S_(3307)浸种盐胁迫下对黄瓜幼苗存活和生理的影响

用S330 7粉剂不同浓度对“夏丰一号”黄瓜浸种 ,探讨培育抗盐性较强幼苗最适的处理浓度。结果表明 :与非盐胁迫相比 ,在 0 .5 %的NaCl胁迫下 ,用S330 7粉剂不同浓度浸种的黄瓜幼苗存活率明显提高 ,幼苗相对含水量、可溶性糖含量、叶绿素含量及光合速率下降缓慢 ,电解质外渗率增加幅度小。其中 ,以 2 0 μg LS330 7浸种处理 17h的抗盐效果最好。

S_（3307）对苇状羊茅的生理效应研究初报

苇状羊茅（Ｆｅｓｔｕｃａａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｃｖ·＇Ｔｅｍｐｏ＇）种子经Ｓ３３０７，浸种４ｈ，发芽势、发芽率和发芽指数均下降，以４０×１０－６Ｓ３３０７处理的下降幅度最大；Ｓ３３０７浸种对苇状羊茅株高抑制极显著，但可以提高根冠比值和叶绿素含量，并减缓相对合水量在干旱胁迫时的下降速度。

植物生长调节剂S_(3307)对苗期淹水胁迫下大豆生理特性和显微结构的影响

为探究苗期(V1期)淹水胁迫对大豆生理特性和显微结构的影响及烯效唑(S_(3307))的缓解效应,以‘垦丰14’为材料,于V1期进行叶面喷施S_(3307),并于喷药后5d进行淹水处理,对淹水胁迫下大豆叶片和根系生理特性、下胚轴显微结构及S_(3307)的调控效应进行了测定和分析。结果表明,淹水胁迫会增加大豆下胚轴通气组织数量,随淹水胁迫时间延长,通气组织面积逐渐增大;S_(3307)能提高大豆对淹水逆境的适应性,增加通气组织数量和通气组织的面积,以应对淹水胁迫对植株造成的缺氧胁迫。与对照(CK)相比,淹水胁迫会增加叶片和根系中活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,并随胁迫时间延长而逐渐升高。在淹水胁迫前期会诱导酶促抗氧化防御系统活性的增强,引起渗透调节物质含量的增加,随胁迫时间延长,抗氧化酶活性和渗透调节物质含量均呈下降趋势。S_(3307)可促进叶片和根系中抗氧化酶活性的提高,抑制ROS和MDA含量的过量积累,并始终维持较高的渗透调节物质含量,减缓淹水胁迫造成的损伤。

BR与DA-6复配S_(3307)拌种对苗期干旱胁迫下大豆生长和产量的影响

为了减少干旱胁迫对大豆生产造成的损失,为大豆抗旱生产提供参考,本研究选用黑河43为供试品种,在玻璃防雨棚内通过称重法模拟干旱胁迫,研究了BR与DA-6复配S_(3307)拌种对苗期干旱胁迫下大豆幼苗形态、抗氧化酶活性、光合作用以及收获期产量的影响。结果表明,与干旱胁迫相比,不同浓度BR与DA-6复配S_(3307)处理均可在一定程度上改善大豆幼苗生长,其中T3(0.28 mg·L^(-1)的BR复配2.50 mg·L^(-1)的S_(3307))和T7(30.00 mg·L^(-1)的DA-6复配2.50 mg·L^(-1)的S_(3307))处理在提高大豆幼苗生物量等方面效果显著;各复配处理均可提高控水后第10天和第20天大豆幼苗抗氧化酶活性,并且T3和T7处理的促进效果最显著;T3和T7处理可显著提高控水后第10天大豆幼苗Pn和Gs,提高幅度分别为26.04%和14.59%,以及11.96%和14.71%,其他复配处理的改善作用均未达到显著水平;T5(30.00 mg·L^(-1)的DA-6)、T3和T7处理产量显著高于对照,增产率分别为14.87%、18.55%和27.70%;各处理对蛋白质和脂肪含量的影响不显著,甚至个别处理显著降低了脂肪含量。综合分析认为,T3和T7处理可显著提高干旱胁迫下达到幼苗抗旱能力、改善光合作用、促进幼苗生长,并可显著提高大豆产量,可在实际生产中进一步验证其减灾增产效果。

