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Renal allograft procurement from living unrelated donors in Iran: What falls under the eclipse
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作者 Saeed Taheri 《World Journal of Transplantation》 2023年第5期250-253,共4页
Renal transplantation is the treatment of choice for end stage kidney disease.However,despite all the efforts to expand the donor pool,the shortage of donors is increasing and as a consequence,there has been a signifi... Renal transplantation is the treatment of choice for end stage kidney disease.However,despite all the efforts to expand the donor pool,the shortage of donors is increasing and as a consequence,there has been a significant increase in the number of patients on transplant waiting lists globally.Societies worldwide have employed different methods to address this,each with specific ethical concerns surrounding them.Over three decades ago,a governmentally regulated program of kidney transplantation from living unrelated donors was introduced in Iran and since practiced which has been the subject of hot debate in the literature.Nevertheless,despite all these extensive discussions and publications,several key aspects of the program have still not been properly elucidated and addressed.In this article,the author aims to illuminate some dark corners related to this issue that have largely escaped the notice of ethicists. 展开更多
关键词 Allograft procurement Renal transplantation Living unrelated donor Organ market Iran
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Analysis of rhesus genotypes of 39 unrelated RhD-negative donors in the southern area of Liaoning Province in China
2
《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期378-,共1页
关键词 RHD Analysis of rhesus genotypes of 39 unrelated RhD-negative donors in the southern area of Liaoning Province in China area
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非血缘供者外周血造血干细胞采集效果及其影响因素分析
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作者 杨欢 唐瑜 +1 位作者 孙华 向红霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1555-1559,共5页
目的:分析非血缘供者外周血造血干细胞采集效果并探讨其影响因素。方法:对2021年1月至2023年12月岳阳市中心医院113例非血缘供者的外周血造血干细胞动员及采集相关结果进行回顾性分析。结果:113例供者均成功动员采集,干细胞采集物中MNC... 目的:分析非血缘供者外周血造血干细胞采集效果并探讨其影响因素。方法:对2021年1月至2023年12月岳阳市中心医院113例非血缘供者的外周血造血干细胞动员及采集相关结果进行回顾性分析。结果:113例供者均成功动员采集,干细胞采集物中MNC数为(12.40±7.41)×10^(8)/kg、CD34^(+)细胞数为(10.64±8.07)×10^(6)/kg。单因素分析结果显示,男性供者的干细胞采集物CD34^(+)细胞比例明显高于女性供者(P=0.015),采集前白细胞计数与干细胞采集物有核细胞计数呈正相关(r=0.388),供者体重、采集前外周血CD34^(+)细胞比例与干细胞采集物CD34^(+)细胞比例呈正相关(r=0.259,r=0.780),供者rhG-CSF日剂量与干细胞采集物CD34^(+)细胞比例呈负相关(r=-0.285)两种动员剂(惠尔血和格拉诺赛特)均取得良好动员采集效果。多因素分析显示,采集前外周血白细胞计数是干细胞采集物有核细胞计数的影响因素(P <0.001),采集前外周血CD34^(+)细胞比例是干细胞采集物CD34^(+)细胞比例的影响因素(P<0.001)。结论:非血缘供者外周血造血干细胞动员、采集效果良好,采集前外周血白细胞计数和CD34^(+)细胞比例是预测采集效果的较可靠指标。 展开更多
关键词 非血缘供者 外周血造血干细胞采集 影响因素
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Changing landscape in living kidney donation in Greece 被引量:1
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作者 Nikolaos Karydis Ioannis Maroulis 《World Journal of Transplantation》 2023年第2期28-35,共8页
