0 .1 2 μg/ml浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 99.44%。结论 本方法准确、灵敏 ,快速 。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C+0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为290nm。结果：盐酸普鲁卡因在0．5～8μg／mL范围内与吸收度呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．59％，RSD为0．033％，n=9。结论：该方法操作简便、快速，结果准确，专属性强，适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。

复方麻可滴鼻液中醋酸可的松盐酸麻黄素的含量测定

目的 采用分光光度法测定复方麻可滴鼻液中醋酸可的松、盐酸麻黄素的含量。方法 利用先分离后测定方法。结果 测得醋酸可的松方法回收率为 1 0 0 0 0 % ,RSD为 0 34% ;盐酸麻黄素方法回收率为 99 99% ,RSD为 0 72 %。结论 测定结果满意。

紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量

目的建立盐酸芦氟沙星凝胶剂的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定含量,测定波长297nm。结果盐酸芦氟沙星在2~10μg·mL^(-1)之间呈良好线性关线,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.52%(n=6),RSD为0.38%。结论本方法简便、准确,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量。结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制。

紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量方法的建立

建立紫外分光光度法测定饲料预混剂中强力霉素含量的方法。结果表明:强力霉素的最大吸收波长为271nm,在此波长处,强力霉素在5.0～30.0μg/ml的质量浓度范围内,其吸光度与质量浓度呈良好的线性关系:y=0.019 1x+0.015 2,R2=0.999 9(n=6),强力霉素平均回收率为99.23%(n=9,RSD=0.78%)。

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的:测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法:依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物,用紫外分光光度法于380nm处测定其吸收度,并计算含量。结果:回收率为99.63％,RSD为0.18％,线性范围为36.56～82.26μg/ml。结论:该方法适合该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药的含量

目的建立以紫外分光光度法测定盐酸安妥沙星片中主药含量的方法。方法以盐酸溶液为空白,在297 nm波长处照分光光度法测定盐酸安妥沙星的吸收度。结果安妥沙星检测浓度的线性范围为3.02～10.57 mg.L-1(r=0.999 7);平均回收率为99.93%,RSD=0.66%。结论该方法快捷、简便、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度法测定盐酸托莫西汀胶囊的含量

用紫外分光光度法测定了胶囊中盐酸托莫西汀的含量,检测波长270nm.盐酸托莫西汀在0.0400g/L～0.2000g/L的范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为y=0.1901x-0.0027,R=0.9999平均回收率为100.03%,RSD为0.66%(n=9).方法操作简便快速,准确度高,测定结果与HPLC法相符.