S_(3307)和PP_(333)对龙眼实生苗生长发育和抗寒力的影响

本试验研究了两种三唑类植物生长延缓剂S_(3307)和PP_(333)对龙眼实生苗生长发育和抗寒力的影响,结果表明:1mg/L的S_(3307)和10mg/L的PP_(333)浸种、浸根均能促进幼苗根系的生长,显著提高根冠比,幼苗断根移栽时,S_(3307)和PP_(333)均能促进主根断口处萌发侧根,使幼苗迅速恢复生长发育,在低浓度下,S_(3307)的“控上促下”活性明显大于PP_(333),高浓度(S_(3307)>50mg/L,PP_(333)>100mg/L)会严重抑制幼苗生长,适宜浓度的S_(3307)和PP_(333)不仅可以加快龙眼砧木育苗速度,而且能明显提高幼苗对低温的抵抗能力。

烯效唑(S-3307)对秧苗抗寒性的影响及其作用机理研究

研究了不同播期下不同质量浓度的S -3 3 0 7(烯效唑 )浸种对秧苗抗寒性的影响效果。结果表明 ,S -3 3 0 7浸种能显著降低常规播期 (大田生产条件下播期 )下秧苗的死苗率和枯尖率 ,其中以 2 0mg L质量浓度处理效果最佳。其抗寒机理为S -3 3 0 7提高了SOD、POD、CAT活性 ,减少了膜脂过氧化产物MDA含量 ,降低了电解质渗透率 ;同时 ,增加了秧苗体内代谢物质游离脯氨酸含量 。

多效唑（PP_（333））烯效唑（S－3307）提高水稻幼苗抗逆能力作用机制的研究

用３００ｍｇ／ＬＰＰ_（３３３）和３０ｍｇ／ＬＳ－３３０７喷雾处理一叶一心期的水稻幼苗。三叶一心期取第二叶分别置于干旱及低温条件下，于胁迫处理后的不同时间测定叶片的电导率、脯氨酸含量及ＡＢＡ含量的变化。结果表明：ＰＰ＿（３３３）和Ｓ－２３０７均能明显减小干旱或低温胁迫下叶片的电导率及脯氨酸含量的上升。对照叶片在干旱胁迫下Ａｌ３Ａ含量在４ｈ之内迅速上升，然后又急剧下降，而ＰＰ＿（３３３）及Ｓ－３３０７可级解这种变化，即使ＡＢＡ含量的上升和下降幅度都大为减低。

烯效唑(S-3307)对冬小麦生长发育的影响

用5ppm 烯效唑浸冬小麦种子12h,不经冲洗,晾干后直接播种。对小麦芽鞘、叶片和叶鞘的伸长均有明显抑制作用,其敏感度为叶鞘>芽鞘>叶片,第5叶后控长效应明显减弱。与此同时,经烯效唑处理的麦苗粗壮,叶龄增加,根系增多,表现出壮苗的长相。电镜扫描观察表明,烯效唑抑制麦苗伸长是由于细胞长度变短,而不是细胞数量的减少。烯效唑具有“控上促下”的作用,根长、根量和根重均超过对照,长度根冠比和重量根冠比提高。烯效唑浸种的小麦2叶期开始出现分蘖,3～4叶期分蘖大量出生,冬前分蘖明显多于对照,从而提高了分蘖成穗率,使每公顷有效穗数增加30万多,增产量>450 kg/ha。

烯效唑(S-3307)处理冬小麦种子的若干生理效应

用5ppm 烯效唑(S-3307)浸冬小麦种子12h,不经冲洗,晾干后直接播种。2～4叶期麦苗叶片叶绿素 a、叶绿素 b 和叶绿素总量均增加;单株干物重在2～3叶期时略有下降,4叶期至越冬、开春阶段均高于对照;低温处理表明能减轻麦苗冻害程度,其生理原因,一是麦苗叶片和叶鞘可溶性糖含量提高;二是降低叶片和叶鞘在低温逆境条件下电解质的外渗率,从而提高膜的稳定性保证了细胞正常的生理功能。