Patients with end-stage renal disease in Greece are facing long waiting times to receive a kidney transplant from a deceased donor.Living kidney donation offers a valuable alternative that provides optimal outcomes an... Patients with end-stage renal disease in Greece are facing long waiting times to receive a kidney transplant from a deceased donor.Living kidney donation offers a valuable alternative that provides optimal outcomes and significantly expands the donor pool but still remains relatively underutilised.Developments around the world in the field of kidney transplantation mandate a change in current practice to include additional options for living donation through paired exchange,antibody-incompatible transplantation and other strategies,following careful consideration of the cultural and ethical factors involved in these complex clinical decisions.An increase in living donation rates may be achieved in several ways,including targeted campaigning to overcome potential barriers.Educating clinicians on transplantation will prove as equally important as informing patients and prospective donors but requires training and resources.Adoption of established practices and implementation of new strategies must be tailored to the needs of the Greek donor and recipient population.Local beliefs about donation,perception of associated risk and other social characteristics must be considered in the design of future strategies.Facilitating living donation in a safe environment with appropriate donor and recipient education will form the solid foundation of a new era of kidney transplantation in Greece. 展开更多
关键词 Living kidney donation Paired exchange Incompatible transplantation unrelated donors Greece
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Successful transplantation of double unit umbilical-cord blood from unrelated donors in high risk leukemia with a long follow-up 被引量:4
5
作者 WANGFeng-rong HUANGXiao-jun +2 位作者 ZHANGYao-chen CHENYu-hong LUDao-pei 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期772-776,共5页
Umbilical-cord blood (UCB) is a source of hematopoietic stem cells that has been successfully used for transplantation, primarily in children. But the low cell dose severely limits the application of unrelated umbilic... Umbilical-cord blood (UCB) is a source of hematopoietic stem cells that has been successfully used for transplantation, primarily in children. But the low cell dose severely limits the application of unrelated umbilical-cord blood transplantation (UCBT) in adult patients, particularly in those with high body weight. We hypothesized that the combined transplantation of two partially matched UCB units would improve engraftment without crossed immunological rejection. Since May 2000, six adult patients with high risk leukemia have been transplanted in this study. 展开更多
关键词 cord blood stem cell transplantation unrelated donor DOUBLE LEUKEMIA
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Outcomes of peripheral blood stem cell transplantation in patients from human leukocyte antigen matched or mismatched unrelated donors 被引量:2
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作者 Cao Tingting Li Yanfen +11 位作者 Wang Quanshun Li Honghua Bo Jian Zhao Yu Jing Yu Wang Shuhong Zhu Haiyan Dou Liping Jia Bojun Gao Chunji Yu Li Huang Wenrong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第14期2612-2617,共6页
