高效液相色谱法测定UNASYN的血药浓度

建立了反相离子对高效液相色谱法测定Unasyn中氨苄青霉素血药浓度。样品经酸法转入有机相,在中性条件下转入水相。色谱柱ODS-C18反相柱,流动相:甲醇/水(36/65)含0.01mol/L四甲基氯化铵,pH3.5。采用UV检测器,(λ=206nm)得出检测下限0.02μg,最低检出血药浓度1.0μg/ml,线性范围3.125-50μg/ml,抽提效率82.55％。本方法简便、灵敏、专一、适合用于Unasyn血药浓度测定。

UNASYN血清杀菌活性及临床药效的观察

本文从临床及体内杀菌活性两方面观察了Unasyn的抗菌效果。10名健康受试者静脉滴注Unasyn 3克(含氨苄青霉素 2克,舒巴克坦 1克),对产酶金葡球菌、变形杆菌、不动杆菌和肺炎杆菌等血清杀菌活性显著高于氨苄青霉素 2克。 Unasyn 6克/日( 5～ 7天)静脉注射用于11名呼吸系感染患者,总有效率90.9％,对肝、肾、凝血功能等无不良影响。

UNASYN的抗生素后效及临床研究

本文对 Unasyn和氨苄青霉素进行了体外抗菌活性和抗生素后效应的比较研究。证实Unasyn对产β-内酰胺酶菌株的抗菌活性明显优于氨苄青霉素,其抗生素后效应也比后者长。同时在临床治疗的五例感染中,痊愈及显效的3例,好转1例,仅1例没有获得显著疗效。

优立新治疗慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染的疗效观察

应用优立新(青霉烷砜/氨苄苄霉素)和氨苄青霉素分别治疗30例和24例慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染。痰菌分离表明其病原菌以革兰氏阴性杆菌占优势。药敏试验提示对优立新高敏者占60.9％,对氨苄青霉素耐药者达87.0％。治疗结果优立新有效率(90.0％)明显高于氨苄青霉素(62.5％)。治疗过程中未发现副作用。说明优立新为一种有效而安全的抗生素。

优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染的疗效

目的：评价优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法：对３４例急性下呼吸道细菌感染患者，采用优立新３．０～４．５ｇ／ｄ，５～７ｄ静脉滴注，继之以１．５ｇ／ｄ，４～７ｄ，ｐｏ。结果：痊愈１０例（２９．４％），显效２１例（６１．８％），治愈率９１．２％，细菌消除率９３．３％，总疗程７～１４ｄ（平均１１．８ｄ），药物副作用较少（发生率２．９％）。结论：优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。

COPD急性发作时抗生素疗效的比较及与生存质量和肺功能变化的相关性研究

目的:研究三类抗生素治疗(氟喹诺酮类药物—拜复乐,大环内酯族—阿奇霉素,β内酰胺类—优立新),对控制COPD急性发作(AECOPD),缩短治疗周期,对病人肺功能及生存质量的影响。方法:采用随机病例对照研究。将符合入选标准的病例随机分为:治疗组为A组(拜复乐治疗组),用拜复乐400mg每日一次顿服×5天为一疗程,B组(阿奇霉素对照组)用阿奇霉素250mg qd首剂加倍×5天、C组(优立新对照组),用优立新375mg bid×10天为一疗程,每个病例随访1年。结果:在156例患者的痰标本中,分离出病原菌106株,总阳性率67.94%,其中革兰氏阳性菌占32.08%(34/106),主要为肺炎链球菌16.04%,革兰氏阴性菌占67.92%(72/106),主要由大肠埃希菌16.04%,阴沟肠杆菌16.98%等构成。三组细菌清除率和单次治疗临床疗效比较无显著差异(P>0.05)。在一年随访期间,A组病人发作次数(人次/年)158.5±24.7显著低于B组374.5±46.8和C组368.4±38.4(P<0.01),治疗后二次间急性发作间歇A组98.5±54.4天明显长于B组38.2±12.3天和C组43.8±17.2天(P=0.001)。在A组中一年随访后SGRQ量表评分显著降低,与治疗前相比有显著差异(P<0.01)。在B和C组中治疗前后评分无显著差异。生存质量评分在治疗前无显著差异的三组病人,在一年随访后,A组病人评分显著低于B和C组(P均<0.01)。随访一年后,A组肺功能指标(FVC、FEV1、PFVC、MMF、MVV)均高于治疗前(P<0.01),而B、C组治疗前后无显著差异(P>0.05)。随访一年后,A组肺功能指标显著高于B、C组(P均<0.01)。直线回归分析表明SGRQ的症状与FEV1有直线相关(P=0.002)。结论:拜复乐对控制下呼吸道感染较为有效,能改善和延缓肺功能下降速度;改善病情的严重度,表现为急性发作次数减少和治疗后缓解期的延长,为病人肺功能恢复和改善QOL提供前提。