烯效唑(S-3307)对罗汉果组培苗组织结构的影响

低浓度(0.01mg/L)的烯效唑(S-3307)能使罗汉果组培苗植株矮化、根茎粗壮、叶片增厚。经解剖学观察表明,与CK相比,添加S-3307的培养基培养的苗,其根、茎细胞明显缩短增粗,细胞层数增加;其叶片栅栏组织细胞变长,海绵组织细胞宽度增大。测量结果显示,S-3307培养的根、茎直径分别是CK的2.23倍和1.38倍,维管柱直径亦相应增加,叶片栅栏组织细胞平均长度是CK的1.32倍,海绵组织细胞宽度是CK的1.53倍,以上两种叶肉组织的变化使叶片的厚度增加。

烯效唑干拌种对小麦的增产作用

研究了不同品种、不同播期、不同密度和不同施氮条件下烯效唑干拌种对小麦的产量效应。结果表明 ,烯效唑干拌种提高了不同品种、播期、密度和施氮量下小麦的产量 ,以 2 0mg kg的效果最好 ,烯效唑的平均增产效应在品种间差异不显著 ,早、迟播时增产效应更大 ,适宜浓度的烯效唑 (10～ 2 0mg kg)与较高密度的基本苗 (180× 10 4 ～ 2 70× 10 4 hm2 )或较高的施氮量 (180～ 2 70kg hm2 )配合更有利于获得高产。烯效唑处理使有效穗、千粒重和穗粒数得到提高 。

烯效唑干拌种对小麦叶片衰老期间碳氮代谢的效应

为了探讨实现小麦优质高产的化控措施,以小麦品种川麦30为试验材料,探讨不同浓度(0、10、20、40mg/kg)烯效唑干拌种对不同叶序(第3叶、第7叶、旗叶)叶片衰老期间碳氮代谢的影响。结果表明,烯效唑处理提高了不同叶序叶片衰老期间的全氮含量及可溶性蛋白质含量,叶片碳水化合物的积累峰值高且向外输出速率快;衰老前期(叶片全展后0～20d)C/N比高而后期(叶片全展后20～30d,旗叶全展后30～40d)C/N比低,有利于产量和品质的协同提高。

烯效唑干拌种对小麦光合作用和^(14)C同化物分配的影响

研究了烯效唑干拌种对小麦生育后期光合作用及14C同化物分配的调节效应。结果表明,烯效唑处理增加了植株冠层叶面积,处理间差异显著,以20mg/kg处理的效果最好。与对照相比,旗叶全展后30d,MDA含量降低了14.3%,可溶性蛋白质和叶绿素含量分别增加了59.4%和12.6%。烯效唑处理提高了小麦旗叶后期光合速率,改变了14C同化物在各器官中的分配比例,分蘖盛期标记的14C同化物分配到穗的比例提高了25.9%;灌浆中期标记的14C同化物分配到主茎穗和分蘖穗的比例分别提高了10.8%和27.2%。

烯效唑对不同种植密度小麦后期氮素分配及籽粒蛋白质的影响

在不同种植密度下,研究了烯效唑(S-3307)干拌种浓度对冬小麦生育后期叶、茎和穗中氮含量及籽粒品质的影响。结果表明,烯效唑提高了小麦生育后期叶、茎和穗中的含氮量,且对主茎的影响大于分蘖,随其拌种浓度的增加,冬小麦籽粒蛋白质含量加大。烯效唑改善了籽粒中蛋白质的组分,对清蛋白、球蛋白的含量及其和均以20 mg/kg拌种处理效果最好;随其拌种浓度的升高,对醇溶蛋白和麦谷蛋白含量及其和的影响越明显。烯效唑通过对氮源的调控而对蛋白质进行了调控。