Background AIIogeneic peripheral blood stem cell transplantation from unrelated donors (UR-PBSCT) is an alternative treatment for many hematologic diseases due to lack of human leukocyte antigen (HLA)-identical si... Background AIIogeneic peripheral blood stem cell transplantation from unrelated donors (UR-PBSCT) is an alternative treatment for many hematologic diseases due to lack of human leukocyte antigen (HLA)-identical sibling donors. This study aimed to evaluate the impact of the degree of the HLA match on the clinical efficacy of UR-PBSCT. Methods Patients who underwent UR-PBSCT from September 2003 to September 2012 were retrospectively investigated. They were divided into three groups according to high-resolution molecular typing. SPSS version 17.0 was used to analysis and compare the statistics of engraftment, incidence of GVHD, other complications and survival among the groups. Results One hundred and eleven patients received UR-PBSCT, 60 of them with an HLA matched donor (10/10), 36 of them with a one locus mismatched donor (9/10), and 15 of them with a two loci mismatched donor (8/10). Similar basic characteristics were found in the three groups. No differences were found in engraftment of myeloid cells or platelets in the three groups (P〉0.05). Two-year cumulative incidence of relapse, overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) among those three groups were similar (P〉0.05). The cumulative incidence of 100-day Ill-IV aGVHD in the HLA matched group and the one HLA locus mismatched group were significantly lower than that in the two HLA loci mismatched group (3.3%, 8.6%, and 26.7%, P=0.009). The occurrence rate of new pulmonary infections in the HLA matched group was lower than in the two HLA mismatched groups (26.67%, 52.78%, and 41.18%, P=0.035). The cumulative incidence of 100-day and 2-year transplantation related mortality (TRM) in two HLA loci mismatched group was higher than in the HLA matched group and in the one HLA locus mismatched group, (8.4%, 11.8% and 33.3%, P=0.016) and (12.3%, 18.7% and 47.5%, P=0.002). Conclusions HLA mismatch will not significantly impact the engraftment or 2-year survival after UR-PBSCT, but two mismatched HLA loci may increase the cumulative incidence of severe aGVHD and TRM. Chin Med J 2014;127 (14): 2612-2617 展开更多
关键词 human leukocyte antigen locus allogeneic hematopoietic peripheral blood stem cells transplantation unrelated donor
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Comparative outcomes between cord blood transplantation and bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation from unrelated donors in patients with hematologic malignancies: a single-institute analysis 被引量:1
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作者 CHEN Yu-hong XU Lan-ping +8 位作者 LIU Dai-hong CHEN Huan ZHANG Xiao-hui HAN Wei WANG Feng-rong WANG Jin-zhi WANG Yu HUANG Xiao-jun LIU Kai-yan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第13期2499-2503,共5页