氨苄青霉素与氨苄青霉素·舒巴克坦在健康志愿者血清杀菌活性的比较

本文对比研究了氨苄青霉素与氨苄青霉素·舒巴克坦(Unasyn)在10名健康志愿者的血清杀菌活性(SBA)。结果表明Unasyn3g(含氨苄青霉素2g,舒巴克坦1g)静脉注射后,对产酶耐氨苄青霉素金葡菌、奇异变形杆菌、乙酸钙不动杆菌和克雷白肺炎杆菌峰时SBA(1∶8～≥1∶32)非常显著高于单用氨苄青霉素2g(SBA<1∶1～1∶2);应用Unasyn对上述菌株SBA≥1∶8者达50～100％,而单用氨苄青霉素SBA均在1∶8以下。Unasyn对耐药大肠杆菌和阴沟肠杆菌的杀菌活性稍弱,但仍显著强于单用氨苄青霉素。提示舒巴克坦与氨苄青霉素联用对于产酶耐药的常见病原菌的体内杀菌活性均显示了增效作用。

优立新与西力欣序贯疗法治疗下呼吸道感染的对照研究

本试验旨在评价优立新序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。西力欣作为对照。入选病例６１例，其中试验组（优立新）３１例，对照组（西力欣）３０例。给药方法采用静脉注射随后口服给药的序贯疗法：静脉注射优立新３～１２ｇ／天，连续 ３～７天，继之口服舒他西林３７５ｍｇ～７５０ｍｇ，每天２次，连续５～７天；静脉注射西力欣３～６ｇ／天，继之口服新菌灵２５０ｇ～５００ｇ，每天 ２次，疗程相同。结果试验组和对照组的临床有效率分别为８０．６％（２５／３１）和９０％（２７／３０）。６１例患者共分离出致病菌４１株。治疗结束后两组的细菌清除率分别为 ８２．１４％（２３／２８）和 ６９．２３％（９／１３），毒副作用反应发生率分别为 ６．４５％和３． ３３％。上述结果经统计学处理无显著性差异。无病者因毒副作用而退出试验。

优立新的体外抗菌活性及其对感染病人的临床应用研究

本文报道优立新对临床分离的72株细菌的体外抗菌活性,与氨苄青霉素比较证实,优立新的抗菌活性明显优于氨苄青霉素。临床观察治疗各种细菌感染16例,痊愈及显效10例,好转4例,2例无效,不良反应少见。

高效液相色谱法测定优立新片中舒他西林的含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定优立新片中舒他西林含量的方法。用十八烷基键合硅胶为填充剂，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－乙腈（６０∶４０）为流动相，流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１５ｎｍ。舒他西林在１００～３００μｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积显示出良好的线性关系。本法平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝５）。方法简便，可行。

舒氨西林治疗下呼吸道感染82例临床疗效观察

目的：评价国产舒氨西林治疗下呼吸道感染的效果。方法：８２例患者静脉使用国产舒氨西林，其中３０例采用随机配对法与进口优立新进行疗效对比观察。结果：舒氨西林治疗下呼吸道感染有效率７６．８％，细菌清除率７８．４％，与优立新组疗效对比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产舒氨西林对多种细菌所引起的下呼吸道感染疗效确切。

优立新治疗急性细菌性感染的临床观察

优立新与头孢噻肟随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染４０例，临床有效率各为１００％和９５％（Ｐ＞０．０５），细菌阴转率各为９４，１％和１００％（Ｐ＞０．０５）。无显著性差异。优立新共治疗３０例，临床有效率和细菌阴转率分别为１００％和９６％。两药副反应均轻微。无因副反应而停药。在优立新治疗病例中，有２例出现皮疹。另２例为肝功能ＡＬＴ和ＡＳＴ暂时性轻度增高。