成花诱导期喷施烯效唑和赤霉素对荔枝叶片叶绿素荧光特征的影响

冬季喷施烯效唑(S-3307)已成为荔枝成花诱导期"控梢促花"的重要措施,阐明S-3307对叶片光合能力的影响将为其在荔枝生产中的推广应用提供重要的理论支持。在荔枝成花诱导期,喷施S-3307(1 250 mg/L)和GA3(90μmol/L)后15 d,用叶绿素荧光仪对荔枝叶片的荧光特征参数和光响应曲线进行测定分析。结果显示,喷施S-3307和GA3可以显著提高荔枝叶片的Fm、Fv、Fv/Fm和Fv/F0等叶绿素荧光参数。光响应曲线分析结果显示:S-3307和GA3处理使Fv’/Fm’、q P、PCR和ETR等叶绿素特征参数增加,NPQ降低;从荔枝叶片PSⅡ反应中心能量分配比率上看,S-3307和GA3处理后P和E增加、D减小,将有利于更多的能量用于光化学反应,提高光化学效率。表明在荔枝成花诱导期喷施S-3307和GA3均可提高荔枝叶片的光合能力,但其作用机制可能不同。

烯效唑对高羊茅生长的影响

烯效唑是一种活性很强的植物生长延缓剂,试验用不同浓度的烯效唑水溶液,分别间隔不同时间对高羊茅Festucaelala进行喷施,结果表明,各种组合对高羊茅都有矮化的效果:叶片变短变宽,增厚,叶色变的暗绿,其中浓度为100mg/L、间隔时间为5d和浓度为150mg/L、间隔时间为7d时,矮化效果最好。

烯效唑延缓小麦成熟期间叶片衰老的效应

１９８９～１９９２年田间与盆栽试验，研究烯效唑对小麦成熟期间旗叶及下二叶等三片功能叶衰老的延缓作用和增产效果。研究表明：１．烯效唑延缓小麦成熟期间功能叶片的衰老，表现在叶片细胞电解质渗漏率降低，超氧物歧化酶活性增高，丙二醛积累减少；２．烯效唑对离休旗叶片有保绿作用；于小麦齐穗期喷施２０～４０×１０－６，烯效唑药液７５０ｋｇ／ｈｍ２，可提高小麦千粒重３～４ｇ，增产１２％～１６％。

烯效唑干拌种对小麦叶片衰老特性的影响

以小麦品种川麦30、川麦107为材料,探讨不同剂量(0、10、20、40 mg/kg)烯效唑干拌种对三叶、七叶、旗叶叶片衰老特性的影响,结果表明,烯效唑干拌种提高了不同叶序叶片衰老期间的叶绿素含量、叶绿素a/b比值、全氮含量及可溶性蛋白质含量,降低了MDA积累量及积累速率,叶片衰老期间叶绿素、可溶性蛋白质含量下降速率减慢,在衰老后期烯效唑处理较对照叶片具有较高水平的氮含量,叶片衰老进程得以延缓。

烯效唑对小麦叶片生长发育的调节研究

以小麦品种川麦 30、川麦 - 10 7为材料 ,研究了烯效唑拌种后对小麦生育期间叶片生长的调节作用 ,结果表明 :烯效唑处理降低了中、下部叶片的叶长和叶面积 ,其抑制效应随浓度增大而增强 ;烯效唑的抑制效应至倒二叶时发生逆转 ,倒二叶和旗叶的长度及面积得到了不同程度的提高 ,品种间和浓度间有差异 ;烯效唑处理的旗叶与倒二叶的叶面积之和显著高于对照 ;烯效唑处理后叶片出叶速度加快 ,总叶片数增加 ,品种间的药效有差异 ;烯效唑低浓度处理的主茎总叶面积与对照差异不显著 。

烯效唑干拌种对小麦叶片衰老期间有关酶活性的影响

研究不同浓度 (0、10、20、40 mgkg-1)烯效唑干拌种对小麦品种川麦30不同叶序 (3叶、7叶、旗叶)叶片衰老期间酶活性影响的结果表明,烯效唑干拌种后,不同叶序叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性增强,衰老后期仍维持较高水平;而核糖核酸酶(RNase)活性水平及上升速率则受抑,叶片中丙二醛(MDA)积累量减少,可溶性蛋白质含量下降缓慢。