Background Umbilical cord blood (UCB) has grown substantially as an alternative source of hematopoietic stem cells for unrelated donor transplantation in both adult and pediatric patients. Our aim was to assess the ... Background Umbilical cord blood (UCB) has grown substantially as an alternative source of hematopoietic stem cells for unrelated donor transplantation in both adult and pediatric patients. Our aim was to assess the leukemia-free survival (LFS) and some primary results, such as hematologic recovery, risk of graft-versus-host disease (GVHD), relapse, and long-term survival, after unrelated cord blood transplantation compared with the outcomes of transplantations from other unrelated graft source. Methods The clinical outcomes of 112 consecutive patients with acute leukemia who received umbilical cord blood (UCBT) as a primary unrelated stem cell source (n=38), bone marrow (UBMT n=28, transplanted before January 2003), or peripheral blood stem cells (UPBSCT n=46, transplanted after January 2003) between July 2000 and July 2008 were analyzed. Results Except that the patients were much younger in the UCBT group (median age, 10.5 years in UCBT, 30 years in UPBSCT, and 20 years in UBMT), other pre-transplant parameters, such as gender, diagnosis, and the phase of disease, were comparable. All patients received myeloablative regimens, primarily including BUCY; however, there was less anti- thymocyte globulin (ATG) used for the UBMT patients (2/38 in UCBT, 0/46 in UPBSCT, and 8/28 in UBMT did not use ATG, P=0.000). Significant delays in engraftment occurred after UCBT for both neutrophil cells and platelets. The cumulative allo-engraftment rates were also significantly lower (87.8% vs. 97.8% vs. 100% for WBC, P=0.000; 73.0% vs. 97.5% vs. 89.5% for PLT, P=0.000) for UCBT. The incidence of Grade 2-4 and 3-4 acute graft versus host disease (aGVHD) was much higher in the UBMT group but did not differ among the other groups (51% and 13.2%, 40.2% and 10.5%, and 77.4% and 41.2%, respectively, for UCBT, UPBSCT, and UBMT, P=0.000). The occurrence of extensive chronic GVHD (cGVHD) was significantly decreased for recipients of UCBT (4%) compared with that of UPBSCT (39.1%) and UBMT (49.1%, P=0.000), although the rates of whole cGVHD were not significantly different (30.3%, 63.1%, and 60.1% for UCBT, UPBSCT, and UBMT, respectively). The patients had a similar rate of CMV infection (21/38, 28/46, and 22/28 for UCBT, UPBSCT, and UBMT, respectively), while the HC occurrence was lower after UCBT (7/38, 16/46, and 14/28 for UCBT, UPBSCT, and UBMT, respectively). As of August 2012, there was no apparent difference in 5-year overall survival (OS), LFS, or the relapse rate for each graft source (52.5%, 52.6%, and 20.8% in UCBT; 48.7%, 46.4%, and 27.9% in UPBSCT; and 46.4%, 42.9%, and 16.0% in UBMT). Conclusion These data support the use of UCB donors as an alternative allogeneic donor. 展开更多
关键词 cord blood transplantation unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation
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A comparative study of unrelated donor and matched-sibling donor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with acquired severe aplastic anemia
8
作者 周健 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2017年第1期57-,共1页
Objective To evaluate the efficacy of unrelated do-nor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(URD allo-HSCT).for children and adolescents with severe aplastic anemia(SAA).Methods Clinical data of34 SAA chi... Objective To evaluate the efficacy of unrelated do-nor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(URD allo-HSCT).for children and adolescents with severe aplastic anemia(SAA).Methods Clinical data of34 SAA children and adolescents undergoing allo-HSCT were retrospectively analyzed from October 2001 to October 2015.According to the source of donor,the 展开更多
