呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )与双席夫碱N ,N′ 双 [(1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]乙二亚胺 (HPMαFP) 2 en形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试 ,确定其组成为 :[UO2 (PMαFP) 2 en]、[Th(PMαFP) 2 en(NO3) ]NO3。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明 ,配合物具有一定的生物活性。

Th(Ⅳ)和UO_2(Ⅱ)与希夫碱的双核配合物的合成与表征

合成了硝酸钍、硝酸铀酰与希夫碱邻香兰素缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）的两种新双核固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［Ｔｈ２（ＨＬ）３（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）３、［（ＵＯ２）２（ＨＬ）３］ＮＯ３。

4-氨基安替吡啉希夫碱与铀酰及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与 5 溴水杨醛缩 4 氨基安替吡啉 (BsaladppH)和邻香草醛缩 4 氨基安替吡啉 (VanadppH)以及 2种溶剂 (甲醇和乙醇 )的 4种配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热 热重、摩尔电导分析等方法 ,确定了配合物的组成分别为 :UO2 (Bsaladpp)LNO3和UO2 (Vanadpp) LNO3(L为溶剂甲醇 (CH3OH)或乙醇 (C2 H5OH) )

U(Ⅵ),Th(Ⅳ)与邻香草醛缩对苯二胺配合物的合成与表征

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩对苯二胺 (以L表示 )的 2种固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热 热重及摩尔电导分析等方法 ,确定配合物的组成分别为[UO2 LNO3]NO3,[ThL(NO3) 2 ](NO3) 2 。

铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与N,N′-二(邻羟基苯亚甲基)对苯二胺配合物的合成与表征

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。

铀酰基席夫碱配合物的制备及对铼的吸附性能研究

为实现含铼水溶液中铼的吸附分离,以1,3,5-三(4-氨苯基)苯、硝酸双氧铀、2-吡啶甲醛为原料,采用溶剂热法合成铀酰基席夫碱配合物(UCP)作为吸附剂,研究其在不同吸附时间、不同溶液pH对溶液中铼的吸附性能的影响。结果表明,在pH为7.0,吸附时间为50 min时,吸附容量最大,为136.7 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型。本研究成果可为后续含铼废水中铼的回收利用奠定良好的实验基础。

铀(Ⅵ)的水杨醛缩二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

首次用水杨醛与乙二胺、联苯胺缩合而制成双希夫碱（分别以Ｌ１和Ｌ２表示）的二种铀（Ⅵ）配合物。通过素质分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重、摩尔电导和Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为〔ＵＯ２Ｌ〕（ＮＯ３）２（Ｌ＝Ｌ１，Ｌ２）。并对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。