关键词 HSCT stem SAA A comparative study of unrelated donor and matched-sibling donor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with acquired severe aplastic anemia MSD cell
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环孢素A+甲氨蝶呤+霉酚酸酯+抗胸腺细胞球蛋白四联方案预防无关供体造血干细胞移植中的移植物抗宿主病 被引量:17
9
作者 刘启发 孙竞 +5 位作者 张钰 徐丹 刘晓力 徐兵 孟凡义 周淑芸 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第11期1143-1145,共3页
目的评价环孢素A(CsA)+甲氨蝶呤(MTX)+霉酚酸酯(MMF)和低剂量抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预防无关供体造血干细胞移植(URD-HSCT)中移植物抗宿主病(GVHD)的疗效。方法13与11例白血病患者分别接受URD-HSCT和相关供体(RD)-HSCT。移植预处理方案... 目的评价环孢素A(CsA)+甲氨蝶呤(MTX)+霉酚酸酯(MMF)和低剂量抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预防无关供体造血干细胞移植(URD-HSCT)中移植物抗宿主病(GVHD)的疗效。方法13与11例白血病患者分别接受URD-HSCT和相关供体(RD)-HSCT。移植预处理方案:19例应用全身放疗+环磷酰胺方案、5例应用改良BuCY(羟基脲、马利兰、阿糖胞苷、环磷酰胺)方案;无关移植病人供体与受体之间HLA-A、B、DR基因位点完全相合11例,1个基因位点不合2例。所有相关移植病人供体与受体之间血清学位点均为全相合;预防GVHD方案:所有病人均接受CsA+ MTX方案,行URD-HSCT病人在CsA+MTX方案基础上加用MMF和ATG。结果移植后所有患者均获得造血重建,移植中预处理相关毒性(RRT)发生率和程度在无关与相关移植中二者无差异(P>0.05);急性GVHD(aGVHD)在无关与相关移植病人分别为46.2%和55.6%,在可统计的慢性GVHD(cGVHD)病人中,无关移植是4/7例,相关移植6/9例;无关与相关移植病人中分别有1例死于移植相关并发症,移植后1年估计无病生存率在无关与相关移植分别为87.5%和90.9%;移植后巨细胞病毒(CMV)抗原阳性率在无关与相关移植无差异(P>0.05)。结论CsA+MTX+MMF+ATG四联方案预防URD-HSCT中GVHD能降低aGVHD的发生及其程度,不增加移植后相关死亡率和CMV感染率。 展开更多
关键词 环孢素 甲氨蝶呤 霉酚酸酯 抗胸腺细胞球蛋白 四联方案 预防 无关供体造血干细胞移植 移植物抗宿主病 白血病
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非血缘HLA相合供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床分析 被引量:11
10
作者 陈惠仁 楼金星 +7 位作者 张媛 刘晓东 杨凯 陈鹏 刘兵 何学鹏 郭智 刘丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期959-964,共6页
本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不... 本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不合单倍体相合供者14例,非血缘HLA相合供者6例。预处理采用氟达拉滨(FLU)、环磷酰胺(CTX)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案,移植物抗宿主病(GVHD)预防方案为经典的环孢素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)及霉酚酸酯(MMF)。对单倍体相合供者采集经G-CSF动员的骨髓及外周血干细胞联合应用;非血缘供者单纯采集外周血干细胞。结果表明:所有患者均获供者型造血重建,粒细胞植活中位时间14(11-20)d,血小板植活中位时间17(13-31)d,2例取得完全供者植入后2个月发生排斥,其中1例进行母亲单倍体相合供者二次移植,达到完全供者持久植入;移植后发生Ⅱ度急性GVHD 4例,慢性GVHD发生7例,其中1例为慢性广泛性GVHD;14例无病生存,所有存活患者最少随访时间在8个月以上,中位随访时间为48个月,血象完全恢复,Kaplan-Meier计算的累积无病生存率为68.9%。结论:采用FLU、CTX和抗淋巴细胞免疫球蛋白进行预处理,用HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植治疗SAA,植入率高,感染发生率降低,获得良好的长期生存疗效。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 造血干细胞移植 非同胞相合供者
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亲缘与非亲缘供者造血干细胞动员和采集的安全性比较 被引量:10
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作者 张伸 金辉 +12 位作者 许兰平 刘代红 陈欢 梁永清 李涛 李福兴 王蕊 康清 陈育红 张晓辉 韩伟 黄晓军 刘开彦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期1017-1022,共6页
本研究对捐献骨髓及外周造血干细胞的健康亲缘供者及只捐献外周造血干细胞的非亲缘供者,在造血干细胞动员和采集的安全性方面进行比较。对2005年9月至2006年8月在北京大学人民医院血液病研究所提供异基因造血干细胞的亲缘供者100例及200... 本研究对捐献骨髓及外周造血干细胞的健康亲缘供者及只捐献外周造血干细胞的非亲缘供者,在造血干细胞动员和采集的安全性方面进行比较。对2005年9月至2006年8月在北京大学人民医院血液病研究所提供异基因造血干细胞的亲缘供者100例及2003年11月至2007年12月在中国造血干细胞捐献者资料库北京管理中心登记的非血缘供者71例,在造血干细胞动员、采集及采集后1、3、6个月及每年进行了评估。对血常规指标、不良反应等进行观察记录,并对随访期间的长期不良反应及生活质量进行了问卷调查。结果显示:亲缘供者提供的骨髓+外周血干细胞总MNC剂量为6.70(4.11-12.23)×108/kg,总CD34+细胞剂量为3.40(1.61-13.57)×106/kg;非亲缘供者提供的外周血干细胞总MNC剂量为6.69(3.35-11.48)×108/kg,总CD34+细胞剂量为3.50(1.15-11.60)×106/kg。动员时的常见副作用为骨痛,在亲缘供者的发生率为47%,在非亲缘供者的发生率为43.7%,两组之间无显著性差异;采集时的常见副作用为感觉异常(口唇和四肢),在亲缘供者的发生率为25%,在非亲缘供者的发生率为29.6%,两组之间无显著性差异;所有供者对副作用皆可耐受,没有供者因为不能耐受而中断采集。亲缘供者由于骨髓和外周血的采集,其血红蛋白水平低于非亲缘供者[(125.8±20.2)g/Lvs(143.2±20.1)g/L](p<0.05)。非亲缘供者由于外周干细胞采集多为2次,其血小板计数低于亲缘供者[(126.2±57.2)×109/Lvs(162.4±72.9)×109/L](p<0.05)。在长期随访中,亲缘供者与非亲缘供者的血常规检查结果比较无显著性差异,无长期的不良反应,健康状况良好。结论:亲缘与非亲缘供者进行造血干细胞采集都是安全可行的。术前进行完备的检查,术中仔细操作、严密观察,及术后长期随访对于供者的安全有重要的意义。 展开更多
关键词 亲缘供者 非亲缘供者 造血干细胞移植 造血干细胞动员 造血干细胞采集
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低剂量rhG-CSF对56例非血缘供者外周造血干细胞动员 被引量:12
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作者 李佩 张国芸 +3 位作者 朱苹 吴蓓倩 牛强 谢毅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期348-351,共4页
本研究观察低剂量人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对非血缘健康供者的影响,探讨用于中华造血干细胞捐赠者资料库提供的非血缘健康供者外周造血干细胞动员方案。56例非血缘健康供者接受rhG-CSF 5μg/(kg.d)皮下注射,在动员第4、5两天... 本研究观察低剂量人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对非血缘健康供者的影响,探讨用于中华造血干细胞捐赠者资料库提供的非血缘健康供者外周造血干细胞动员方案。56例非血缘健康供者接受rhG-CSF 5μg/(kg.d)皮下注射,在动员第4、5两天或第5、6两天采集干细胞,观察动员效果及不良反应,检测动员前后血常规指标、CD3+、CD4+、CD8+和CD20+细胞比例;对采集物进行单个核细胞(MNC)和CD34+细胞计数;对所有供者随访至2006年5月31日。结果显示:在rhG-CSF动员过程中出现1级毒副作用(按WHO分级标准):腰背酸痛17.9%(10/56)、焦虑失眠8.9%(5/56)、疲乏4.5%(3/56)等,无需特殊处理,无需终止动员。第4、5两天采集和第5、6两天采集所得的MNC分别是(5.95±1.52)×108/kg和(7.19±2.12)×108/kg;CD34+细胞分别是(3.03±1.09)×106/kg和(7.92±2.50)×106/kg。血红蛋白水平、血小板量、CD3、CD4、CD8、CD20百分比动员前后无变化。结论:5μg/(kg.d)rhG-CSF用于非血缘健康供者的动员是安全而有效的。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 外周血造血干细胞动员 非血缘供耆
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无血缘关系供者异基因外周血干细胞移植治疗急、慢性白血病49例 被引量:4
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作者 张曦 陈幸华 +8 位作者 高蕾 孔佩艳 刘红 彭贤贵 张诚 高力 王武 孙爱华 王庆余 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1834-1835,1838,共3页
目的观察无血缘关系供者外周血干细胞移植治疗急、慢性白血病的疗效。方法自2005年1月至2009年10月本科行无血缘关系供者造血干细胞移植治疗急、慢性白血病患者49例,供、受者之间人类白细胞抗原(HLA)配型全相合43例,HLA1个位点不合6... 目的观察无血缘关系供者外周血干细胞移植治疗急、慢性白血病的疗效。方法自2005年1月至2009年10月本科行无血缘关系供者造血干细胞移植治疗急、慢性白血病患者49例,供、受者之间人类白细胞抗原(HLA)配型全相合43例,HLA1个位点不合6例(其中,A位点不合2例,B位点不合1例,CW位点不合2例,DQ位点不合1例)。预处理方案环磷酰胺(CY)+全身放疗(TBI)方案28例、BU/CY方案21例。采用环孢菌素A(CSA)+骁悉+甲氨喋呤(MTX)+抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预防性控制移植物抗宿主病。结果移植后10~23 d(中位时间14.8 d)中性粒细胞大于0.5×109/L;移植后13~27 d(中位时间18.6 d),血小板大于20×109/L。14例(HLA1个位点不合者2例)发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),予甲强龙治疗后控制,28例发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),局限型14例,广泛型14例;无1例发生肝静脉闭塞病(VOD)及巨细胞病毒感染;移植相关毒副作用方面CY+TBI方案与BU/CY方案差异无统计学意义;随访5~63个月,41例患者无病生存,8例死于本病复发和移植并发症;21例慢性粒细胞白血病bcr/abl融合基因检测转阴。结论无血缘关系供者外周血干细胞移植是一种有效的血液肿瘤治疗方法 。 展开更多
关键词 外周血干细胞移植 无血缘关系供者 白血病 移植物抗宿主病
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非亲缘异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床研究 被引量:4
14
作者 夏凌辉 邹萍 +5 位作者 游泳 黎纬明 张纯 方峻 刘芳 宋善俊 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-255,共3页
目的探讨非血缘关系异基因造血干细胞移植(URD-SCT)的疗效和相关并发症。方法22例白血病患者接受URD-SCT治疗。预处理方案:所有患者均采用马利兰联合环磷酰胺(BUCY2)或改良BUCY2预处理方案。移植物抗宿主病(GVHD)预防:22例均采... 目的探讨非血缘关系异基因造血干细胞移植(URD-SCT)的疗效和相关并发症。方法22例白血病患者接受URD-SCT治疗。预处理方案:所有患者均采用马利兰联合环磷酰胺(BUCY2)或改良BUCY2预处理方案。移植物抗宿主病(GVHD)预防:22例均采用酶酚酸酯(MMF)+环孢素A(CsA)+短程甲氨蝶呤(MTX)方案,其中,4例用猪抗淋巴细胞球蛋白(ALG),16例于移植0d和移植后4d使用赛尼哌(CD25单抗),2例同时用ALG和CD25单抗。供者细胞回输:输注有核细胞中位数为4.5×10^8/kg,CD34^+细胞中位数为4.3×10^6/kg。结果1例早期死亡不能评估,1例未植活,20例经血型、染色体及DNA多态性检测证实植活。急性Ⅱ~Ⅳ度GVHD8例;慢性GVHD8例:局限性3例,广泛性5例。感染:移植后100d内感染者17例,病原学确诊为细菌感染3例,真菌感染2例,巨细胞病毒(CMV)感染6例。存活情况:100d内死亡5例,100d后死亡5例,其余患者无病存活。结论进一步降低移植相关并发症已成为URD-SCT需解决的首要问题。对无血缘供者的高危白血病患者,在严格控制移植适应证情况下,URD-SCT仍是治疗的重要手段之一。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 非血缘供者 移植物抗宿主病 感染
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非血缘异基因外周血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病的临床研究 被引量:14
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作者 陈幸华 刘林 +13 位作者 孔佩艳 张曦 张怡 彭贤贵 刘红 孙爱华 王武 曾东风 龚奕 王庆余 赵幼渝 李平 李榜霞 陶克辛 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第9期1283-1285,共3页
目的确保重庆市首例非血缘异基因外周血干细胞移植(URD-PBSCT)治疗慢性粒细胞白血病成功。方法对接受URD-PBSCT的慢性粒细胞白血病患者移植过程进行总结分析。结果患者造血重建迅速,中性粒细胞>0.5×109/L,血小板>20×10... 目的确保重庆市首例非血缘异基因外周血干细胞移植(URD-PBSCT)治疗慢性粒细胞白血病成功。方法对接受URD-PBSCT的慢性粒细胞白血病患者移植过程进行总结分析。结果患者造血重建迅速,中性粒细胞>0.5×109/L,血小板>20×109/L的时间分别为+13d、+16d,+17d患者的血型由O型转变为供者的B型,并经STR复检证实患者的性染色体由XY转为供者型的性染色体XX;移植过程中未见GVHD、VOD等严重并发症,骨髓细胞bcr/abl融合基因于+27d检查完全消失,+100d再次复查仍为阴性。结论重庆市首例URD-PBSCT治疗慢性粒细胞白血病患者获得圆满成功,URD-PBSCT可成为某些白血病得以根治的重要手段。 展开更多
关键词 非血缘异基因外周血干细胞移植 慢性粒细胞白血病 BCR/ABL融合基因
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HLA-A,B,DRB1单体型频率计算及其在骨髓库中的应用 被引量:19
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作者 孙继丽 杜可明 +9 位作者 傅敏 季芸 谢军华 孙瑛 金晔 杨剑豪 稽月华 刘达庄 钱开诚 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第4期280-285,共6页
目的从群体资料计算HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,并用于骨髓库寻找HLA匹配供者。方法根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(ExpectationMaximization,EM)计算HLA三座位单体型频率。通过实例运算介绍HLA表型频率以及发现HLA匹配... 目的从群体资料计算HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,并用于骨髓库寻找HLA匹配供者。方法根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(ExpectationMaximization,EM)计算HLA三座位单体型频率。通过实例运算介绍HLA表型频率以及发现HLA匹配无关供者的概率。结果①使用DNA基因分型技术鉴定12193例无关汉族健康个体HLA表型,计算求得HLAA,B,DRB1单体型频率。②预期概率与观察结果吻合,并用于评估骨髓库的最适大小。结论使用EM算法估计大样本汉族群体HLAA,B,DRB1三座位单体型频率,结果可靠,可用于评估骨髓库的最适大小和组份。 展开更多
关键词 HLA—A B DRB1单体型频率 EM算法 发现HLA匹配供者概率
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马利兰和环磷酰胺预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征 被引量:4
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作者 施继敏 黄河 +9 位作者 蔡真 罗依 叶秀锦 张洁 李黎 何静松 谢万灼 郑伟燕 孟筱坚 林茂芳 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第2期122-126,共5页
目的:评估以马利兰和环磷酰胺(Bu-CY2)为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:对6例MDS患者进行非亲缘异基因骨髓移植术,以Bu-CY2为预处理方案,Bu 4 m g.k-g 1.d-1,-7 d^-4 d,CY 60 m g.k-g 1... 目的:评估以马利兰和环磷酰胺(Bu-CY2)为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:对6例MDS患者进行非亲缘异基因骨髓移植术,以Bu-CY2为预处理方案,Bu 4 m g.k-g 1.d-1,-7 d^-4 d,CY 60 m g.k-g 1.-d 1,-3 d^-2 d。输入单个核细胞数(MNC)为3.38×108/kg(2.4×108/kg^4.6×108/kg),CD 34+细胞数5.81×106/kg(1.2×106/kg^8.5×106/kg),粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)数2.88×105/kg(1.61×105/kg^4.56×105/kg)。以霉酚酸酯加环孢素A(C sA)和短程氨甲蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病,前列腺素E1脂质微球预防肝静脉阻塞病。结果:6例患者中性粒细胞≥0.5×109/L的中位时间为18 d(13~21 d),血小板≥20×109/L的中位时间为21 d(13~24 d)。经DNA短串联重复序列多态性分析和染色体检查,均为供者骨髓植活。早期死亡率为0,移植后随访时间为27个月(6~60个月)。目前实际无病生存6例,缓解期实际生存率100%。结论:以Bu-CY2为预处理方案的非亲缘异基因骨髓移植是治疗MDS的有效方法。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征/治疗 骨髓移植/方法 环磷酰胺/投药和剂量 白消安/投药和剂量 非亲缘供者
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CsA,MTX,MMF联合ATG预防非亲缘供者外周血造血干细胞移植后GVHD的疗效观察 被引量:5
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作者 李晓红 高春记 +5 位作者 达万明 于力 吴晓雄 李红华 马健 曹永彬 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期458-462,共5页
本研究旨在探讨非亲缘供者外周血造血干细胞移植(URD-PBSCT)后的移植物抗宿主病(GVHD)预防方法、疗效及其对患者生存、复发的影响。对我院HLA高分辨相合或1个位点不合URD-PBSCT患者33例的临床资料进行总结,主要比较了不同GVHD防治方法下... 本研究旨在探讨非亲缘供者外周血造血干细胞移植(URD-PBSCT)后的移植物抗宿主病(GVHD)预防方法、疗效及其对患者生存、复发的影响。对我院HLA高分辨相合或1个位点不合URD-PBSCT患者33例的临床资料进行总结,主要比较了不同GVHD防治方法下的GVHD发生率、疾病的复发率及患者的生存率。GVHD防治方法:环孢素A(CsA)+短疗程甲氨喋呤(MTX)+霉酚酸酯(MMF)+抗胸腺细胞球蛋白(URD-ATG组),其中13例加用CD25单克隆抗体(URD-ATG+CD25组)。结果显示,移植后所有患者100%植入,造血重建顺利。URD-ATG+CD25组、URD-ATG组急性GVHD的发生率分别为23.07%、45%%,慢性GVHD的发生率分别为0和47.4%,后者均显著高于前者(p<0.05);疾病的复发率分别为53.84%、15%,前者显著高于后者(p<0.05)。根据移植前患者疾病状态(稳定、进展)分层分析显示,进展期疾病的复发率显著高于稳定期(p<0.01),而URD-ATG+CD25组进展期疾病的复发率高达100%。URD-ATG+CD25组和URD-ATG组患者的1年总生存率(OS)分别为53.8%、75%;5年OS分别为38.5%、65%,URD-ATG组高于URD-ATG+CD25组(p<0.05);同时移植前疾病进展期患者的生存率显著下降。结论:在HLA相合或1个位点不合的URD-PBSCT中采用CsA+MTX+MMF+ATG的GVHD防治措施是安全可行的,对于进展期患者可考虑进一步减少ATG用量以减少复发,提高存活。 展开更多
关键词 CSA MTX MMF ATG 非亲缘供者 外周血造血干细胞移植 移植物抗宿主病
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无血缘关系供体外周血造血干细胞移植治疗白血病的临床研究 被引量:2
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作者 宋献民 王健民 +4 位作者 侯军 杨均仪 杨颖 丁晓勤 龚胜蓝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期943-945,共3页
目的 :观察无血缘关系供体外周血造血干细胞移植 (PBSCT)治疗白血病的疗效及其并发症的防治。 方法 :用 HL A配型完全相合的无关供体移植治疗白血病 3例。预处理方案为 :例 1采用环磷酰胺 (CTX) +全身照射 (TBI) ;例 2采用 CTX+TBI+抗... 目的 :观察无血缘关系供体外周血造血干细胞移植 (PBSCT)治疗白血病的疗效及其并发症的防治。 方法 :用 HL A配型完全相合的无关供体移植治疗白血病 3例。预处理方案为 :例 1采用环磷酰胺 (CTX) +全身照射 (TBI) ;例 2采用 CTX+TBI+抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) ;例 3采用 CTX+TBI+ATG+依托泊苷 (VP16 )。 3例患者输入单个核细胞数 (/ kg)分别为5 .90× 10 8、6 .43× 10 8和 6 .0 1× 10 8,CD34 +细胞 (/ kg)分别为 6 .34× 10 6、2 .6 2× 10 6和 2 .30× 10 6;急性移植物抗宿主病(GVHD)预防采用霉酚酸酯 (MMF)联合环孢素 A (Cs A)和短程甲氨蝶呤 (MTX)方案。 结果 :3例患者均顺利造血重建 ,无 1例发生 度或 度以上急性 GVHD;例 1患者移植后 180 d细胞遗传学复发 ,停用 Cs A后 2个月 Ph染色体消失 ,且出现局限性慢性 GVHD;例 2患者移植后 2 2 0 d出现局限性慢性 GVHD;例 3患者移植后 30 0 d有复发趋势 ,停用 Cs A 2周后完全缓解。结论 :无关供体 PBSCT可用于治疗白血病 ;MMF联合 Cs A和短程 MTX可用于预防无关供体移植急性 GVHD的发生。 展开更多
关键词 无血缘关系供体 造血干细胞移植 外周血 白血病 治疗
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替代供体来源非全相合造血干细胞移植治疗血液系统疾病的单中心回溯性分析 被引量:5
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作者 王婧 周进 +2 位作者 郑慧菲 王攀峰 傅琤琤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期159-165,共7页
目的:异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液病的重要手段,然而仅1/4的患者可能找到HLA全相合的同胞供体。为扩大供者来源,本研究比较脐血移植(UCBT)、单倍体相合移植(haplo identical,hi-HSCT)、非全相合非亲缘供者移植(MMUDT)3... 目的:异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液病的重要手段,然而仅1/4的患者可能找到HLA全相合的同胞供体。为扩大供者来源,本研究比较脐血移植(UCBT)、单倍体相合移植(haplo identical,hi-HSCT)、非全相合非亲缘供者移植(MMUDT)3种造血干细胞移植的特点。方法:回顾性分析了2010年1日至2012年6月共计93例造血干细胞移植的病历资料,其中UCBT组22例,hi-HSCT组42例,M M UDT组29例,比较3组造血重建、急性移植物抗宿主病(a GVHD)、复发率、生存时间。结果:UCBT、hi-HSCT、MMUDT 3组造血重建时间(ANC>1.0×109)分别是19、12、12 d,UCBT组粒细胞重建明显延迟(P<0.05);3组植入时间(STR>95%)分别是15、26、20d,hi-HSCT组植入时间相对较晚;3组植入失败率分别是26%、5%、3%,UCBT组植入失败率较高(P<0.05)。3组a GVHD发生率无统计学差异,分别是50%、57.1%、72.4%,3组Ⅲ-Ⅵa GVHD发生率亦无统计学差异,分别是27.3%、28.6%、17.2%;UCBT组的慢性移植物抗宿主病(c GVHD)发生率最低,3组分别是19%、45.5%、58.3%;3组移植后100 d内的移植相关死亡率(TRM)分别是23.8%、20%、11.1%;3组2年的总体生存率分别是79.9%、80.9%、88.0%。结论:UCBT组c GVHD发生率最低,但造血重建缓慢;hi-HSCT组尽管干细胞来源广泛并且可以支持后续细胞免疫治疗,但TRM较高;而较高的a GVHD及c GVHD发生率是MMUDT组需要解决的首要问题。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 脐血干细胞移植 单倍体相合造血干细胞移植 非亲缘供体非全相合造血干细胞移植
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